Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Микобактерии туберкулеза

    Устойчивость микобактерий туберкулеза к лекарственным препаратам определяют методом серийных разведений. Для посева можно использовать как исходный материал, при условии содержания не менее 5 микобактерий в поле зрения (прямой метод), [c.213]

    Пример 111,3. Для проверки эффективности вакцины против туберкулеза телятам сначала делали либо предохранительную прививку, либо прививку контрольных средств, а затем их заражали микобактериями туберкулеза. Результаты получились следующие с вакцинацией заболели 6 из 20, без вакцинации — 16 из 19 животных. Следовательно, П = 6 лр=14 п = 16 П1 = 3 п 20 пч = 19, так что [c.248]


    Микроскопия. Это исследование входит в обязательный поликлинический и клинический минимум обследования пациента, выделяющего мокроту. Положительный результат может быть получен при концентрации микобактерий туберкулеза в материале не менее 10 клеток/мл. [c.208]

    Микобактерии туберкулеза, окрашенные в ярко-красный (рубиновый) цвет, имеют вид тонких, длинных, слегка изогнутых или коротких прямых палочек иногда в них обнаруживается зернистость. Микобактерии располагаются поодиночке или неправильными группами (см. цв. вклейку, рис. 3, в). Если микобактерий в материале мало и их не удается обнаружить в мазках обычным путем, применяют методы обогащения — гомогенизации и флотации. [c.208]

    Определять устойчивость микобактерий можно также с использованием жидких сред (после добавления в них лечебных препаратов в соответствуюш,их концентрациях). Выраш,ивание микобактерий туберкулеза и учет проводят подобно методам Прайса и Школьниковой. [c.214]

    Чувствительность микроорганизмов к тем или иным воздействиям определяется рядом факторов структурно-функциональ-ными особенностями микроорганизма и его физиологическим состоянием, силой и продолжительностью воздействия, наличием сопутствующих факторов, усиливающих или ослабляющих антимикробную активность. Наибольшей устойчивостью к различным воздействиям обладают споры бактерий, что объясняется их особым строением (толстая оболочка, гелеподобная концентрированная протоплазма, наличие дипиколиновой кислоты, высокое содержание кальция при пониженном содержании воды) и тем, что у спор практически отсутствует метаболизм. Повышенная устойчивость микобактерий туберкулеза обусловлена высоким содержанием в их клетках липидов и воска. Следует отметить, что одно и то же воздействие может быть антимикробным в отношении одних микроорганизмов и в то же время стимулировать рост и размножение других. Так, кислород губителен для анаэробов, но стимулирует рост аэробных микроорганизмов, а применение антибактериальных антибиотиков может способствовать росту грибов. [c.430]

    Выбор метода дезинфекции определяется устойчивостью конкретных микроорганизмов, контаминировавших объект, а также свойствами самого объекта. По устойчивости к действию дезинфицирующих средств в настоящее время выделяют 5 групп возбудителей инфекций вирусных, бактериальных, туберкулеза, кандидоза, дерматомикозов. В зависимости от направления дезинфекции могут быть использованы различные вещества, разные концентрации одного и того же вещества или время экспозиции. Различные методы и режимы дезинфекции применяют для изделий из стекла, металлов, пластмасс, резин, эндоскопов и сложной техники, стоматологических инструментов. Например, если проводится дезинфекция изделий из коррозионно-стойкого металла, контаминированных микобактериями туберкулеза, используют 5%-й раствор хлорамина с экспозицией 240 мин, а если другими бактериями — используют 1%-й раствор и время экспозиции сокращают до 30 мин. [c.435]


    А. а. угнетают синтез белков микроорганизмами, обладают бактерицидной активностью в отношении стафилококков, большого числа грамотрицательных микроорганизмов и микобактерий туберкулеза. Не всасываются из желудочно-кишечного тракта. Применяются для лечения заболеваний, вызванных грамотрицательными микроорганизмами или смешанной микрофлорой, гнойных заболеваний кожи, инфицированных ран и др. Обладают нефро-и ототоксичностью. Стрептомицин получил наиб, распространение для лечения туберкулеза, дчя этого же применяют и канамицин. [c.135]

    Ф.- противотуберкулезное ср-во, подавляет размножение микобактерий туберкулеза. Терапевтич. эффект обусловлен образованием в организме биологически активного метаболита - изониазвда. л.Н Бошшм. [c.197]

    Как отмечалось, витаминные свойства парааминобензойной кислоты связаны, по-видимому, с тем, что она входит в состав молекулы фолиевой кислоты. Парааминобензойная кислота представляет собой кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо —в спирте и эфире. Химически стойкая, она не разрушается при автоклавировании, выдерживает кипячение в кислой и щелочной средах. В парааминобензойной кислоте нуждаются, кроме микроорганизмов (хотя некоторые из них, например микобактерии туберкулеза, способны сами синтезировать ее), также животные. Доказано, что парааминобензойная кислота необходима для нормального процесса пигментации волос, шерсти, перьев и кожи. Показано также активирующее влияние этого витамина на действие тиро-зиназы—ключевого фермента при биосинтезе меланинов кожи, определяющих ее нормальную окраску. [c.241]

    Различают собственную (первичную) и наведенную (вторичную) флюоресценцию. При первичной флюоресценции исследуемый объект содержит вещества (витамины, пигменты и другие продукты обмена), способные флюоресцировать при освещении их ультрафиолетовыми лучами. Большая часть объектов микроскопии не обладает собственной флюоресценцией, поэтому при люминесцентной микроскопии их обрабатывают красителями (флюорохромами), способными флюоресцировать. В качестве флюорохромов используют аурамин (для микобактерий туберкулеза), акридиновый желтый (для гонококков), корифосфин (для коринебактерий дифтерии), флюоресцеинизотиоцианат, или ФИТЦ (для изготовления меченых антисывороток) и др. [c.10]

    Кожные пробы на наличие ГЗТ широко применяют для выявления инфицированности людей микобактериями туберкулеза (проба Манту), возбудителями бруцеллеза (проба Бюрне), лепры (реакция Митсуды), туляремии, сапа, актиномикоза, дерматомикозов, токсоплазмоза, некоторых гельминтозов и др. Особенности постановки и учета кожных проб при отдельных инфекциях приведены в соответствующих разделах гл. 2. [c.84]

    Мокроту выливают в чашку Петри, ставят на черную поверхность стола, выбирают комочки гноя, наносят их на предметное стекло и растирают между дв тугя стеклами. Спинномозговую жидкость оставляют на холоде. Через 18 —24 ч в ней образуется нежная сетка фибрина, которая содержит микобактерии туберкулеза и клеточные элементы. Эту пленку осторожно распределяют на предметном стекле. Мочу центрифугируют и делают мазки из осадка. [c.208]

    Модифицированная среда Левенштейна — Йенсена. Она рекомендована ВОЗ в качестве стандартной среды для первичного выращивания микобактерий туберкулеза и определения их устойчивости к химиопрепаратам. Готовят отдельно 3 составляющих среды  [c.210]

    Спинномозговую жидкость, экссудат, гной, кровь наносят пипеткой на питательную среду, не подвергая предварительной обработке, и тщательно втирают петлей, распределяя по всей поверхности среды. Пробирки тщательно укупоривают, а пробки заливают парафином (во избежание высыхания). Посевы помещают в термостат и инкубируют при 37 °С в течение 6 — 8 нед с еженедельным учетом результата. На среде Левенштейна—Йенсена интенсивный рост микобактерий туберкулеза обычно отмечается на 21 -28-й день, иногда позже. Колонии микобактерий туберку- [c.211]

    Биопробы используют для определения вирулентности выделенных микобактерий туберкулеза, которыми заражают животных с отрицательной пробой Манту морских свинок (1 — 2 мл под кожу паха) и кроликов (внутривенно). Перед введением материал обрабатывают (гомогенизируют, концентрируют, обрабатывают серной кислотой, отмывают). Через 2 — 3 нед зараженную морскую свинку взвешивают, определяют размеры регионарных лимфатических узлов и ставят пробу Манту, которую повторяют через 6 нед. При отрицательных результатах через 4 мес после заражения животное забивают и исследуют гистологические препараты из внутренних органов (печени, селезенки, легких, лимфатических узлов), а также делают посев на питательные среды. О вирулентности штамма судят по количеству специфических изменений в органах (бугорки), продолжительности жизни животного, уменьшению массы его тела и т.д. В отличие от М. tuber ulosis, патогенной для морских свинок, м. bovis патогенна для кроликов, у которых после внутривенного заражения развивается генерализованная инфекция с гибелью животных через 1 — 2 мес. [c.214]

    Аллергологическое исследование. Аллергическую кожную пробу (вн>трикожную пробу Манту с туберкулином) применяют главным образом для определения инфицированности людей микобактериями туберкулеза (см. подразд. 1.5.1). Специальным туберкулиновым шприцем и иглой строго внутрикожно в области средней трети внутренней поверхности плеча вводят 0,1 мл (2 ТЕ) туберкулина (ППД-Л). Результаты учитывают через 24 — 48 — 72 ч. Если диаметр инфильтрата на месте введения туберкулина не превышает 1 мм, пробу считают отрицательной. При диаметре инфильтрата 2 — 5 мм проба сомнительная, более 5 мм — положи- [c.214]


    Для исследования берут мокроту, промывные воды бронхов, пунктаты (биоптаты) лимфоузлов и других тканей, гной или грануляционную ткань дна язвы, кровь, мочу или другой материал, в зависимости от клинических проявлений заболевания. Материал из язвы лучще брать кюреткой, чем тампоном. Ввиду того что клинически микобактериозы напоминают туберкулезный процесс, а их возбудители имеют сходство с микобактериями туберкулеза, исследование проводится по той же схеме (см. выше). [c.216]

    Лучистая энергия. Ультрафиолет и ионизирующее излучение непосредственно действуют на нуклеиновые кислоты в клетке, 15ызывая смертельные мутации, или приводят к образованию свободных радикалов, вызывающих инактивацию ферментных систем и разрущение клеточных структур. Солнечный свет, особенно его коротковолновая часть спектра, оказывает выраженное бактерицидное действие. УФО используют в медицине для обработки (дезинфекции) воздуха и поверхностей в операционных, родильных домах и отделениях, асептических помещениях аптек, в бактериологических лабораториях. Для этих целей в помещениях устанавливают бактерицидные облучатели с длиной волны 260 — 300 нм. Волны 260 нм максимально поглощаются ДНК, что приводит к образованию димеров тимина и соответственно к летальным мутациям. Вместе с тем УФО обладает низкой проникающей способностью и оказывает антимикробное действие только на поверхностях или в прозрачных растворах. Ионизирующее излучение (чаще у-лучи изотопов Со или - Сз) используют для стерилизации термочувствительных материалов, например изделий из пластика. Обладая высокой проникающей способностью, этот вид электромагнитных волн приводит к потере электронов и образованию из атомов ионов, появлению свободных радикалов, которые могут приводить к полимеризации и другим химическим реакциям, сопровождающим разрушение химических структур микроорганизмов, атакже появлению токсичных перекисных соединений. Чувствительность микроорганизмов к ионизирующему излучению сильно варьирует (например, облучение микобактерий туберкулеза дозой 0,14 мегарад приводит к такому же эффекту, как облучение возбудителя полиомиелита дозой 3,8 мегарад). [c.431]

    В некоторых случаях эндосомы на время превращаются в вакуоли, то есть когда по каким-либо причинам слияние их с лизосомами приостанавливается Регуляторами таких процессов могут выступать некоторые глнкопротеины (например, конканава-лин А), микобактерии туберкулеза и другие факторы [c.133]

    В работе с животными должны учитываться все инфекционные заболевания, которые могут сказаться на результатах экспериментов При этом необходимо иметь в виду и тот факт, что отдельные возбудители инфекционных заболеваний могут передаваться от человека к животным и наоборот К их числу относятся вирусы бешенства, лимфоцитарного хориоменингита, шигеллы, некоторые бруцеллы (Bru ella ams), сальмонеллы, микобактерии туберкулеза, токсоплазмы (Toxoplazma gondii), дизентерийная амеба [c.285]

    Вейсфейлер Ю. К-, Карасева В. Т. Гидразид изоникотиновой кислоты и его дериваты как факторы изменчивости микобактерий туберкулеза,— В кн, Генетика микроорганизмов. Тр, симп. по пробл, наследств, и из-менч. микроорганизмов. М., 1963, с, 213—218. [c.236]

    Чем ниже содержание Si02 в пыли и чем меньше пылевая нагрузка , тем труднее вызвать у животных комбинированные кониотуберкулезные изменения. Обычно экспериментальная модель силикотуберкулеза получается при хронической ингаляции или интратрахеальном введении кварцевой пыли и инокуляции убитых или живых микобактерий туберкулеза, в том числе ослабленной вирулентности. Возможно получение аналогичных изменений при действии других микобактерий. [c.367]

    Из амфолитных ПАВ за рубежом для дезинфекции широко используются соединения типа ТЕГО, выпускаемые в ФРГ. Эти соединения имеют более широкий антимикробный спектр действия, чем ЧАС, вызывают гибель не только вегетативных форм бактерий, но и микобактерий туберкулеза. Кроме того, они менее токсичны для теплокровных животных. Нами разработан ряд препаратов подобного типа. Их получение основано на взаимодействии первичных алифатических аминов с гялоидкарбоновыми кислотами. [c.163]

    По данным хроматографического анализа, пентоза РНК, полученной из поджелудочной железы, печени, микобактерий туберкулеза, вируса желтой мозаики турнепса и вируса гриппа, идентична нентозе дрожжевой РНК [4, 6, 26]. Ввиду отсутствия сведений противоположного характера в настоящее время принято считать, что пентоза РНК всегда представлена В-рибозой. Пентозы, выделенные из различных штаммов вируса табачной мозаики (ВТЫ), были идентифицированы как рибоза путем превращения их в ди-н-пропилмеркапталы [34]. [c.19]

    Некоторые В. яиляются продуктом жизнедеятельности kii-слотоупорных бактерий, в частности микобактерий туберкулеза и леиры эти бактерии защищены плотной восковой оболочкой, которая дел ает их весьма устойчивыми к внешним воздействиям, Из бактериальных В, выделены сложные эфиры, образованные мико,левой кислотой HujOi, содержащей одну окси- и одну метоксигруппу, и спиртом — фтиоцеролеи [c.331]

    Микобактерии туберкулеза могут выживать в водной среде в течение нескольких недель. В экспериментах с небольшими коллоидными мешочками, содержащими микобактерии туберкулеза и помещенными в поток сточных вод туберкулезного санатория, живые микобактерии обнаруживались через 36 дней [142]. В необработанных бытовых сточных водах и воде эстуария, хранившихся при комнатной температуре в течение 73 дней, выжило 10% штаммов птичьего туберкулеза [143]. В стоках и речной воде, куда была добавлена мокрота, содержащая микобактерии туберкулеза, вирулентные организмы обнаруживались в течение более 5 мес [143а]. По-видимому, патогенные микобактерии могут терять вирулент-1юсть в результате некоторых мутационных процессов. [c.189]

    Микобактерии туберкулеза сохраняли вирулентность в сточных водах в течение 124 дней [144]. Однако более длительное хранение этих организмов в сточных водах привело к снижению вирулентпостп и потере ее через 203 дня. На продолжительность выживания патогенных микобактерий в водной среде наибольшее влияние оказывают температура воды п наличие органических питательных вешеств [145]. [c.190]


Смотреть страницы где упоминается термин Микобактерии туберкулеза: [c.484]    [c.131]    [c.307]    [c.455]    [c.195]    [c.259]    [c.23]    [c.24]    [c.27]    [c.247]    [c.118]    [c.195]    [c.259]    [c.84]    [c.215]    [c.217]    [c.464]    [c.377]    [c.379]    [c.481]    [c.484]    [c.342]    [c.189]   
Микробиология (2003) -- [ c.241 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте