Взаимодействие серы с парафиновыми углеводородами

При реакции сульфоокисления двуокись серы и кислород взаимодействуют с парафиновыми углеводородами нри ультрафиолетовом облучении или в присутствии органических перекисей, образуя алифатические сульфоновые кислоты. Прямое сульфирование парафиновых углеводородов серной кислотой, аналогичное проводимому с ароматическими углеводородами, невозможно. По-видимому, сульфоокисление позволяет преодолеть этот недостаток. [c.11]

При взаимодействии высших парафиновых углеводородов с серой (750—1300°С) выделяется сероводород и образуются асфальтоподобные продукты [27, 87—89]. При выборе температурных условий реакции парафина с серой необходимо учитывать, что если образование сероводорода начинается уже при 150°, то при 230° наряду с ним начинает выделяться в заметном количестве сероуглерод [70]. [c.53]

В последнее время удалось осуществить реакцию сульфирования парафиновых углеводородов среднего и высокого молекулярного веса при помощи дымящей серной кислоты и получить сульфокислоты, щелочные и щелочноземельные соли которых нашли применение в качестве моющих средств. При высокой температуре (600— 650° С) предельные углеводороды взаимодействуют с элементарной серой с образованием сульфидов и других сераорганических соединений [41]. [c.57]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СЕРЫ С ПАРАФИНОВЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ [c.464]

Все эти наблюдения указывают на то, что при взаимодействии нормальных парафиновых углеводородов с серой происходит образование сернистых соединений и реакция полимеризации протекает слабо. При взаимодействии ароматических углеводородов с серой, наоборот, реакция полимеризации превалирует над реакцией образования сернистых соединений. [c.124]

Тиофен может получаться из бутапа или бутенов взаимодействием их с двуокисью серы над катализатором окись молибдена — окись алюминия или окись хрома — окись алюминия. Из высокомолекулярных парафиновых углеводородов наряду с тиофеном получаются алкилтиофены. В табл. 67 даны некоторые примеры этого. Тиофен и алкилтиофены могут получаться нри помощи названных выше катализаторов дегидрирования также из парафиновых углеводородов и сероводорода. [c.146]

Эта новая реакция замещения парафиновых углеводородов интересует нас еще и потому, что она вносит дополнительный существенный вклад в неоднократно делавшиеся в последние годы наблюдения, что если подобрать подходящие, специально этому удовлетворяющие условия реакции, то в химическое взаимодействие вступают даже вещества с малой реакционной способностью, такие, как парафиновый углеводород, двуокись серы и кислород. [c.481]

В условиях хранения окисление топлива происходит в жидкой фазе под действием кислорода воздуха. При этом содержащиеся в топливах парафиновые и нафтеновые углеводороды почти не подвергаются действию кислорода — главная роль в снижен 1и стабильности топлив принадлежит органическим соединениям, содержащим кислород, серу (полисульфиды и ароматические тиолы) и азот, и ненасыщенным углеводородам. Кислород активно взаимодействует с алкилароматическими углеводородами, имеющими ненасыщенные боковые цепи. Основными продуктами этого взаимодействия являются спирты, карбонильные соединения и другие вещества, которые в дальнейшем образуют смолы причем оксикислоты и смолы кислотного характера ускоряют дальнейшее окисление, а нейтральные смолы его тормозят. [c.253]

Образование сульфохлоридов газообразных парафиновых углеводородов протекает в газовой фазе взаимодействием углеводорода с хлором и двуокисью серы в стеклянной колбе, облучаемой ультрафиолетовым светом. Но этот способ невыгоден, так как связан с большими потерями хлора вследствие образования непропорционально больших количеств хлористого сульфурила. Гораздо выгоднее проводить сульфохлорирование в конденсированной системе (также при облучении ультрафиолетовым светом) введением этих трех газов в инертный растворитель, например четыреххлористый углерод, что оправдало себя наилучшим образом в лабораторных условиях и в полу-заводском и промышленном масштабе. [c.389]

В, Получение сероуглерода из парафиновых углеводородов и серы Г, Образование синильной кислоты каталитическим взаимодействием ме тана, аммиака и воздуха при высоких температурах (процесс [c.621]

Таким образом, в результате проведенных исследований установлено, что парафины, церезины и нафтено-парафиновые углеводороды высококипящих фракций сернистых нефтей энергично взаимодействуют с элементарной серой. Реакция образования сернистых соединений при этом превалирует над реакцией полимеризации. Полициклические ароматические углеводороды высококипящих фракций сернистых нефтей менее энергично взаимодействуют с элементарной серой вследствие большой их насыщенности природными сернистыми соединениями. При этом преимущественно протекает реакция полимеризации. [c.124]

На взаимодействии элементной серы с парафиновыми углеводородами (и некоторыми другими высококипящими органическими веществами) основан удобный способ получения сероводорода, который до сих пор с успехом используется в лабораторной практике и на опытных установках [26, 57—85]. Целью первых исследований реакции серы с парафиновыми углеводородами было получение сероводорода, другие же продукты реакции оставались без внимания. Еще в 1870 г. Шам-пиньен и Палот [58], а год спустя Галлетли [59—68], нагревая парафин с серой, получили ровный ток сероводорода, прекращающийся при удалении источника нагревания. Образующийся таким образом сероводород достаточно чист и содержит лишь незначительную примесь сероуглерода [68, 72]. Недостатком данной реакции является вспенивание и разбрызгивание реак- [c.52]

Белый фосфор в небольших (относительно взятой хлорокиси) количествах растворяется без заметной реакции, но в больших пропорциях реагирует со взрывом. Мышьяк и сурьма взаимодействуют гораздо менее энергично, а красный фосфор вообще не реагирует. Сера, галоиды и многие органические соединения растворяются в хлорокиси ванадия. Парафиновые углеводороды и их галоидопроизводные обычно не реагируют с хлорокисью ванадия, но смешиваются с ней во всех отношениях. Альдегиды реагируют энергично. Хлорокись ванадия реагирует даже со следами воды, образуя твердое вещество, окрашенное в красный цвет. [c.106]

Помимо кислот и фенолов в светлых дистиллятах присутствуют серосодержащие соединения, часть которых реагирует со щелочами и может быть извлечена. К этим соединениям в первую очередь относится сероводород. Он присутствует в легких дистиллятах в растворенном состоянии, а также образуется при взаимодействии элементной серы с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами и при разложении высококипящих серосодержащих соединений в процессах перегонки нефти или крекинга нефтяных фракций. Сероводород реагирует с раствором едкого натра с образованием при избытке щелочи—сернистого натрия, при недостатке — кислого сернистого натрия [c.53]

Спирт и эфир быстро реагируют с гексафторидом при комнатной температуре, при этом получаются фтористый водород, иОдр2 и углеродистое вещество. Бензол, толуол и ксилол также легко реагируют. В нитробензоле гексафторид растворяется с образованием темнокрасного раствора, дымящего на воздухе. Парафиновые углеводороды (например, н-цетан С,цНд4) не растворяют гексафторид, но быстро реагируют с ним при комнатной температуре с выделением фтористого водорода и обугливанием. Масла, содержащие непредельные углеводороды, реагируют еще быстрее. В сероуглероде гексафторид не растворяется. С сухим сероуглеродом реакция происходит медленно при взаимодействии же с влажным сероуглеродом образуются фториды серы, подобные (возможно, даже идентичные) получающимся при действии гексафторида урана на серу. [c.356]

В качестве гипоидных присадок часто применяют органические соединения (например, парафиновые углеводороды, жиры, сложные эфиры), содержащие серу или хлор. Такие присадки необходимы, когда смазываемые детали работают в условиях весьма высоких напряжений, вследствие чего масляная пленка разрушается и имеет место так называемая граничная смазка. Гипоидные зубчатые колеса, дифференциалы, планетарные и зубчатые передачи и редукторы, инструмент для накатки резьбы и др. требуют применения смазок с гипоидными присадками. Гипоидные присадки сами по себе вызывают коррозию многих цветных металлов они взаимодействуют с поверхностью металла, образуя хлоридную или сульфидную защитную пленку. Такой механизм действия уменьшает скорость износа, который в противном случае протекал бы катастрофически быстро. [c.71]

Увеличение октановых чисел углеводородов при добавлении ТЭС—так называя приемистость к ТЭС — может быть охарактеризовано следующим рядом парафиновые углеводороды > нафтеновых > ароматических > непредельных углеводородов. По мере увеличения содержания ТЭС в бензине эффективность его действия уменьшается. Чувствительность бензина к ТЭС сильно снижается при увеличении содержания в нем серы, которая взаимодействует со свинцом и парализует действие ТЭС. Для ряда процессов сырье очищают от сернистых соединений, а бензины до прибавления к ним ТЭС подвергают очистке от сернистых соединений. [c.72]

Сернистые соединения получают также на базе парафина [16] парафин молекулярного веса 250—350 (18—25 атомов углерода) хлорируют для получения моно- или двухлористых замещенных парафинов, которые затем пли освобождают от галоида для образования ненасыщенных углеводородов с прямой цепью, могущих непосредственно реагировать с серой, или приводят во взаимодействие с сульфидом натрия для получения сернистых парафиновых ингибиторов. [c.169]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

При 275—285 °С элементарная сера, взаимодействуя с н-гепта-ном, образует пятичленный цикл с серой в кольце. В присутствии элементарной серы происходят циклизация и изомеризация парафиновой цепи с образованием тиацикланов [31]. При помощи радиоактивной серы было установлено следующее [32) несмотря на то, что присутствующая в нефтях элементарная сера служит причиной обильного выделения сероводорода при нагревании нефтей, сероводород в основном не является прямым продуктом взаимодействия элементарной серы с углеводородами нефти. Этот процесс, по мнению авторов работы, протекает через образование промежуточных соединений меркаптанов и сульфидов, а сероводород является вторичным продуктом. [c.46]

Отношение циркулирующего водородсодержащего газа к сырью, при неизменных температуре, объемной скорости и общем давлении отношение циркулирующего водородсодержащего газа (так же как и содержание в нем водорода) к сырью влияет на долю испаряющегося сырья, парциальное давление водорода и продолжительность контакта сырья с катализатором. Работу установок гидрогенизации принято оценивать и анализировать не только по указанным выше параметрам технологического режима, но и по взаимозависимости некоторых из них и по влиянию их на процесс в целом. Одним из таких параметров является скорость реакции. При гидрогенизационных процессах скорость гидрирования непредельных углеводородов значительно больше скорости их распада, поэтому гидрокрекингу практически подвергаются парафиновые углеводороды, образовавшиеся в результате гидрирования. Азотсодержащие соединения при гидрировании разрушаются, как правило, труднее, чем серо- и особенно кислородсодержащие. Напомним, что при взаимодействии этих соединений с водородом соответственно образуются аммиак, сероводород и вода. Устойчивость серосодержащих соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярной массы серосодержащих соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирова- [c.192]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Увеличение содержания полициклических ароматических углеводородов при одновременном понижении нафтено-парафиновых согласуется с наблюдением Марковникова, который обнаружил дегидрогенизацию нафтеиов и образование ароматических соединений под воздействием серы [2]. Саханен утверждал, что дегидрогенизация нафтеиов при их взаимодействии с серой протекает слабо [3]. [c.122]

Се водород взаимодействует с SO2 при температуре 25-200 С при прохождении их через слой катализатора, содержащий Si02, А1гОз и имеющий средний размер пор более 15 А. Образующуюся серу извлекают из катализатора промывкой его жидкими углеводородами парафиновыми, олефиновыми, ароматическими. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология