Вулканизация бутадиен-стирольного

Скорость вулканизации бутадиен-стирольных и а-метилсти-рольных каучуков обусловлена природой и содержанием в них [c.265]

Опыт 5-10. Вулканизация бутадиен-стирольного сополимера В промышленности вулканиза цию дисковых гомополимеров и сополимеров проводят элементарной серой при высоких температурах 100—140 °С (горячая вулканизация). В лабораторных условиях этот процесс обычно не проводят ввиду сложного аппаратурного оформления. Однако принцип вулканизации можно продемонстрировать на примере сшивания бутадиен-стирольного сополимера буна S хлористой серой S2 I2 при комнатной температуре (холодная вулканизация). [c.242]

Свойства резин на основе бутадиен-стирольных каучуков. Вулканизация бутадиен-стирольных каучуков смолами имеет те же [c.176]

Рис. 2. Влияние ZnO на скорость образования и расхода грунн —SH при вулканизации бутадиен-стирольного (а) и натурального (б) каучуков i — без ZnO 2—1 мае. ч. ZnO S — 3 мае. ч. ZnO 4—5 мае. ч. ZnO.

Активатор вулканизации бутадиен-стирольных каучуков по действию ана-логичен окиси цинка. В других каучуках — инертный наполнитель. [c.312]

Изучена вулканизация бутадиен-стирольного каучука димет-акриловыми эфирами ряда гликолей — этиленгликоля, диэтилен- [c.247]

Судя по испытаниям на кручение увеличение степени вулканизации бутадиен-стирольного каучука за счет больших дозировок серы и ускорителей оказывает на низкотемпературные свойства резины такое же влияние, как и увеличение степени вулканизации за счет увеличения времени вулканизации. [c.111]

Вулканизация бутадиен-стирольного каучука осуществляется теми же приемами, что и вулканизация натурального каучука. Растворимость серы в каучуке буна S несколько выше, чем растворимость ее в натуральном каучуке (при 70° 5 ч. вместо 4 ч. на 100 ч. каучука). Температурный коэфициент вулканизации омесей бутадиен-стирольного каучука по изменению механических овойств составляет 1,95, а по присоединению серы 2,06 . [c.392]

Для вулканизации бутадиен-стирольного каучука рекомендуется смесь 20 масс. ч. метакрилата магния и 0.8—1 масс. ч. кумилпероксида или ди(г/5е7 -бутилпероксиизопропил)бензола. [c.258]

Большой интерес представляют работы в которых исследовалось влияние химической структуры сульфенамидных ускорителей на скорость вулканизации бутадиен-стирольного каучука. [c.283]

При вулканизации бутадиен-стирольного каучука (БСК) в присутствии сульфенамида БТ в течение первых 10 мин вулканизации при температуре 143 °С не наблюдалось образования пространственной сетки (вулканизаты растворяются в ксилоле). В дальнейшем возникшие межмолекулярные полисульфидные связи подвергались распаду . [c.290]

Описан механизм действия двойных систем ускорителей вулканизации бутадиен-стирольного и натурального кayчyкa . Как показано в этих работах, двойные комбинации ускорителей могут быть подразделены на три группы [c.346]

Установлено , что при вулканизации бутадиен-стирольного каучука в присутствии тиурама (3 ч. тиурама на каучук) введение в смесь 0,5 ч. ускорителей ДФГ, бензтиазолилсульфенамида, дибензтиазолилдисульфида или тетраметилтиураммоносульфида — замедляет вулканизацию. [c.310]

Смолами вулканизуют бутадиеновые сополимеры, содержащие СООН- и ОН-группы. Вулканизацию бутадиен-стирольных сополимеров осуществляют смесью новолака и уротропина [69]. Бу-тилкаучук также вулканизуют резолами [70]. Для алкилирования аллильной связи в полиизопрене применяют бифункциональный резол. [c.279]

При вулканизации бутадиен-стирольного каучука, предварительно экстрагированного спиртом, в присутствии 3 ч. тетраэтилтиурамдисульфида и 10 ч. окиси цинка при темпе1ратурах 90—120°С было также установлено, что предельное количество образующегося дитиокарбамата цинка достигает 66 мол.% независимо от температуры реакции. Реакции разложения тиурама и образования дитиокарбамата цинка также подчинялись уравнению первого порядка. Значения энергий акт иваций обеих реакций — 25 и 26 ккал/моль несколько превышают сорТ вет-ствующие значения для НК. Константа скорости разложения тиурама в 1,91 раза превышает константу скорости образования дитиокарбамата цинка [c.303]

Переработка и вулканизация бутадиен-стирольных сополимеров происходит в обычных условиях, при это.м нечувствительность к пере-вулкаинзации обусловливает надежность нри переработке. [c.525]

Комбинация альтакса (0,8 ч.) и тиурама (0,2 ч.) при содержании серы 1,8 ч., а также каптакса (0,6 ч.) и тиурама (0,2 ч.) повышает сопротивление протекторных резин на СКС-30 образованию трещин при изгибе . При комбинации альтакса с сульфенамидом БТ значительно повышается выносливость автокамер при. многократном растяжении . Во многих случаях, как известно, ко.мбинации ускорителей задерживают начало преждевременной вулканизации, повышают температуру эффективного их действия и часто способствуют получению смесей с широким плато вулканизации . Описано действие ускорителе при вулканизации бутадиен-стирольных каучуков низкотемпе- [c.126]

Полиазофенилены (П.4Ф) и метилзамещенный полиазофе-нилен (.М.ПАФ) проявляют высокую реакционную активность при малых энергиях активации. Это позволило использовать их в качестве вулканизующих агентов при бессерной вулканизации бутадиен-стирольного каучука СКС-30 АРМ при 180—210°С, [c.127]

Рис. 41. Влияние каптакса, меркаптида цинка и альтакса на скорость связывания серы при вулканизации бутадиен-стирольного каучука [состав смеси ускоритель (1 вес. ч.)+окись цинка (3 вес. ч.)+сера (Звес. ч.)]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология