Отверстие капилляров, определени

Произведение м Л" называют постоянной капилляра. Она зависит от диаметра отверстия капилляра, его длины и давления на капающую ртуть. Ее измеряют экспериментально. Период капания можно регулировать изменяя высоту ртутного столба (обычно 1 = = 2 + 4 с). Коэффициент диффузии О зависит от природы иона и состава раствора (обычно О 10 м с). Температура влияет на величину О, поэтому при точных определениях растворы термо-статируют. Наиболее важным выводом из уравнения (12.9) является пропорциональность между предельным диффузионным током и концентрацией определяемого вещества в растворе. На этом выводе основан количественный анализ. Для данного вещества на данном фоне при работе с одним и тем же РКЭ величина [c.214]

Жидкость наливают до метки, после чего определяют ее массу. Если имеется достаточное количество жидкости, можно воспользоваться мерной колбочкой на 10 мл. Более точные результаты при определении плотности жидкости получают при помощи пикнометра (в) в шлиф 1 колбочки 2 вставлена короткая трубка 3 с капилляром 4 и притертой крышкой (колпачком) 5. В колбочку заливают жидкость почти до верхнего края шлифа и вставляют капиллярную трубку 3. Избыток жидкости выдавливается через шлиф и отверстие капилляра, и его удаляют фильтровальной бумагой пикнометр закрывают крышкой 5 и взвешивают. Объем жидкости соответствует заполнению пикнометра по верхнему срезу капилляра. [c.33]

Разбухание (упругое восстановление) профилируемого изделия после отверстия и его шероховатость уменьшаются при повышении температуры материала, увеличении длины профилирующего отверстия (до определенного предела) и при уменьшении производительности. Так, например, при шприцевании смеси на основе бутадиен-стирольного каучука с 50 масс. ч. сажи НАР увеличение отношения длины капилляра к его внутреннему диаметру с 1 до 6 привело к уменьшению усадки с 228 до 117%, а при дальнейшем увеличении длины усадка менялась незначительно [30]. [c.93]

Микроскопические методы не могут быть применены для определения г <С 1 мк из-за волновых ограничений. Использование электронного микроскопа мон ет дать хорошие результаты [10], но при этом резко повышаются требования к качеству торцевого среза, так как отверстие капилляра трудно отличимо от неровностей этой поверхности. [c.214]

На основании этих уравнений можпо определить для ламинарного или турбулентного движения критический поток газа, приходящийся на одно отверстие капилляра или барботера, когда движение пузырьков теряет свободный характер и принимает цепной. В результате расчета можно получить график типа, представленного на рис. 3-40, для данной жидкости и газа, а также для капилляра определенного диаметра. Для капилляров с разными диаметрами для данной жидкости и газа получается график, представленный на рис. 3-43. При ценном движении диаметр пузырьков 6 не зависит от диаметров капилляров й, что выражается на графике одной линией. Для свободного движения, напротив, получается множество горизонтальных линий, — каждая для соответствующего диаметра капилляра. Точки пересечения этих линий с линией цепного движения дают величину критического объемного расхода газа, те-к щего через один капилляр. [c.217]

В практике проведения исследований возникает необходимость определения характера пористой структуры порошков различной степени дисперсности. Однако применяемый для исследования монолитных образцов дилатометр позволяет проводить исследования на порошках с размером частиц не менее диаметра капилляра (2,5— 6 мм) или отверстий впаянной в дилатометр сетки (0,3— [c.234]

Фильеры обычно представляют собой короткие капилляры, у которых 1 < Ь/Ло < 5. Канал фильеры имеет плавный контур, что позволяет придать потоку на входе форму рюмки и свести до минимума искажения экструдата, обусловленные эластическим восстановлением. Используя фильеры определенной формы, можно получать волокна фигурного сечения. Из-за ВЭВ форма экструдата отличается от формы отверстия (см. разд. 13.7). Даже в прямых фильерных головках течение нельзя считать чисто вискозиметрическим, поскольку величина 1/Ьо мала эффект входа вносит преобладающий или по крайней мере существенный вклад в величину давления, необходимого для формования. Это иллюстрируется приведенным ниже примером. [c.480]

Прежде чем приступить к определению удельной поверхности исследуемого вещества, необходимо определить константу С реометра. Для этого приключают к установке газовые часы через отверстие 13 и соединяют с установкой один из капилляров, наиболее подходящий по диаметру для дальнейших измерений (по указанию преподавателя). Осторожно (не до конца) открывают кран 7 и пропускают в установку воздух, отмечая разность уровней в реометре, количество прошедшего газа по газовым часам и время протекания газа по секундомеру. [c.82]

Работа проводится следующим образом. Приготовляется 1,5 дм раствора электролита (например НС1) определенной концентрации (по указанию преподавателя). На полученном растворе готовится 40—50 см 1%-ного раствора желатины. Далее коллодиевый мешочек, закрытый резиновой пробкой, вместимостью 40—50 см , наполняется раствором желатины, после чего в пробку вставляется капилляр (для этой цели можно использовать капиллярную пипетку на 1 см ). Мешочек помещается в стакан объемом 1 дм , до уровня пробки (рис. 135). Стакан заполняется раствором приготовленного электролита. Система оставляется в покое на 1—2 дня для достижения равновесия, что может быть установлено по постоянству высоты мениска жидкости в капилляре, характеризующей величину осмотического давления. После достижения равновесия капилляр удаляется и вместо него в отверстие пробки вставляется маленькая воронка. Путем сдавливания мешочка можно добиться поднятия жидкости в воронку, после чего производится измерение э. д. с. с помощью двух каломельных электродов. [c.311]

В отверстие блока поместить капилляр с веществом, термометр на 150—200° С вставить в расположенное рядом отверстие, а наблюдение за веществом в капилляре производить через сквозное боковое отверстие. Нагревание блока вести на газовой горелке или электрической плитке. Для плавного повышения температуры блока между ним и нагревателем нужно поместить асбестовые прокладки. Блок нагревать сначала очень быстро, но примерно за 30° до температуры плавления вещества скорость нагревания регулировать таким образом, чтобы она не превышала 1 град/мин. Сначала определить температуру плавления чистой камфоры, а затем температуры плавления смесей. Для получения более точных результатов каждое определение производить дважды и в качестве конечного результата взять среднюю величину из двух измерений. При нагревании внешний вид вещества в капилляре сначала не изменяется, а затем кристаллы начинают плавиться и становятся прозрачными, [c.187]

Опыт 1. Температуры плавления веществ с ионной и молекулярной кристаллической решеткой, а. Определение температуры плавления нафталина. Для определения температуры плавления нафталина капилляр, запаянный с одного конца, поместите открытым концом в нафталин захватив немного кристалликов, поверните капилляр отверстием вверх и осторожным постукиванием его о стол переведите нафталин в запаянную часть. Для уплотнения столбика вещества капилляр несколько раз бросают запаянным концом в пробирку с малым диаметром, по- [c.69]

Материал измерительного капилляра и других элементов измерительной трубки, сорт стекла или кварц выбираются, исходя из предельной температуры измерений для определения теплопроводности ве щества. Исследуемое вещество находится между платиновой проволокой и внутренней стенкой измерительного капилляра. Для заполнения исследуемым веществом, находящимся в чехле, служат отверстия в капилляре, предусмотренные внизу и сверху измерительного участка. [c.73]

В качестве перегонной колбы обычно используют круглодонные колбы, реже — колбы цилиндрической формы. Описаны также перегонные колбы различной формы [77, 173], основное достоинство которых состоит в сравнительно большой поверхности, обеспечивающей быстрое нагревание содержимого. При длительных, особенно аналитических перегонках для уменьшения потерь целесообразно, чтобы перегонная колба и колонка представляли одно целое (не рекомендуется соединять перегонную колбу с колонкой при помощи резиновой или корковой пробки). Перегонная колба должна иметь боковое отверстие для термометра или боковое горло (рис. 237), через которое можно ввести в колбу кипятильники или капилляр, замерить давление при перегонке (для определения перепада давления колонки) или отобрать образец для определения числа ТТ колонки. [c.229]

В нижнюю камеру через отверстие, закрываемое заглушкой 6, заливают водную фазу таким образом, чтобы в нее входили нижние концы капилляров, а сверху подают ВХ. Граница раздела фаз должна быть в нижней камере. Как только верхние концы капилляров окажутся погруженными в более легкую жидкость, в капиллярах появляется граница раздела фаз. Для определения межфазного натяжения необходимо измерить /71 = /73 н- для одного капилляра или Ь2 = + 1ц для другого (см. рис. 1.7). [c.26]

Порядок выполнения работы. Полимер измельчают и 1 г помещают на металлическую плиту, обогреваемую снизу горелкой или электрической плиткой. (Плита имеет сбоку отверстие, в которое вставляют термометр.) Плиту постепенно нагревают, при этом полимер все время помешивают стеклянной палочкой. Температуру, при которой полимер начинает слипаться, принимают за температуру размягчения. Условную температуру плавления полимера (так как полимер полидисперсен и не плавится в точке) можно определять обычным методом, применяемым для определения температуры плавления кристаллических низкомолекулярных веществ, с помощью капилляра. Тонкоизмельченный полимер помещают в капилляр (длиной 40—50 мм, запаянный с одного конца), который скрепляют с термометром резиновым кольцом. (Полимер в капилляре должен находиться на уровне ртутного шарика термометра.) Термометр с капилляром помещают на пробке в сухую пробирку так, чтобы он не прикасался к стенкам, нижний конец термометра должен находиться на 0,5—1 см выше дна пробирки. [c.151]

Легко также определить среднюю скорость вытекания. Ртуть в течение определенного времени капает из капилляра в данную среду после отделения от раствора и сушки ртуть взвешивается. Вес ртути, деленный на время (сек), в течение которого она вытекала, дает среднюю скорость вытекания ртути в данной среде. В полярографии чаще всего измеряются средние токи, поэтому необходимо измерять средние скорости вытекания. Лингейн [5] предложил очень простое устройство для быстрого определения т. Ртуть из исследуемого капилляра капает в расширенное отверстие узкого стеклянного цилиндра, предварительно откалиброванного и имеющего шкалу [c.31]

За единицу поверхностного натяжения принимается сила, выраженная в динах и отнесенная к единице длины поверхностного слоя жидкости. Из целого ряда способов определения поверхностного натяжения наиболее удобньшпо своей простоте является способ взвешивания капель, истекающих из узкого отверстия капилляра в воздух. Объем каждой из таких капель будет зависеть 1) от диаметра 2г отверстия капилляра, 2) от величины поверхностного натяжения жидкости ( ) и 3) от веса пспытуемой жидкости й. [c.46]

Величина поверхностного натяжения топлива зависит от его химического состава и прежде всего от количества находящихся в нем поверхностно-активных веществ. Чем выше содержание полярных компонентов (смол, асфальтенов и др.), тем больше поверхностное натяжение (в воздухе). На границе раздела с водой имеет место обратная зависимость. Таким образом, величина поверхностного натяжения может быть показателем химической природы топлива и степени его очистки. Хорошо очищенные дизельные топлива алканового основания будут иметь минимальные величины поверхностного натяжения и лучшее распыливание. При расчете топливораспыливающей аппаратуры (форсунки, карбюраторы) необходимо знать поверхностное натяжение топлива на границе с воздухом. В этом случае определение поверхностного натяжения производится путем измерения давления, необходимого для того, чтобы продавить пузырек воздуха через отверстие капилляра радиуса г в исследуемое топливо. Это давление будет равно [c.62]

При определении температуры кипения в вакууме необходимо еще строже соблюдать все меры предосторожности, принимаемые против возможного перегрева. В вакууме пар особенно чувствителен к перегреву, так как чем больше разрежение, тем меньше количество вещества, -находящегося в единице объема. Для равномерного кипения в вакууме обычно применяют тонкий ка--пилляр, погруженный в жидкость и соединенный другим концом с воздухом. Диаметр нижнего отверстия капилляра должен быть таков, чтобы из него через холоднуюжидкость шла ровная цепочка [c.211]

Метод Б. Пробирку для микроопределения температуры кипения готовят так как показано на рис. 3.17. Большую пробирку диаметром 5 мм берут готовую или изготовляют из подходящей стеклянной трубки. В нее помещают открытым концом вниз капи.пляр для определения температуры плавления. Добавляют две капли жидкости, те.мпературу кипения которой нужно определить, и прикрепляют пробирку к термометру прибора для определения температуры плавления (рис. 3.8 илн 3.9). Медленно поднимают температуру в приборе до тех пор, пока из отверстия капилляра ие начнет выходить быстрая и равномерная струя пузырьков пара, проходящих через слой жидкости. Тогда нагревание прекращают и дают бане медленно охлаждаться при непрерывном перемешивании. Замечают температуру в тот момент, когда пузырьки пара перестанут выходить из отверстия капилляра, т. е. перед тем, как в него войдет жидкость. Эта температура и есть температура кипения. Обычно результат, полученный таким способом, оказывается значительно точнее, чем при определении по методу А. [c.66]

При определении температуры кипения в вакууме нербходи-мо еще строже соблюдать все меры предосторожности, принимаемые против возможного перегрева. В вакууме пар особенно чувствителен к перегреву, так как чем больше разрежение, тем меньше количество вещества, находящегося в единице объема. Для равномерного кипения в вакууме обычно применяют тонкий капилляр, погруженный в жидкость и соединенный другим концом с воздухом. Диаметр нижнего отверстия капилляра должен быть таков, чтобы из него через холодную жидкость шла ровная цепочка пузырьков размером не более булавочной головки. Нагревание сосуда следует осуществлять только при помощи нагревательной бани, причем уровень кипящей жидкости не должен быть ниже уровня жидкости в бане. Целесообразно тщательно изолировать всю часть прибора, заполняемую при кипении паром. [c.254]

При определении коксуемости применяют аппарат типа ЛКН, состоящий из электропечи, блока управления, тиглей для коксуемости из термостойкого стекла (вместимостью— 5—10 смз, диаметром отверстия капилляра 1,5—2,0 мм). В комплект аппарата входят тигельные щипцы специальной конструкции, сигнальные часы, стеклянный щприц для ввода испытуемого нефтепродукта в тигель и заправочное устройство печь муфельную весы аналитические эксикатор по ГОСТ 25336—82 аппарат для разгонки нефтепродуктов термометр по ГОСТ 400—80, типа ТН-7 [c.279]

Разработаны устройства для введения в систему ртути высокой чистоты в дозах не менее 1,5 жг с точностью до 5- 10 2 мг [314] (фиг. 269). Ртуть заливается в пространство 7 в стеклянном цилиндре 1, которое при помощи шлифа 3 соединяется с калиброванным капилляром 2. Капилляр укрепляется при помощи вольфрамовых спиралей 4 на молибденовых вводах 5. На поверхности ртути плавает поплавок 6 с железным сердечником, который может перемешаться под воздействием магнита, подводимого к системе снаружи. Подняв уровень ртути выше отверстия капилляра,. можно напустить в него определенное ее количество. Для этого пространство над уровнем ртути соединяется с вакуумным насосом, затем уровень ртути поднимается, и в. пространство над ртутью начинает вводиться инертный газ. Как только в капилляре наберется нужное количество ртути, уровень ртути опускается, а ртуть Из капилляра проталки ва-ется в вакуумную систему. Перемещение уровня ртути производится движением поплавка 5. [c.407]

Удобный тип электрического нагревательного прибора показан на рис. 16. Капилляр для. определения температуры плавления и специальный термометр вставляются в латунный цилиндр, атре-ваемый элементом сопротивления со стеклянной изоляцией. В этом случае могут быть достигнуты температуры до 350°. Регулирование температуры осуществляют при помощи специального реостата. Цилиндр имеет сквозное горизонтальное отверстие, что позволяет наблюдать капилляр с веществом при помощи линзы, расположенной перед отверстием. Капилляр с веществом освещается электрической лампой, расположенной позади цилиндра. [c.242]

Исследование критической температуры растворения — фактора, зависящего от содержания примесей, в том числе и воды в жидких органических веществах. Для определения необходим капилляр диаметром около 0,5—1 мм и длиной 30—35 мм. Один конец капилляра запаивают. При помощи тонкого капилляра вводят равные объемы анализируемой жидкости и несмеши-вающейся с ней стандартной жидкости (см. ниже). Обе жидкости должны занимать не более 2/3 объема капилляра. Затем запаивают второе отверстие, капилляр помещают в центрифужную пробирку и центрифугируют несколько секунд. Капилляр поворачивают верхним концом вниз и снова центрифугируют. Эти операции повторяют еще 1—2 раза. Теперь обе жидкости соприкасаются друг с другом, между ними наблюдается хорошо заметный мениск (наблюдение через лупу). Капилляр прикрепляют к термометру, как при измерении температуры плавления. [c.22]

Прибор устроен следующим образом сосуд с поглощающим раствором 4 снабжен двумя стеклянными трубками короткой, которая заканчивается хлоркальциевой трубкой, и длинной, доходящей почти до дна сосуда 4, соединенной отрезком резиновой трубки с верхней трубкой 7 капельного насоса. Скорость вытекания раствора из сосуда 4 регулируют винтовым зажимом с мелкой нарезкой, находящимся на резиновой трубке. Трубка 7 заканчивается толстостенным капилляром, нижнее спускное отверстие которого находится на расстоянии около 15 мм над вертикально стоящей трубкой 8, припаянной к грушевидному расширению 9. Трубка 8, длиной 150 мм и диаметром 5 мм, после первого изгиба переходит в двенадцативитковую спираль 10, высотой около 150 мм и диаметром 100 мм. Нижний расширенный конец спирали снабжен двумя трубками для выхода воздуха — 11 и для выхода раствора в электролитическую ячейку 12. Засасывание воздуха, примесь к которому изу-чается на данном кондуктометрическом приборе, производится через боковую трубку 13 путем непрерывного падения из отверстия капилляра капель раствора с постоянной скоростью (воздух засасывается со скоростью 50 мл/мин., скорость вытекания раствора — 24 капли в то же время). Каждая из падающих капель засасывает и проталкивает в спираль 10 определенный объем исследуемого воздуха. Раствор, протекающий по спирали и приводящий в действие капельный насос, приходя в соприкосновение с воздухом, селективно поглощает из него определяемую газообразную примесь. Дойдя до нижнего расширения спирали, капли жидкости разрываются. Воздух после поглощения исследуемой примеси, выходит из прибора наружу, а раствор, поглотивший эту примесь и вступивший с ней в химическое взаимодействие, непрерывно поступает в электролитическую ячейку, где и производят измерение его электропроводности. [c.217]

Основной частью прибора К-2 является наборный капилляр 7, в котором, на расстоянии 2 мм друг от друга смонтированы шайбы толщиной 0,1 мм, имеющие калиброванные отверстия. Перед определением смазка перемешивается в специальной мешалке и заправляется через боковые окна в наборный капилляр. Благодаря этому отсутствуют предварительные разупрочнение и ориентация смазки в зоне сдвига. Кроме того, использование капилляра, набранного нз шайб, исключает влияние материала стенок на определение предела прочности. Капилляр, заполненный смазкой, укрепляется в корпусе 2. Последний системой трубок и каналов соединен с масляным резервуаро.м 5, манометром 4 и через кран 5 с воронкой для залива масла 6. Вся внутренняя часть прибора, включая резервуар, кран, трубки, манометр и корпус, заполняется гидравлической жидкостью — маловязким маслом. После термостатпрования смазки запорная игла крана закрывается и включается электропечь 7. [c.395]

Вместо погружения пустотелого поплавка постоянного веса поочередно в пробу и стандартную воду, можно заполнять полость его пробой, погружать его в стандартную воду и определять давление флотации. Для этой цели особенно удобен поплавок, изображенный на рис. 16. Поплавок состоит из стеклянного или кварцевого пустотелого шарика А с очень тонкой мембраной В из того же материала. К нему припаян капилляр С с очень узким отверстием внизу. Анализируемую воду вводят в капилляр путем откачки, после чего поплавок погружают в трубку, аналогичную изображенной на рис. 13, в которую налита стандартная вода. Флотация достигается изменением давления в трубке при посто-янной температуре. Для определения Дй строят калиб-Р с 16 Мик о ровочную кривую зависимости флотационного давления поплавок ° плотности воды в капилляре, заполняя его растворами тяжелой воды точно известных концентраций. Диффузия через отверстие капилляра настолько медленная, что во время измерения можно с ней не считаться [c.46]

Величина с, т. е. сопротивление на единицу длины, выраженное в динах, представляет собой силу поверхностного натяжения, или просто поверхностное натяжение. Чем больше поверхностное натяжение жидкости, тем большего веса должна достигнуть свисающая капля, чтобы получить возможность оторваться от, капилляра. Так как при спадании капли растяжение и разрыв поверхности жидкости совершаются по периметру выпускного отверстия 2лг, то сила натяжения, которую должна преодолеть отрывающаяся капля, выразится через 2к-г-о. Капля же оторвется в тот момент, когда ее вес р будет равен или нелшого -больше величины 2п-г-а. Но вес капли при определенном объеме V будет зависеть исключительно от удельного веса жидкости й, откуда в двух жидкостях А и В удельные веса я и поверхностные натяжения и 2 будут относиться между собой, кал< а объемы [c.46]

Ряд преимуществ перед стеклянными приборами имеют массивные металлические, чаще всего медные, блоки для определения температуры плавления, которые нетрудно изготовить в лабораторных мастерских (рис. 92). Блок может быть нагрет до любой необходимой температуры с помощью электрической обмотки, подключенной через ЛАТР. Равномерность и плавность нагрева обеспечиваются высокой теплопроводностью меди и большой массой блока. Важно лишь, чтобы шарик термометра и капилляр находились в непосредственной бли< зости друг от друга и не прикасались к стенкам канала. Капилляр прикрепляют к термометру, либо вводят через специальный канал. Чтобы внутрь блока не попадал холодный воздух, отверстия канала для наблюдения должны быть закрь1ты слюдой или стеклянными плa тинкa И, а каналы для ввода термометра и капилляра — волокнистым асбестом или стекловатой. Снаружи блок тщательно изолируют. [c.178]

Если жидкость вытекает через капилляр или отверстие диаметром йо в другую жидкость — непрерывную и взаимно нерастворимую, то образуется капля определенной величины ЬФйо), плывущая вниз или вверх в зависимости от разности плотностей обеих жидкостей. В принципе этот процесс аналогичен барботажу. Поэтому для диаметров свободно плывущих капель действительна формула (П-242) [c.190]

Определение аммиака методом отгонки. Сначала собирают прибор для отгонки аммиака. Он состоит из круглодонной перегонной колбы, холодильника и приемника. Колбу закрывают пробкой с отверстием, в которое вставлена изогнутая стеклянная трубка для соединения колбы с холодильником. Стеклянная трубка посредине имеет расширение с кап-леуловителем. Каплеуловитель задерживает брызги раствора едкого натра, которые без кап-леуловителя могли бы при кипении попасть вместе с аммиаком в приемник. Нижний конец холодильника соединен со стеклянной насадкой, конец которой погружен в раствор кислоты в приемнике. Вся установка показана на рис. 82. Для более равномерного кипения жидко ти в колбу помещают стеклянные шарики или капилляры . [c.342]

НИЯ. Несложная техника концентрирования в парофазном анализе, позволяющая повысить чувствительность до 10 % и пригодная для количественных определений, была описана Готтауфом [11]. 10 мл анализируемого водного раствора помещают в установленный вертикально (на отметку 70 мл) цельностеклянный медицинский щприц на 100 мл, предварительно продутый чистым гелием. Затем в этот же щприц вводят 12 мл одного из указанных в табл. 3.1 высаливающих реагентов, закрывают отверстие стеклянной заглущкой и встряхивают 10 мин. Снимают заглушку и вместо нее в отверстие шприца вводят конец изготовленной из стального капилляра охлаждаемой ловушки (внутренний диаметр 1 мм, длина 50 см). Концы капилляра снабжены припаянными латунными шайбами для закрепления резиновым шлангом внахлест, как показано на рис. 3.3. Средняя часть капилляра (5 см длиной) заполнена хроматографическим носителем и погружается в сосуд Дьюара с жидким воздухом. Движением поршня шприца газовая фаза проводится через ловушку, после чего ловушку подключают к приспособлению для ввода в хромато граф (рис. 3.3, справа) и погружают в кипящую воду. Для количественных определений проводят калибровку по растворам известной концентрации, которые исполь зуют немедленно после приготовления. Такая техника [c.111]

Определение галоида по Розенмунду и Цече в . Вносят отвешенное анализируемое вещество (0,1-—0,2 г) в 20 см какого-нибудь растворителя (спирт, спирт -Ь вода), обычно в присутствии щелочи раствор вливают в маленькую круглодонную колбочку ед костью примерно ПО см . Последнюю закрывают пробкой с двумя отверстиями. Через одно почти до самого дна идет согн> тая под прямым углом стеклянная трубка через другое отверстие идет стеклянная трубка, кончающаяся вверху капилляром, что хшеет целью создать в сосуде небольшое давление и предотвратить возможные при сильном токе газа потери вещества. В колбу вносят 0,5 г палладия на сульфате бария или никеля, полученного из карбоната. Смывают небольшим количеством воды и при встряхивании пропускают умеренный ток водорода. Спустя 15—20. М1ш. реакция у большинства галоидных соединений заканчивается. Раствор отфильтровывают от катализатора, последний промывают (если нужно, экстрагаруют эфиром) и в соединенном фильтрате определяют галоид по одному из обычных способов. [c.455]

Определение диоксида углерода. Проводят с помощью кальциметра (рис. 74), который предварительно промывают и высушивают. После охлаждения до комнатной температуры открывают пробку 1 воронки 2 и осторожно наливают концентрированной H2SO4, чтобы носик капилляра 3 был погружен на 3—4 мм в кислоту. Пробку 1 закрывают, в воронку 4 при закрытом кране 5 помещают 10 мл 10 %-ного раствора НС1 и закрывают пробкой 6. Кальциметр 7 взвешивают на аналитических весах. Через отверстие 8 вводят лодочкой-совочком —0,5 г известняка так, чтобы он не оставался на стенках отверстия. Пробку 3 закрывают и кальциметр снова взвешивают на аналитических весах по разности находят навеску известняка. Вынимают осторожно пробки / и 5, открывают кран 5 и понемногу спускают соляную кислоту в нижнюю часть прибора. В течение 15—20 мин происходит реакция разложения известняка с выделением СО2 через воронку 2, где вода поглощается серной кислотой. Вода выделяется при взаимодействии известняка с соляной кислотой [c.323]

Наиболее простой прибор для определения температуры плавления изображен на рис. 60. Он состоит из круглодонной колбы, имеющей боковые отверстия для испарения обогревающей жидкости. Капилляр вместе с термометром помещают в пробирку, вставленную в эту колбу. Шейка колбы должна быть длинной, чтобы предотвратить разбрызгивание жидкости и уменьшить погрешность в показании термометра на выступающий столбик ртути. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология