Хлор. тил ами HoJ метилурацил

Химическое название З-грет-бутил-З-хлор-б-метилурацил [c.335]

Хлор-3-треш-бутил-6-метилурацил (препарат 732) имеет т. пл. 184 °С, растворимость его в воде при 25 °С 710 мг/л. Он хорошо растворим в диметилформамиде, умеренно в ксилоле и некоторых других органических растворителях. [c.455]

Данная работа является продолжением исследований химических превращений биологически активных веществ под действием окислительных реагентов, содержащих высокоактивную гипо-хлорит-группу [1-7]. Производные пиримидиновых оснований, в том числе метилурацил (МУ), являются фармакологически важными веществами, которые находят широкое применение в медицине. Вопросы химического и биохимического превращения этих соединений [7,8], взаимодействия их с различными реагентами продолжают обсуждаться в научной литературе. [c.73]

ТЕРБАЦИЛ (5-хлор-.3-торето-бутил-6-метилурацил), t 184 °С хорошо растн. в циклогексаноне, умеренно в ксилоле, плохо — в воде (710 мг/л). [c.565]

Метил-6-оксипиримидин можно получить нагреванием 2,6-ди-хлор-4-метилпиримидина с красным с]]осфором и нодистоводород-ной кислотой а также обработкой 2-тио-6-метилурацила перекисью водорода Настоящий синтез заимствован нз работы Броуна который описал обессеривание нескольких тиопирими-динов. [c.39]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

Изучено несколько примеров галогенирования 4-замещенных урацилов, однако они, по-видимому, реагируют по общему типу так, 4-бензилурацил при действии хлора в метаноле дает 4-бензил-5,5-дихлор-4-метокси-4,5-дигид-роурацил [286]. С другой стороны, оротовая (урацил-4-карбоновая) кислота при взаимодействии с перекисью водорода и соляной кислотой образует только 5-хлороротовую кислоту [288]. Замещение у атомов азота ядра урацила не меняет направления реакции 1-метилурацил, 1,3-диметилурацил и 1,3-диметил-цитозин ведут себя подобно урацилу [294]. [c.237]

Тербацил (З-трет-бутил-5-хлор-б-метилурацил, раствари-мость в воде при 25°С — 710 мг/л) обладает способностью подавлять фотосинтез. Препараты геонтер 80 с. п. и синбар 80 с. п. применяют для борьбы с сорняками в яблоневых садах, на винограде, ягодных культурах и смешанных посевах лекарственных растений. Высокоэффективны против однодольных сорняков. [c.75]

Хлор-3-грег-бутил-6-метилурацил (тербацил, препарат 732, синбар) — т. пл. 184 °С, растворимость в воде при 25 °С составляет 710 мг/л. Хорошо растворим в диметилформамиде, умеренно в ксилоле и некоторых других органических растворителях. Получается вполне аналогично бромацилу [294, 295]. Метаболизм терб-ацила в организме собаки протекает аналогично другим ураци-лам и может быть представлен следующей общей схемой [298] [c.647]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология