Фурановые полимеры мономеры

Наиболее важной группой фурановых полимеров, нашедших промышленное применение, являются фурфуролацетоновые полимеры (мономер ФА, пресс-материалы ФАА, ФАГ, ФАС), получаемые из фурфурола и ацетона в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [c.428]

Для получения полимербетонов используют главным образом термореактивные полимеры. Разработаны полимербетоны на основе эпоксидных, ненасыщенных полиэфирных, фурановых, фенолоформальдегидных, карбамидных, поливинилацетатных и термопластичных кумароно-инденовых полимеров. Однако наиболее дешевыми и наименее дефицитными являются фурановые (фурфуролацетоновые) полимеры. Фурановый полимербетон на мономере ФА химически стоек и термостоек. Особенно он устойчив к истиранию — это качество характерно для бетонов на основе эпоксидных и фурановых полимеров. Эпоксидные полимербетоны обладают высокой адгезией к большинству сухих строительных материалов. [c.431]

Отвержденные фурановые полимеры отличаются высокой теплостойкостью (до 300—500 °С) и универсальной химической стойкостью при воздействии агрессивных сред. Они имеют ограниченную водостойкость, не стойки только в сильных окислителях. При отверждении фурановые мономеры и олигомеры имеют большую усадку, что может вызвать растрескивание материала и ухудшение его адгезионной прочности, особенно при использовании их в качестве покрытий. Поэтому очень часто фурановые мономеры и олигомеры применяют в сочетании с другими смолами. [c.122]

Этот метод использован для очистки сточных вод производств фурановых мономеров и полимеров, содержащих фурфурол, фуриловый спирт, продукты реакции фурфурола и ацетона и другие соединения. Для очистки от фурановых соединений сточных вод с ХПК до 0,5 г Ог/л наиболее перспективны активные угли марок СКТ и КАД-иодный. Статическая емкость угля СКТ по фуриловому спирту составляет 230 мг/г, динамическая— 95 мг/г по фурфуролу—соответственно 240 и 150 мг/г. [c.207]

Из фурановых полимеров конструкционного назначения наибольшее распространение получили мономер ФАМ (фурфуролоацетоновый), смолы ФАФФ-31 (мономер ФА, совмещенный с фенолоформальдегидной смолой), 41-ФАЭД (эпоксифурановые) и антифрикционные ма- [c.112]

Наиболее важной группой фурановых полимеров, нащедших промышленное применение, являются фурфуролацетоновые полимеры. -Для их получения используют мономер ФА — продукт конденсации эквимолярных качеств фурфурола и ацетона в щелочной среде (см. гл. XI, 3). Мономер ФА имеет следующий состав (в %) монофурфурилиденацетон — 65—70, дифурфурилиденацетон — 20—25, олигомеры — 2—5, вода — 0,5— 1,5, фурфурол — до 1,3, ацетон — до 1. Мономер ФА в присутствии кислых катализаторов (в основном бензолеульфокиелоты) превращается в фурфуролацетоновые полимеры, имеющие сложное строение. При различных соотношениях фурфурола и ацетона были получены другие мономеры (ФАМ, 2ФА, 4ФА и др.). [c.405]

Для получения пластобетонной смеси заполнители, мономер ФА (или его сополимеры) и отвердитель перемешивают в бетономешалке (лучше принудительного перемешивания) или в растворомешалке, имеющей противоточные бегунные смесители, обеспечивающие максимальный контакт между зернами заполнителя и фурановыми полимерами. [c.53]

Фурановые полимеры — это гетероцепные высокомолекулярные соединения, получаемые на основе мономеров ряда фурана — фурфурола, фурфурилового спирта и фурфурилиденацетонов. В присутствии минеральных или органических кислот (серная, соляная, бензолсульфокислота и др.), галогенидов металлов (хлорид цинка) и других катализаторов ионного типа фурфурол и фурфуриловый спирт образуют твердые неплавкие и нерастворимые продукты, причем реакция полимеризации протекает очень быстро, сопровождается выделением большого количества тепла и имеет характер взрыва. [c.331]

Токсичность фурановых полимеров определяется свойствами незаполимерн-зовавшихся мономеров (фурфурола, фурфурилового спирта, ацетона и др.) и низкомолекулярных продуктов их конденсации. [c.528]

Фенолоформальдегидные смолы выравнивают процесс газовыделения и повышают выход кокса при спекании композиций. В [2-114] исследовалось влияние добавок фуранового мономера дифурфурилиденацетона(ДИФА)— продукта конденсации фурфурола с ацетоном. Показано, что добавки ДИФА, так же как и других плохо графитирующихся синтетических мономеров и полимеров, приводят к подавлению мезофазных превращений в пеке (рис. 2-46). Это повышает реакционную способность связующего, снижая при содержании добавок более 20% способность пекового кокса к графитации (табл. 2-13). Введение ДИФА приводит к увеличению содержания а-фракции в связукрщем и [c.127]

Мономер ФА отверждается на холоду или при нагревании в присутствии кислых катализаторов бензосульфокислот, л-толуол-сульфохлорида и т. п. При отверждении начальные продукты конденсации (фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон) или растворимые полимеры различной вязкости под влиянием кислот или нагревания переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Процесс отверждения, подобно отверждению феноло-формальдегидных полимеров, можно разделить на стадии. В первой стадии фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон образуют низкомолекулярные (до 1350) полимеры, растворимые в ацетоне, диоксане и других органических растворителях. Скорость реакции зависит от количества отвердителя и температуры. Во второй стадии наблюдается потеря полимером растворимости в органических растворителях, хотя и сохраняется способность набухания. В третьей стадии отверждения полимеры становятся неплавкими, нерастворимыми и ненабухаемыми. Отверждение полимеров на второй и третьей стадии происходит за счет дальнейшей полимеризации по этиленовым связям. Точная структура отвержденных полимеров пока неизвестна, но, по-видимому, между макромолекулами образуются мостики за счет раскрытия двойных связей фуранового кольца. [c.284]

Значительная полидисперсность полимера, полученного при проведении полимеризации изопрена с RLi в диэтиловом эфире при 30° С, была объяснена протеканием реакции передачи цепи через мономер в этих системах [80]. При полимеризации изопрена в ТГФ с 2H5LI при низких температурах наблюдалась реакция вырожденной передачи цепи через растворитель, которая, по-видимому, протекала путем металлирования тетрагидро-фуранового кольца и сопровождалась временной дезактивацией активных центров [136]. При повышении температуры характер реакции передачи цепи менялся, образовавшиеся продукты активно участвовали в процессе полимеризации. Возможность протекания двух указанных направлений реакций взаимодействия живущих полимеров с ТГФ отмечалась ранее [143]. [c.369]