Некоторые свойства олигомеров

Берлин А. А., Матвеева Н. Г. Синтез и некоторые свойства олигомеров. В кн. Успехи химии и физики поли- [c.209]

Некоторые свойства олигомеров [c.55]

СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ОЛИГОМЕРОВ [c.252]

Свойства некоторых кремнийорганических олигомеров, используемых для гидрофобизации, приведены в табл. 30. [c.180]

Видно, что введение а-олефина С28-С30 улучшает пластичность, эластическое восстановление и клейкость резиновой смеси при некотором ухудшении физико-механических свойств резин. Однако введение малеиновых групп в а-олефин и последующее введение такого олигомера С28-МА в резиновую смесь позволяет заметно улучшить некоторые свойства резиновых смесей и резин, такие как сопротивление подвулканизации, износостойкость. Отсюда можно заключить, что дальнейшее повышение показателей свойств резин возможно путем увеличения содержания малеиновых групп в а-олефине с одновременным ростом его молекулярной массы. [c.154]

Сравнение свойств олигомеров гексена с некоторыми типами масел приведено в табл. 2.6. [c.91]

Для водоразбавляемых лакокрасочных материалов характерны некоторые свойства, отличающие их от других материалов. Проявление этих свойств зависит от химической природы полимера, его молекулярной массы, количества и вида полярных групп, разветвленности целей и характера используемых компонентов. Аномальное поведение водоразбавляемых лакокрасочных материалов наиболее наглядно проявляется в изменении вязкости системы при разбавлении ее водой. До начала фазового расслоения добавления воды к системе закономерно снижает вязкость. Выделение мелкодисперсной фазы при определенном ее содержании приводит к возникновению структуры геля и повышению вязкости. Это явление, накладываясь на снижение вязкости при разбавлении водой, выражается в наличии плато на кривой зависимости вязкости от содержания воды (рис. 28, кривые 1 а 2) [77]. Повышение содержания сорастворителя в исходном олигомере сдвигает фазовый переход в область большего содержания воды (кривые 2 н 3) н сглаживает аномальный характер зависимости вязкости (кривая 3). [c.102]

В первой части справочника приводятся основные физико-химические константы мономеров, кинетические константы реакции полимеризации, количественные характеристики реакционной способности мономеров в реакциях радикальной полимеризации, данные по влиянию полярности мономеров на их реакционную способность и т. п. Поскольку в последнее время для получения полимеров все шире применяются олигомерные соединения, в главе 1 приводятся также некоторые свойства исследованных олигомеров. [c.4]

Олигомер — вещество, состоящее из молекул, содержащих некоторое количество одного или более типов атомов или групп атомов (составных звеньев), соединенных повторяющимся образом друг с другом. Физические свойства олигомера изменяются при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев из его молекул (по признаку структуры). [c.551]

Так как олигомеры являются удобными модельными соединениями, с помощью которых можно решать ряд сложных вопросов физико-химии полимеров, некоторые зарубежные ученые рассматривают олигомеры как молекулярно однородные вещества низкого молекулярного веса , а задачей химии олигомеров считают синтез и индентификацию молекулярно однородных гомологов, позволяющих воспроизводить структуру и некоторые свойства соответствующих высокомолекулярных соединений [c.252]

Из формулы видно, что но мере роста молекулярного веса вклад концевых групп в специфическое свойство олигомера уменьшается, а для высокополимеров этот вклад становится ничтожно малым н свойства полимеров перестают зависеть от природы концевых групп. Установление такой зависимости позволяет использовать простые методы для определения молекулярных весов олигомеров, причем в некоторых случаях не только индивидуальных веществ, но и фракций со значительной степенью полидисперсности. [c.284]

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ОЛИГОМЕРОВ [c.288]

В табл. 3 и 4 приведены некоторые физические свойства олигомеров окиси этилена и окиси пропилена и их блоксополимеров > [c.290]

В обзоре рассмотрены основные методы синтеза полимерных шиффовых оснований (ШО). Обсуждены возможные причины ограничения роста молекулярного веса и факторы, влияющие на растворимость ШО. Описаны способы получения блок-сополимеров на основе олигомеров ШО с концевыми реакционноспособными группами. Рассмотрены физические и химические методы, позволяющие отнести получаемые полимеры к классу ШО и охарактеризовать их строение, а также некоторые свойства и химические превращения ШО, в тем числе восстановление и образование ими комплексов с галогенами и солями. Библиогр. - 86 назв. [c.125]

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

За рубежом широко применяются жидкие карбоксилсодержащие бутадиен-нитрильные каучуки хайкар. Они хорошо совмещаются с эпоксидными олигомерами, образуя при отверждении пространственные полимеры [6, 28—30]. В качестве отвердителя предложено применять триэтаноламин. Некоторые свойства этих каучуков приведены в табл. 1.14. [c.29]

Олигомеры — молекулярно-однородные вещества низкого молекулярного веса, которые являются гомологами полимеров. Обычно олигомерами называют сравнительно низкомолекулярные продукты (молекулярный вес от 500 до 2500). Олигомеры — продукты, не полностью проявляющие свойства типично высокомолекулярных соединений и сохраняющие некоторые свойства низкомолекулярных соединений. [c.326]

Свойства некоторых кремнийорганических олигомеров, ис пользуемых для гидрофобизации, приведены в табл. 19. [c.214]

I. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ, ПРОИЗВОДИМЫХ в США [c.119]

Химические свойства соединений, содержащих группировку Si —О —Ti, уже в значительной степени описаны в предыдущих разделах данной главы. Поэтому здесь мы несколько более подробно остановимся лишь на некоторых превращениях олигомеров и вопросах гидролитического расщепления группировок Ti —О —Si. [c.391]

При подборе компонентов пленкообразующей системы необходимо учитывать их совместимость и состояние всей системы после смешения. Многие растворимые олигомеры и полимеры ограниченно совместимы не только в чистом виде, но и в растворе. Однако даже в том случае, когда два олигомера совместимы в общем растворителе, в том числе и в воде, пленки, получаемые из таких гомогенных растворов, мог гг быть двухфазными и микронеоднородными. Однако в ряде случаев микронеоднородность структуры положительно сказывается на некоторых свойствах покрытий. Вопросы совместимости пленкообразующих веществ в растворах и пленке рассмотрены в [7, 164], [c.122]

Лиофильные коллоиды —ПАВ и некоторые водоразбавляемые олигомеры — играют важную роль в технологии воднодисперсионных красок. Водоразбавляемые олигомеры применяются как компоненты пленкообразователя (модификаторы), а ПАВ выполняют разнообразные функции, связанные со стабилизацией и регулированием технологических свойств (вязкости, розлива) красок. Поэтому рассмотрим также основные свойства растворов лиофильных коллоидов и в особенности водных растворов ПАВ. [c.14]

В табл. 1.32 и 1.33 представлены данные, характеризующие состав, основные свойства и назначение эпоксидных клеев холодного отверждения и режимы их отверждения, а на рис. 1.22—1.25— некоторые свойства клеевых соединений на этих клеях. Все приведенные в этом разделе данные относятся к наиболее широко применяемым отечественным эпоксидным клеям, отверждаемым без нагревания аминами и низкомолекулярными полиамидами К-153 (эпоксидный олигомер, модифицированный полисульфидом и оли- [c.62]

Это маслообразные синтетические жидкости - полимеры или олигомеры, полученные методом синтеза из разных мономеров. Ни одно синтетические масло не имеет всей совокупности свойств, характерной для минерального масла, но отдельные синтетические масла обладают некоторыми выдающимися эксплуатационными свойствами, превышающими свойства минеральных масел. Например, некоторые синтетические масла имеют особенно высокий индекс вязкости, пониженную температуру застывания, повышенную стойкость к высоким температурам и деформациям сдвига, отличаются пониженной летучестью и горючестью. Эти свойства обеспечивают универсальность применения и продолжительность срока службы. Каждое синтетическое масло необходимо применять в условиях, позволяющих наилучшим образом использовать его отличительные особенности. [c.16]

Вещества, состоящие из молекул больших размеров, большой молекулярной массы (порядка сотен, тысяч, миллионов и больше), называются высокомоле-кулярными соединениями. К ним относятся соединения полимерного и непо-лимерного строения. Молекулы могут состоять из некоторых повторяющихся группировок атомов, такие группировки называются составными звеньями. Полимер — это вещество, состоящее из молекул, характеризующихся многократным повторением одного или более составных звеньев и обладающее такими свойствами, что они остаются практически неизменными при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев. Молекулы других веществ также могут включать определенное число составных звеньев, но при этом любое изменение числа таких звеньев приводит к изменению физических (иногда и химических) свойств вещества. Такие вещества, в отличие от полимеров, называются олигомерами. Обычно число составных звеньев в молекулах олигомеров не превышает 100. Исходные вещества, используемые для получения полимеров и олигомеров и образующие одно или несколько составных звеньев, называются мономерами. [c.603]

НИИ или удалении одного или нескольких повторяющихся звеньев наблюдается заметное изменение некоторых их свойств. Число повторяющихся звеньев у олигомеров невелико — несколько единиц или десятков [c.7]

Цель данной работы — синтез нового класса полимеризационно-способных олигомеров—а, со-быс (метакрилоксиэтилкарбамат-4-толуилен-2-карбамиповых) эфиров олигоэтиленгликолей различного молекулярного веса (от 700 до 15 ООО) и изучение зависимости некоторых свойств олигомеров от молекулярного веса. [c.3]

Лунд с сотрудниками [23] описал сложный метод разделения метод заключается в экстракции циклических олигомеров, растворимых в петролейном эфире, концентрированной серной кислотой, в которой тример растворим больше, вследствие чего его можно выделить при разбавлении кислоты. Однако этот способ экстракции более соответствует заводским масштабам работы, чем лабораторным исследованиям. Менее растворимое в кислоте маслянистое твердое веш ество подвергали дробной кристаллизации из петролейного эфира и получали тетрамер и светло-желтое масло. Последнее отгоняли при пониженном давлении и получали неочи-ш енную фракцию пентамера, некоторое количество гексамера и маслянистый остаток. Дальнейшая дистилляция этих фракций приводит к образованию соединений от пентамера до октамера, из которых все, за исключением гептамера, могут быть очиш ены кристаллизацией из петролейного эфира. Некоторые свойства этих олигомеров показаны в табл. 1. Соединения выше октамера [c.18]

Однако введение малеиновых групп в а-олефин и последующее введение такого олигомера ( ae— МА) в резиновую смесь позволяет заметно улучшить некоторые свойства резиновых смесей и резин, такие как сопротивление подвулканизации, износостойкость. Отсюда можно заключить, что повьшхение показателей свойств резиновых смесей и резин до уровня серийного образца возможно путем увеличения содержания [c.355]

У некоторых представителей полимеров обнаружена также фотопроводимость. При термической полимеризации дифенилдиацетилена образуются растворимые в бензоле полимеры, также невысокого молекулярного веса [774]. Перечисленные свойства полимеров, синтезированных из диарилдиацети ленов, значительно усиливаются после их термической или химической обработки. Изучена также зависимость электрофизических свойств олигомеров от нарушения сопряжения в цепи молекулы исходного мономера [1129]. Олигомеры получены методом окислительной поликонденсации при комнатной температуре в присутствии кислорода в пиридине под влиянием полухлористой меди. Введение различных группировок в цепь сопряжения молекулы мономера отражается на растворимости и проводимости образующихся олигомеров, йзменение этих свойств зависит от природы вводимых группировок При комнатной температуре все полученные продукты оказались типичными диэлектриками, однако при нагревании их проводимость изменялась различно. [c.351]

При реакции акрилизоцианата с полиоксипропиленгликолем получены олигомеры с двойными связями на концах, способные при полимеризации по винильным связям отверждаться до трехмерных полиуретановых материалов, характеризуюшихся небольшой механической прочностью. Исследованы некоторые свойства полученных полиуретановых материалов. [c.40]

Имеющиеся в этой области работы носят преимущественно качественный характер. В основном они посвящены рассмотрению влияния строения олигомера и его М на ряд физико-механических свойств сшитых полимеров, полученных на его основе. Однако в последнее время появились работы, в которых приведены количественные оценки влияния функциональности исходных нренолимеров на некоторые свойства конечных продуктов. [c.225]

Олигоакрилаты [9] также относятся к числу связующих, отверждающихся по радикало-цепному механизму. Их получают из олигомерных сложных эфиров, содержащих по концам молекул звенья акриловой или метакриловой кислот. Такие олигомеры могут превращаться в сетчатый полимер и без сомономера. Поскольку ненасыщенные группы находятся только в концевых звеньях, можно заранее предопределить длину цепей между химическими узлами сетки. Некоторые свойства олигоакрилатов приведены в табл. III.2. [c.80]

Вместо фенола для синтеза новрлаков могут быть использованы крезолы, резорцин, трифенол и др. Некоторые свойства отечественных и зарубежных эпоксиноволачных олигомеров приведены в табл. 1.4 и 1.5. [c.17]

Изучение некоторых свойств сшитых полимеров (например, набухания, растворимости, растяжения или сжатия) позволяет находить структурные параметры сетки, знание которых дает возможность грамотного подбора мономеров и олигомеров для создания полимеров с регулярной структурой и заданными свойствами [1], качественно прогнозировать физико-химические и механические свойства материалов [2—12], определять термодинамический параметр взаимодействия полимер— растворитель и вычислять второй вириальный коэффициент Аг [13, 14], необходимые для расчетов в теории растворов полимеров. В недавно вышедшем обзоре [1] подробно рассматриваются вопросы формирования сетчатых структур в процессах синтеза, разбирается связь гелеобразо-вания со степенью конверсии функциональных групп мономеров, особенности формирования сеток на различных стадиях реакции, регулируемый синтез сетчатых полимеров и др. Поэтому в настоящем обзоре эти вопросы не затрагивались, а поставленная задача ограничивалась рассмотрением методов расчета сеток, образованных как в процессах синтеза, так и старения под действием различных агентов. [c.105]

Фенилхлорсиланы широко применяются для получения различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан используют в синтезе нолиалкилфенилсилоксанов для получения пластиков и лаков дифенилдихлорсилан — для получения эластомеров и жидкостей, а трифенилхлорсилан — для получения жидкостей. Некоторые свойства фенилхлорсиланов приведены в табл. 5. [c.59]

Но для повышения ресурса битумных покрытий оказались пригодными не только товарные полимеры и олигомеры, но и некоторые отходы их производства. Например, при синтезе полипропилена образуется отход, получивший название атактического полипропилена. Этот продукт заметно улучшает свойства битумных противокоррозионных материалов, поэтому битумно-атактиче-ские композиции уже используют для защиты газопроводов. [c.79]

Влияние некоторых условий переэтерификации на состав получающегося продукта было описано в литературе [25]. На рис. 3.17 приведен состав переэтерификата после отгонки избыточного этиленгликоля в зависимости от вида катализатора и от его смеси с трехокисью сурьмы или фосфорными кислотами, введенными вместе с катализатором. Кривые на этом рисунке показывают различное влияние добавок на кинетику процессов переэтерификации и олигомеризации (начальной стадии поликонденсации). Чем менее активен катализатор в реакции переэтерификации, т. е. чем более сильно выражены его основные свойства (например, ацетат кальция), тем больше в переэтерификате мономерного дигликольтерефталата и меньше олигомеров, Поскольку ацетат кальция недостаточно активен и как катализатор поликонденсации. Ацетат цинка, очень активный катализатор переэтерификации, активен также и как катализатор поликонденсации. Каталитические свойства ацетатов в значительной степени подавляются фосфор- [c.50]