Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фурфуролацетоновый мономер

    В качестве отвердителей фурфуролацетоновых мономеров в большинстве случаев применяют ароматические сульфокислоты или сульфохлориды (л-толуолсульфо-кислоту, л-толуолсульфохлорид, бензолсульфокислоту) и концентрированную серную кислоту. [c.122]

    Отверждение фурфуролацетоновых мономеров происходит. за счет реакций ненасыщенных связей (фуранового цикла и боковой цепи) и взаимодействия подвижных атомов водорода с кислородом карбонильной группы. [c.122]


    Применение фурфуролацетонового мономера значительно удешевляет состав, понижает вязкость и позволяет использовать смеси без растворителей и с большим количеством наполнителей [157]. [c.126]

    Прессовочный материал К-18-02-2 — композиция на основе феноло-формальдегидной смолы новолачного типа, модифицированной фурфуролацетоновым мономером и древесной мукой, отверждающих и окрашивающих веществ. Применяют для изготовления изделий с повышенными показателями электроизоляционных свойств. [c.317]

    В настоящее время для противокоррозионной защиты широко применяют футеровку на основе замазок ферга-нит или фаизол, представляющих собой композицию фурфуролацетонового мономера марки ФА и минеральных наполнителей следующего состава  [c.114]

    В антикоррозионной технике широко применяют различные композиции на основе эпоксидной смолы ЭД-20, совмещенной с фурфуролацетоновым мономером (ФА). Изменяя соотношение этих смол, можно регулировать вязкость в широких пределах, вводить различные количества наполнителей и тем самым регулировать свойства в заданных пределах. Если учесть, что такие смеси могут отверждаться аминами, кислотами и их смесями, то появляются дополнительные возможности воздействия на химическую стойкость композиций. Например, применение смеси полиэтиленполиамина и бензосульфокислоты или только бензосульфокислоты позволяет повысить кислотостойкость композиций. [c.234]

    На основе фурфуролацетонового мономера (моно-мер-ФА), отвердителя, песка и щебня можно получить пластобетон, не уступающий по свойствам цементному бетону [113]. Пластобетон применяют для химически стойких конструкций и сооружений. Он хорошо армируется металлом, деревом, камышом, он может быть использован в строительстве тоннелей, гидротехнических сооружений, дорог, полов, кровли и для других целей. [c.174]

    При совмещении фурфуролацетонового мономера ФА и эпо ксидной смолы ЭД-6 получают смолы марки 41-ФАЭД. Отвер жденные продукты устойчивы к действию бензола, растворов едкого натра и ортофосфорной кислоты любой концентрации, 1%-пых растворов серной и соляной кислот, кипящих этилового спирта керосина, трансформаторного масла, щелочей и различных растворителей. Потеря массы при кипячении в течение 24 ч не превышает 0,08%. Показатели свойств отвержденных эпоксидно-фурано-вых смол приведены ниже  [c.108]

    Смолы 41-ФАЭД (МРТУ 59-15—69). Представляют собой продукты совмещения фурфуролацетонового мономера ФА с эпоксидной смолой ЭД-20 (ГОСТ 10587—72). При введении отвердителя они образуют продукты, стойкие к действию бензола, растворов едкого натра и ортофосфорной кислоты любой концентрации, 1%-ных растворов серной и соляной кислот, кипящего этилового спирта, керосина, трансформаторного масла, щелочей и различных растворителей. [c.336]


    Неотвержденные фурфуролацетоновые мономеры, смолы и материалы на их основе, по данным Узбекского НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний, относятся к веществам с невысокой токсичностью. При работе с ними следует соблюдать необходимые меры предосторожности. Производственные помещения [c.340]

    Из пластобетона на основе фурфуролацетонового мономера. выделяются в воздушную среду фурфурол и ацетон. При повышении температуры (40 С) фурфурол выделяется в 4 раза интенсивнее [7, с. 117]. [c.528]

    Мономер ФА и его свойства. Фурфуролацетоновый мономер ФА является одним из производных фурановой смолы. Эта с.мола наряду с другими продуктами (фуриловый спирт, полиэфиры, малеиновый ангидрид, фенолы) получается из фурфурола. Сырьем для производства фурфурола служат кукурузные кочерыжки. [c.64]

    Второй путь дает лучшие результаты. Для эпоксидных смол имеется широкий выбор совмещающихся с ними различных подвижных маловязких жидкостей фурфуролацетоновый мономер, полиэфиры, фенолы, стирол, низкомолекулярные полиамиды и полиамины и ряд других соединений. [c.93]

    При использовании для футеровки в качестве вяжущего состава совмещенной композиции из эпоксидной смолы с фурфуролацетоновым мономером ФА порядок приготовления замазок соблюдается следующий. Сначала смешивают эпоксидную смолу с мономером ФА, затем добавляют пластификатор и наполнитель. После тщательного перемешивания смеси до однородного состояния в замес вводят отвердитель — полиэтиленполиамин. [c.87]

    Покрытия на основе модифицированной эпоксидной смолы выполняются из мастичных композиций, состоящих из смеси вяжущих, пластификаторов, наполнителей и отвердителей. Вяжущим служит смесь эпоксидной смолы (ЭД-5 или ЭД-6 с фурфуролацетоновым мономером ФА). В качестве наполнителей применяются химически стойкие материалы (кварц молотый, песок, андезитовая мука и др.). Пластификатором служит дибутилфталат, а отвердителями — диамины, применяемые для отверждения эпоксидных смол. [c.287]

    Мономер ФА и его свойства. Фурфуролацетоновый мономер [c.64]

    Разработана композиция антикоррозионного назначения на основе фурфуролацетонового мономера (МЛ) и апоксидносланцевой смолы (ШС-1). Ее преиглущество по сравнению с известными фурано-эпоксидными смолами типа ФАЭД заключается в наличии сланцевого компонента, в частности резорцина, который обеспечивает связующему повышенную смачивающую способность металлических и других подложек, большие показатели водостойкости и физико-механических свойств покрытий. [c.121]

    Фурфуролацетоновые мономеры образуются при конденсации ацетона и фурфурола в присутствии щелочного катализатора. В процессе конденсации образуются моно- и дифурфурилиденацетоны. Поликонденсацией этих продуктов получают различные фурфуролацетоновые смолы. [c.331]

    Вследствие усадки материала швов, в нем возникают микро- и макропустоты, по которым кислота проникает через броневой защитный слой. Шов следует выполнять толщиной 8—10 мм такой шов легче уплотнять при кладке и обрабатывать после усадки, достигая при этом герметичности кладки. Эта операция нобит название разделка швов и выполняется замазкой арзамит или мастикой на основе фурфуролацетонового мономера ФА. [c.76]

    Чтобы повысить качество покрытий и избежать технологических трудностей целесообразно совмещать термореактивные смолы с подвижными нелетучими веществами или более вязкие смолы с менее вязкими. Так, например, для эпоксидных смол такими модификаторами могут быть лолиэфиры, фурфуролацетоновый мономер (ФА), фенолы, стирол и глицидиловые эфиры. Глициди-ловые эфиры помимо эффекта. разбавления оказывают пластифицирующее воздействие [156]. Эти материалы особенно ценны и за рубежом получают все большее распространение. [c.126]

    Органоминеральный бесцементный пластобетон на основе фурфуролацетонового мономера марки ФА оказывает существенное влияние на качество контактирую- [c.51]

    Обмазки на базе мономера ФА. Для более эффективного использования фурфуролацетонового мономера было решено создать обмазку, отличающуюся более высокой, чем пластобе-66 [c.66]

    Фурфурилиденацетон (ТУ 6-05-211-792—72). Представляет собой продукт взаимодействия фурфурола и ацегона при мольном соотношении 1 1. Получается при вакуумной разгонке фурфуролацетонового мономера ФА. [c.332]

    Фурфуролоацетоновая смола ФАФФ-31 (ТУ 6-05-211-810—72). Представляет собой продукт совмещения фурфуролацетонового мономера ФА и новолачной фенолоформальдегидной смолы СФ-010 в соотношении 3 1. Смола предназначается для использования в качестве связующего для получения пресс-изделий, обладающих повышенными теплостойкостью и щелочестойкостью. [c.333]

    Влияние вида qpeды на конпозяционный материал на основе фурфуролацетонового мономера А показано в табл. I, а на основе эпоксидной и полиэфирной смол - на рис. I. [c.80]

    Концентрация агрессивной среды оказывает существенное влияние на интенсивность разрушения химически стойких материалов. Можно считать, что для большинства материалов существует прямая зависимость между концентрацией агрессивной среды и скоростью разрушения материала. В отдельных случаях разрушение можно значительно замедлить, вводя в состав материалов различные полимерные добавки. Так, введение фурфу-ролацетонового мономера в состав кислотоупорного бетона в значительной степени повышает кислотостойкость последнего за счет осмоления фурфуролацетонового мономера и образования полимерной пленки. [c.13]


    Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономеров фурана и его производных. Сырьем для их получения является фуриловый спирт — продукт гидрирования фурфурола. Обширная и дешевая сырьевая база (отходы сельскохозяйственного производства, из которых получают фурфурол), высокая химическая стойкость в кислотах и шелочах, теплостойкость (до 300—500 °С), хорошая адгезия к металлам, бетону, керамике и другим материалам — все это предопределяет перспективность фурановых смол в качестве материалов для защитных покрытий. Наличие двух ненасыщенных двойных связей в цикле, карбонильной и винильной гругш в боковой цепи позволяет осуществлять реакцию поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами и получать обширную гамму фурфурольных или фуриловых смол с фурановыми кольцами в молекулярной цепи. Наиболее широкое распространение получили фурфуролацетоновые мономеры ФА, ФАМ, 2ФА, 4ФА. Их отверждение осуществляется с помощью ароматических сульфокислот или сульфохлоридов, например паратолуолсульфоки-слоты или паратолуолсульфохлорида, а также серной кислотой. Большая усадка при отверждении порождает необходимость сочетать фурановые мономеры и олигомеры с другими смолами (фенолоформальдегидными, поливинилбутиралем и др.) при изготовлении покрытий и различных композиционных материалов. [c.95]

    Фурфуролацетоновый мономер ФА представляет собой густую жидкость коричневого цвета. Фурановая смола обладает высокой химической стойкостью в кислых, нейтральных и щелочных средах и характеризуется относительно высокой теплостойкостью (150—180°С). Бензосульфокислота поступает на строительно-монтажную площадку в виде порощка, который перед введением в состав расплавляют при температуре 60—65° С или растворяют фурфуролом в соотношении 1 5. Наполнители не должны иметь влажность более 0,5, перед употреблением их сушат и просеивают через сито 0,15. [c.43]

    При изготовлении замазок и растворов в качестве отвердителя применяют полиэтиленполиамин (10% от смолы) или гексаметилендиамин (17—18%). Наполнителями служат кварцевые пески, андезит, графит и кокс, измельченные до необходимой тонины. Для удешевления замазок и пласторастворов часто используют при выполнении антикоррозионных работ совмещенные композиции (компаунды) из эпоксидной смолы (не менее 60%>) и фурфуролацетонового мономера (ФАЭД разных марок), а также из эпоксидной и полиэфирных смол (К-153 и др.). [c.44]

    Фанзол и ферганит-1 получают на основе фурфуролацетонового мономера ФА (связующего), бензосульфокислоты (БСК)—отвердителя и различных кислотостойких наполнителей (графит, кокс, кварцевый песок, андезит). [c.260]

    Для получения полимербетонов целесообразнее всего использовать наиболее дешевое связующее - фурфуролацетоновый мономер ФАМ. Изготовление изделий из полимербетонов необходимо производить в стационарных условиях. Опытная линия для изготовления полимербетонов на основе мох-омера ФАМ смонтирована в Светлогорском ремонтно-строительно-монтажном управлении треста "Запхимремстроймонтаж"о [c.67]

    Промышленное производство фурфуролацетонового мономера освоено одним из цехов опытно-конструкторского бюро синтетических продуктов (ОКБСП) в Северодонецке. [c.64]


Библиография для Фурфуролацетоновый мономер: [c.178]    [c.47]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фурфуролацетоновый мономер: [c.74]    [c.74]    [c.77]    [c.178]    [c.45]    [c.279]   
Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.575 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте