Иридий дианизидином

Определение иридия при помощи о-дианизидина [251]. [c.178]

Раствор комплексного хлорида иридия, содержащий 5 мг иридия, помещают в колбу емкостью 25 мл, добавляют 1 мл 0,5%-ного ацетатного раствора о-дианизидина, 2 мл ацетатного буфера (pH 4,7) и доводят до метки концентрированной НС1. При этом раствор приобретает малиновую окраску. Измерение светопоглощения производят при длине волны 530 ммк. Эталоном служит вода. [c.179]

К чувствительным методам определения иридия относятся такие методы, в которых о-дианизидин (пурпурное окрашивание) 14, 15] или лейкоформа кристаллического фиолетового 116] окисляется иридием(1У). [c.192]

Милаццо и Паолони [482] использовали в качестве индикатора при титровании гидрохиноном о-дианизидин. Эти авторы исследовали сплавы свинца с иридием. Они отделяли свинец [c.96]

Берман, Бимиш и Мак-Брайд [653] предложили для опреде ления 2—20 мкг/мл иридия спектрофотометрический метод, имеющий некоторое преимущество по сравнению с методом, ис-пользуюигим л-нитрозодиметиланилин. Растворы хлорида иридия с pH 4,3 после обработки о-дианизидином окрашиваются в оранжевый цвет, который при добавлении концентрированной соляной кислоты переходит в пурпурную устойчивую окраску. Светопоглощение измеряют при 530 ммк. Сернокислые растворы использовать нельзя определению мешают некоторые из сопутствующих металлов и окислители. На величину светопоглоще-ния влияют изменения количества реагента и кислотность растворов, в которых возникает окраска. Достоинства метода — его простота и быстрота выполнения определения. [c.208]

Очевидно, что каталитическое действие рутения приводит к новому пути реакции с меньшей энергией активации и положительной энтропией. При этом энергии активации в реакциях окисления перйодатом бензидина, о-толидина, о-дианизидина близки, для реакции окисления иодида она отличается значительнее. Наибольшие различия наблюдаются в величинах энтропии активации, что связано с особенностями строения и прочностью соответствующих интермедиатов Ru (IV)—Red. Сведения о каталитическом действии соединений иридия в реакциях окисления кислородными соединениями галогенов немногочисленны. Гинзбург и Юзько [45] нашли, что соединения иридия (III) катализируют разложение (195—200°С) хлорной кислоты с образованием газообразных продуктов СЬ и О2. [c.50]

Нами было найдено [38,46—50], что соединения иридия (IV) и (III) катализируют в кислой среде реакции окисления бензидина, о-толидина, о-дианизидина и иодида в щелочной среде катализируют окисление марганца (И) до перманганата гипохлоритом и гипобро-митом. [c.50]