Инфракрасные спектры полиамидов

Рис. 207. Инфракрасные спектры поглощения полиамидов.

Энергия активации диссоциации водородной связи оказалась равной 8,36 ккал/моль для уретана 6-8, 10,5 ккал/моль для уретана 6-9 и 7,3 ккал/моль для полиамида 6-6. Следовательно, механические свойства полимера могут быть более чувствительными к изменениям величины водородных связей, чем инфракрасные спектры. В дальнейшем влияние этих особенностей исходных компонентов на свойства полиуретанов будет показано на примере эластомеров и пенопластов. [c.338]

Рис. 208. Инфракрасный спектр полиамида, полученного взаимодействием субокиси углерода и гексаметилендиамина.

Рис. 33. Инфракрасный спектр полиамида й = 0,02 мм (найлон 6,6) (по данным Перкин-Эльмер Ко., Норфольк, Конн.,

Инфракрасные спектры полиамидов, синтезированных в расплаве и на границе раздела фаз, практически не различаются между собой. Особенностью полимеров, синтезированных на границе раздела жидкость — жидкость, является их низкая плотность (0,5—1,0) по сравнению с полимерами, полученными в расплаве (1,0—1,14) . [c.325]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектры поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиамидов в диапазоне температур от О до 150 °С. В спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы 1,60 и 1,49 мк, положение которых не меняется при нагревании до 50—60 °С. При дальнейшем нагревании интенсивность полосы 1,60 мк постепенно уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 130—150°С на кривой поглощения возникает довольно резкий максимум, соответствующий частоте 1,42 мк. Частота 1,60 мк характерна для гидроксильных групп, образующих водородные связи, а частота 1,42 мк характерна для свободных гидроксильных групп. [c.175]

Рис. 210. Влияние влаги на инфракрасный спектр полиамидов.

Оптическое исследование полиамидов. Шигорин, Михайлов и Макарьева [988] исследовали инфракрасные спектры поли-г-капроамида с целью выяснения природы водородных связей и установили [989], что этим способом можно обнаружить внутримолекулярные водородные связи, характерные для а-структуры. Однако Никитин [990] считает эти выводы не убедительными. [c.154]

Ш и г о p и и Д. Н., М и X а й л о в Н. В., М а к а р ь е в а С. П., ДАН СССР, 97, 711 (1954). Исследование физической структуры синтетических полиамидов методом инфракрасных спектров поглощения. [c.338]

Исследование изменений в инфракрасных спектрах вследствие радиационного окисления пленок полимера (мощность дозы 100 рд/сек) показало, что при этом происходит уменьшение интенсивности полос поглощения симметричных и асимметричных валентных колебаний С—Н метиленовых групп в области 2870 и 2940 см , валентных колебаний К—Н пептидных групп в области 3300 см , а также уменьшение интенсивности полосы поглощения амида II (деформационные колебания N—Н и валентные колебания С—N пептидных групп) в области 1550 см и амида I (валентные колебания СО) в области 1650 сж (рис. 1, а). Указанные изменения в спектрах окисленного полиамида вызваны разрывами связей С—Н, С—N и С—СО. Одновременно наблюдаемое заметное возрастание интенсивности поглощения в области 1700—1750 см , отвечающих валентным колебаниям СО, связано с образованием карбонилсодержащих соединений (рис. 2, кривая 1). При введении в полимер ДНФДА (3%) изменения интенсивности в максимуме полос поглощения 2870, 2940, 1550, 1650 и 3300 см (см. рис. 1, б), а также в области 1700—1750 см (см. рис. 2, кривая 2) становятся заметно меньше. [c.234]

С=0 в этих двух формах будут иметь противоположный дихроизм. Некоторые инфракрасные спектры ориентированных синтетических полипептидов приведены на рис. 4.9. Их можно сравнить со спектром полиамида [c.102]

Существуют попытки объяснить различия в свойствах полиамидов, исходя из других точек зрения. Так, Кеннон [274] на основании исследований инфракрасных спектров пришел к выводу, что амидные (или пептидные) группы ассоциированы благодаря дипольному взаимодействию, а не водородной связи. [c.340]

Кеннон [397] исследовал инфракрасные спектры большого числа полиамидов и пришел к выводу, что взаимодействие диполей амид—амид —это основной фактор, контролирующий упаковку и конфигурацию макромолекул. Полная ассоциация, наблюдаемая во всех полимерах и сополимерах, связана с нарушением конфигурации плоского зигзага у углеводородных групп, особенно у сополимеров с различной длиной диаминов или дикарбоновых кислот, а также у полиамидов из нечетных компонентов. [c.354]

При пропускании инфракрасных лучей через тонкий образец полимера спектр выходящих лучей обнаруживает ясно выраженные полосы поглощения в области между 4000 и 500 (длина волны 2,5 —2 10 см), обусловленные определенным видом колебаний специфических групп атомов. Если все молекулы в образце параллельны друг другу и используется поляризованное инфракрасное излучение, то суммарное поглощение для некоторых полос меняется с изменением направления поляризации. Этот эффект особенно заметен для полос, которые обусловлены обычным видом колебаний, например валентными колебаниями группы С=0 или группы N—Н в полиамидах, так как для них изменение дипольного момента связано с колебаниями в направлении, почти перпендикулярном оси молекулярных цепей таким образом, для вытянутой или вальцованной пленки из найлона 66 полосы 3308 и 6523 см , связанные с деформационным колебанием N—Н-связей, показывают слабое поглощение для направления поляризации вдоль оси молекул и сильное поглощение для направления поляризации, перпендикулярного оси молекул [4]. Это показано на рис, 54. Явление изменения поглощения с изменением направления поляризации называется дихроизмом. [c.250]

Кеннон [274] подробно исследовал инфракрасные спектры полиамидов и низкомолекуляриых модельных соединений и пришел к выводу, что [c.351]

Как и в случае других синтетических веществ, инфракрасные спектры полиамидов можно использовать для определения степени кристалличности. Штарквезер и Мойнихэн [1481 использовали для этого в найлоне 6,6 кристаллическую полосу при 936 слг , в пайлоне 6,10 — кристаллическую полосу при 853 СЛГ и для обоих веществ аморфную полосу при 1136 сж". Для определения степени кристалличности для различных образцов авторы откладывали величину поглощения (интегральное поглощение для кристаллической, оптическую плотность для аморфной полосы) как функцию от плотности. Они экстраполировали величину поглощения до значений для полностью кристаллического и полпостью аморфного полиамида (рис. 36). [c.535]

В работах представлены инфракрасные спектры [17—21] и 1чественный анализ [20] полиамидов. [c.201]

При изучении инфракрасных спектров ряда полиамидов и полиуретанов Трайфан и Теренци [777] не обнаружили различия в степени водородного связывания между полимерами с четным и нечетным количеством метиленовых групп между амидными группами. Отсюда они делают вывод о неправильности объяснения различий физических свойств различной степенью водородного связывания. [c.256]

Оптическое исследование полиамидов. Обзор методов исследования структуры полимеров при помощи инфракрасных спектров поглощения сделал Тадокоро [793]. [c.257]

Шигорин и сотрудники доказали наличие водородных связей в полиамидах с помощью инфракрасных спектров (см. также исследования В. Н. Никитина ), а Ликвори с сотрудниками исследовали ультрафиолетовые спектры полиамидов и показали, [c.427]

На рис. 209 показан инфракрасный спектр полиуретана-6,8 при 22° (i) и 100° (2) [275]. Из этого рисунка видно, что свободных NH-грунп в полиамидах нет. Энергия диссоциации водородной связи найдена Теренци [275] равной 8,36+1,60 ккал/моль. [c.351]

Киношита [220] на основании исследования инфракрасных спектров установил, что все амидные группы полиамидов связаны водородными свя- [c.351]

Инфракрасные спектры различных полиамидов несколько отличаются от других и зависят от того, из каких мономерных единиц состоят полиамиды и как построена углеродная цепь между двумя пептидными группами. Характер спектра, однако, определяется только амидной и метиленовой группами (рис. 33). [c.532]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии [8]. Были изучены ИК-спектры поглощения поливинилового спирта, желатины, некоти-рых полиамидов в интервале температур от О до 150 °С. В спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы при длине волн [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология