Соотношение между единицами скорости

Соотношение между единицами скорости [c.16]

Соотношение между общими скоростями нитрования г толуола и трего-бутил-бензола равно 100 64. Из этих данных вычисляют (приведенным выше способом) следующие относительные скорости реакции нитрования для различных замещаемых положений в обоих углеводородах (по отношению к скорости замещения в бензоле, принятой за единицу) (Хьюз) [c.41]

Наимено- вание металла Атом- ная масса Уд. масса пера- тура плавле- ния, С Ва- лент- ность Соотношение между единицами скорости коррозии процессы потенциалы [c.156]

Соотношение между единицами скорости коррозии [c.158]

Соотношения между единицами скорости коррозии [c.465]

На основе теории групп было введено понятие размерности. С помощью уравнений (3-3) и (3-4), независимо от единиц измерения, можно установить соотношение между основными и каждой из производных величин (скоростью, ускорением и т. д.). Символическое (буквенное) обозначение этой связи называют размерностью. [c.20]

Соотношение между единицами лилейной (объемной) скорости [c.572]

Соотношение между единицами массовой (весовой) скорости [c.572]

Соотношения между единицами измерения скорости коррозии [c.9]

МИ и установившихся течений, по данным капиллярной вискозиметрии, полученных Яновским и Борисенковой [42]. В правой части рис. 7 приведены молекулярные веса образцов полибутадиенов. Участки штриховых линий с угловым коэффициентом, равным единице, — это кривые течения полибутадиенов. Горизонтальные части этих линий характеризуют процесс срыва. Тонкими сплошными линиями показана зависимость модуля накопления от круговой частоты. Плато высокой эластичности выражено четко. Кривые с максимумом относятся к зависимости модуля потерь от круговой частоты. Появление искажения формы экструдата (эластическая турбулентность), обнаруживаемое при некоторой критической скорости сдвига, показано на кривых течения стрелками. Следует обратить внимание на следующие факты. Критическое напряжение, отвечающее срыву, постоянно логарифм его значения равен 6,55. Оно с достаточным приближением равно максимальному значению модуля потерь. Срыв наступает при скоростях сдвига, которые численно меньше частоты, отвечающей максимуму, примерно в три раза и в тридцать раз меньше частоты, при которой достигается горизонтальный участок плато высокой эластичности. Поскольку соотношение между критической скоростью сдвига и частотой в точке максимума постоянно, то все предсказания теорий в отношении зависимости частоты, отвечающей максимуму модуля потерь, от [c.369]

Рис. 9. Соотношение между константой скорости реакции, отнесенной к единице поверхности, лишенной кислорода, и долей поверхности о, свободной от кислорода.

Предэкспоненциальный множитель имеет размерность константы скорости реакции, обычно отнесенной к единицам концентрации и, следовательно, зависит от порядка реакции. Несмотря на то, что соотношение между константами кр и к [c.32]

Дальнейшие исследования обнаружили важное соотношение между константой скорости (Хр) аннигиляции с отрывом, наблюдаемой в жидкостях, и поверхностным натяжением (у) этих жидкостей Хр = ху , где значения констант и и а (если измерено в единицах не и у — в единицах дин/см) равны соответственно 0,061 и 0,50. Это эмпирическое соотношение, как было показано, справедливо для многих жидкостей, начиная с благородных газов (с очень низким значением [c.165]

Рассмотрим теперь задачу, иллюстрирующую неизменность результата при увеличении числа единиц, если одновременно увеличивается число размерных постоянных. Возьмем ту же задачу, как и раньше, с тем различием, что теперь мы будем говорить просто о массе на конце пружины, не детализируя ее как произведение плотности на объем. Переменными будут масса т, время колебания I и упругость пружины к. Ускорение тяжести можно опустить, так как мы уже видели, что оно не влияет на результат. Возьмем пять основных единиц, выбрав помимо обычных массы, длины и времени еще силу и скорость. Задача очевидно механическая, и взаимоотношение между частями системы должно определяться экспериментальным законом пропорциональности силы массе, умноженной на ускорение. Формулируя уравнения движения, мы должны, следовательно, ввести фактор пропорциональности, который появится в виде новой размерной постоянной. Этот фактор связывает силу, массу и ускорение. Но ускорение должно быть определено по-новому, если мы пользуемся скоростью как основной единицей, его размерность будет УТ . Уравнение движения, написанное так, выражает связь между силой, скоростью и временем. Но сила связана со смещением через упругую постоянную и для решения уравнения требуется соотношение между смещением, скоростью и временем. Разумеется, можно исходить из экспериментального факта наличия пропорциональности между скоростью и отношением пути [c.73]

Пусть подстановка соотношений между j, Т ж с., Т в кинетическую зависимость г (с ., Т) дает эффективную кинетическую функцию г (с ., Т). Тогда скорость реакции в единице объема л( , Т) можно найти следующим образом. [c.121]

Динамическая активность адсорбента существенно отличается от его статической активности. Статическая адсорбционная активность при данной температуре и концентрации газа определяется количеством адсорбтива, поглощенного единицей массы адсорбента при установлении равновесия. Динамическая активность адсорбента характеризуется длительностью пропускания газа или его смеси с воздухом через слой адсорбента до момента обнаружения первых следов газа за слоем адсорбента. Эта величина зависит как от статической активности адсорбента, так и от других факторов, а именно от соотношения между толщиной и площадью слоя адсорбента, диаметра зерен адсорбента, концентрации газа и скорости его протеканий. Поэтому динамическую адсорбцию можно характеризовать только временем, протекающим до проскока газа через слой адсорбента при данных условиях процесса, и нельзя характеризовать количеством газа, адсорбированным единицей массы или объема адсорбента. Динамическая активность адсорбента подробно изучалась в Советском Союзе И, А. Шиловым, а затем М. М. Дубининым и другими учеными. [c.112]

Введем обозначения g—общее количество сырья, вошедшего в реактор х — степень конверсии за время / (соотношение между количеством превращенного сырья и ) Уд — объем реакционного пространства (или реакционной смеси) г —скорость реакции (количество— в граммах, килограммах или молях — сырья, превращенного в единице объема реакционного пространства V в единицу времени) t — время, измеряемое от начала реакции д — расход сырья (количество сырья, вошедшего в реактор, в единицу времени) Уц — объем реактора, соответствующий степени конверсии, равной х р — плотность сырья. [c.25]

Из сказанного следует, что в случае многофазной газо-жидкостной реакции происходит значительное число физических процессов, осложняющих собственно химическую реакцию. Ход же реального процесса, как обычно, определяют соотношения между скоростями отдельных его стадий. Для рассматриваемого случая ограничимся в начале стационарным изотермическим процессом, протекающим в реакторе непрерывного действия, и напишем для него систему уравнений материального баланса веществ на единицу сечения реактора [c.302]

Для нахождения размеров каталитического реактора, процесс в котором проводится до определенной степени превращения при заданных значениях расхода, нужно рассчитать объем (массу) катализатора. Соотношение между высотой и сечением слоя катализатора зависит от скорости газа, необходимой для получения оптимальной величины переноса массы в газовой фазе. Наконец, форма реактора и особенно вид и размеры поверхности теплообмена зависят от количества тепла, которое нужно переместить в единицу времени на единицу объема (пли массы) катализатора. [c.264]

Простой метод вывода соотношения между скоростью движения хроматографической зоны и величиной сорбции приведен в [1]. Он рассматривает колонку единичного сечения, в которой равновесие между концентрацией вещества в подвижной и неподвижной фазах устанавливается мгновенно и действие диффузионных факторов отсутствует. Тогда в некоторый момент времени t распределение концентрации вещества вдоль слоя сорбента описывается какой-то кривой / (рис. 8). За время зона вещества передвигается на расстояние, при котором точка, соответствующая количеству вещества в единице объема ао, занимает новое положение ао" на кривой 2. [c.20]

В основе этой теории лежит требование совпадения размерности обеих частей равенств, выражающих связь между физическими величинами. Целесообразнее всего удовлетворить это требование, если выражать физические законы в виде соотношений между безразмерными комплексами. Теория размерностей, таким образом, позволяет излагать законы природы в форме, не зависящей от выбранных единиц. Это обстоятельство, в частности, используется для контроля физических расчетов, поскольку в применяемых уравнениях должны совпадать размерности их правых и левых частей. Теория размерностей дает возможность предсказания некоторых физических соотношений, если заранее известно, какие величины могут влиять на изучаемое явление. Рассмотрим простой пример, относящийся к зависимости давления идеального газа Р от объема V. Молекулы такого газа можно считать математическими точками и давление должно зависеть от следующих величин массы одной молекулы т, средней скорости молекул от их числа п в единице объема п1У. Следовательно, Р = (т, и, п/У). Обозначим размерность длины через Ь, массы через М и времени через Т. Интересующие нас величины имеют размерности Р — Ь МТ , т — М, и — LT и п1У — Предполагая, что функция / степенная, введем пока неизвестные показатели степени [c.366]

Исходным и основополагающим понятием в химической кинетике является понятие о скорости химических реакций. Скорость химической реакции — это количество элементарных актов взаимодействия в единицу времени. Так как при взаимодействии изменяются концентрации реагирующих веществ, скорость реакции обычно измеряют изменением концентрации реагентов или продуктов реакции в единицу времени. При этом нет необходимости следить за изменением концентрации всех веществ, участвующих в реакции, поскольку стехиометрическое уравнение ее устанавливает соотношение между концентрациями реагентов. [c.213]

Уравнение (7.27) выражает зависимость перенапряжения диффузии от соотношения между поверхностной и объемной концентрацией молекул растворенного кислорода. Однако чтобы получить уравнение поляризационной кривой, это отношение должно быть представлено в виде функции плотности тока. Для данной цели воспользуемся выражением первого закона Фика для скорости стационарной диффузии. Применительно к процессу диффузионного переноса молекул кислорода это выражение имеет вид (для единицы поверхности) [c.174]

В условиях ламинарного течения применение уравнения, Ньютона приводит к следующему соотношению между объемной скоростью V (т. е. объемом V жидкости, протекщей за единицу времени), приложенным давлением Р и вязкостью жидкости (или газа) г [c.262]

В соотношениях между единицами СГС и единицами МКСА с- численное значение скорости света в пустоте, выражевное в сантиметрах в секунду. [c.589]

Продукты горения от фронта пламени должны отходить с большей скоростью, чед1 скорость так как они в процессе горения нагреваются и расширяются. Скорость распространения пламени по отношению к свежей смеси и продуктам горения, таким образом, должна быть различна. Соотношение между этими скоростями можно определить, используя закон сохранения веса вещества. Для единицы поверхности фронта пламени справедливо соотношение [c.91]

Согласно выводам работы [92], мерой УС проточного смесителя может служить соотношение между окружной скоростью мешалки и скоростью осаждения капель, причем для таких смесителей при постоянных соотношениях геометрических размеров мешалки и аппарата величина УС равна объемной доле дисперсной фазы в питании, если (ос+Од)-Ю,01л1)м/Уо>3,0 (где Уо —относительная скорость фаз п — число оборотов в единицу времени). [c.293]

Процессы деформирования, формоизменения, течения и другие определяются соотношением между энергией (или прочностью) связей и их числом в единице объема с величиной подводимой к этим связям механической энергией [42]. Поэтому эффективная вязкость дисперсных систем Лэф по мере увеличения скорости деформирования V или напряжения сдвига может уменьшаться на пять-семьцорядков от наибольшей вязкости для неразрушенной структуры Лд в отсутствие воздействий до наименьшей Лт1п> соответствующей предельно разрушенной структуре (рис. 6.11). [c.140]

В связи со сложным соотношением, существующим между изменением концентраций исходных веществ и продуктов реакции, необходимо указывать, по расходованию какого из исходных веществ или по накоплению какого продукта превращения определяется скорость цепной реакции. В то же Е ремя из приведенного примера видно, что при большой длине цепи, когда величиной 1/у можно пренебречь по сравнению с единицей, скорости реакции по отдельным компонентам становятся практически равными, и цепную реакцию можно рассматривать, как реакцию, описываемую одним стехиометрическим уравнением. [c.279]

Отсюда видно, что глубина проникновения вещества зависит от соотношения между коэффициентом диффузии и константой скорости реакции. Уравнение (XVIII.49) позволяет найти выражение для скорости процесса в целом, которая определяется величиной потока П через единицу поверхности, т. е. в точках, где х = 0 [c.384]