Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилглицин, метиламид

Рис. 11.24. Конформационная карта метиламида N-ацетилглицина (а), диметиламида N-aцeтил- -aлaнинa (б) и конформационные точки Gly и других аминокислотных остатков, предшествующих Pro в трехмерных структурах миоглобина, а-химотрип-сина, белка хрусталика глаза, лизоцима, нейротоксина II, рубредоксина, панкреатического трипсинового ингибитора и ферроцитохрома с Рис. 11.24. <a href="/info/98968">Конформационная карта</a> метиламида N-ацетилглицина (а), диметиламида N-aцeтил- -aлaнинa (б) и конформационные точки Gly и других аминокислотных остатков, предшествующих Pro в <a href="/info/1877232">трехмерных структурах миоглобина</a>, а-химотрип-сина, белка <a href="/info/278534">хрусталика глаза</a>, лизоцима, нейротоксина II, рубредоксина, <a href="/info/102113">панкреатического трипсинового ингибитора</a> и ферроцитохрома с

    Конформационная карта метиламида Ы-ацетилглицина (57] приведена на рис. 6. При построении этой карты вместо параметров Полинга — Кори были использованы валентные- [c.114]

Рис. 6. Конформационная карта метиламида Ы-ацетилглицина. Учтены невалентные взаимодействия и водородные связи [57] Рис. 6. <a href="/info/98968">Конформационная карта</a> метиламида Ы-ацетилглицина. Учтены <a href="/info/761085">невалентные взаимодействия</a> и водородные связи [57]
Рис. 4.5. Значения функции Д1 в пространстве (ф, ф) молекулы для метиламида К-ацетилглицина (В форма). Указаны также изоэнергетические контуры этой молекулы (ср. с рис. 8.3). Рис. 4.5. <a href="/info/265014">Значения функции</a> Д1 в пространстве (ф, ф) молекулы для метиламида К-ацетилглицина (В форма). Указаны также изоэнергетические контуры этой молекулы (ср. с рис. 8.3).
    На рис. 8.3 приведена конформационная карта метиламида N-ацетилглицина [47], рассчитанная с использованием атом-атом потенциалов. При построении этой карты вместо параметров Полинга — Кори были использованы валентные углы, найденные минимизацией потенциальных функций по независимым гео метрическим параметрам. [c.372]

    Первыми нашими объектами теоретического конформационного анализа явились метиламиды N-ацетилглицина, N-aцeтил-L-aлaнинa, N-аце-тил- -валина и М-ацетил-/.-пролина [20, 67]. Выбор был продиктован предположением о том, что изучение пространственного строения молекул этой серии выявит верхний и нижний пределы конформационных возможностей основных цепей монопептидов всех стандартных аминокислот. В работах Шараги и соавт. [63-65] было показано, что свобода вращения вокруг связей N- и С -С существенно различается только в следующих случаях при отсутствии заместителя у атома С (монопептид Gly), при наличии не более одного заместителя при атоме СР(А1а), при наличии двух заместителей при атоме P(Val) и при замыкании углеводородной цепочкой (-СН2-)з атомов N и С (Pro). [c.157]

    ИКС хелация в N-метиламиде ацетилглицина. [c.393]

    Изучены также ацетилированные соединения, не содержащие группы ЫНг или СООН [25, 43, 131, 132]. В этих случаях спектры в области 3080 и 1600 см сходны со спектрами полиамидов. Изучая такие соединения, как ацетилглицин-М-метиламид в виде разбавленных растворов в четыреххлористом углероде, Мидзусима и его сотрудники ]8, 43, 63, 68] всегда наблюдали помимо полосы свободной группы МН при 3450 сж присутствие полосы вблизи 3330 см" -. Кроме того, более подробные исследования [44, 132, 137] показывают, что межмолекулярное и внутримолекулярное взаимодействия могут вызвать поглощение с одной и той же частотой. Таким образом, интерпретация структуры соединения на основе данных о поглощении в этой области спектра весьма затруднительна. Предполагается, что в растворе в четыреххлористом углероде все молекулы ацетилпролин-Н-метиламида присутствуют в свернутой форме, а в хлороформе, где тенденция к образованию внутримолекулярных водородных связей уменьшается, может осуществляться вторая конфигурация, в случае которой может происходить межмолекулярное взаимодействие. Тенденция к образованию межмолекулярных связей еще более псвышается в случае ацетилпиперидина а-карбоновой кислоты М-метиламида [132], у которого стерические эффекты затрудняют образование внутримолекулярных водородных связей. В разбавленном растворе в четыреххлористом углероде это вещество поглощает при 3390 что обусловлено образованием внутримолекулярных связей, а также при 3367 сж в связи с наличием межмолекулярных связей. Эти данные свидетельствуют о том, что нельзя с уверенностью отнести полосы поглощения белков при 3280 сж полностью к транс-межмолекулярным связям. [c.323]


    О конформации молекул этого типа — см. гл. 8 в ней, в частности, даны определения углов вращения ф и а на рис. 8.3 пр ведепа карта уровней потенциальной энергии метиламида Ы-ацетилглицина. [c.252]

    Как известно, в кристаллическом состоянии молекула метиламида 1 -ацетилглицина может, в зависимости от условий приготовления кристалла, существовать в одной из двух конформаций, что проявляется в различии положения в спектре полос амидной группы. Определение соответствующих этим конформациям углов ф и г) проводилось по 12 построенным изочастотным картам путем сравнения с экспериментальными частотами. Были, [c.253]

    На рис. 8.2 приведена конформационная карта метиламида N-ацетилглицина, построенная с использованием допустимых межатомных контактов Рамачандрана (см. стр. 108) и параметров Полинга — Кори (см. стр. 361). Полностью разрешенные области охватывают 45% всего пространства карты, в экстремальные пре- [c.371]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилглицин, метиламид: [c.158]    [c.175]    [c.114]    [c.393]    [c.129]    [c.388]    [c.158]    [c.175]   
Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.252 , c.254 , c.371 , c.372 , c.375 , c.388 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетилглицин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте