Метилцитозин

Б ДНК в качестве оснований встречаются аденин и гуанин, содержащие циклическую систему пурина, и цитозин, тимин и 5-метилцитозин, содержащие пиримидиновую систему. РНК содержит аденин, гуанин, цитозин и ура-цил (рис. 37.7). [c.1062]

Наличие 5-метилцитозина (МЦ) не меняет правил Чаргаффа, [c.89]

Реже и в значительно меньших количествах в состав нуклеиновых кислот входят основания 5-метилцитозин и 5-оксиметилцитозин и некоторые другие [c.356]

Имеются различия и в состоянии ДНК транскрибируемых и не-транскрибируемых участков генома. Так, неактивная в транскрипции ДНК в большей мере метилирована, в то время как содержание 5-метилцитозина существенно меньше в транскрибируемых генах и особенно в их регуляторных последовательностях. При действии топоизомеразы I на неактивный хро латин количество супервитков не меняется, что свидетельствует о том, что эта ДНК находится в релаксированном состоянии, в ней нет торзионных напряжений, которые бы снимались под действие.м топоизомеразы I. Возможно, Что в активном хроматине возникают такие торзионные напряжения, которые облегчают связывание регуляторных белков и работу РНК-полимеразы. [c.254]

Включая цитозин и метилцитозин. [c.738]

Микробная биомасса содержит 5—30% нуклеиновых кислот (РНК и ДНК). В состав молекулы ДНК входят пуриновые к пиримидиновые основания гуанин (Г), аденин (А), тимин (Т), цитозин (Ц) и метилцитозин, причем аденин всегда связан с [c.22]

В мононуклеотидах различного происхождения (входящих в состав нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов, а также мононуклеотидов, выделенных из различных объектов) найдены только основания пуринового и пиримидинового ряда. Из входящих в нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты пиримидиновых оснований в наибольшем количестве обнаружены урацил (I), тимин (II), цитозин (III) в значительно меньших количествах найден 5-метилцитозин (IV) и в некоторых видах ДНК 5-оксиметилцитозин (V). [c.177]

Существование дезоксирибонуклеозида, являющегося производным 5-окси-. метилцитозина, было доказано присутствием последнего в гидролизатах нуклеиновых кислот, полученных из бактериофага [454]. [c.257]

В состав ДНК в незначительных количествах входят 5-метилцитозин и [c.172]

В аденине и его производных все три атома азота могут подвергаться метилированию, однако скорость реакции убывает в ряду N(1)>N(7) >N(3). Единственным продуктом метилирования цитозина является 3-метилцитозин. [c.388]

Кроме канонических П. о. в состав нуклеиновых к-т входят т. наз. минорные П.о (см. Минорные нуклеозиды), гл. обр. замещенные по атому С-5-5-метил- и 5-гидроксиме-тилцитозин, 5-карбоксиметилурацил, а также 5,6-дигидро-урацил, Н -метилцитозин и др. [c.530]

В ДНК и РНК также присутствуют и другие основания, но в гораздо меньших количествах. В их число входят, например, 5-метилцитозин (ДНК некоторых растений и бактерий), 5-окси-метилцитозин (ДНК Т-четных фагов, бактериальных вирусов) и 4-тиоурацил (некоторые бактериальные тРНК). [c.106]

В ДНК эукариот около 5 % от общего содержания цитозина составляет 5-метилцитозин. Степень метилирования ДНК меняется в процессе развития, а также зависит от возраста организма и гормо- [c.218]

Стандартные растворы оснований ДНК—аденина, гуанина, ти-мина, цитозина, 5-метилцитозина — 0,005 М в Н2О или 0,05 н. NaOH. [c.178]

Каждый нуклеотид является молекулой, состоящей из пуринового или пиримидинового основания, моносахарида - дезоксирибозы в случае ДНК и фосфатного остатка. В составе ДНК основными азотистыми основаниями являются аденин и гуанин - пуриновые основания, а также цитозин и тимин - пиримидиновые основания. Как пуриновые, так и пиримидиновые основания могут быть в лактимной или лактамной форме. Последняя преобладает в физиологических условиях. В состав РНК входят те же пуриновые основания, что и в ДНК, но вместо тимина РНК содержит урацил, а моносахарид в РНК представлен рибозой. Молекула, содержащая моносахарид и основание, называется нуклеозидом, а после присоединения фосфатной группы - нуклеотидом. Основные компоненты ДНК и РНК нуклеотидов показаны на рис. 17. В малых количествах в составе НК встречаются такие основания как метилцитозин или оксиметилцитозин, метиладе-нин, метилгуанин, тиоурацил и др. [c.43]

Гуанин (2-амино-6-ОКСипурин) 5-Метилцитозин и 5-оксиметилцитозин [c.436]

Природа растворителя оказывает также влияние на амино-иминную таутомерию 3-метилцитозина (14а, 6) и 1-алкиладе-нинов [696]. Методами спектроскопии в ИК, УФ и видимой областях показано, что в неполярных средах (например, в 1,4-диоксане) всегда доминирует иминный таутомер типа (146), однако повышение полярности растворителя приводит к возраста- [c.154]

Метилирование цитозинового основания в положение 5 ведет к образованию 5-метилцитозина в реакции превращения компонента нуклеиновых кислот цитидин-5 -фосфата, приводящего к 5-метилцитидин-5 -фосфату реакция катализируется активной формой ТГФК 13131. [c.500]

Кроме этих канонических оснований, в ДНК и различных типах РНК встречаются в гораздо меньших количествах производные, минорные оснований— 5-метилцитозин, 5-оксиметилцитозин, гипоксантин (гуанин без ННг-группы, обозначается И) и ксантин (гуанин с группой NH2, замещенной на ОН). [c.37]

Видовая специфичность нуклеотидного состава ДНК была детально изучена Белозерским и его школой. Специфичность выражается не только относительным содержанием Г + Ц, но и содержанием минорных оснований 6-метиламинопурина (МАП) и 5-метилцитозина (МЦ). МЦ широко распространен у различных бактерий, в ДНК которых его содержание варьирует от 0,06 до 0,65%- В ДНК животных обычно содержится 1,3—2,0% МЦ, причем у беспозвоночных оно ниже. В ДНК высших растений содержанйе МЦ велико и достигает иногда 5—7% [29, 30]. Водоросли содержат типичный для микроорганизмов МАП (0,10-0,60%) и 1,0—3,5% МЦ. [c.90]

Метилцитозин составляет 6% (мол.) обшего содержания оснований ДНК, в небольших количествах присутствует в рибосомной и тРНК из многих источников. Дезаминируется азотистой кисл. до тимина. [c.81]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

Метилдезоксицитидин был выделен из продуктов энзиматического расщепления дезоксирибонуклеиновой кислоты, полученной из ростков пшеницы о правильности предложенной для этого соединения структуры 3-(Р-2 -дезокси-0-рибофуранозидо)-5-метилцитозина говорит то, что при дезаминировании его азотистой кислотой образуется тимидин [452]. [c.257]

Кроме этих нуклеиновых оснований, называемых основными, в небольших количествах встречаются другие гетероциклические основания. К таким редким (минорным) компонентам относятся, например, гипоксаитнн (см. 10.5), метилированные (5-метилцитозин, 6-N-мeтилaдeнин, l-N-мeтилryaнин и др.) и гидрированные (дигидроурацил) производные. [c.433]

Редкими компонентами ДНК являются метилированные основания 5-метилцитозин, 6-N-мeтилaдeнин и некоторые другие.В ДНК [c.302]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.12 , c.218 , c.254 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.12 , c.218 , c.254 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.81 , c.97 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.401 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.16 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 , c.124 , c.132 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.347 , c.350 , c.630 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.20 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.59 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.514 , c.515 , c.517 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.401 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.327 , c.446 ]

Гены (1987) -- [ c.40 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.216 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.6 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.6 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.191 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология