Индикатор наблюдение цвета

Фотометрическое титрование проводят с применением внутренних цветных индикаторов и без индикаторов. В первом случае все закономерности, выведенные для визуального наблюдения точки эквивалентности, сохраняются и для фотометрического титрования. В начале титрования оптическая плотность раствора практически не изменяется. По мере приближения к точке эквивалентности, когда индикатор изменяет цвет, оптическая плотность раствора, измеряемая при определенной длине волны, начинает резко изменяться (уменьшаться или увеличиваться, в зависимости от выбранной длины волны). [c.344]

Окраску в капилляре во время перемешивания наблюдать нельзя, так как под давлением поступающего газа жидкость вытесняется из него кроме того, вести наблюдение цвета индикатора бессмысленно до тех пор, пока титруемый раствор не сделается однородным в результате перемешивания. [c.237]

Налейте 10 мл раствора индикатора в чистую пробирку. Сравните цвет этого раствора с тремя остальными. Запишите наблюдения. [c.406]

В раствор щелочи в смесителе вводят поток кислоты и ведут наблюдения за изменением цвета индикатора. [c.85]

Для большинства изученных турбулентных потоков росту значений критерия Ке сопутствует и рост пульсационных скоростей. Существуют, однако, разновидности газовых и жидких потоков, в которых интенсивные пульсации скоростей возникают и при малых значениях Ке. К таким потокам относятся движение взрывных волн и волн пламени, а также повседневно встречающееся в практике химических лабораторий титрование с применением цветных индикаторов. Непосредственное наблюдение за процессом титрования показывает, что ввод реагента в титруемую среду, как бы медленно (по каплям) он ни происходил, вызывает почти мгновенное распространение реагента во всей массе раствора, что ведет к быстрому изменению цвета во всем объеме сосуда. Следовательно, помимо осевых перемещений жидких частиц во втекающей струйке реагента (с формально ламинарным [c.41]

Если на лакмус реакция раствора окажется кислая, уточнить рн, пользуясь табл. 9 Приложения следующим образом. Взять в другую пробирку 5 капель исследуемого раствора и прибавить к нему каплю метилового красного. При появлении оранжевой окраски раствора можно считать pH 5 (в области перехода индикатора). Красная окраска раствора покажет, что pH с 4,4. В этом случае следует продолжить уточнение pH. Взять снова в чистую пробирку 5 капель исследуемого раствора и добавить каплю метилового оранжевого. Если раствор окрасится в оранжево-желтый цвет, это значит, что pH 4,4. Объединяя наблюдения с метиловым красным и метиловым оранжевым, считать pH 4,4. Если с метиловым оранжевым раствор окрасится в красный цвет — следовательно в нем pH с 3,1. В этом случае следует снова взять в чистую пробирку 5 капель раствора и прибавить каплю тимолового синего. Появление желтой окраски (первая область перехода) укажет, что pH > 2,8. Объединяя наблюдения с метиловым оранжевым и тимоловым синим сделать вывод, что 3,1 > рн > 2,8 и принять pH = (3,1 + 2,8)/2 == = 2,95.. [c.82]

Запишите на листе бумаги или в специальной химической тетради для наблюдений, как меняется цвет наших растительных объектов в щелочной и в кислотной средах. Примерно через 30—40 минут следует еще раз сравнить окраски каждого индикатора. Те из них, чей цвет выдержал испытание временем, и будут самыми лучшими. [c.401]

Летом тоже можно заняться химией Попробуем выяснить, какие из цветов, ягод и овощей могут обеспечить нас самыми лучшими индика торами Для этого надо собрать по 2—3 разных цветка — роз, георгинов, астр, васильков, герани, лилий, ирисов и др, по 1—2 ягоды малины, клубники, черешни, вишни, смородины, бузины, калины, жимолости, а также несколько доступных для опытов и ярко окрашенных овощей Чтобы сделать вывод, какой из природных индикаторов самый полезный для химиков, надо их испытать действием кислот и щелочей Для этого погрузите цветочные лепестки, ломтики овощей и предвари тельно измельченные ягоды в пробирки с разбавленной уксусной кислотой и с разбавленным нашатырным спиртом Если нет уксусной кисло ты, можно взять лимонную или щавелевую, вместо нашатырного спир та можно использовать раствор кальцинированной или питьевой соды Запишите на листе бумаги или в специальной химической тетра ди для наблюдений, как меняется цвет наших растительных объектов в щелочной и в кислотной средах Примерно через 30—40 минут следует еще раз сравнить окраски каждого индикатора Те из них, чей цвет вы держал испытание временем, и будут самыми лучшими [c.401]

Церий(IV) окрашен во всех растворах минеральных кислот в желтый цвет, а его восстановленная форма, церий(III), бесцветна, однако окраска церия(IV) не достаточно интенсивна, чтобы служить сигналом о наступлении конечной точки титрования, но в то же время не мешает наблюдению за изменением окраски редокс-индикаторов. [c.330]

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ И КИСЛОТНОГО ЧИСЛА (ГОСТ 1784-47). Метод заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в спиртобензольной смеси и титровании полученного раствора едким кали. При титровании вместо наблюдения за изменением цвета индикатора используется прибор, позволяющий измерять концентрацию свободных водородных ионов в жидкости. При добавлении в испытуемую смесь из микро- [c.469]

В качестве поглотителя влаги в фильтрах используется чистый силикагель или смесь его с хлористым кальцием. Для контроля степени увлажнения силикагеля в качестве индикатора добавляется хлористый кобальт в количестве 1%. Действие его основано на изменении цвета при увлажнении. Когда в порах силикагеля нет воды, поглотитель имеет голубой цвет. По мере увлажнения, когда хлористый кобальт присоединяет кристаллизационную воду, происходит постепенное изменение цвета поглотителя от голубого до розового. Контроль за поведением воздухоосушителей в эксплуатации заключается в периодическом наблюдении за изменением окраски поглотителя и восстановлении его при увлажнении. Восстановление влагопоглотителя проводится продувкой его горячим воздухом. [c.251]

Никаких окончательных заключений на основании таких наблюдений делать, конечно, нельзя, но они позволяют более сознательно проводить систематический качественный полумикроанализ. Если образец представляет собой однородную жидкость, то необходимо отметить ее консистенцию, цвет и реакцию по индикатору (лакмус, метиловый оранжевый и фенолфталеин). Несколько капель исследуемой жидкости необходимо выпарить досуха, чтобы выяснить, остается ли сухой остаток, или она испаряется без остатка, или разлагается при нагревании. [c.307]

Фотометрическое титрование. По анало ГИИ с некоторыми электрическими методами титрования фотометрическое титрование должно сопровождаться непрерывным (точка за точкой) наблюдением за изменением оптической плотности раствора как функции объема прибавляемого стандартного раствора. Обычное титрование, в котором точку эквивалентности устанавливают визуальным наблюдением изменения цвета прибавленного индикатора или одного из реагирующих веществ, является упрощенным вариантом фотометрического титрования. Обычно нет надобности в тщательном наблюдении за полным ходом титрования оно требуется лишь вблизи конечной точки. [c.234]

Собрано " очень много полезных данных о гидролитическом осаждении многих металлов. В опытах обычно брали около 100 мг каждого элемента в виде его растворимой соли эту соль растворяли в 150—250 мл кипящей воды и производили затем осаждение едким натром. Результаты наблюдений выражены в следующей форме указаны те индикаторы, которые меняют свой цвет при частичном или полном осаждении того или иного металла, когда к раствору его соли -постепенно прибавляют едкий натр или когда обратно титруют избыток последнего. Эти опыты имели целью не разработку новых объемно-аналитических методов (хотя они и очень полезны в этом отношении), а поиски новых путей разделения элементов. В оригинальной статье приведено несколько интересных методов такого разделения. [c.231]

Другие виды индикаторов pH. 1. В принципе любая равновесная система, в которой принимают участие ионы водорода, может быть использована в качестве индикатора pH, если в ней происходит изменение цвета, достаточно чувствительное для наблюдения. Например [c.383]

Если в один или два слоя жидкого кристалла, составляющих пакет, ввести соответствующие красители и использовать эффект гость — хозяин , а в остальных слоях — эффект ДРС, то можно получить непрозрачные знаки на фоне двух-четырех цветов. Но пакетные индикаторы имеют ограничение по набору отображаемых знаков, поскольку число их разновидностей равно числу слоев жидкого кристалла. По нашим наблюдениям структура из 10—16 слоев жидкого кристалла и соответствующего числа стекол является предельной при большем числе слоев поглощение света в индикаторе недопустимо велико и его нельзя использовать при высоких уровнях внешней освещенности. [c.185]

Как было показано ранее, в случае 5- или З-эффекта при освещении жидкокристаллической ячейки белым светом спектр прошедшего через нее света будет последовательно изменяться с изменением напряжения, причем при фиксированной толщине слоя жидкого кристалла, температуре и угле наблюдения можно однозначно соотнести величину напряжения и наблюдаемый цвет. Так, для устройства, описанного в работе [32], напряжение 7,2 В соответствует синему цвету 5,6 В — зеленому 4,4 В — красному. Видно, что разница по напряжению очень невелика. Если учесть, что изменение в небольших пределах угла наблюдения и температуры слоя жидкого кристалла также оказывает влияние на спектр, сравнимое с влиянием управляющего напряжения (см., например [33], где при напряжении 10 В и 20 °С наблюдали зеленый цвет, а при 50 °С — красный), то можно понять причину, препятствующую широкому практическому использованию В- и 5-эффектов для построения цветных буквенно-цифровых индикаторов это необходимость оранжерейных условий для их работы, [c.187]

Окраска индикатора в каком-либо растворе определяется соотношением [/п ] и [Н/п], а также [/пОН] и [/п+]. В растворе при любой концентрации водородных ионов существуют обе формы индикатора. Если мы имеем дело с индикатором, ионы которого окрашены, а молекулы бесцветны, то цвет раствора становится все более и более окрашенным по мере прибавления щелочи, т. е. по мере диссоциации индикатора и, наконец, при полной диссоциации его достигает максимальной интенсивности, причем изменение окраски происходит постепенно. Глаз человека имеет ограниченную чувствительность при наблюдении изменения окраски, и только некоторое количество одной окрашенной формы может быть обнаружено в присутствии другой формы. Конечно, для различных людей и для различных индикаторов это соотношение форм различно, но приблизительно принимается, что глаз начинает улавливать изменение окраски, если 10% индикатора диссоциировано, а 90% не диссоциировано или, наоборот, если 90% индикатора находится в диссоциированной форме, и только 10% осталось недиссоциированным. [c.33]

Это делается для удобства наблюдения за изменением цвета индикатора поглотителя влаги через смотровое стекло. [c.57]

Определение насыщения влагой силикагеля и необходимость восстановления патрона осушки определяется по изменению цвета индикатора при наблюдении через смотровое окошко. Индикатор представляет собой вещество, смешанное с силикагелем и меняющее свой цвет в зависимости от степени влажности внутри патрона. Осветитель имеет охлаждающие ребра и вентиляционные отверстия для отвода тепла, К прибору прилагается теплоизоляционный кожух для защиты от температурных влияний (в том числе и от нагрева наблюдателем). Передняя стенка кожуха прозрачная установка и смена мер и объектов производится через боковые стенки. [c.175]

Так как большинство люминесцентных индикаторов обладает свечением синего или фиолетового цвета, различать переход их окраски довольно трудно, поэтому для более четкого определения точки перехода применяют смешанные индикаторы, т. е. такие, в которых изменение цвета одного индикатора регистрируется на фоне другого, более интенсивно светящегося. Например, наблюдение перехода р-нафтохинолина от синего к бесцветному затруднено, в то время как изменение его цвета на фоне свечения родамина 6/К или родамина С легко регистрируется. [c.226]

Для удобства наблюдения за изменением цвета индикатора поглотителя влаги через смотровое стекло фильтры подсоединяют к силовым трансформаторам через дыхательную трубку расширителей на высоте 1—1,5 м от земли. [c.95]

Возможность визуального титрования диоксидифенилсульфонов проверялась в диметилформамиде, поскольку образование осадков в других растворителях затрудняет наблюдение за изменением окраски. В качестве индикатора использовали раствор тимолового синего в спирте. Переход окраски наблюдался от желтой к синей для продукта I и от желтой к зеленой для продуктов П и III, так как последние сами являются окрашенными соединениями светло-желтого цвета. Наблюдаемый переход окраски индикатора соответствует эквивалентной точке. [c.127]

Основная идея потенциометрического метода титрования заключается в том, что вместо наблюдения за изменением цвета индикатора, как это принято при обычном титровании, измеряют изменение потенциала какого-либо электрода, обратимого по отношению к ионам титруемого вещества или реагента (титранта). Такой электрод называют индикаторным. Потенциал индикаторного электрода вблизи эквивалентной точки резко меняется от добавления небольшого количества реагента. Для наглядного изображения хода титрования и для более точного нахождения эквивалентной точки строят кривую титрования, нанося величины потенциала индикаторного электрода на оси ординат, и на оси абсцисс — число см реагента. [c.219]

Структура радиальных потоков изучалась на модели в виде сектора (рис. П.10) при помощи подкрашивания рабочего потока. При этом были сняты эпюры распределения потока на высоте яруса. На модели одного яруса, выполненной из органического стекла, исследовалась картина распространения рабочего потока в ярусе гидроциклона в плане и снимались эпюры угловых и линейных скоростей. Наблюдения за движением потока проводились с помощью индикатора. В качестве индикатора была применена нерастворимая в воде смесь вазелинового масла с плотностью менее 1000 кг/м и хлорбензола, имеющего плотность 1100 кг/м . Объемы смешиваемых веществ подбирались таким образом, чтобы полученный раствор имел плотность, равную плотности воды, на которой изучалась гидравлика циклона. При введении раствора индикатора в воду образовывался бесцветный шарик. Для окраски шарика к раствору индикатора добавляли метил-рот. В этом Случае шарик приобретал красный цвет. [c.119]

Предположим, что мы применили в качестве индикатора акриднн, цвет флуоресценции которого с понии ением кислотности раствора переходит из зеленого в фиолетовый, и что с этим индикатором мы ведем титрование в среде, окрахпенпой в желтый цвет, т. е. в растворе, абсорбирующем в фиолетовой части спектра ири таких условиях может оказаться, что спектр абсорбции среды перекроет спектр флуоресценции нашего инди-] атора в щелочной среде, т. е. что его флуоресценция фиолетового цвета поглотится средой. При таких условиях наши наблюдения приведут к выводу, что в кислой среде акридин светится зеленым светом, а в щелоч ЮЙ вообще не светится. [c.126]

Ознакомьтесь с изменениями цвета индикаторов. Для этого налейте в шесть чистых пробирок дистиллированную воду по одной трети объема. В три из них прилейхе по 2 капли раствора метилового оранжевого. Затем в одну пробирку прилейте 2 капли раствора щелочи, во вторую — 2 капли раствора кислоты. Взболтайте содержимое пробирок и сравните цвета индикатора в нейтральном, щелочном и кислом растворах. Наблюдения запишите. [c.102]

По технике применения различают внутренние и внешние индикаторы. Внутренние индикаторы — вещества, которые вводят непосредственно в титруемый раствор. Конечную точку титрования устанавливают по изменению цвета индикатора, по появлению или исчезновению осадка или по какому-либо другому внешнему эффекту реакции. Внутренние индикаторы широко распространены. Внешние индикаторы применяют в тех случаях, когда использование внутренних индикаторов невозможно. Например, ионы никеля можно титровать раствором диметилглиоксима. Однако красный цвет осадка диметилглиоксимата никеля мешает наблюдению эффекта реакции, вызванного прибавлением индикатора. Поэтому в процессе титрования время от времени отбирают каплю раствора, переносят ее на часовое стекло и прибав- [c.142]

Для визуального наблюдения за разделяемостью смол использован краситель-индикатор тимоловый синий, окрашивающий анионит в тем-ио-сипий цвет. [c.133]

И ожидалось, количественные и теоретические выводы должны делаться с некоторой оговоркой, так как этот метод полностью базируется на визуальном наблюдении качественного изменения окраски адсорбированной молекулы. Поскольку и кислотная, и основная формы красителя адсорбируются одновременно, визуальное наблюдение изменений окраски ограничивает метод лишь использованием только тех красителей, которые более интенсивно окрашены в кислотной форме. Таким образом, число пригодных красителей-индикаторов жестко ограничено, и метод дает величины силы кислотности с разбросом в весьма широких интервалах. Нет уверенности в том, и это значительно важнее, что изменения окраски действительно обусловлены переносом протона от поверхности к адсорбированному красителю. Как было показано в работе деБура (раздел V, Б), изменения окраски могут, кроме того, происходить из-за спектральных сдвигов нейтральной формы красителя под влиянием сильно полярной поверхности без переноса протона. В своей первой работе Бенези [56] еще не нашел доказательства того, что наблюдаемые известные реакции обусловлены какими-либо иными причинами, чем перенос протона, однако известны также сходные изменения окраски, вызванные кислотой Льюиса [60]. Более того, поскольку окраска продукта реакции основного красителя с протоном не должна сильно отличаться от цвета продукта реакции с электрон-дефицитным центром, т. е. с льюисовской кислотой, нужно отметить, что до сих пор нет подтверждения того, что титрование измеряет только число протонов на поверхности катализаторов. Кроме того, известно, что изменения окраски, аналогичные тем, которые возникают при реакциях с протонами, могут быть вызваны другими агентами например, аминоазо-кра-сители дают в присутствии сильных щелочей окраску, похожую на окраску при наличии кислоты [61]. С достаточными основаниями можно ожидать, что хемосорбированный кислород и катионы переходных металлов также могут изменять окраску адсорбированных красителей. С уверенностью можно сказать лишь то, что титрование измеряет количество основания, требующееся для возмущения спектра адсорбированного красителя. [c.36]

При этом Сг переходит в Сг , и окраска раствора будет меняться из оранжевой в зеленую, что затрудняет определение точки эквивалентности, поэтому титровать рекомендуется разбавленные растворы. Для установления точки эквивалентности применяют окислительновосстановительный индикатор дифениламин, действие которого заключается в том, что он в восстановительной 4юрме при Еа + 0,76 в бесцветен, в окисленной — при >+ 0,76 в имеет фиолетовую окраску. Окислительный потенциал системы Сга07 72Сг равен +1,36 в, а системы Ре /Ре равен -Ь 0,77 в. В точке эквивалентности, когда все ионы Ре окислены бихроматом, последний окисляет дифениламин, что приводит к появлению синей окраски. Чтобы окраска, вызванная образующимися (при окислении бихроматом калия) ионами Ре , не мешала наблюдению за изменением цвета индикатора, титрование ве- [c.393]

Определение течи при помощи разрядной трубки. Метод разрядной трубки применим для вакуумных систем, изготовленных из любого материала. Если включить разрядную трубку в высоковакуумную систему между диффузионным и механическим форвакуумным насосом, а затем обдувать систему пробным газом — углэкисльш газом, метаном, парами спирта, ацетона, бензина, эфира, то при попадании газа через течь внутрь вакуумной системы цвет разряда будет изменяться, Наиболее чувствительным индикатором является углекислый газ. При 0ТС3/ТСТВИИ легколетучих углеводородов можно опрыскивать систему водой, при попадании ларов воды в разрядную трубку свечение становится голубым. Углекислый газ дает также голубое свечение, водород— красное. Чувствительность такого метода можно повысить применением спектроскопа для наблюдения за разрядом. Если в системе отсутствует высоковакуумный диффузионный насос, то разрядную трубку подключают к трубопроводу, который идет от системы к механическому насосу. Область давлений, наиболее пригодная для отыскания течей таким методом 0,1—1 мм рт. ст. Применяя водород в присутствии электрической искры, не следует забывать о возможности взрыва. Гелий обладает такой же проникающей способностью, как и водород, но он менее опасеЕ в отношении взрыва. [c.538]

С другой стороны, малая толщина слоя жидкости при исследовании малых объемов, даже со специально разработанной техникой наблюдения, требует повышенной концентрации индикатора для возможности визуального наблюдения изменения в титруемой системе. Поэтому относительная величина капельной ошибки, связанная с объемом минимальной порции реактива, добавление которой по окончании титрования вызывает изменение окраски индикатора, в ультрамикротитровании значительно больше, чем в макротитровании добавляемое для этого количество реактива составляет значительную долю общего объема. Однако эта ошибка, связанная с присутствием большого количества индикатора, может быть учтена введением поправки на количество индикатора, а также титрованием в присутствии свидетеля. Кроме того, в объемном ультрамикроанализе для облегчения фиксации момента изменения цвета индикатора используют прием локализации его, например на частицах осадка, волокнах или в маленькой капле органической жидкости, которая не растворяется в титруемом растворе. Но и здесь появляются причины, по которым результаты титрований не всегда хорошо воспроизводятся. Так, например, при использовании приема локализации индикатора на шелковых волокнах оказывается, что интенсивность окрашивания в процессе титрования несколько уменьшается по следующим причинам. [c.112]

Выбор подходящей конструкции сосуда для титруемого раствора представляет большие трудности, чем выбор конструкции бюретки, так как некоторые предъявляемые к сосуду требования прямо противоположны друг другу объем раствора должен быть малым, а слой его большим (для возможности наблюдения изменения цвета индикатора в конечной точке титрования) в то же время диаметр сосуда должен быть достаточно большим для возможности перемешивания раствора и погружения кончика бюретки. Как показывает обзор работ по ультра-микрообъемному анализу под микроскопом, исследователи пошли по пути применения индикаторов, адсорбированных на твердых частицах пористого вещества, и перемешивания раствора с использованием турбулентного движения, наблюдающегося в [c.114]

При визуальном наблюдении положение конечной точки титрования зависит от окраски всех форм индикатора, присутствующих в растворе. В простейшем случае, когда в равновесной системе в реакции участвуют только две формы индикатора, Min и In, отчетливость перехода зависит от окраски этих двух форм (характеризующихся молярными коэффициентами погашения ем1п и ещ) и способности глаза человека воспринимать следующие друг за другом оттенки цветов при переходе. Как следует из экспериментальных данных и учения о цвете [108] (см. также [107]), иаиболее четко воспринимаемыми оказываются переходы между взаимно дополнительными цветами, такие, как переход от красной окраски к. голубовато-зеленой, от оранжевой — к синей, от желтой— к голубовато-фиолетовой и от желтовато-зеленой — к пурпурной. В процессе такого изменения окраски в некоторой точке наступает взаимная компенсация цветов обеих форм (Min и In) с возникновением сероватой окраски либо более или менее бесцветного раствора. К этому идеальному случаю можно в какой-то мере приблизиться, если воспользоваться так называемыми экранированными индикаторами, которые наряду с металлохромный индикатором содержат экранирующий краситель, представляющий собой индифферентное, не участвующее в,реакции соединение, служащее только фоном для изменения окраски обеих предельных форм в направлении их приближения к дополнительным цветам. Например, смесь мурексида и нафтолового зеленого В (в соотно- шении 2 5) дает (при титровании кальция) изменение окраски от оливково-зеленой через красновато-серую к чисто синей [109]. Смесь эриохрома черного Т и метилового желтого (4 1) используется при титровании кальция и магния с изменением окраски от [c.322]

Универсальные индикаторы. Поскольку область pH, в которой может применяться данный индикатор, ограничена, то всегда необходимо, как отмечалось выше, провести предварительные измерения с изучаемым раствором для того, чтобы найти приблизительное значение его pH руководствуясь этим значением, можно выбрать наиболее подходящий индикатор. Для предварительных наблюдений очень полезно применять так называемые универсальные индикаторы [15 . Они состоят из смеси четырех или пяти индикаторов, подобранных так, чтобы их цвета не маскировали друг друга. Эти индикаторы дают ряд изменений окраски в пределах pH 3—11. Удобный и простой универсальный индикатор получается при смешении равных объемов 0,1-процентных растворов метилового красного, а-нафтолфталеина, тимолфталеина, фенолфталеина и бромтимо-лового голубого окраски этого индикатора при различных значениях pH приводятся ниже [c.490]

Разрядные трубки обычно включают в вакуумную систему между пароструйным и механическим насосами, чтобы обеспечить достаточно высокое давление, необходимое для возникновения тлеющего разряда. Для обдувания или смачивания подозреваемых на течь участков вакуумной установки применяют спирт, эфир, метан и углекислый газ. Чувствительность этого метода зависит главным образом от двух факторов от того, насколько заметно изменяется цвет, и от легкости проникновения пробного вещества через течь. Обычно за изменением цвета следят визуально, следовательно, степень заметного изменения цвета зависит от наблюдателя. Что же касается легкости проникновения пробного вещества через течь, то она определяется в основном вязкостью и размером молекул вещества. Поэтому при малых течах пары таких жидкостей, как спирт и эфир, менее удобны, чем, нанример, метан и углекислый газ. Последний благодаря резкости изменения цвета разряда, относительно малой вязкости и небольшим размерам молекул считается наиболее чувствительным индикатором для этого способа обнаружения течи. Применение углекислого газа для отыскания течей с помощью разрядных трубок описал Вебстер [1]. Он указывает, что наибольшую чувствительность при применении Og дает наблюдение за изменением положительного столба разряда. Для смеси примерно равных долей воздуха и СО2 свечение положительного столба принимает характерный для Oj цвет (синевато-зеленый). Благодаря этому возможно раздельное определение двух течей приблизительно равной величины. Вебстер приводит также несколько практических приемов работы, например использование колпаков и различного рода накладок, под которые нагнетается углекислый газ. В приложении VIII даны свойства некоторых жидкостей, применяемых при различных способах определения течей. [c.207]

Малые- количества вещества при ультрамикроэксперименте титруют" в малых объемах, сохраняя обычные концентрации всех растворов. В этих условиях ошибки титрования, связанные с химическими свойствами той или иной системы (несоответствие pH или Е ъ точке эквивалентности рТ индикатора, определенная чувствительность индикатора к применяемому титранту) одинаковы для одного и того же метода независимо от масштаба эксперимента. Однако малая толщина слоя жидкости при исследовании малых объемов, даже со специально разработанной техникой наблюдения, вызывает необходимость в повышенной концентрации индикатора для возможности визуального наблюдения изменения в титруемой системе. Поэтому приходется считаться с тем, что некоторое количество титранта идет только на взаимодействие с индикатором. Это можно учесть введением поправки на количество индикатора и титрованием в присутствии раствора-свидетеля. Кроме того, в ультрамикроанализе для облегчения фиксации момента изменения цвета индикатор используют прием локализации индикатора, например на частицах специально подобранного осадка, волокнах или в маленькой капле органической жидкости, которая не растворяется в титруемом растворе. Но и здесь могут быть причины, по которым результаты титрования не всегда хорошо воспроизводятся. Так, при локализации индйкатора на шелковых волокнах оказывается, что интенсивность окрашивания в процессе титрования несколько уменьшается из-за отбеливания и изменения pH. [c.118]

Выбор сосуда подходящей конструкции для титруемого раствора представляет большие трудности, чем выбор бюретки, так как некоторые предъявляемые к сосуду требования прямо противоположны друг другу титруется малый объем раствора, а слой его должен быть большим (для возможности наблюдения изменения цвета индикатора в точке эквивалентности) в то же время диаметр сосуда должен быть достаточно большим для возможности перемешивания раствора и погружения кончика бюретки. Как показывает обзор работ по ультрамикротитри- [c.119]

Большой интерес представляет и сама техника химического эксперимента, как она описана в работе В. И. Клементьева, В этом отношении работа Клементьева является важным источником для изучения техники химического эксперимента в ломоносовской лаборатории. Тщательное взвешивание (с точностью до одного грана — 0.062 грамма) всех препаратов, входящих в реакцию, а также полученных веществ, тщательнейшее наблюдение всех изменений, происходящих во время хода реакции (в этом отношении Клементьев был незаурядно зорким исследователем) широкое применение органолептических методов анализа (постоянное изучение изменений цвета, вкуса и т. д.) систематическое пользование цветными индикаторами (реакции на щелочь и кислоту с фиалковым сиропом), наконец, постоянное применение микроскопа для изучения полученных осадков — таков далеко не полный перечень приемов и методов, применявшихся в лаборатории Ломоносова для изучения осаждений. Если добавить к этому, что Клементьев обращал большое внимание на время протекания реакций (хотя и не фиксировал его), нам станет понятной постановка научного эксперимента В. И. Клементьевым. Она принципиально отличалась от постановки экспериментов в лабораториях других химиков XVIII в. [c.24]

При проектировании устройств сигнализации необходимо стремиться к облегчению труда оператора. Методы и средства облегчения этого труда изучаются инженерной психологией, которая, в частности, рекомендует визуальные индикаторы размещать в средней части панели наиболее важные из них устанавливать на уровне глаз приборы, за которыми ведется наблюдение только при выполнении некоторых операций, группировать подальше от середины панели, размещая их по горизонтали, так как движение глаз в этом направлении более эффективно, чем по вертикали подбирать наиболее выгодную форму объекта, цвет ламп и степень освещеннсусти в данном помеще- [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология