Фурилово-фурфурольные фурановые смолы

Фурилово-фурфурольные (фурановые) смолы. На основе производных фурана получают теплостойкие и антикоррозионные полимерные материалы. Исходным сырьем служат дешевые растительные пентозан-содержа-щие продукты отруби, подсолнечная лузга, стержни кукурузных початков и т. п. при гидролизе этих продуктов образуется фурфурол, а при гидрировании фурфурола — фуриловый спирт — мономер, применяемый для получения фурановых смол. [c.186]

Фурановые смолы представляют собой продукты конденсации ряда фурана — фурфурола, фурилового спирта, В зависимости от применяемых мономеров фурановые смолы подразделяются на фурфурольные, фуриловые, фурфуролацетоновые. [c.204]

В зависимости от исходного сырья различают несколько типов фурановых смол фуриловые, получаемые поликонденсацией фури-лового спирта, феноло-фурфурольные и феноло-фурфурольно-форм-альдегидные смолы, получаемые конденсацией фурфурола с фенолом в присутствии основных катализаторов с последующей конденсацией с формальдегидом в присутствии кислот. [c.44]

Под термином фурановые смолы часто подразумевают продукты самоконденсации фурилового Сйирта, конденсации фури-лового спирта с фурфуролом, производные фурЁйа (фурфуриль-ио-формальдегидные, фурфурольно-кетонОвые смоЛЫ) и др. [c.230]

Фурановые смолы (полимеры) получают в технике из производных ряда фурана—фурфурола, фурфурилового спирта и фур-фурилиденацетона. В зависимости от исходного сырья они делятся на фурфурольные, фуриловые и фурфурилиденацетоновые смолы. Все они содержат гетероциклическое фурановое кольцо [c.211]

Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономеров фурана и его производных. Сырьем для их получения является фуриловый спирт — продукт гидрирования фурфурола. Обширная и дешевая сырьевая база (отходы сельскохозяйственного производства, из которых получают фурфурол), высокая химическая стойкость в кислотах и шелочах, теплостойкость (до 300—500 °С), хорошая адгезия к металлам, бетону, керамике и другим материалам — все это предопределяет перспективность фурановых смол в качестве материалов для защитных покрытий. Наличие двух ненасыщенных двойных связей в цикле, карбонильной и винильной гругш в боковой цепи позволяет осуществлять реакцию поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами и получать обширную гамму фурфурольных или фуриловых смол с фурановыми кольцами в молекулярной цепи. Наиболее широкое распространение получили фурфуролацетоновые мономеры ФА, ФАМ, 2ФА, 4ФА. Их отверждение осуществляется с помощью ароматических сульфокислот или сульфохлоридов, например паратолуолсульфоки-слоты или паратолуолсульфохлорида, а также серной кислотой. Большая усадка при отверждении порождает необходимость сочетать фурановые мономеры и олигомеры с другими смолами (фенолоформальдегидными, поливинилбутиралем и др.) при изготовлении покрытий и различных композиционных материалов. [c.95]

В результате поликонденсации фурфурола или фури-лового спирта в сочетании с другими мономерами, например, фенолом, при различных условиях получают весьма многочисленные разновидности термореактивных фурфурольных и фуриловых смол с фурановыми кольцами в цепи. - [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология