Жаброва Катализ

С. 3. Рогинский считает, что закон роста К,, с увеличением Е красной нитью проходит через кинетику реакции гомогенного и гетерогенного катализа. Г. М. Жаброва и Е. А. Фокина [341 при исследовании разложения перекиси водорода на MgO с разным содержанием окиси олова и окиси сурьмы, введенных в катализатор путем пирогенного распада соответствующих магний- или оловоорганических соединений, нашли, что зависимость скоростей реакций от количества примесей неодинакова при разных температурах (рис. 14). Кривые зависимости от добавки имели ярко выраженный максимум при 84°, при 70° они более плоски, а при дальнейшем снижении температуры реакции (45 и 30°) выпрямляются, т. е. зависимость активности катализатора от содержания добавки практически исчезает. И в данном случае наиболее активные катализаторы имеют максимальные значения Е и Это важное и новое явление в катализе можно было бы иллюстрировать и другими примерами. [c.79]

Научное исследование невозможно без рабочих гипотез, схем и теорий, поэтому для большей части систем, исследованных с ирименением изотопов, уже до этого существовали развернутые стадийные схемы и при том обычно не одна, а несколько, противопоставляемых друг другу. Для оценки обоснованности представлений, господствующих но этим вопросам в катализе, интересно посмотреть, какая часть схем сохранилась без существенных изменений, какая потребовала полного пересмотра и в какую изотопы внесли существенные дополнения. Первый случай сравнительно редок его примером может служить исследование механизма синтеза дивинила по С. В. Лебедеву, о котором здесь подробнее доложат О. М. Виноградова [73] и Г. М. Жаброва [74]. [c.16]

Р о г и н с к и й С. 3., Я н о в с к и й М. И., Л у П е й-ч ж а и, Г а-3 и е в Г. А., Жаброва Г, М., К а д е н а ц и Б, М,, Б р а ж и и-ков В, В,, Неймарк И. Е., Пионтковская М. А., Хроматографическое определение изотерм десорбции газов и удельной, поверхности твердых тел, Кинетика и катализ, 1, вып. 2, 287 (1960). [c.537]

Доктор химических наук Г. М. Жаброва работает в лаборатории катализа Института химической физики. Ее работы посвящены исследованию механизма каталитических реакций, имеющих большое народнохозяйственное значение. [c.6]

В 40-х годах в связи с изучением действия добавок и открытием комплекса явлений, приведшим к созданию теории модифицирования (Л. Я. Марголис, Г. М. Жаброва и др.), в лаборатории С. 3. Рогинского Ф. Ф. Волькенштейном и его сотрудниками были разработаны основы электронной теории хемосорбции и катализа па полупроводниках. [c.123]

Г. м. Жаброва (Москва, СССР). По докладу 6. Изучалась ли кинетика хемосорбции водорода и этилена на ZnO при температурах катализа Каково соотношение между скоростью суммарной каталитической реакции и скоростью хемосорбции компонентов [c.127]

Гидрирование олефинов и диеновых углеводородов. Работы С. В. Лебедева, Б. А. Казанского, Д. В. Сокольского и др. Гидрирование ацетилена и его производных. Работы Ю. С. Залькинда и др. Гидрогенизация жиро1в и растительных масел. Работы С. А. Фокина, С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой, кафедры катализа Казахского государственного университета и др. Гидрирование ненасыщенных азотсодержащих соединений нитрилов, азинов. Работы К. А. Тай пале и др. Гидрирование ароматических углеводородов бензола и его гомологов, нафталина, антрацена и др. Работы А. В. Лозового, М. К. Дьяковой, С. А. Синявина, А. А. Алчуджана, А. А. Введенского и А. В. Фроста и др. Гидрирование алицик-личных углеводородов. Работы Б. А. Казанского по гидрированию пятичленных циклов. Деструктивное гидрирование органических соединений, каменного угля и тяжелых нефтяных фракций с целью получения моторного топлива. Каталитическое восстановление ароматических нитросоединений. Работы М. М. Зайцева, Н. Д. Зелинского и А. А. Стрельцовой, Г. Б. Смита с сотрудникамй и др. [c.233]

Термодинамические условия резко изменяются, а кинетические требования к катализатору смягчаются в случае применения его к обширному классу радиационных и плазменных каталитических реакций и к реакциям индивидуальных активных форм — свободных атомов, радикалов, И)Нов, возбужденных молекул. При таких реакциях проблема активации обычно отпадает или отходит на второй план. Обычно отпадают также и термодинамические затруднения. Зато при осуществлении сколько-нибудь сложных реакций усиливаются требования к каталитическому управлению селективностью и морфологией. Неудивительно, что закономерности подбора катализаторов для таких реакци могут быть обратными закономерностям подбора при обычном термическом катализе [35]. В частности, по данным Г. М. Жабровой и др. [36], при радиационном дегидрировании адсорбированных молекул циклогексана и метанола удельное превращение максимально для изоляторов (например, 8103), не содержащих переходных элементов, и минимально для переходных металлов, N1 и окислов полупроводников (N10) . Это, вероятно, объясняется тем, что радиационно-каталитическая активность зависит от скорости рекомбинации свободных электронов. [c.28]

Всем известно, какую большую роль играют каталитические реакции в современной промышленности. В статьях Г. М. Жабровой и Э. Г. Розанцева рассказывается о теории и практике катализа. [c.6]

Некоторые закономерности хемосорбции водор >да и кислорода на окисях цинка и алюминия при действии -излучения. Жаброва Г. М,, Гезалов А. А. Сб. Хемосорбция и ее роль в катализе . М., Наука , 1970, стр. 242—250. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология