Ацетилглицин

Рис. 44. Изменение свободной энергии фермент-субстратного взаимодействия по координате реакции (4.28) для химотриптического гидролиза метиловых эфиров Ы-аце-тил- -фенилаланина (сплошная линия) и Ы-ацетилглицина (пунктирная линия) [116]. (Для диаграммы использованы значения стандартных свободных энергий, полученные интерполяцией линейных зависимостей, приведенных на рис. 43).

Ацетуровая кислота см. Н-Ацетилглицин [c.59]

Рис. 125. УФ-спектр ацетилглицина в воде (0,5%-ный раствор)

Ацетилглицин (ацетуровая кислота, ацетамидоуксуоная кислота) — бесцветные иглы (перекристаллизованный из воды) с т. пл. 206°С, слабо растворяется в воде (2,17 г в 100 мл воды при 15 С), уксусной кислоте, хлороформе, растворяется в этиловом спирте, нерастворим в диэтиловом эфире. [c.175]

Рис. 11.24. Конформационная карта метиламида N-ацетилглицина (а), диметиламида N-aцeтил- -aлaнинa (б) и конформационные точки Gly и других аминокислотных остатков, предшествующих Pro в трехмерных структурах миоглобина, а-химотрип-сина, белка хрусталика глаза, лизоцима, нейротоксина II, рубредоксина, панкреатического трипсинового ингибитора и ферроцитохрома с

Ацетилглицин был получен при взаимодействии хлористого ацетила и серебряной соли глицина в абсолютном эфире или бензоле при действии уксусного ангидрида на суспензию глицина в теплом бензоле при нагревании глицина с уксусным ангидридом при действии кетена на водный раствор глицина или его натриевой соли и при действии уксусного ангидрида на водно-щелочной раствор глицина . [c.70]

В 1-литровую коническую колбу помещают смесь 58,5 г (0,5 мол.) ацетилглицина (стр. 69, примечание 1), 30 г (0,37 мол.) безводного уксуснокислого натрия, 79 г (0,74 мол.) свежеперегнанного бензойного альдегида и 134 г (1,25 мол.) 95%-ного уксусного ангидрида. Колбу не плотно закрывают пробкой и нагревают на водяной бане, время от времени помешивая содержимое до полного его растворения (10—20 мин.). Полученный раствор кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, охлаждают и оставляют на ночь в холодильном шкафу. Твердую массу желтых кристаллов обрабатывают 125 мл холодной воды и измельчают с помощью стеклянной палочки. Кристаллы отсасывают через воронку Бюхнера, тщательно промывают холодной водой (примечание 2) и сушат в вак /ум-эксикаторе над фосфорным ангидридом и едкпм кали. Выход неочищенного азлактона 69—72 г (74—77% теоретич.). Температура [c.72]

Ацилировз1Гные пиперазиндионы также обладают диацил-имидной структурой. 1,4-Диацетилпиперазиндион-2,5 реагирует с метиловым и этиловым эфирами глицина с образованием соответствующих эфиров ацетилглицина [248] соответствующий [c.231]

Азлактон -ацетоаминокоричной кислоты можно получить также, если вместо ацетилглицина взять эквивалентное количество глицина и увеличить количество уксусного ангидрида до 3 мол. на [c.73]

Синтез основан на том, что ароматический или а, уЗ-ненасыщенный алифатический альдегид обрабатывается бензоилглицином (гиппуровая кислота) или ацетилглицином (ацетуровая кислота) в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. При этом образуется замешенный азлактон, кото- [c.43]

Первыми нашими объектами теоретического конформационного анализа явились метиламиды N-ацетилглицина, N-aцeтил-L-aлaнинa, N-аце-тил- -валина и М-ацетил-/.-пролина [20, 67]. Выбор был продиктован предположением о том, что изучение пространственного строения молекул этой серии выявит верхний и нижний пределы конформационных возможностей основных цепей монопептидов всех стандартных аминокислот. В работах Шараги и соавт. [63-65] было показано, что свобода вращения вокруг связей N- и С -С существенно различается только в следующих случаях при отсутствии заместителя у атома С (монопептид Gly), при наличии не более одного заместителя при атоме СР(А1а), при наличии двух заместителей при атоме P(Val) и при замыкании углеводородной цепочкой (-СН2-)з атомов N и С (Pro). [c.157]

В этом синтезе использован один из вариантов метода получения а-аминокислот по Сёренсону, описанный Альбертсоном [1]. См. синтез гидрохлорида аспарагиновой-З-С кислоты. Другие методы, включающие конденсацию бензальдегида-С с некоторыми производными глицина (ацетилглицин, гидантоин, ацетилтиогидантоин или гиппуровая кислота) с последующим восстановлением и гидролизом продуктов конденсации, приводят к образованию З-фенилаланина-З-С с выходами менее 29% в расчете на бензойную-С " кислоту. [c.238]

Фенилпировиноградная-З-С кислота была получена Брауном [2] при проведении реакции с количествами порядка 5 жмолей с использованием азлактонного синтеза Эрленмейера [3]. Бензальдегид-С " конденсируют с N-ацетилглицином и гидролизуют образовавшийся 4-бензнлиден-а-С -2-метилоксазолин-2-он-5 до а-ацетамидокоричной-Р С кислоты, которую в свою очередь гидролизуют до образования фенилпировиноградной-З-С кислоты. Кристаллическое вещество отделяют, промывают ледяной водой, сушат при комнатной температуре в токе сухого воздуха (1 час) и сразу же используют. [c.392]

Смесь 61,1 г (0,5 моля) салицилового альдегида, 58,6 г (0,5 моля) ацетилглицина, 41 г (0,5 моля) безшдного ацетата натрия, 104 мл ледяной уксусной кислоты и 250 мл (2,5 моля) уксусного ангидрида помещают в литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и быстро нагревают до 100° на воздушной бане. Нагрев продолжают в течение 2 часов. Темно-красный раствор охлаждают до комнатной температуры. Образовавшуюся при этом кристаллическую массу измельчают и переносят, в стакан со смесью 300 г льда и 300 мл воды. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают дважды порциями по 60 мл 407о-ной уксусной кислоты, дважды (по 60 Мл) ледяной водой и сушат на воздухе. Выход 3-ацетамидокумарина 45,5 г (40% от теоретического). Очищают перекристаллизацией из 65%-ного этанола небольшими порциями 10 г (вещество плохо растворимо). [c.58]

Дигидро-1,2,6-оксазины. Присоединение нитрозобензола к бутадиену при 5—Ю " дает с 61%-ным выходом 2-фенил-2,3-дигидро-1,2,6-оксазин. Если реакция проводится в спирте, то выход составляет 90% [174]. Строение дигид-рооксазина было доказано восстановлением его до 4-анилинобутен-2-ола-1, диацетат которого был в свою очередь окислен до Ы-фенил-Ы-ацетилглицина. [c.452]

По новой методике [51 Д. э. получают из этилового эфира N-ацетилглицина нитрозированием в ССЬ и обработкой получившегося этилового эфира N-нитpoзo-N-aцeтилглицннa смесью окиси [c.249]

В табл. 3.20 представлены результаты определения некоторых амидов путем перевода их в гидроксамовые кислоты. Во многих случаях удается связать скорость реакции с особенностями строения амида. Например, для формамида максимум интенсивности окраски достигается при 26 °С менее чем за 1 ч, тогда как для ацетамида — за 8 ч. Замещение амидного водорода значительно снижает скорость реакции. Для Ы-метилацетамида (см. рис. 3.17) интенсивность окраски достигает максимума через 7 ч (60 °С) или через 24 ч (26 °С) по сравнению соответственно с 2 и 8 ч для незамещенного ацетамида. Соответствующие значения для формамида— 10 и 40 мин, для диметилформамида — 40 и 300 мин. В соответствии с этими наблюдениями ацетилглицин и пептиды реагируют медленно и дают низкие колориметрические результаты. Подобные же закономерности найдены и для производных никотинамида. Для самого никотинамида окраска достигает максимального значения 52 единицы на 1 мкмоль/мл после 8-часового взаимодействия при 26 ""С, тогда как его Ы, Ы-диэтилпроизводное (ко-рамин) дает максимальное значение 6 единиц Клетта за 8 ч при [c.178]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.97 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.69 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.179 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.69 , c.72 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.32 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология