Поперечное сшивание макромолекул

Основными соединениями для получения уретановых эластомеров являются олигомеры с концевыми гидроксильными группами (молекулярная масса 1000—3000), диизоцианаты а также агенты удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярные полиолы и диамины. [c.523]

Если растворы достаточно концентрированы, то вследствие поперечного сшивания макромолекул образуется трехмерная сетка и раствор переводится в необратимый студень. Такого рода явление очень близко к тем процессам конденсации, которые происходят при отвердении феноло-формальдегидных смол. Отличие заключается в том, что студни кремневой кислоты после высушивания и прокаливания способны обнаруживать кристаллическую структуру (в результате образования кристалликов). [c.422]

Получают уретановые каучуки по реакции взаимодействия олигомеров, содержащие гидроксильные группы, с диизоцианатами в присутствии агентов удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярных многоатомных спиртов и диаминов. [c.289]

В этом важнейшем завершающем процессе резинового производства происходит поперечное сшивание макромолекул каучука под действием вулканизующих веществ. Благодаря этому принципиально изменяются технические качества вулканизуемой смеси почти полностью теряются пластические свойства, повышаются эластичность вулканизатов, их прочность, износостойкость, стойкость к набуханию в растворителях, химическая стойкость и др. [c.519]

Аналогичным образом рассматривается сетка, получающаяся при поперечном сшивании макромолекул. На рис. 6,а [c.43]

Поперечное сшивание макромолекул [c.48]

Аналогично полиамидам полиуретаны реагируют с формальдегидом, образуя более эластичные продукты, причем, если реакция с формальдегидом протекает в мягких условиях, то она не сопровождается образованием поперечных связей, и формальдегид присутствует, очевидно, в виде N-метилольных групп. При нагревании же полиуретанов с формальдегидом в присутствии кислоты может происходить поперечное сшивание макромолекул [2065]. [c.181]

Вулканизация представляет собой процесс поперечного сшивания макромолекул, в результате которого эластичный полимер (каучукоподобный полимер или каучук), состоящий из линейных цепных молекул, превращается в полимер с сетчатой структурой. Такой полимер сохраняет приданную ему форму и обладает высокой эластичностью. [c.138]

В работах [338, 339] исследованы электропроводящие композиции эпоксидной смолы с бинарным наполнителем. Показано, например, что при добавлении к эпоксидной смоле ЭД-6, содержащей 10 масс. ч. графита на 100 масс. ч. смолы, 110 масс. ч. каолина композиции уменьшается на 6 порядков (с 10 до 10 Ом-м). В отсутствие каолина такое же сопротивление может быть достигнуто лишь при введении 50 масс. ч. графита. Каолин, присутствующий в бинарном наполнителе, способствует дополнительному поперечному сшиванию макромолекул эпоксидной смолы, создает жесткую фиксацию электропроводных структур, которая и определяет стабильность электрических свойств наполненного материала. Установлено [339], что высокотемпературная обработка при 250 °С приводит к увеличению электропроводности материала с бинарным наполнителем еще на один порядок, по-видимому, за счет частичной циклизации и термодеструкции структурированной прослойки полимера на поверхности каолина. Таким образом, применение бинарного наполнителя (графит каолин) позволяет получать электропроводящий материал с р, = 10 [c.177]

Мы уже отмечали, что возникновение кристаллитов в массе аморфного полимера снижает подвижность сегментов макромолекул, так что в ряде случаев возникший эффект кристаллизации аналогичен эффекту поперечного сшивания макромолекул с помощью химических связей. Образование кристаллических областей, действующих подобно поперечным связям, должно препятствовать необратимому перемещению макромолекул, т. е. замедлять течение в полимере. Этот эффект не зависит от того, является полимер кристаллическим к началу растяжения или же он кристаллизуется только при наличии растягивающего напряжения. [c.218]

В работах [246—248] исследованы электропроводящие композиции эпоксидной II эпоксикремнийорганической смол с бинарным наполнителем. Показано, например, что при добавлении к эпоксидной смоле ЭД-16, содержащей 10 масс. ч. графита на 100 ч. смолы, ПО ч. каолина pv композиции уменьшается на 6 порядков (с 10 до 10 Ом-м). В отсутствие каолина такое же сопротивление может быть достигнуто лишь при введении 50 ч. графита. Каолин способствует дополнительному поперечному сшиванию макромолекул эпоксидной смолы, создает жесткую 174 [c.174]

О роли сил межмолекулярного взаимодействия при разрушении реальных неориентированных полимеров свидетельствует увеличение прочности материала при постоянстве степени поперечного сшивания макромолекул и увеличении интенсивности межмолекулярного взаимодействия, например, за счет замены в макромолекулах атомов водорода атомами хлора. [c.62]

ТМТД— ДБТД способствует ослаблению дисульфидных связей этих ускорителей и повышению их тиофильности к свободной сере. Б результате этого облегчается взаимодействие п-комплекса с Зз, что приводит к образованию сульфидирующих комплексов, участвующих в реакциях поперечного сшивания макромолекул каучука. [c.110]

Поперечное сшивание макромолекул всегда уменьшает подвижность сегментов и увеличивает время релаксации дипольно-сегментальных потерь. Зависимость tg бмакс дипольно-ссгмс-нтальных по терь от температуры определяется длиной поперечных сшивающих связей и расстоянием между ними. В качестве примера можно привести сдвиг бмакс дипольно-сегментальных потерь в сторону более высоких температур, который наблюдается при увеличении степени вулканизации натурального каучука, поперечного сшивания эпоксидных смол и др. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология