Кальций обменный

Как уже отмечалось, присадка ПМС представляет собой многозольный сульфат кальция или бария. Процесс ее производства состоит из следующих стадий сульфирования нефтяного масла, нейтрализации сульфированного масла водным раствором аммиака с последующим отделением водорастворимых солей и омол, получения нейтрального сульфоната кальция (обменной реакцией с гидроокисью кальция), карбонилирования продукта двуокисью углерода, отгона воды, растворителя и очистки присадки от механических примесей. [c.319]

Экономически более выгодно получать алкилсалицилат кальция обменной реакцией натриевой соли с хлористым кальцием. В этом случае исключается использование соляной кислоты, вызывающей сильную коррозию оборудования. Механические примеси отделяют от присадки центрифугированием в растворе ксилола при повышенной температуре (50—70°С). Завершающей стадией производства присадки является отгон ксилола и воды. [c.322]

При значительном содержании в почвенном поглощающем комплексе одновалентных катионов калия и натрия ухудшается структура почвы пептизирующая способность по отношению к почвенным коллоидам у натрия выше, чем у калия. Однако количество натрия, вносимого с калийными удобрениями, не настолько велико, чтобы оказать существенное влияние на структуру почвы. Так, в опытах Долгопрудной агрохимической станции применение в течение 15 дет калийных удобрений в севообороте с клевером на дерново-подзолистой суглинистой почве не отражалось на этом показателе. Дело в том, что обычно наряду с калийными применяются и фосфорные минеральные удобрения, богатые кальцием. Обменное поглощение почвами кальция противостоит вытеснению его калием. [c.297]

Калий обменный Кальций обменный [c.44]

Ацетон Кальбаума был высушен над хлористым кальцием. Обмен производился на холоду в течение 24 ч. Этого времени было достаточно для достижения равновесия, что подтверждается сопоставлением анализов № 2 и 3, где из одной и той же смеси одна проба была отобрана через сутки и вторая — через двое суток. [c.22]

Хлорат кальция обменной реакцией с хлористым калием переводят в хлорат калия [c.209]

При изготовлении хлората калия вначале, действуя хлором на известковое молоко Са(0Н)2, получают хлорат кальция обменной реакцией с КС1 его переводят в K IO3. Вычислить в тоннах расход хлора, негашеной извести и КС1, необходимый для получения 1 т K IO3, учитывая при этом, что выход продукта составляет 80% от теоретически вычисленного. [c.260]

Один из наиболее эффективных методов получения О-рибозы заключается в следующем [53]. Глюкозу окисляют в щелочном растворе при температуре 40—48° С в избытке мелкораспыленного воздуха под давлением. Полученный О-арабонат калия переводят в арабонат кальция обменной реакцией с хлористым кальцием. Арабонат кальция подвергают эиимери-зации в присутствии пиридина или гидрата окиси кальция в рибонат кальция. Последний в результате лактонизации иод вакуумом ири нагревании переходит в О-рибоно- -лактон, который восстанавливают амальгамой натрия в О-рибозу. Реакцию получения О-рибозы можно изобразить следующей схемой [c.113]

Метаморфизованные содовые грунтовые воды отличаются широким диапазоном измёнения минерализации (см. табл. 11). Главное их отличие от природных содовых вод состоит в том, что сода в них не столько генерируется, сколько привносится со сточными водами. Однако поступление техногенной соды приводит к глубоким преобразованиям химического состава жидкой фазы. Формирование загрязненных содовых грунтовых вод протекает в две стадаи, которые полностью можно наблюдать лишь в районах глиноземно-алюминиевого производства. На первой стадии происходит формирование нейтральных и щелочных содовых вод с pH 6,7—8,8. Они характеризуются значениями АГх = 3,2- 61,7 и АГ4 = 0,03 ,9. Химический став поровых вод идентичен таковому гравитационных вод, что указывает на участие пород в формировании химического состава гравитационных вод. Приоритетными физико-химическими процессами являются обменная адсорбция натрия породами и осаждение кальцита, типичным признаком которого служит резкое уменьшение содержания кальция в водах (рис. 15). В кальците концентрируется не только кальций гравитационных вод, но и кальций обменного комштекса пород, вытесненный натрием. При загрязнении грунтовых вод сточными водами обогащения фосфатных руд одновременно с осаждением кальцита наблюдается соосаждение ортофосфатов и сорбция органических флотоагентов. [c.67]

Остановимся подробнее на измерении растворимости воды в ряде углеводородов, сделанном в недавних работах Иориша и Тэйлора [275] с помощью трития. Последний получался бомбардировкой тяжелой воды дейтеронами по реакции D (rf, />)Т . Этим путем была получена вода TDO с содержанием 1 10 трития. Паром ее насыщали воздух, который затем многократно пропускали через растворитель. Для измерения достаточно было 0,1 см воды и нескольких кубических сантиметров растворителя. После насыщения последнего вода из него извлекалась окисью кальция. Для измерения радиоактивности тритий извлекался из полученной гидроокиси кальция обменом с парами этилового спирта, которые затем перекачивались внутрь счетчика. Точность измерений растворимости составляла несколько процентов. [c.296]

Хлоркальциевые рассолы, по мнению Ю. В. Доброва (1960), образовались при поверхностном испарении седиментационных морских вод, восстановлении сульфатов в анаэробной среде, обогащении вод кальцием обменного комплекса пород и переходе магния в доломиты. Наименее минерализованные гидрокарбонатнонатриевые воды, приуроченные к крупным нарушениям и грязевым вулканам (в плиоценовых отложениях лишь локальное распространение), имеют инфильтрационное происхождение. Предположительно они приурочены к трещиноватым известнякам верхнеюрских и меловых отложений, связанным с зоной интенсивного водообмена горного обрамления, откуда пресные воды проникают в мезозойские отложения, вытесняют их седиментационные воды и преобразуются в гидрокарбонатнонатриевые воды небольшой минерализации. В плиоценовые отложения они попадают, поднимаясь по региональньш нарушениям. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология