Надкислоты получение

Из надкислот промышленное значение получила наиболее дешевая надуксусная кислота. Классический способ ее получения состоит в этерификации уксусной кислоты пероксидом водорода при катализе серной кислотой [c.404]

Пероксид водорода широко применяется в медицине, в качестве отбеливающего средства, как промежуточный продукт органического синтеза (получение органических пероксидов, эпоксидных соединений, гликолей, надкислот) и как окислитель для жидкост- [c.410]

Перекись водорода. Структура молекулы. Химическая характеристика перекиси водорода. Методы получения. Перекиси металлов. Понятие о надкислотах. [c.160]

Реакция имеет небольшое практическое значение, поскольку ангидриды и галогенангидриды кислот чаще всего получают из кислот. Особым случаем является получение надкислот из перекиси водорода. Ниже приводится пример такого синтеза. [c.98]

В этом разделе рассматриваются радикально-цепные реакции окисления по уже имеющимся в молекуле функциональным группам альдегидным (получение надкислот, карбоновых кислот и ангидридов) и гидроксильным во вторичных спиртах (получение кетонов и пероксида водорода). [c.404]

Данные, кa aюп иe я других органических надкислот (ик свойств, способов получения, техники эксперимента и т. д.), можно найти в работе, указанной в ссылке [79]. [c.487]

При других способах получения поли-ТФЭ использовали инициатор, состоящий из фторированной надкислоты, полученной взаимодействием ангидрида с 30%-ным водным раствором перекиси водорода [63]. С этим [c.18]

Синтез надкислот приобретает все более важное значение в связи с их применением для производства а-оксидов (стр. 440) имеется также способ получения капролактама с помощью надкислот (стр. 572). [c.404]

При гидролизе надкислот образуется перекись водорода, что широко используется для ее получения в промышленности (стр. 363). [c.344]

Для получений перборатов Применялась также газообраз перекись водорода, получаемая при дестиллйции надкислот. [c.384]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

С другой стороны, реакция треш-бутиловых эфиров надкислот с реактивами Гриньяра иногда является удобным методом получения , тре/п-бутиловых эфиров (пример б) [c.339]

Если аминосоединения более доступны, чем нитросоединения, то первые можно окислять до последних. Например, третичные нитроалканы нельзя получить из алкилгалогенида и нитрита серебра, а жидко- и газофазные методы нитрования едва ли можно рассматривать как методы лабораторного синтеза. Однако эти нитросоединения с превосходными выходами можно получать окислением первичных аминов, в которых аминогруппа связана с третичным атомом углерода [1]. Аналогично аминосоединения ряда пиридина и хинолина легче доступны, чем соответствующие нитросоединения, поскольку известны методы прямого аминирования. Окисление их перекисью водорода в серной кислоте дает удовлетворительные выходы нитросоединений [2]. К тому же этот метод синтеза иногда имеет ценность, если хотят получить соединение с определенным положением заместителей в ароматическом кольце. Например, окисление легко доступного 2,4,6-триброманилина перекисью водорода и малеиновым ангидридом [3] представляет интерес как метод получения 2,4,6-три-бромнитробеизола (90%). Образующаяся в этом случае надмалеиновая кислота несомненно является очень сильным окислителем для аминов, уступающим только надтрифторуксусной кислоте (пример а). При окислении ароматических аминов используют лить надкислоты. [c.503]

Предварительное получение надмуравьиной или надуксусной кислот и применение надкислот п условиях, подобных тем, которые изложены при описании мстодоп 1, 2 и 3. [c.486]

ПОЛУЧЕНИЕ а-ОКИСЕЙ И а-ГЛИКОЛЕЙ ИЗ СОЕДИНЕНИЙ С ЭТИЛЕНОВЫМИ СВЯЗЯМИ ПРИ ПОМОЩИ ОРГАНИЧЕСКИХ НАДКИСЛОТ [c.476]

Надкислоты, анали 488 — получение 46S [c.547]

Эпоксидирование жидких каучуков (бутадиеновых и изопреновых бутадиен-стирольных, бутадиен-акрилонитрильных изо-пренизобутиленовых или деполимеризационного натурального каучука и др. ) осуществляют действием надкислот, полученных заранее или in situ. Содержание кислорода в эпоксидированных каучуках составляет 6—9%. Так как эти продукты содержат непрореагировавшие двойные связи, то для улучшения свойств получае-, мых из них материалов к обычным агентам отверждения часто добавляют ненасыщенные мономеры и органические перекиси . [c.278]

Окисление 5тлеводородов является наиболее распространенным методом получения кислородсодержахцих соединений. В качестве окислителя обычно используют кислород или другие окислители перекиси (водорода, бензоила, третбутила и т.д.), кислоты (азотная и др.), надкислоты (надуксусная и т.д.), окислы и соли. В принципе, конечными продуктами окисления являются двуокись углерода и вода, однако до стадии горения реакцию окисления доводят только в различных топках, двигателях или в процессах дожита газов. [c.46]

Компания Дюпон установила, что ионообменные смолы на основе сульфированного полистирола (при добавлении их в количестве 10 —12% по весу от субстрата, подвергаемого окислению) катализируют образование надуксусной кислоты в смесях уксусной кислоты и перекиси водорода. Метод с применением смол позволяет, таким образом, проводить хорошо контролируемую реакцию эпок-сидирования с простым удалением сильной кислоты путем фильтрования. Его применяют главным образом для эпоксидирования ненасыщенных растительных жиров [40]. Безводную надуксусную кислоту можно получить из ацетальдегида, однако, поскольку это нелегко осуществить в лабораторных условиях, был разработан специальный метод ее получения. В этом методе воду удаляют азеотропной перегонкой из этилацетата [44]. Во избежание взрыва концентрация надуксусной кислоты в этилацетате не должна превышать 55% при 50 ""С (или 30% при 100 °С) Для получения надкислот с более длинными.цепями лучше использовать в качестве катализатора не серную кислоту, а метансульфокислоту [45]. [c.253]

Для этого метода получения фенолов в качестве окислителей используют перекись водорода в смеси уксусной и серной кислот [3], перекись водорода и эфират трехфтористого бора [41, трифтор-надуксусную кислоту [51, ди-/пре/7г-бутилперекись [6] и смесь трехфтористого бора и трифторнадуксусной кислоты [7]. Из всех этих окислителей самым подходящим является последний. Он дает 88%-ный выход мезитола из мезитилена, однако во всех других реакциях окисления, осуществленных к настоящему времени, получены меньшие выходы так, например, бензол дает лишь следы фенола. При окислении углеводородов с бензольным кольцом обычно получают в качестве побочных продуктов циклогексадиеноны и дифенилметаны. Поэтому окисление надкислотой, по-видимому, может применяться ограниченно лишь для получения таких фенолов, которые защищены алкильными группами. [c.295]

Этот метод синтеза — один из наиболее распространенных методов получения циклических эфиров (эпокисей или оксиранов) — уже был рассмотрен ранее (гл. 4 Спирты , разд. Г.5), поскольку соединения этого типа (эпокиси или оксираны) являются промежуточными соединенияйи при получении гликолей. Для получения эпоки-сей, кроме надкислот [2], применяли растворы перекиси водорода в каком-нибудь органическом нитриле [31, гипохлорита натрия в пиридине [4] (пример 6.5) и перекиси сукциноила в диметилформамиде 151. Реакцию следует проводить в условиях, исключающих возможность раскрытия кольца эпокиси с образованием гликоля. Так, например, при использовании надуксусной кислоты необходимо ограничивать температуру и время проведения реакции, а также избегать сильных кислот, солей и воды [61. При реакции с трифторнадуксусной кислотой применяют буфер типа карбоната натрия, который разрушает избыток надкислоты после того, как весь олефин вступит в реакцию, и таким образом способствует сохранению эпокиси в растворе. При использовании разбавленной перекиси водорода и органического нитрила реакционная смесь должна все время оставаться нейтральной. Все эти реагенты приводят к цис-присоединению. [c.364]

Синтез эпокисей из альдегидов и гексаалкилфосфотриамидов является новым методом получения симметричных и несимметричных эпокисей в одну стадию [131. Эта реакция обладает тем преимуществом г.о отношению к обычным методам полученил эпокисей (из олефинов с перекисями или надкислотами, разд. Г.1), что при ней сохраняются способные окисляться элементы структуры, такие, как тиофеновые или пиридиновые кольца. Особенно подходит эта реакция для ароматических и гетероциклических альдегидов с электроотрицательными заместителями. К сожалению, получаемые эпокиси состоят из смеси цис- и транс-изомеров. Выходы, для ряда [c.370]

Ниже приводятся методики, удобные для получения перекисей, используемых в реакции Байера — Виллигера. Дальнейшие сведения о получении органических надкислот содержатся в o6 iopnx, указанных в ссылках [96, 99, 114] имеются также обзоры по методам анализа перекисей [115]. [c.98]

Относительно надкислот хрома, молибдена, вольфрама и урана говорилось в гл. V (стр. 76 и сл.). Следует лишь еще дополнить указанием на опыт Рейнольдса и Риди получения красного перхромата кальция, СазСггО 2 12НеО, путем воздействия 30%-ной Н2О2 иа насыщенный раствор хромата каль[1ия. [c.343]

Надбензойная кислота. Открытие метода получения а-окисей из соединений с этиленовыми связями путем окисления их орга- iH4e Jion надкислотой принадлежит русскому химику Прилежаеву [c.476]

Окисление 30%-ной перекисью водорода к растворе муравьиной кислоты при 40° количестно перекиси водорода со-стаВоЧяет 1,025—1,05 мо чя па одну двой1гую связь [2, 4]. Этот метод применим для получения а-гликолей из соединений с изолированной двойной связью и, пероятно, является наиболее удобным из числа методов, в которых окисление производится органическими надкислотами. (См. также метод 3.) [c.486]

Существует большое разнообразие в методах получения органических надкислот, и многие растворители было предложено использовать для их получения, выделения и применения п качестве окислителей. Обсуждать здесь подробно соответствующий раздел ХИМИИ надкислот вряд ли уместтю данные по этому вопросу были недавно опубликованы [79]. В каждом отдельном случае метод окисления и выбор растаорителя должны в значи-тс льной степени зависеть от растворимости надкислоты и от строения непредельного соединении и продуктов окисления. Кроме того, устойчивость надкислоты и продуктов окисления в среде растворителя, а также легкость отделения получаемых веществ о г других присутствующих в смеси соединений имеют важное значение при выборе условий реакции. Имеются указания иа то, что растпоритель оказывал влияние на скорость разложения надкислот, а также на скорость их реакции с 11епредсльными соединениями [7, 13, 83, 98 —101]. [c.487]

Литература, использованная при составлении таблигщ, опубликована ЯО октябрь 1051 г, В дополнение к таблице приведены со-сдинения, о получении из которых а-окисей и а-гликолей при помощи органических надкислот было сообщено с 1 октября 1951 г. по 1 октября 1952 г. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология