Буна-каучук

Буна-каучук. Успех химии синтетического каучука, без которого не могла бы передвигаться немецкая военная техника, был обусловлен тремя факторами. [c.33]

Фракция jo—С20 а) применялась для производства мыла б) использовалась в небольшом количестве для производства синтетических жиров в) для производства сульфокислот г) более узкая фракция (Сю— С15) применялась исключительно для производства мыла для эмульсионной полимеризации в процессе получения Буна-каучука. [c.282]

Это наиболее важный диолефин, на основе которого получают синтетические каучуки GR-S (США) и буна-каучук (Германия). [c.205]

Полимеризация диенов с помощью щелочных металлов (номерные буна-каучуки) или металлорганических соединений протекает по анионному механизму. Реакциями улавливания промежуточных продуктов было доказано, что при инициировании полимеризации бутиллитием присоединение происходит ступенчато. Присоединения в положение 1,2 и 1,4 можно объяснить мезомерией растущего анионного конца цепи [c.938]

Сам бутадиен медленно полимеризуется, например в присутствии металлического натрия в качестве катализатора, образуя так называемый буна -каучук, один из первых синтетических продуктов — заменителей натурального каучука , впервые [c.442]

Для профильных уплотнений, испытывающих упругую деформацию, круглое кольцо или кольцо и прокладку любого поперечного сечения изготовляют из упругого материала, который при сжатии деформируется и вследствие упругого сопротивления обеспечивает уплотнение стыка. Круглые кольца по TGL 6365 преимущественно применяются для торцовых уплотнений и играют большую роль в обеспечении их работоспособности. Круглые кольца изготовляют из буна-каучука S или N, неопрена, бутил-каучука, силиконового каучука, витона и фторопласта. [c.314]

Итак, первый в мире промышленный синтез каучука был у нас в СССР осуществлен в годы первой пятилетки с помощью метода С. В. Лебедева. Метод получения буна-каучука по Лебедеву явился в течение многих лет единственным промышленным методом получения синтетического каучука не только у нас в СССР, но и во многих зарубежных странах. [c.315]

Как типичный пример продукта полимеризации, вырабатываемого в большом масштабе, следует указать на производство дивинильного каучука (буна-каучука) с его сточными водами. [c.567]

В связи с потерей главных источников снабжения каучуком, находившихся на Дальнем Востоке, после вступления Японии в войну (1941 г.) Англия и ее западные союзники оказались перед лицом большого кризиса. Поиски различных типов каучуконосов велись в Африке, и хотя ряд нужных растений был найден, их потенциальный вклад оказался незначительным. Положение облегчилось с появлением американского синтетического каучука, известного как ОК—8 . Он имеет более сложное строение, чем немецкий буна-каучук, являясь сополимером, состоящим из двух компонентов — бутадиена и стирола (строение его будет рассмотрено позже). Начался быстрый рост объема производства бутадиен-стирольного каучука (исходное сырье — нефть или природный газ), и к концу второй мировой войны был достигнут объем, близкий к масштабам довоенного выпуска натурального каучука. [c.20]

У высокомолекулярного буна-каучука при полимеризации хотя и возникают длинные нитеобразные молекулы, но они во многих местах соединены с соседними молекулами. Это происходит потому, что после расщепления обеих двойных связей в молекуле бутадиена образуется новая непрочная связь, которая, даже в мягких условиях полимеризации, может быть нарушена. При этом возникают свободные валентности, по которым нитевидные молекулы связываются друг с другом. Поэтому буна-85 или -115 плотнее и прочнее на истирание, чем натуральный каучук, но зато менее эластичен и труднее поддается обработке. [c.177]

В Германии начали производство буна-каучука этим методом (рис. 1.8) и продолжали его в течение второй мировой войны, хотя к этому времени были разработаны значительно лучшие виды каучука. В Советском Союзе также вьшускали аналогичный продукт — каучук СКВ [17], однако при этом бутадиен получали не нз ацетилена, а из этанола и ацетальдегида [18] или из одного этанола [19]. [c.33]

Бутадиен и стирол для буна-каучука, %..... [c.51]

Ацетальдегид, не используемый для производства буна-каучука, [c.51]

Випа1а1ех т латекс буна-каучука Випаш15с11ип8 I смесь из буна-каучука, смесь на основе буна-каучука [c.123]

В Германии на основе реакции присоединения к анетилену муравьиного алр.дегида был осуществлен синтез бутадиепа-1, 5 — исходного вещес1ва для производст ва син те ических буна-каучуков (буна 85 и бума 115) [c.105]

Реакция полнизоциаиатов с гпдроксилсодержащими полиэфирами исследовалась в Германии во время второй мировой войны [73], Применение этой реакции для получения клеев широкого назначения было разработано позже, хотя уже в 1940 г, немецкие исследователи [74] пытались вулканизировать буна-каучук диизоцианатами вместо серы, [c.249]

Мастификация природного каучука осуществляется просто, но различные сорта синтетического каучука необходимо дополнительно обрабатывать. Мы уже знаем, что цепи молекул буна-каучука в большей или меньшей степени связаны перекрестно, в то время как у натурального каучука нити макромолекул между собой не связаны. В результате такой сетчатой молекулярной структуры буна-каучук прочнее, он плотнее, но обладает гораздо меньшей пластичностью. [c.180]

При окислительном расщеплении куски буна-каучука помещают на подвижные решетки в куб. Под действием кислорода воздуха при определенном давлении и температуре происходит расщепление молекул. После этого масса может быть мастифицирована, и ее пластичность становится такой же, как у натурального каучука. Нужно заметить, однако, что вскоре вновь образуется некоторое количество ранее разорванных перекрестных связей. Буна-каучук отдыхает , восстанавливается, причем пластичность его частично утрачивается. Поэтому вся дальнейшая обработка должна следовать непосредственно после окислительного расщепления. [c.180]

Этим методом получали свыше 15 ООО т бутадиена в год. Так наряду с альдольным методом вбзник другой метод получения буна-каучука на основе ацетилена, требующий меньшего расхода карбида и использующий формальдегид, который получали из синтетического метанола. Утверждалось, что этот метод по сравнению с альдольным требует меньших капитальных и текзпцнх затрат. [c.47]

В качестве еще одного примера винилирования, приводящего непосредственно к олигомеру, можно указать на реакцию межд п-торет-бутилфенолом и jHj в атмосфере азота при 160° С и давлении 13 ат в присзпгствии 10% нафте-ната цинка [94, 117]. Продукт реакции, являвшийся, как предполагалось, поли-2-окси-5-тпрет-бутилстиролом, был назван корезин . Он производился в количестве 100 т в месяц и применялся как клей для синтетического каучука. Этот был очень ценный продукт для производства шин из буна-каучука в Германии во время войны. Позже его стали считать продуктом конденсации следующего строения [118] [c.48]

В 1943—1944 гг. половина мировой продукции карбида кальция производилась в Германии, поэтому в 1945—1956 гг. общее мировое производство резко сократилось. Многие немецкие заводы тяжело пострадали в конце войны, другие были демонтированы вскоре после капитуляции. Сырье и источники энергии для производства карбида стали дефицитными. Потребность в ацетилене отпала, из-за нехватки других веществ, используемых вместе с ним, разрушения экономики военного времени и общего послевоенного хаоса. Союзйики приостановили производство буна-каучука в Западной Германии. Оно было возобновлено лишь в 1951 г., но и тогда в весьма ограниченных маспггабах. Карбидные заводы в Восточной Германии в 1943 г. производили 573 ООО те, а в 1946 — 14 ООО т. В других странах наблюдалось также снижение производства карбида по сравнению с уровнем военного времени, однако не столь очевидное. В Соединенных Штатах в 1946 г. производство снизилось на 15% по сравнению с 1945 г. [c.55]

Мощность 30 ООО 7п/гоЭ, использовались для органического синтеза (прешгу-щественно для получения буна-каучука). [c.58]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.442 , c.443 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.315 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.192 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.281 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.462 , c.493 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.192 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология