Сурьмяная кислота, получение и свойства

ПОЛУЧЕНИЕ СУРЬМЯНОЙ КИСЛОТЫ и ЕЕ СВОЙСТВА [c.258]

Опыт 10. Амфотерные свойства сурьмяной кислоты. Осадок, полученный в опыте 9, переносят в две пробирки. Добавляют в одну избыток едкого натра, в другую концентрированную соляную кислоту — до растворения осадков. Полученный раствор пентахлорида сурьмы сохраняют для дальнейших опытов. Составьте уравнение реакции. На какие ионы диссоциирует сурьмяная кислота Напишите уравнения реакций. [c.133]

Получение сурьмяной кислоты и ее свойства [c.218]

Получение и свойства сурьмяной кислоты [c.198]

Опишите свойства сульфидов сурьмы и напишите реакции их получения а) из антимонит-иона, б) из гексахлоро-сурьмяной кислоты. [c.49]

Суръмяноорганические соединения применялись также в качестве катализаторов для изомеризации олефинов [144, 145, 350], прямого синтеза оловоорганических галогенидов [351], селективного гидрирования [352], синтеза третичных аминов из вторичных [353]. Методы получения, свойства и превращения эфиров и тиоэфиров сурьмянистой и сурьмяной кислот, не содержащих связи ЗЬ—С, рассмотрены в обзорах [354, 355]. [c.15]

Уксусная кислота (т. кип. 117,72° С т. пл. 16,63° С е6,15 т)зо 1,04) смешивается с водой, спиртом и эфиром во всех отношениях. Она является превосходным растворителем для многих соединений. Соли, нерастворимые в воде, за немногим исключением, нерастворимы и в ледяной уксусной кислоте. Кислота широко использовалась как растворитель при редокс-титровании, так как она довольно устойчива к окислению и восстановлению [1]. В подходящих условиях карбоксильная группа может быть окислена до надкис-лоты, например перекисями, перекисными радикалами и другими сильными окислителями. Хельфферих и Лутен использовали это свойство для получения нового типа редокс-полимера [62]. Михаэлис с сотрудниками [108] использовали 80% (по объему) уксусную кислоту в качестве растворителя органических веществ. Эта смесь имеет pH (при измерениях со стеклянным электродом) 0,0 при 29,5° С. При неводном титровании, например при титровании гидрохинона аммонийнитратом церия или титровании раствора церия аскорбиновой кислотой [126, 127], ледяная уксусная кислота i ie-шивается с ацетонитрилом. В этом случае следует использовать платиновый электрод с сурьмяным или стеклянным, и ледяная уксусная кислота служит в качестве источника протонов (см. раздел 2.2). [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология