Титрование едким натром

Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. Нейтрализацию удобно вести, прибавляя к раствору избыток углекислого кальция [c.344]

Если в установке для хронокондуктометрического титрования линейная зависимость показаний регистратора от Электропроводности раствора справедлива только в случаях, когда сопротивление растворов меньше 1000 Ьм, то кривые титрования растворов очень слабых электролитов, имеющих сопротивление выше этой величины, несколько отличаются от наблюдаемых при классическом методе кондуктометрического титрования. В начале титрования на кривых имеется горизонтальный участок, и только с уменьшением сопротивления в процессе титрования кривые приобретают обычную форму. Примером может служить кривая титрования едким натром раствора борной кислоты (рис. 18, кривая 2). Точки эквивалентности устанавливаются графиче- [c.106]

Относительная ошибка титрования едкого натра соляной кислотой [c.256]

Дипиколиновая кислота (11). К 76,3 г 40,2% 2,6-лутидина (30,6 г 100% I), растворенного в 690 мл воды, при 70—75 °С и интенсивном перемешивании добавляют 9 порций перманганата калия (по 23,5 г), внося каждую следующую порцию после полного раскисления предыдущей. Температуру реакционной массы поддерживают 70—75 °С. Двуокись марганца отфильтровывают при 70—75°С, промывают нагретой до 80° С водой. Объединенные фильтраты подкисляют конц. соляной кислотой. Для более полного перевода монокалиевой соли дипиколиновой кислоты в свободную кислоту первоначально выпавший осадок растворяют при нагревании реакционной массы до 90°С, после чего раствор с pH от —0,2 до —0,25 медленно охлаждают и дают выдержку 1 ч при 10—12 °С. Осадок дипиколиновой кислоты отфильтровывают, высушивают и определяют процентное содержание титрованием едким натром (по фенолфталеину) и полярографически (по обоим методам содержание II не ниже 98%). Щавелевая кислота [c.145]

Эта группа методов обладает невысокой точностью и малой избирательностью. Все ионы, способные к гидролизу в тех же условиях, должны отсутствовать. Из числа методов,-основанных на способности солей уранила к гидролизу, наиболее простым является титрование едким натром и другими щелочами. Однако такое титрование более удобно проводить потенциометрическим методом [8]. Присутствующая в растворе свободная кислота не мешает, так как получаются две вполне различные точки перегиба — одна для кислоты и другая для иона уранила, [c.100]

В [218, 219] вторая константа диссоциации сернистой кислоты определена на основании измерения pH стеклянным электродом при титровании едким натром растворов бисульфита калия концентрацией 0,064 - 0,320 М при ионной сипе 0,016 - 2,960. Растворы бисульфита готовили путем разведения растворов пиросульфита калия. Значение концентрационных констант рассчитывалось по формуле [c.60]

Алкалиметрическое титрование с кислотно-основными индикаторами. При взаимодействии комплексонов с солями кобальта выделяется эквивалентное кобальту количество ионов водорода, которое можно оттитровать раствором едкого натра. Для таких титрований можно использовать метиловый красный [1285] или смесь метилового красного и бромкрезолового зеленого [1285]. В последнем случае наблюдается более резкий переход окраски индикатора в кислых растворах индикатор окрашен в розовый цвет, точка эквивалентности (pH около 4,8) соответствует промежуточному серому цвету, а при более высоких pH окраска индикатора переходит в бледно-голубую. Для четкого перехода окраски необходимо, чтобы к раствору перед титрованием едким натром был прибавлен только очень небольшой избыток раствора комплексона, так как большой избыток последнего буферирует раствор и уменьшает величину скачки pH вблизи точки эквивалентности (рис. 3). [c.119]

Прямое титрование едким натром 0.1 1 [c.252]

Для установления нулевой точки стеклянного электрода в стакан, укрепленный на штативе—держателе электродов, вливали 100 мл буферного раствора с рН 5 и производили настройку потенциометра. Затем удаляли буфер через напорный сосуд 3 (с помощью вакуума), промывали стакан дистиллированной водой и заливали в него раствор хлорида хрома через напорный сосуд 2. Раствор нейтрализовали до рН=4,5—5 0,5 N титрованным едким натром. Так приготовляли препарат хлорида хрома. [c.61]

При кислотно-основном взаимодействии должна изменяться окраска индикаторов. Например, при титровании хлористого бора аммиаком добавленный индикатор изменяет окраску так же, как при титровании едкого натра соляной кислотой в воде. [c.307]

Важнейший метод отделения бора от других элементов основан на отгонке борнометилового эфира В (ОСНд)з из кислых растворов. Отгонка этого соединения проводится кипячением подкисленных растворов боратов щелочных или щелочноземельных металлов, в которые введен метиловый спирт. Метод служит как для извлечения бора перед его определением, так и для удаления из растворов, где присутствие его нежелательно. Метод, применяемый в первом случае, подробно изложен в разделе Титрование едким натром (стр. 834). Основным требованием при этом является полное извлечение бора, возможно менее загрязненного кислотой, для поглощения которой можно пользоваться различными реагентами, например хлоридом кальция или сиропообразной фосфорной кислотой. Если же целью обработки является только удаление бора из раствора, применение обезвоживающих реагентов недопустимо. В этом случае раствор вьшаривают досуха, остаток обрабатывают 25 мл абсолютного метилового спирта или метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и затем, прикрыв раствор часовым стеклом, снова осторожно выпаривают досуха. Для полного удаления бора необходима 2—4-кратная обработка. Из разбавленных водных растворов бор полностью не удаляется. [c.833]

Большинство методо определения бора основано на отгонке его в виде борнометилового эфира. В объемном методе, описанном в разделе Титрование едким натром , отгоняемый эфир поглощается и омыляется раствором щелочи, а затем, после удаления спирта, борная кислота титруется раствором едкого натра. В весовом методе, описанном на стр. 841, эфир омыляют и борную кислоту связывают взвешенным количеством окиси кальция, которую затем снова взвешивают. [c.834]

Титрование едким натром [c.834]

Титрование едким натром после экстракции [c.840]

Для определения бора в минерале последний сплавляют с карбонатом, как описано в разделе Титрование едким натром после экстракции ) (стр. 840), плав выщелачивают водой и водную вытяжку выпаривают до небольшого объема. Слабо подкисляют раствор соляной кислотой, затем точно подщелачивают его едким натром и, наконец, подкисляют уксусной кислотой по лакмусу. Полученный раствор вводят через воронку в реторту прибора, заполняя реторту не более чем наполовину. Закрывают кран воронки и пускают воду в холодильник. Нагревают парафиновую баню до 130—140° С и осторожно опускают в нее реторту так, чтобы вначале в парафин погрузилась только нижняя ее часть. При этом следят за тем, чтобы не было слишком бурного перехода жидкости в трубку, изогнутую дугой. Наконец, полностью погружают реторту в парафин и перегоняют жидкость. [c.842]

Метод основан на определении аммонийных солей путем титрования едким натром в присутствии формалина и фенолфталеина по реакции [c.65]

Так, например, в процессе титрования едкого натра соляной кислотой по мере прибавления соляной кислоты электропроводность раствора уменьшается вследствие связывания подвижных ОН -ионов в HgO. Поэтому в точке эквивалентности электропроводность раствора минимальная. При дальнейшем прибавлении [c.267]

Так, например, в процессе титрования едкого натра соляной кислотой по мере прибавления соляной кислоты электропроводность раствора уменьшается вследствие связывания подвижных ОН -ионов в Н2О. Поэтому в точке эквивалентности электропроводность раствора минимальная. При дальнейшем прибавлении соляной кислоты электропроводность раствора вновь возрастает [c.320]

Некоторые кондуктометрические титрования едким натром. [c.106]

Рис. 6. Титрование едким натром 0,1 н. кислот, имеющих различные константы ионизации.

Ход анализа. 5 г борной кислоты растворяют в 100—150 ли горячей воды, предварительно прокипяченной для удаления СО , затем раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят дистиллированной водой до метки. Отбирают пипеткой 50 мл раствора, переносят в коническую колбу, прибавляют 4—5 капель фенолфталеина и 20. мл 30%-ного нейтрализованного по фенолфталеину раствора глюкозы и титруют 0,5 н. раствором NaOH до появления красного окрашивания. Затем прибавляют еще 10 мл раствора глюкозы, причем, если раствор обесцвечивается, его снова титруют едким натром до появления окраски. Прибавление глюкозы и титрование едким натром продолжают до тех пор, пока от очередной порции глюкозы индикатор не перестанет обесцвечиваться и раствор останется окрашенным в красный цвет. Процентное содержание борной кислоты в препарате вычисляют по формуле [c.344]

Пробы сусла фильтруют через плотную хлопчатобумажную ткань и в прозрачном фильтрате определяют концентрацию сухих веществ (сахарометром или рефрактометром), кислотность (титрованием едким натром в присутствии метилового красного как индикатора ) и полноту осахаривания (по йодной пробе). Если окраска сусла с йодом не изменяется,— осахарпванне прошло нормально красная окраска свидетельствует об избытке декстринов, сине-фиолетовая— о присутствии неосахаренного крахмала. Такое изменение окраски с йодом характерно только прн получении сусла осахариванием разваренной массы солодом при осахаривании ферментными препаратами плесневых грибов окраска может оставаться синей. [c.193]

Образующиеся в процессе гидролиза кислоты оттитровыва-ли 0,004 н. едким натрием в присутствии фенолфталеина. Титрование производили при помощи установки для титрования едкого натрия с защитой от поступления углекислоты. [c.147]

Критерии чистоты. Розин [1579] приводит технические УСЛОВИЯ для выпускаемого в продажу чистого препарата нитробензола. Кислотность определяют встряхиванием 16 мл нитробензола с 50 мл воды в течение 1 мин., отделением водной фазы и добавлением в нее двух капель индикатора бромфено-ла синего. При титровании едким натром цвет раствора изменяется от желтого до синевато-лилового, причем на нейтрализацию должно расходоваться не более чем 0,5 мл 0,02 н. раствора едкого натра. [c.418]

Кислая соль определяется титрованием едким натром. Образующийся после расщепления гликоля иодат натрия нейтрален по отношению к индикатору. Следовательно, снижение кпслотпости служит мерой расщепления гликоля реагентом. Для повышения четкости определения титрование проводят при пониженной до [c.339]

Галер и Портер применяли нирогидролитический метод для определения хлорида в титановой губке. Авторы пользовались никелевым прибором и обнаружили, что основная часть хлорида выделяется не в виде хлористого водорода, а в виде хлорида никеля. Поэтому они определяли хлорид не титрованием едким натром, а методом Фольгарда (раздел 12-5). [c.226]

Примечание. М, И, т = 6-8 ч. Анализ жидкой фазы К ториметрическим титрованием с индикатором метилтимоловым синим, Ма гравиметрически в виде Ма2504, ЗО " - титриметрическим методом с индикатором нитхромазо, кислотность - титрованием едким натром. Анализ твердой фазы кристаллооптич. и рентгенострукт. (везде использовали фторопластовую и полиэтиленовую посуду). [c.148]

Примечание.М. И. т = 6-8 ч. Аяализ жидкой фазы Ыа - гравиметрически в виде МагЗО, ЗО - ттриметрическнм методом с индикаггсфом нитхромазо, кислотность - титрованием едким натром. Анализ твердой фазы кристаллооптич. и рентгенострукт. (использовали везде фторопластовую и полиэтиленовую посуду). [c.386]

В качестве экспрессных мегодов опредгления вольфрама стандарт рекомендует два объемный, состоящий в растворении промытого осадка WO3 в титрованном едком натре и в обратном титровании избытка последнего азотной кислотой, и колориметрический. Объемный способ применяется при содержании вольфрама не ниже 0,5%, колориметрический — до 0,25%. [c.155]

Рис. 2. Типичная термограмма титрования едким натром раствора НС1— Ha l OOH. (Обозначения областей и символов см. в тексте.)

Применение комплексона III для маскирования мешающих примесей (щелочнозел1ельных элементов и свинца) позволяет определять бор флуоресцентным методом в присутствии ряда оксикетонов [189], фотометрическим методом с применением Н-резорцина [190], фталеинового фиолетового 1191], пирокатехинового фиолетового [192, 193], ализарина [194], а также методом алкалиметрического титрования едким натром [195, 196]. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология