Шарики стеклянные для предотвращения

Вулканизация изделий в псевдоожиженном слое частиц. С целью предотвращения деформации шприцованных профилей разработан способ их вулканизации в установках, в которых в качестве теплоносителя используются псевдоожиженные потоком нагретого воздуха частицы, например кварцевый песок (0 0,2—0,3 мм), стеклянные шарики (0 0,15—0,25), В таком слое создаются благоприятные условия передачи теплоты от среды к вулканизуемому изделию. Коэффициент теплопередачи в 50—100 раз выше по сравнению с коэффициентом теплопередачи в воздушном потоке без применения твердых частиц. Температура воздуха поддерживается до 250—300 °С при давлении до 2,0 кПа. [c.115]

Для предотвращения попадания вредных жидкостей в рот при засасывании применяют простое приспособление из небольшого отрезка резиновой трубки, внутри которой помещают стеклянный шарик (бусинку). Резиновую трубку надевают на верхний конец пипетки (рис. 99) и, надавливая рукой на трубку в том месте, где находится бусина, втягивают ртом, грушей нли иным приспособлением жидкость в пипетку. Когда уровень жидкости будет находить- [c.96]

Методика. Непосредственно перед использованием смещивают 10 мл раствора А, 40 мл раствора Б и 1 мл раствора В. Добавляют 3,0 мл полученного раствора к 0,5 мл РНК-содержаще-го раствора и нагревают в кипящей водяной бане (для предотвращения упаривания пробирку закрывают стеклянным шариком) в течение 25 мин. Раствор охлаждают и определяют поглощение при 660 нм относительно чистого реагента. [c.467]

Патент США, fP 4061580, 1977 г. При вскрытии пласта в скважину закачивают под высоким давлением рассол или раствор хлоридов натрия и кальция, который разрушает породу вокруг буровой скважины. Давление облегчает поступление нефти, просачивающейся через трещины в скважину, откуда ее выкачивают на поверхность. Часто жидкость, служащая для разрушения пласта, используется для предотвращения затягивания трещин. С этой целью в нее добавляют шелуху кокса, стеклянные или полимерные шарики, но чаще всего песок. [c.65]

Для предотвращения каталитических превращений терпенов, происходящих на обычных носителях, использовали колонки с измельченной неглазурованной облицовочной плиткой [110]. При этом максимальное количество неподвижной жидкости, удерживаемой носителем, составляет 18% (для стеклянных шариков — около 3%). [c.108]

В упрочненном каучуком полимере роль частиц каучука заключается не только в инициировании крейзов, но и в предотвращении или по крайней мере торможении процесса образования трещины критической длины. Последняя функция чрезвычайно важна. Другие типы включений, в том числе стеклянные шарики, также способны служить инициаторами образования множества крейзов [60], но частицы каучука отличаются исключительной способностью регулировать рост индивидуальных крейзов. [c.87]

Ход определения. Пробу смолы, содержащую 0,2—0,5 г меламина, взятую с точностью 0,0002 г, помещают б стакан емкостью 250 мл, добавляют 100 мл воды, растворяют в ней 3 гранулы едкого натра, добавляют каплю каприлового (или амилового) спирта для предотвращения пенообразования и 15 мл 30%-ной перекиси водорода. Упаривают раствор до 35 мл. Происходит окисление формальдегида и других восстановителей. Переводят раствор в круглодонную колбу емкостью 250 мл, обмывая стакан 25— 40 мл воды, добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, около 0,5 г сульфата меди и два стеклянных шарика. Затем к колбе присоединяют обратный холодильник колпачкового типа и выдерживают смесь 12 ч при кипении. При этом меламин количественно гидролизуется до циануровой кислоты. [c.228]

Стеклянные шарики, приобретая кинетическую энергию от струи воды, движутся с большой скоростью и, ударяясь о поверхность формы, разрушают слой нагара. После чистки формы подвергаются обработке слабыми щелочными растворами, промывке и сушке для предотвращения коррозии [c.421]

Огнепреградители устанавливаются на факельных трубках для выброса горючих газов в атмосферу, перед горелками и на коммуникациях. Конструкции огнепреградителей с насадкой изображены на рис. 6.4. В гравийном огнепреградителе (рис. 6.4, а) толщина слоя гравия составляет не менее 150 мм. Повышение эффективности действия таких огнепреградителей обеспечивается статическим гидрозатвором (рис. 6.4,6). Для предотвращения распространения пламени смесей водорода, ацетилена, этилена диаметр стеклянных или фарфоровых шариков в огнепреградителях составляет менее 1 мм (рис. 6.4,в). [c.101]

Ход анализа. В перегонную колбу помещают около 1,5 г (с точностью до 0,0002 г) воздушно-сухих опилок с известной влажностью, маленький кусочек парафина для предотвращения ценообразования и несколько стеклянных шариков или кусочков [c.104]

Не реже чем один раз в две недели формы подвергаются чистке. Г рафик смены н чистки форм должен строго выполняться. Чистку форм производят следующими способами 1) механическим — металлическими щетками из мягкого металла щетки можно укреплять на шероховальном станке с гибким валом, скорость вращения которого — до 3000 об/мин 2) обжигом поверхности формы газовой или ацетиленовой горелкой с последующей очисткой нагара мелкой металлической (железной) стружкой 3) очисткой стеклянными шариками, скорлупой орехов, мелом или известью на пескоструйной установке высокого давления (14 кгс/см ). В последние годы нашел применение гидравлический способ очистки, который заключается в том, что поверхность формы обрабатывают струей суспензии каолина, мела или извести под давлением 6—10 кгс/см и промывают горячей водой также под давлением. Для предотвращения ржавления форм в эмульсию добавляют специальные защитные присадки. Этот способ очистки является лучшим из перечисленных, так как полностью отпадает необходимость в дальнейшей ручной очистке форм. [c.389]

Жидкость в перегонной колбе должна занимать не более трети объема, чтобы не происходило ее перебрасывание в холодильник. Для равномерного кипения жидкости и предотвращения ее перегрева перед началом перегонки в колбу с жидкостью помещают несколько кусочков фарфора или пористого материала (пемза), или стеклянные капилляры, которые создают центры кипения, служат источником мелких пузырьков воздуха и способствуют более равномерному кипению. В перегонную колбу вставляется термометр, который показывает температуру кипения перегоняемой жидкости, поэтому шарик ртути термометра должен находиться чуть ниже отводной трубки, чтобы он полностью омывался парами. Водяное охлаждение паров применяется при перегонке жидкостей, кипящих до 120—140° С. Если температура кипения перегоняемой жидкости выше указанной, следует применять воздушный холодильник. [c.45]

Дефибринированную кровь готовят следующим образом в стерильных условиях отбирают кровь шприцем с иглой № 18 (для предотвращения гемолиза, вызываемого механическим разрушением) и немедленно переливают ее в стерильную колбу, в которую помещен слой стерильных стеклянных шариков (диаметром около 3 мм). Колбу встряхивают в горизонтальной плоскости в течеиие 10 мин. Фибрин, образовавшийся во время свертывания, остается на шариках. Надосадочную жидкость, содержащую клетки крови и сыворотку, сливают в стерильный сосуд и хранят в холодильнике. [c.71]

Для определения мочевины отвешивают 0,5 г пробы и растворяют в 250 сма воды. Отбирают пипеткой 25 см3 в высокую широкогорлую склянку, емкостью около 100 см9, добавляют несколько капель индикатора метилрот и точно нейтрализуют, применяя 1/10 н. NaOH. Прибавляют 10 сма нейтральной уреазы и оставляют на один час, держа горло склянки закрытым. Вливают из бюретки отмеренный избыток 1/10 н. НС1 вставляют в склянку стеклянную трубку с шариком и маленькими дырочками на нижнем конце, и быстро продувают очищенный воздух в течение от 5 до 10 минут для удаления углекислоты. Две или три капли каприлового спирта или петролейного эфира прибавляют к раствору для предотвращения вспенивания. После продувания титруют до точной нейтрализации 1/10 н. NaOH. [c.113]

Аппаратура для получения гидрокарбонила кобальта состоит из трехгорлой колбы емкостью 500 мл, снабженной внускной трубкой (суженной у конца, находящегося вблизи дна колбы), капельной воронкой и выпускио трубкой. К выпускной трубке присоединена поглотительная трубка (35 X 110 мм), заполненная однородной смесью зерен нятиокиси фосфора и стеклянных шариков. Поглотительная трубка в свою очередь соединяется с холодной ловушкой (30 X 280 мм), погруженной в жидкий азот. Для предотвращения забивания диаметр впускной трубки ловушки должен быть не менее 15 мм. Выпускная трубка холод- [c.112]

Для улавливания тяжелых смолообразных нехроматографируемых при заданных условиях опыта соединений используют наряду с рабочей колонкой форколонку, которую устанавливают перед рабочей колонкой и заполняют тем же сорбентом или каким-либо инертным материалом с достаточно развитой поверхностью, но не оказываюпщм влияния на удерживание продуктов пиролиза, измеряемых в опыте (стекловолокно, стеклянные шарики и т.п.). Для предотвращения проскока улавливаемых в форколонке тяжелых продуктов пиролиза необходима достаточно частая смена наполнителя. Учитывая то обстоятельство, что продукты пиролиза представляют собой, как правило, непрерывный ряд соединений с возрастающей молекулярной массой, четкое разграничение и отделение в форколонке, постоянно работающей в течение всего опыта, тяжелых продуктов пиролиза от более легких практически невыполнимо. При использовании форколонки для улавливания следует учитывать ее вклад в объемы удерживания и размывание хроматографической полосы (уширение пиков), а также влияние дополнительного мертвого объема . [c.68]

Анализ смесей, содержащих кумилгидропероксид, проведен на нейтральном наполнителе (трикрезилфосфат на поваренной соли) при подаче анализируемой пробы непосредственно на наполнитель колонки без предварительного испарения [14]. При использовании в качестве наполнителя стеклянных шариков, обработанных плавиковой кислотой и модифицированных триметип— хлорсиланом, кумил— и фенилэтилгидропероксиды значительно удерживаются колонкой, что приводит к не— воспроизводимости результатов [ 6 ]. Показано [19]. что ГЖХ-анализ примесей в 90%-ном кумилгидропер-оксиде может быть успешно осуществлен при использовании 0,5% трикрезилфосфата на хлориде натрия (60-180 меш, или 0,08-0,25 мм) как в стеклянной, так и в стальной аппаратуре. Для предотвращения разложения гидропероксида рекомендуют стабилизировать заполненные колонки 2—3 суток в токе азота при [c.139]

Для предотвращения явления концентрационной поляризации или образования осадка может быть использован метод создания псевдоожиженного слоя над поверхностью фильтровального материала. В работе [14, с. 355] при ультрафильтровании водного раствора полпэтиленгликоля (М = 20 000) различной концентрации с этой целью использованы полистирольные и стеклянные шарики диаметром 0,3—0,7 мм. Из приведенных на рис. 5.15 экспериментальных данных видно, что проницаемость фильтров при интенсификации процесса фильтрования методом создания псевдоожиженного слоя примерно в 2 раза выше, чем без псевдоожижения. [c.187]

В прядильной головке укреплена фильера. Она по размеру значительно-больше обычных фильер, применяемых при формовании вискозных нитей, и имеет 1500 отверстий диаметром 0,8—1,0 мм. Осадительная ванна поступает в нижнюю часть стеклянного цилиндра, затем направляется вверх в пространство между ним и воронкой и, омывая фильеру, попадает в воронку. Для предотвращения завихрений ванны нижняя треть цилиндра может быть заполнена стеклянными шариками. Скорость движения протекающей осадительной ванны по мере ее опускания постепенно увеличивается за счет конической формы воронки. Вследствие этого затвердевшие струйки вискозы увлекаются током осадительной ванны и вытягиваются во все более тонкие нити. Вместе с осадительной ванной они выходят из нижнего конца воронки. Поступающие с отдельных фильер нити собираются на общем нитепровод-нике, образуя жгут, который с помощью вращающихся вальцов передается для дальнейшей обработки. Преимуществом способа формования в воронке является возможность значительного вытягивания формующихся нитей (до 20 000%) и легкость получения очень тонких нитей — до 0,16—0,22 текс. Кроме того, относительно большой диаметр отверстий фильер позволяет упростить процесс фильтрации вискозы и формовать высоковязкие вискозы [c.334]

В опытах используется измерительная ячейка (рис. 2), которая включает в себя медные изолированные токоподводы 1 (d = 20 мм) с приваренными к ним потенциальными зажимами 2. Концы токоподво-дов помещены в стеклянные наконечники 3 для предотвращения контакта с агрессивной средой. В нижнюю часть стенок наконечников впаиваются платиновые шарики 4, диаметром 5 мм, с вваренной в них родиевой проволокой. Шарики предусмотрены для уменьшения тепловыделения в месте спая со стеклом. Проволоке придана форма буквы Q с целью уменьшения воздействия на нее механических напряжений, возникающих при сообщении ей короткого мощного теплового импульса. Электрический контакт между проволокой и торцевыми поверхностями токоподводов обеспечивается ртутью 5, покрытой сверху минеральным маслом для предотвращения контакта с воздухом. Проволока погружается в стакан 6 с термостатирующей водяной рубашкой, в который заливается 125 мл исследуемой жидкости 7. [c.23]

Осколки частиц собирали на нижней пластинке, а для предотвращения их разлета разрушаемая частица помещалась в каплю поды. Полученный таким путем препарат фотографировали. Для повышения точности измерения частицы разделяли в центробежном поле на фракции. По снимкам измеряли гранулометрический состав порошка и подсчитывали его удельную поверхность. Во избежание повторного разрушения осколков между сапфирами помещали имеющую кольцевой вырез пленку толщиной 0,5—0,0 диаметра частицы. Было специально [юказано, что прочность стеклянных шариков в воде и 30 влажном воздухе практически одинакова. [c.131]

Ни один из известных сегодня носителей пе удовлетворяет одновременно всем вышеупомянутым критериям. Слабосши-тые полистирол и полиакриламид должны предварительно хорошо набухнуть в растворителе для того, чтобы функциональные группы носителя или пептида, присоединенного к носителю, были доступны для реагентов. Поэтому при работе с такими сорбе11тами очень важен выбор растворителей. При смене растворителей часто происходит усадка или разбухание этих гелеобразных полимеров, что ведет к образованию каналов или же запиранию колонки. Для предотвращения этих явлений частицы пептидил-полимера тщательно смешивают с гораздо большими объемами маленьких стеклянных шариков. Однако увеличение общего объема реакционной массы требует применения большего расхода реагентов и промывающих растворителей, ведет к сорбции реагентов и побочных продуктов реакции. Соответственно возрастает уровень фона в анализируемых образцах, что может стать серьезным препятствием для анализа на микроуровне. [c.440]

Методика. Обработка меркаптоэтанолом приводит к блокированию эпоксидных групп при сохранении электронейтраль-ной и гидрофильной природы матрицы. Влажные шарики, содержащие присоединенный белок, промывают на пористом стеклянном фильтре (пористость 2) 0,01 М фосфатным буфером, (pH 8,0 10 объемов). Добавляют 5%-ный (об./об.) водный раствор меркаптоэтанола (pH до 7,6ч-8,0 доводят с помощью NaOH) на 1 г влажных шариков и оставляют на ночь при комнатной температуре. Продукт промывают дистиллированной водой (10 раз пятикратными объемами) и переносят в буфер, в котором его предполагается использовать. Влажные шарики хранят при 4 0. Для предотвращения микробного ростд добавляют формальдегид. [c.37]

Отмытые клетки ресуспендируют в равном объеме буфера и помещают в прочную центрифужную пробирку с навинчивающейся пробкой для предотвращения вытекания жидкости при встряхивании. В пробирку добавляют 1—3 г охлажденных стеклянных шариков на каждый грамм клеточной массы и встряхивают на смесителе с максимальной скоростью 3—5 раз в течение 1 мин. В интервалах суспензию охлаждают на льду. Для микроколичеств применяют пробирки Эппендорф. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология