Хлорпропан Пропил хлористый

ХЛОРПРОПАН (Хлористый пропил, н-пропилхлорид) [c.213]

Хлорпропан, н-пропилхлорид, хлористый пропил [c.14]

Хлорпропан см. Пропил хлористый [c.525]

Хлорпропан см. изо-Пропил хлористый [c.525]

ПРОПИЛ ХЛОРИСТЫЙ (2-хлорпропан) [c.761]

Хлорпропан см. нзо-Пропил хлористый [c.540]

Пропил хлористый (1-Хлорпропан) [c.53]

В процессе превращения пропана в хлорпропан изменение состояния связей в молекуле происходит дважды при отрыве водорода с образованием свободного радикала пропила и при взаимодействии последнего с хлором с образованием хлористого пропила. Так как воздействие хлора на первый углеродный атом наибольшее, на нем [c.134]

СзН,С1 78,542 1-Хлорпропан (хлористый пропил, и-пропилхлорид) 45,139 [c.12]

Пропилен должен быть весьма чистым, так как в условиях его хлорирования пропан (наиболее возможная примесь) легко переходит в хлор-производные пропана, из которых 1-хлорпропан (т. кип. 46,4°) нельзя отделить ректификацией от хлористого аллила. Ниже приведены результаты высокотемпературного хлорирования пропилена на опытной установке. [c.358]

Хлорпропан Пропилхлорид, хлористый пропил СНЗСН2СН2С1 бесцветная жидкость с характерным запахом) Токсическое действие. Вызывает наркоз. Оказывает гепатотропное и кар-диотоксическое действие. Проникает чрез неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества может приводить к головным болям, головокружению, тошноте и рвоте. Часто наблюдается сердечная аритмия. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками дыхательных путей и глаз вызывает их раздражение. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,2-Дихлорэтан [c.559]

ПРОПИЛХЛОРИД (хлористый пропил, 1-хлорпропан) СэН,С1, ( л -122,8 °С, IK 46,6 °С d " 0,905, 1,3886 растворимость в воде 0,273%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,6—11,1%, i n —17,8 °С, т-ра самовоспламенения 520 °С. Получ. хлорированием пропана. Примен. для произ-ва и-Пронанола, пропиламина. [c.482]

Начиная от Сд и выше, углеводороды при хлорировании образуют изомерные хлорозамещенные, например, хлористый пропил (1-хлорпропан) и хлористый изопропил (2-хлорпропан). Направление реакции подчиняется при низких температ фах (порядка 300°) общему правилу, определяющему реакционную способность атомов углерода, которое было впервые сформулировано Марковнп-ковым. В первую очередь будет замещаться на хлор водород. [c.323]

Пропнлхлорацетат см, Пропиловый эфир монохлоруксусной кислоты Пропилхлорбеизоат см. Пропиловый эфир хлорбензойной кислоты Пропил хлористый см, 1-Хлорпропан Пропилхлорформиат см. Пропиловый эфир хлормуравьиной кислоты Пропил-2-хлорэтилсульфид см. 1-(2-Хлор-этилтио)пропан [c.408]

GHNa — HNa eHg. Оно реагирует с галоидными алкилами, как правило, регенерируя стильбен (например, действие 1-хлор-2-пропена, 2-хлор-пропена, хлористого метилена, дихлорэтана, хлористого бензила и т. п.). Однако 1-хлорпропан в этом случае гладко образует 4,5-дифенилоктан (температура —80° С, среда — 1,2-диметоксиэтан) [163]. [c.489]

Так, например, нрн газофазном хлорировании пропана при 300° изомерные хлористые пропилы (1-хлорпропан и 2-хлорпропан) обра- [c.198]

Эти соединения могут быть названы 1-хлор- и 2-хлорпропанами, но обычно их называют хлористым нормальным (н-) пропилом и хлористым изопропилом, в то время как у метана и этапа имеется только по одному одновалентному радикалу метил —СНз и этил —С2Н5, пропану соответствуют два радикала н-пропил СН3СН2СН2— и изопропил (СНз)гСН—. [c.52]

В Процессе превращения пропана в хлорпропан изменение состоя ния связей в молекуле происходит дважды при отрыве водорода с обрг зованием свободного радикала пропила и при взаимодействии послед него с хлором с образованием хлористого пропила. При этомблагодар большой электроотрицательности хлора происходит сдвиг электро нов в С—С- и С— Н-связях радикала так как воздействие хлора н первый углеродный атом наибольшее, на нем возникает и постепенно по мере взаимодействия с хлором, увеличивается положительны заряд. Если бы влияние атомов внутри молекулы отсутствовало в конце процесса электроны связи С—С1 оказались бы сдвинутым в сторону хлора и только эти оба атома оказались бы заряженными при этом дробный положительный заряд на атоме углерода по абсо лютной величине был бы равен отрицательному заряду на атом хлора. Однако возникающий на атоме С положительный заряд ока [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорпропан Пропил хлористый: [c.221] [c.221] [c.63] [c.52] [c.299] [c.70] [c.178] [c.117] [c.178] [c.589] [c.96] [c.108] [c.108] [c.100] [c.100] [c.105] [c.589] [c.68] [c.180] [c.178] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология