Гидрирование фурфурола

Гидрирование фурфурола может протекать следующим образом [c.235]

Гидрирование фурфурола. Фурфурол — наиболее доступное соединение фура-нового ряда. Сырьем для его производства служат отходы сельского хозяйства, лесной и целлюлозно-бумажной промышленности. Каталитическим гидрированием фурфурола можно получить ряд ценных продуктов [c.42]

Кроме того, почти все вещества, синтез которых возможен с хорошими выходами при каталитическом гидрировании фурфурола, а также и других более сложных фурановых соединений, в свою очередь, являются промежуточными для производства многочисленных продуктов и полупродуктов органического синтеза. Обзор подобных реакций приведен в ряде статей (66, 67, 68). [c.230]

Для гидрирования фурфурола разработан ряд процессов, основные пока- [c.42]

Показатели процессов гидрирования фурфурола [c.42]

Фурфуриловый (фуриловый) спирт, получаемый в результате каталитического гидрирования фурфурола, имеет следующую структурную формулу [c.133]

Важным производным фурфурола является фурфуриловый спирт, получаемый гидрированием фурфурола [c.37]

Реакция, как правило, сопровождается образованием аминов более высокой, чем заданная, степени алкилирования, так как первичный амин, получающийся при восстановительном алкилиро-вании аммиака, частично реагирует с карбонильным соединением и дает вторичный амин, который, в свою очередь, может тем же путем превращаться в третичный амин. Кроме того, как и при гидрировании нитрилов, возможны процессы конденсации с з частием интермедиатов (см. 1.6.5), увеличивающие, особенно при повышенных температурах, выход тех же побочных продуктов. Преимущественное получение амина заданной степени алкилирования определяется соотношением реагентов. Его доля в продуктах алкилирования заметно зависит также от строения карбонильного соединения и условий реакции. Например, гидрирование фурфурола в присутствии избытка аммиака на скелетном никеле приводит к образованию первичного амина с выходом 79 %, тогда как при мольном отношении альдегида к аммиаку 2 1 в основном получается уже вторичный амин [c.65]

С 1,0495, °1,4517 раств. в воде и орг. р-рителях гигр. Получ. газофазным гидрированием фурфурола или фурфурилового спирта при низком давле- .j.. [c.571]

С алканов). Получ. гидрирование Фурфурола при 7 3—10 МПа газофазное гидрирование фурфурола при низком давлении. Компонент материалов для из- [c.641]

Г р и г о р а ш в и л и Е. И., Золотарев Н. С., Б у й м о в А. А. и др. Непрерывный способ получения 2-метилфурана методом каталитического гидрирования фурфурола. — Хим.-фарм. ж. , 969, 6, с. 50—52 с ил. [c.106]

СИЛЬВАН (2-метилфуран), tax —88 С, imm 62,5—63,0 °С, 0,9132, Пд 1,4342 ограниченно раств. в воде, хорошо — в орг. р-рнтелях. Получ. гидрирование фурфурола выделение из ловных фракций метанола-сырца, получаемого пиролизом древесины. [c.526]

В пром-сти Т. с. получают двустадийным гидрированием фурфурола в жидкой фазе (100-160 °С, 10-14 МПа) в присут. скелетного N1, модифицированного добавками Мо (10-15%), Сг (1-5%), Си, Т1, У или металлов платиновой группы [c.553]

Смешивается с водой во всех отношениях. Получается гидрированием фурфурола при 178 С и давлении водорода 7—10 МПа в присутствии медно-хромо-кисного катализатора [c.195]

БраУн и Хиксон [327] получали фурфуриловый спирт непрерывным гидрированием фурфурола в паровой фазе с использованием в качестве катализатора стабилизированного кальцием хромита меди, приготовленного по методике, предложенной Барнеттом и его сотрудниками [365]. Выход фурфурилового спирта при одном проходе газовой смеси достигал 95%. В лабораторном реакторе на каждый грамм катализатора можно про-гидрировать по крайней мере 68 г фурфурола. [c.441]

Это соединение образуется с хорошими выходами при каталитической дегидратации тетрагидрофурфурилового спирта, получаемого гидрированием фурфурола [c.584]

С d ° 1,0495, 1,4517 раств. в воде и орг. р-рителях гигр. Получ. газофазным гидрированием фурфурола илн фурфурилового спирта при низком давлении над никелевым катализатором. Примен. для получ. 2,3-дигидропирана р-ритель эфиров целлюлозы и виниловых полимеров. [c.571]

ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ (2-фурилкарбинол), жидк. (мш 171 X 1,1296, 1,4845 хорошо раств. в воде и орг. р-рителях (кроме алканов). Получ. гидрирование фурфурола при 7,5—10 МПа газофазное гидрирование фурфурола при низком давлении. Компонент материалов для изготовления литейных форм и коррозионно-стойких цементов. [c.641]

Влияние температуры процесса на селективность гидрирования фурфурола в сильван на пилотной установке [c.16]

В качестве другого примера рассмотрим используемый в промышленности процесс гидрирования фурфурола [252]. При контактировании, фурфурола с хромитом меди по уравнению (2) получается фуриловый спирт, тогда как со скелетным никелем образуется тетрагидрофуриловый спирт. [c.129]

Другим примером влияния температуры может служить процесс гидрирования фурфурола над хромитом меди. При 150—160° по уравнению (5) образуется [c.129]

Авторами изучалась реакция восстановления карбонильной группы фурфурола с целью -получения сильвана (2-метилфурана). В процессе использовался специальный регенерируемый катализатор, обладающий высокой механической прочностью и достаточной активностью в отношении указанной реакции. При гидрировании фурфурола лри температуре 205—210° С и подаче сырья [c.14]

Влияние давления на селективность гидрирования фурфурола в сильван [c.15]

Большая часть известных в литературе случаев каталитического гидрирования простейших фурановых веществ (фурана, его гомологов, фурилалкенов) связана с использованием парофазного метода (см. например, 18, 19, 20) этим путем осуществлены также многие опыты гидрирования фурфурола и фурфурилового спирта. [c.86]

Образующийся при гидрировании фурфурола тетрагидрофурфури-%повый спирт также является весьма ценным полупродуктом в органическом синтезе. Схе.ма 2 дает некоторое представление о важнейших реакциях этого соединения. [c.230]

Известны способы превращения тетрагидросильвана, образующегося при гидрировании фурфурола, в пентадиены, могущие использоваться для синтеза каучука (87, 88) и т. д. [c.233]

С/0,3 мм рт. ст. ii 1,136, 1,4280. Получ. гидрированием фурфурола (кат.— никель Ренея) в водном р-ре СНзСООН. Примен. для получ. полиацеталей и пенополиуретана флотореагент компонент стабилизатора поливи-ннлаиетатного клея. [c.427]

Фурфурол находит применение в качестве технического растворителя, дезинфекционного и антисептирующего средства, при очистке нефтяных масел, как реагент в производстве фенолофурфу-рольных смол и синтезе различных фурановых соединений [28] (см. рис. 18.3). Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрированйи фурфурола. Из фурилового спирта поликонденсацией получают фурано-вые смолы, используемые в производстве армированных пластиков [145]. [c.416]

При окислении фурфурола кислородом воздуха получают ма-леиновый ангидрид, а при гидрировании фурфурола и фурана с различными катализаторами получают тетрагидрофуран, тет-рагидрофурфуриловый спирт и ряд других продуктов. В ряде стран фурфурол используется как исходное сырье для производства нейлона. [c.363]

Синтетический сильван получается каталитическим гидрированием фурфурола в паровой фазе над медным п медно-хромовым катализаторами при чемпературах выше 200°. [c.41]

Глутаровую кислоту можно получить из тетрагидрофурфурилового спирта, который легко образуется при гидрировании фурфурола. Тетрагидрофурфуриловый спирт нагревают с едким натром или едким кали при температуре около 300 °С и давлении 4,9 МПа. После растворения в небольшом количестве воды и под-кисления серной кислотой из реакционной массы экстракцией серным эфиром выделяют смесь глутаровой, уксусной пропионовой, масляной и тетрагидропирослизевой кислот. Из смеси кислот дистилляцией удаляют монокарбоновые кислоты и перекристаллизацией получают глутаровую кислоту с выходом 66,4% от теоретического [32]. [c.74]

Скелетный никель оказался исключительно удачным катализатором для реакции восстановления карбоновых кислот фуранового ряда 156]. Если кислоты подвергать гидрированию в форме солей, эфиров или амидов, то фурановые кольца восстанавливаются при 80—100° без побочных реакций. При использовании в качестве катализатора хромита меди фурановое кольцо не восстанавливается при температурах ниже 160°. Приболее высоких температурах наблюдается разрыв кольца. При гидрировании фурфурола или фурило-вого спирта при температурах выше, 170° получается смесь двух пентандиолов [c.93]

Показано, что гидрирование указанных субстратов протекает в целом последовательно. В отличие от фенола гидрирование фурфурола, фурфурилового спирта, бензальдегида происходит с инги-бированжем субстратом. Гидрированием рфурола и фурфурилового спирта установлено, что активность комплекса катализатора с двумя молекулами субстрата зависит от строения гидрируемого сое динения. Определены константы диссоциации комплексов К, К , а также константы скорости распада каталитически активных комплексов, [c.133]

Фуриловый спирт С4Н3ОСН2ОН представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 170 °, смешивающуюся с водой и с обычными органическими растворителями во всех соотношениях. Он получается гидрированием фурфурола с меднохромовым катализатором нри 150° и высоком давлении Нз- Выше температуры 200° образуется также метилфуран (который в определенных условиях может стать главным продуктом реакции) наряду с тетрагидрофуриловым спиртом, нентандно- [c.598]

Тетрагидрофуриловый спирт получается гидрированием фурфурола лучше всего в присутствии никеля Ренея при 90° или с хромитом никеля при 150° под давлением водорода. Тетрагидрофуриловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 178°. Его применяют в качестве растворителя, а его эфир с олеиновой кислотой — как пластификатор для поливинилхлорида. [c.603]

В связи с увеличением производственных мощностей по этому катализатору, а также расширением областей его применения (гидрирование ацетона, гидрирование фурфурола в сильван, процессы дегидрирования) возникла необходимость в дополнительном изучении отдельных стадий его производства с целью усовершенствования существрзщей технологии. [c.55]

Сравнительную эффективность никеля Ренея и медно-хромового катализатора наглядно иллюстрирует промышленный процесс гидрирования фурфурола [5]. Фурфуриловый спирт получают при 175° и давлении от 70 до 100 атм в присутствии от 1 до 2% медно-хромового катализатора. При применении в этих условиях никеля Ренея или, что еще лучше, смеси обоих [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология