Междумолекулярные силы взаимодействия

При увеличении числа полярных групп в цепи парафинового углеводорода взаимодействие диполей приобретает все большее значение. Наступающее изменение свойств происходит вследствие возрастания междумолекулярных сил и приводит к тому, что полимер становится высокоплавким, нерастворимым, твердым и хрупким. Эти свойства могут изменяться в широком интервале как посредством ослабления полярного взаимодействия, так и при помощи совместной полимеризации. Степень полярного взаимодействия можно регулировать различными способами. Так, в случае полиамидов и полиэфиров способы их синтеза допускают такой подбор исходных веществ, чтобы достигнуть разбавления относительно мягких метиленовых групп при посредстве жестких сильно полярных амидных или сложноэфирных групп. [c.60]

Успешное развитие современной теории ионных растворов обусловлено тем обстоятельством, что нам известеч закон, которому подчиняются сипы притяжения, действующие между ионами. На основе этого закона и применения основных представлений электростатики, гидродинамики и статистической механики была развита точная теория, которая описывает свойства электролитов в тех случаях, когда силы междуионного притяжения являются преобладающими и когда можно пренебречь влиянием других сил, как, например, междумолекулярных сил и сил взаимного отталкивания ионов, проявляющихся при сближении ионов на очень малые расстояния. Следовательно, построение теории должно начинаться с количественного изучения влияния сил взаимодействия между ионами на все известные свойства ионных растворов. Если этот первый шаг будет сделан правильно и если полученные результаты будут подтверждены экспериментально при соответствующих условиях, тогда можно с известной надеждой на успех предпринять следующий шаг в деле выяснения свойств растворов электролитов на основании наблюдаемых отклонений от этих закономерностей. [c.33]

Мы говорили до сих пор о спектрах поглощения хлорофилла и его производных в растворе так, как если бы они определялись только химической структурой этих соединений. Однако спектры поглощения могут изменяться в зависимости от природы растворителя. Еще сильнее они изменяются при адсорбции на твердых телах или при образовании коллоидных агрегатов. Эти спектроскопические изменения обусловливаются взаимодействием поглощающих свет молекул с их соседями. Кундт [74] уже в 1878 г. отметил, что полосы поглощения многих красителей смещаются по направлению к болег длинным волнам при возрастании показателя преломления растворителя. Это соотношение кажется правдоподобным в свете теории Лондона, которая устанавливает связь между способностью молекул преломлять свет и интенсивностью междумолекулярных сил, т. е. свойствами, определяющимися поляризуемостью молекул. [c.42]

Мы отвлекаемся от слабого притяжения, обусловливаемого вандерваальсовыми силами при больших междумолекулярных расстояниях, а также от случаев донорио-акцепторного взаимодействия молекул. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология