Капилляры наблюдение цвета в них

Окраску в капилляре во время перемешивания наблюдать нельзя, так как под давлением поступающего газа жидкость вытесняется из него кроме того, вести наблюдение цвета индикатора бессмысленно до тех пор, пока титруемый раствор не сделается однородным в результате перемешивания. [c.237]

Необходимо время от времени добавлять в отверстие колорископическо-го капилляра некоторое количество воды платиновой петелькой для поддержания или плоской, или выпуклой границы раздела жидкость — воздух (рис. 37, вид). Если благодаря испарению мениск станет вогнутым (рис. 37, г), то наблюдение цвета сделается невозможным вследствие преломления света изображение отверстия капилляра под микроскопом становится серым или черным в зависимости от кривизны вогнутого мениска. [c.101]

Другой прибор представлен на рис. 82. Сосуд для титрования состоит из круглодонной колбы а и колорископического капилляра б (ср. с опытом 46). Для облегчения наблюдения цвета прибор лучше всего делать из бесцветного или почти бесцветного материала (стекла, прозрачного плавленого кварца или пластмассы). Размеры, данные в табл. 8, являются функцией рабочей емкости с выбранной микроб1оретки Шарообразную часть колбы всегда делают по емкости несколько больше 2 с емкость колорископического капилляра сохраняется меньшей 0,5 с, а длина — равной 40 мм. Кончик бюретки вставляют в горло колбы а. Инертный газ можно пропускать в раствор через коло- [c.236]

Смесь переносят в 3-литровую круглодонную колбу, снабженную резиновой пробкой с двумя отверстиями, через которые проходят широкая отводная трубка и капилляр. Колбу помещают в масляную баню и жидкость подвергают перегонке под уменьшенным давлением, пользуясь водоструйным насосом. Приемник охлаждают водой. Сперва переходит смесь бромистоводородной кислоты с водой затем перегоняется дибромгидрин. Температуру бани поднимают настолько быстро, насколько это возможно, и доводят ее до 180°. К концу перегонки необходимо тщательное наблюдение ее прерывают при первых признаках разложения. Последнее становится заметным по обильному газообразованию, в результате которого давление в перегонной установке повышается. К дестиллату, окрашенному в соломенножелтый цвет, добавляют небольшой избыток твердого бикарбоната натрия при энергичном взбалтывании, пока не прекратится выделение углекислоты. Неорганические соли отсасывают и водный слой фильтрата отделяют от сырого дибромгидрина. Последний очищают перегонкой в вакууме из [c.184]

Смесь переносят в 3-литровую круглодонную колбу, снабженную резиновой пробкой с двумя отверстиями, через которые проходят широкая отводная трубка и капилляр. Колбу помещают в масляную баню и жидкость подвергают перегонке под уменьшенным давлением, пользуясь водоструйным насосом. Приемник охлаждают водой. Сперва переходит смесь бромистоводородной кислоты с водой затем перегоняется дибромгидрин. Температуру бани поднимают настолько быстро, насколько это возможно, и доводят ее до 180°. К концу перегонки необходимо тщательное наблюдение ее пре-рьшают при первых признаках разложения. Последнее становится заметным по обильному газообразованию, в результате которого давление в перегонной установке повышается. К дестиллату, окрашенному в соломенножелтый цвет, добавляют небольшой избыток твердого бикарбоната натрия при энергичном взбалтывании, пока не прекратится выделение углекислоты. Неорганические соли отсасывают и водный слой фильтрата отделяют от сырого дибромгидрина. Последний очищают перегонкой в вакууме из 2-лш ровой колбы Клайзена. Перегонку ведут до тех пор, пока не перестанет отгоняться вода и температура внутри колбы не повысится до 100°. Дибромгидрин (в отгоне) отделяют от воды, сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и выливают обратно в перегонную колбу. Таким образом удается отделить главную массу воды (примечание 4). Затем перегонку продолжают, и после небольшой головной фракции собирают дибромгидрин при 110— [c.184]

Наблюдение реакций на волокне. Капилляр можно прикрепить к предметному стеклу пластицином, как показано на рис. 26. На волокно кладут сухое покровное стекло, для того чтобы прижать его к предметному стеклу. Микроскоп фокусируют на кончик стеклянной нити. После нахождения начала волокна стекло перемещают так, чтобы вся длина волокна проходила через поле зрения. Свободный конец волокна, на котором происходило упаривание раствора, должен быть коричневого или красновато-коричневого цвета. Большая часть волокна сохраняет первоначальный желтый цвет. Если применяется микроскоп с поляризатором, то необходимо вращать столик и рассматривать волокно в раз- [c.71]

Для перегонки запаянный конец капилляра, содержащий проволочку, вносят в край неоветящего пламени горелки так, чтобы остальная часть его не нагревалась. Нагревание продолжают до тех пор, пока не образуется стеклянный шарик, в который полностью вплавляется проволочка из металлической меди (рис. 35,6). При этом ртуть перегоняется с проволочки и конденсируется в виде маленьких капель вблизи от нагреваемой части капилляра. Для исследования конденсата капилляр помещают на предметное стекло. При увеличении в 20—50 раз сначала рассматривают стеклянный шарик, а затем — всю длину капилляра. В проходящем свете капли ртути выглядят как совершенно черные круглые диски. Для лучшего наблюдения капель рекомендуется, соединив ладони рук над столиком микроскопа, закрыть капилляр от постороннего света, попадающего выше столика. В отраженном свете и на черном фоне видны серебристый цвет металла и зеркальная поверхность в том месте, где капля соприкасается со стеклом. Для уверенного обнаружения металлической ртути необходимо провести исследование налета при обоих видах освещения отраженный свет удобен для определения расположения дестиллята. ,, ,, [c.96]

По окоичашш серии наблюдений ампула была отрезана от капилляра, водородистый натрий, представлявший массу спутанных волокнистых белого цвета кристаллов, был разложен водой, и образовавшийся едкий натр переведен в платиновую чашку и определен в виде сернонатриевой соли. Количество металлического патрия, находившегося в ампуле, было найдено равным 0,583 г. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология