Соединения азотсодержащие ненасыщенные

Удаление всех компонентов, кроме простых эфиров И углеводородов Удаление всех компонентов, кроме ароматических и парафиновых углеводородов Удаление простейших кислород- и азотсодержащих соединений Гидрирование ненасыщенных соединений [c.224]

Кетоны и их смеси с другими растворителями (с водой, спиртами, пиридином, диметилсульфоксидом, диметилформамидом, ацетонитрилом, бензолом, хлороформом и др.) широко применяются для титрования индивидуальных веществ и смесей разнообразных кислот, оснований и солей (в том числе минеральных, моно-, ди-и поликарбоновых, насыщенных и ненасыщенных кислот, применяемых в производстве высокомолекулярных соединений, азотсодержащих мономеров и полимеров, смесей солей элементов одинаковых и разных групп Периодической системы и т. д.). [c.110]

Азотсодержащие ненасыщенные основания в отличие от их солей окисляются перманганатом как по этиленовой связи, так и по функциональной группе. Окисление таких соединений ведут растворами перманганата, содержащими кислоты. Эта реакция имеет общий характер почти для всех соединений с двойными углерод-углеродными связями, исключая соединения типа [c.176]

Анализ продуктов реакции фенилглицидилового эфира, катализируемой третичным амином, показал наличие как отдельных полимеров, не содержащих азот, так и азотсодержащих полимеров, а также присутствие вновь образованных гидроксильных групп и соединений с ненасыщенной связью [Л. 3-9]. Можно предположить, что обрыв цепи без изменения заряда выделяющегося иона протекает следующим образом [c.26]

Как видно из данных, приведенных в табл. 75, примерно 82— 96% всей серы остается в погонах, выкипающих выше 300 °С, и 69—81% в остатках, кипящих выше 400 °С. Содержание азотистых соединений в высококипящих фракциях нефтей также выше, чем в низкокипящих. Между тем в присутствии азотсодержащих соединений на всех обычных катализаторах гидроочистки скорости гидро-. генолиза сернистых соединений и гидрирования ненасыщенных связей уменьшается (см. стр. 295 сл.). [c.283]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Гидрокрекинг можно рассматривать как сочетание процессов каталитического крекинга исходных веществ и гидрирования ненасыщенных соединений. При гидрокрекинге химическим превращениям подвергаются как углеводороды, так и неуглеводородные соединения, причем в последнем случае гидрогенолиз идет быстрее, что позволяет удалять из сырья гетероатомы в виде Н З, N1 9 и НаО. Легче всего происходит гидрогенолиз серусодержащих соединений, наиболее устойчивы азотсодержащие соединения. Образовавшиеся в результате крекинга осколки исходных соединений, а также содержащиеся в сырье ненасыщенные углеводороды присоединяют водород, образуя соответствующие нафтеновые и парафиновые углеводороды. [c.135]

Различные ненасыщенные азотсодержащие соединения Соединения со связями С—галоген [c.203]

Запатентован также способ ингибирования коррозии стального нефтепромыслового оборудования в глубоких скважинах с высоким содержанием кислых газов (2...40 %) — сероводорода и диоксида углерода путем введения 0,0075...0,0250 % соединений, в которых присутствуют серо- и азотсодержащие группы, обладающие синергическими свойствами. Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфирами или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. Реакция протекает при температуре 50...60 С, катализатором служат гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. Полученные в результате синтеза тиоэфиры или их нитрилы затем при температуре [c.338]

Реакции с ненасыщенными азотсодержащими соединениями [7, < 1 [c.125]

Вследствие преимущественной локализации заряда азотсодержащими ионами гидроксидная группа, находящаяся в насыщенном Х -гетероциклическом кольце, не направляет фрагментацию таких спиртов, основной распад которых протекает теми же путями, что и распад соответствующих гетероциклических соединений без функциональных групп. Для большинства насыщенных Ы-гетероциклических спиртов гидроксидная группа из М+ элиминируется не в виде молекулы воды, а в виде радикала ОН. Пики ионов [М—0Н]+ не всегда имеют большую интенсивность в спектрах, но обычно достаточно отчетливы. Движущей силой выброса гидроксидного радикала может служить образование ненасыщенного аммониевого иона по механизму, изображенному для спирта (28) [313] [c.177]

Количество исходных алифатических соединений, пригодных для синтеза производных пиридина, очень велико. Все эти реакции в том или ином смысле можно рассматривать как реакции с аммиаком или азотсодержащими соединениями ненасыщенных соединений, или веществ, способных образовывать ненасыщенные соединения. [c.346]

В этих условиях происходит деструктивное гидрирование сернистых соединений с образованием сероводорода и гидрирование ненасыщенных углеводородов, а также кислород- и азотсодержащих соединений. Гидроочистка обеспечивает 95—98%-ную степень обессеривания топлив. [c.27]

Вторая составная часть не может быть любой содержащаяся в ней этиленовая связь требует активирования, чаще всего путем кислородсодержащих остатков [см. примечание 71, стр. 637]. Типичные этиленовые составляющие диенового синтеза ангидрид малеиновой кислоты, акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид, акриловая кислота, а также азотсодержащие гетероциклические соединения, как пиридин, могут цри известных обстоятельствах находить применение. Этиленовая связь может, наконец, быть активирована также и ненасыщенными связями, так что и между двумя молекулами диена, обычно между полиена-ми, могут происходить настоящие диеновые синтезы. [c.361]

Арилсульфиновые кислоты по своей способности присоединяться к карбонильным и ненасыщенным азотсодержащим соединениям (азо-метинам) сходны с бисульфитом натрия. [c.222]

Известно, что среди низкомолекулярных органических соединений наименьшая тенденция к образованию углерода обнаруживается у парафинов, причем с увеличением цепи парафина выход углерода повышается [19, 20]. Более заметную склонность проявляют ненасыщенные соединения (особенно ди олефины) и вещества ароматического характера [21]. Азотсодержащие соединения образуют больше углеродистого остатка, чем их углеводородные аналоги [22]. [c.167]

Наблюдаются большие расхождения в имеющихся данных о ненасыщенных азотсодержащих соединениях. Положение полосы валентных колебаний С=М нитрилов тщательно исследовано и точно определено исследовано также влияние сопряжения или замещения атомами галогенов. Аналогичным образом азиды можно без труда определить по характеристическому поглощению Число иссле- [c.377]

Клеи предложены для соединения деталей из стального проката [331], для приклеивания проволочных тензодатчиков [332]. В тензометрии могут быть использованы клеи на основе азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров [333] и циакрин [334]. [c.430]

Приведенные результаты свидетельствуют о том, что для проявления существенной нейро-психотропной активности стимулирующего типа шестичленная углеводородная ароматическая структура должна быть непосредственно связанас азотом 2-аминоадамантана. Замена такой структуры на шестичленный азотсодержащий ненасыщенный гетероцикл (таблица 43) изменяет активирующее свойство полученных соединений или приводит к появлению элементов депримирующего действия (437, 723). Гидрохлорид М-(2-адамантил)-М-(3-пиридил) амина (723) отличается от М-(2-адамантил)-Ы-(фенил) амина (440, таблица 38) меньшим активирующим влиянием на физическую работоспособность и отсутствием антикаталептического действия. При этом следует учесть, что соединение 723 на пятом часу действия вызывает резкий (от 202 до 437 % от контроля в зависимости от дозы) подъем данного показателя. Длительность этого периода усиления локомоции не установлена. [c.188]

Для получения блестящих осадков никеля предложено большое число добавок к сернокислому электролиту, относящихся к различным классам органических соединений сульфосоединения ароматического ряда, ненасыщенные спирты и гликоли, содержащие двойную или тройную связь (1,4-бутиндиол, пропаргиловый спирт и их производные), лактоны (кумарин и его производные), азотсодержащие соединения (хинолин, хинальдин, пиридин и др.), аминозамещенный тиокарбамид, алкилзамещенпые нитрилы и т. д. Многие из этих веществ (исключая некоторые ароматические сульфосоединения) оказывают выравнивающее деЙ- [c.408]

Реакция, аналогичная фосфонатной модификации реакции Виттига (том I 13.20), используется для получения различных ненасыщенных азотсодержащих соединений (Уэдсворт, Эммонс, 1962). Необходимый реагент, например диэтиловый эфир циклог ексиламида фосфорной кислоты 111, получают по методу Тодда (1945) взаимодействием диэтилфосфита [c.253]

Используя систему кодирования фирмы Varian , Сломп и Линдберг [77] составили таблицу результатов анализа различных органических азотсодержащих соединений. В ней приведены значения химических сдвигов для индолов, гидразинов, а также ароматических и ненасыщенных замещенных азотсодержащих соединений. [c.306]

Иод окрашивает все ненасыщенные липиды и некоторые азотсодержащие насыщенные липиды в темно-коричневый цвет на светло-желтом пли белом фоне. Действием паров пода можно обнаружить менее 1 1г простого ненасыщенного соединения большинство насыщенных липидов окрашиваются слабо. На воздухе коричневые пятна исчезают через несколько минут. Их можно, однако, получить вновь, действуя парами пода. [c.153]

Гидрирование олефинов и диеновых углеводородов. Работы С. В. Лебедева, Б. А. Казанского, Д. В. Сокольского и др. Гидрирование ацетилена и его производных. Работы Ю. С. Залькинда и др. Гидрогенизация жиро1в и растительных масел. Работы С. А. Фокина, С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой, кафедры катализа Казахского государственного университета и др. Гидрирование ненасыщенных азотсодержащих соединений нитрилов, азинов. Работы К. А. Тай пале и др. Гидрирование ароматических углеводородов бензола и его гомологов, нафталина, антрацена и др. Работы А. В. Лозового, М. К. Дьяковой, С. А. Синявина, А. А. Алчуджана, А. А. Введенского и А. В. Фроста и др. Гидрирование алицик-личных углеводородов. Работы Б. А. Казанского по гидрированию пятичленных циклов. Деструктивное гидрирование органических соединений, каменного угля и тяжелых нефтяных фракций с целью получения моторного топлива. Каталитическое восстановление ароматических нитросоединений. Работы М. М. Зайцева, Н. Д. Зелинского и А. А. Стрельцовой, Г. Б. Смита с сотрудникамй и др. [c.233]

Гидрокрекинг обычно рассматривают как сочетание процессов каталитического крекинга исходных веществ и гидрирования ненасыщенных, т. е. совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления высокомолекулярных углеводородов, гидрирования продуктов расщепления, гидродеал-килирования алкилароматических углеводородов, гидрогеноли-за сероорганических и азотсодержащих соединений, а также реакции уплотнения и коксообразования. Последние две реакции нежелательны, поэтому условия процесса подбираются такие, которые их устраняют или подавляют. Образующиеся в результате крекинга ненасыщенные углеводороды присоединяют водород, образуя соответствующие нафтеновые и парафиновые углеводороды. Направление перечисленных выше реакций можно регулировать условиями процесса. [c.64]

Из вышеприведенных опытов было выведено заключение, что азот в коксе связан химически с углеродом в виде углеродоазотного комплекса, причем азот в коксе проявил свойства, аналогичные азоту нитрильной группы. Это вытекает из того факта, что оба тина соединений выделяют свой азот в виде аммиака при обработке паром или водородом при высокой температуре. Азотсодержащие синтетические угли, приготовленные из обугленного сахара или акт вированного угля и аммиака, показали близкую аналогию с коксом. Азот не мог присутствовать в адсорбированном, состоянии, так как он превращался в аммиа при действии водорода при 600°. Считают, что азот в таких веществах, как синтетические угли, присоединен к ненасыщенным поверхностным углеродным атомам. Поверхностный атом углерода, с тремя свободными валентностями, реагирует с одной молекуло аммиака, освобождая водород и присоединяя азот к углероду, с образованием нитрильной группы. Чем выше активность угля, тем выше в нем содержание азота кристаллические виды углерода не сорбируют азот. Отсюда азотсодержащие синтетические угли рассматриваются как поверхностные соединения, в которых нитрильные группы [c.140]

В 1925 г. В. М. Родионов, изучая конденсацию ароматических альдегидов с малоновой кислотой под действием спиртового аммиака в условиях, описанных Кневенагелем для синтеза а,[5-ненасыщенных кислот, обратил внимание на тот факт, что наряду с непредельной кислотой образуется азотсодержащее соединение, растворимое в кислотах, что ускользало от внимания более ранних исследователей. Этот продукт оказался р-аминокислотой. На основе этого наблюдения В. М. Родионовым был разработан в 1926 г. прекрасный метод синтеза (З-арил-р-аминокислот [201]. Метод В. М. Родионова очень прост и удобен равномолекулярную смесь альдегида и малоновой кислоты нагревают в течение 4 — 5 час. с небольшим избытком спиртового раствора аммиака в колбе с нисходящим холодильником. Выпавший вначале осадок постепенно растворяется, но к концу отгонки спирта реакционная смесь становится снова твердой. После того, как весь спирт отогнан, твердую массу обрабатывают горячей водой, если 3-аминокислота хорошо растворима в ней, или разбавленной соляной кислотой. В случае обработки водой раствор извлекают эфиром для удаления непрореагировавшего альдегида, водный слой подкисляют уксусной кислотой, выпавшую непредельную кислоту удаляют фильтрованием и экстракцией эфиром, а водный слой концентрируют упариванием на водяной бане, причем выпадает почти совершенно чистая р-аминокислота. В случае аминокислоты, трудно растворимой в воде, поступают несколько иначе продукт конденсации обрабатывают разбавленной соляной кислотой, кислую вытяжку извлекают эфиром для удаления примесей и свободную -аминокислоту осаждают прибавлением уксуснокислого натрия, пока проба на конго не укажет на отсутствие минеральной кислоты. Выходы при этой реакции составляют в среднем около 40—50%. Реакция с успехом была распространена и на альдегиды жирного ряда (В. М. Родионов с сотрудниками Малевияской, Зворыкиной, Ярцевой). Реакция В. М. Родионова выражается суммарным уравнением [c.649]

Реакция, аналогичная фосфонатной модификации реакции Виттига (том I 13.20), используется для получения различных ненасыщенных азотсодержащих соединений (Уэдсворт, Эммонс, 1962). Необходимый реагент, например диэтиловый эфир циклогексиламида фосфорной кислоты [c.245]

Углеродные молекулярные сита применяются для определения содержания микропримесей воды в органических соединениях и органических соединений в воде [44], микроанализа серу- и азотсодержащих газов и легких углеводородов [49, 50], а также анализа низших спиртов и жирных кислот. Удерживание на углеродных молекулярных ситах, как и удерживание на графитированной саже, зависит от числа атомов углерода в молекуле и степени насыщенности связей (первыми элюируются соединения с меньшим числом ненасыщенных связей, что очень важно при выявлении следов ненасыщенных соединений в насыщенных или менее ненасыщенных соединениях). Типичным примером является определение микропримесей метана и ацетилена в этилене (рис. У.9). [c.314]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофено-лы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофено-лов и улучшает их растворимость в маслах. К-Замещенные /г-ами-нофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим [c.19]