Палладий бензотриазолом

Применение триазолов в фотографии и аналитической химии связано с их способностью образовать производные металлов. Как бензотриазол, так и его 5-бромпроизводное могут применяться для количественного определения ионов серебра в присутствии ионов меди, никеля, висмута, таллия, свинца, кадмия, цинка, железа, кобальта и хлора [157, 158]. Изучены комплексы бензотриазола с кобальтом [1591 и палладием [160]. 1,2,3-Триазол образует также нерастворимую серебряную соль с азотнокислым серебром. [c.322]

Амперометрическое титрование палладия 1,2,3-бензотриазолом [117]. Метод рекомендуется для определения 0,2—6,0 мг палладия. Определению мешают осмий, рутений, никель, железо и золото, не мешают Pt(IV), Р1(П), Rh III), Ir(IV), Сг(1П), AI, Са, Mg, Со, S04 , NO3 . Применяемые электроды — капельной ртутный и насыш,енный каломельный. [c.141]

К аликвотной части исследуемого раствора палладия, объем которой выбран соответственно концентрации палладия, добавляют 5 мл 2 М ацетатного буферного раствора и 1 мл 0,2%-ного раствора желатины. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл и дополняют до метки водой, затем переливают раствор в сосуд для титрования. Пропускают в течение 15 мин. ток азота для удаления из раствора кислорода. После этого титруют из микробюретки раствором 1,2,3-бензотриазола. После добавления каждой порции реагента раствор перемешивают, пропуская в течение 1 мин. азот. Титрование проводят при —0,5 в по катодной волне палладия. [c.141]

Р. и Л. Уильсон предложили амперометрическое титрование палладия бензотриазолом в ацетатном буфере при —0,5 в (Нас. КЭ) с ртутным капельным электродом по току восстановления палладия (II) (форма кривой а). Силу тока измеряли после продувания раствора азотом в течение 1 мин, причем после прекращения тока азота выжидали 2 мин для успокоения гальванометра. Если палладий титруют бензотриазолом, то состав красно-коричневого соединения отвечает формуле Pd ( 6H4NHN2) СЬ, т. е. на один атом палладия расходуется одна молекула реактива. Если же, наоборот, палладий приливается к бензотриазолу, то на один атом палладия приходится две молекулы бензотриазола. Метод позволяет определять от 0,2 до 6 мг палладия в 20 мл раствора. Определению мешают осмий (VIII), рутений (III), золото (III) и никель (И), которые легко могут быть отделены от палладия обычными методами. Следы кобальта и иридия не мешают, но большие количества этих элементов также должны быть удалены. [c.277]

Аминобензотриазол получают восстановлением 4-нитро-бензотриазола в различных условиях водородом при давлении в 80 атм в присутствии сложного катализатора [3] водородом на палладии при нормальном давлении и температуре 35—50° [4] двуххлористым оловом в соляной кислоте [5]. [c.14]

Для осаждения палладия в виде труднорастворимых комплексных соединений применяются как неорганические, так и органические реагенты. К первым относится цианистая ртуть [21], иодид калия [22] ко вторым — диметилглиоксим [23], -lфyp-фуральдоксим [24], а-фурилдиоксим [25], 1,2-циклогександиондиоксим (ниоксим) [26], а-нитрозо-р-нафтол [21, 27], тиомочевина [28], 1,2,3-бензотриазол [29], 1,10-фенантролин [30], 3-гидрокси- [c.112]

Вильсон с сотр. [349, 350], действуя 1, 2, 3-бензотриазолом в среде ацетатного буфера, получили белый осадок Рс1(СбН5Ыз)2С12, который можно осторожно высушить при 110—150°. Для устранения влияния примесей применяют НОТА. Золото и платина (II) мешают определению. Авторы предлагают метод, позволяющий определять палладий только в присутствии следов других платиновых металлов. Ломакина и Тарасевич [351] осаждали 1,2,3-бензотриазолом из сильнокислой среды осадок со-,става 2СбН4ЫзРс1С12. Эти же авторы предложили также методику выделения палладия из кислой среды 5-бром-1, 2, 3-бензотриазолом. Предполагают, что неблагородные металлы, платина, родий, иридий и золото не мешают. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология