Мешалки стеклянные

Мешалка стеклянная однолопастная с электромотором на 400—1000 мин"1 или мешалка магнитная типа ММ-2 или ММЗм. [c.301]

Для лучшего прохождения реакции растворы необходимо перемешивать (разд. 47.2). Кратковременное перемешивание можно осуществлять вручную, используя в качестве мешалки стеклянные палочки с закругленными оплавленными концами. При длительном прохождении реакции, когда один из компонентов медленно добавляют, например из капельной воронки (рис. Е.26 препараты 37, 52, 53, 59, 66, 91, 129), применяют механическое перемешивание (препараты 29—34, 49). Для точного дозирования и равномерного добавления по каплям используют бюретку. [c.513]

Теплоемкость термометра можно приближенно рассчитать, исходя из того, что равные объемы стекла и ртути обладают близкими теплоемкостями (теплоемкость 1 мл — 0,46 шл). Объем погруженной части термометра определяется погружением шарика термометра в наполненную водой мензурку, причем отсчитывается изменение уровня. Перед началом опыта в раствор щелочи погружают мешалку, стеклянный сосуд с отвешенным количеством кислоты и термометр Бекмана. [c.46]

Заполненную ампулу со смесью помещают в термостат или печь со смотровыми окнами и определяют температуру, при которой система становится однофазной. Для ускорения достижения равновесия в ампулу до запайки вставляют мешалку (стеклянную, если ампулу в термостате вращают на 360°, и металлическую, оплавленную стеклом, если перемешивание осуществляют постоянным магнитом). После проведения опыта ампулу замораживают, аккуратно разрезают и, выпустив содержимое, определяют емкость обеих частей калибровкой по ртути. [c.281]

Для работы требуется. Песочная баня с термометром до 250 С. — Тигель фарфоровый. — Щипцы тиге чьные. — Эксикатор с серной кислотой. — Калориметр с крышкой. — Воронка и мешалка к калориметру. — Цилиндр мерный емк. 100 лл.—Сосуд Дьюара (или прибор для калориметрических определе-аий). — Термометр Ассмана. — Лупа. — Мешалка стеклянная. — Медный купорос в порошке. — Едкий натр, 0,5 М раствор. — Соляная кислота, 0,5 М раствор. [c.69]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы (для ввода бромистого водорода), газоотводной трубкой и термометром, помещают 126 г (1 моль) метилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты с тем. кип. 180— 181° (760 мм), 250 мм сухого дихлорэтана (примечание 1), 45 г параформальдегида (что в пересчете на формальдегид составляет 1,5 моля) и 34 г (0,25 моля) безводного хлористого цинка. [c.82]

Оборудование смеситель диаметром 50 мм, емкостью 0,75 л с отводом механическая мешалка стеклянный фильтр № 4 вакуум-термостат капельная воронка установка для пресс-литья. [c.142]

Мешалка стеклянная Электромотор швейный ДШС-2 Сосуды Дьюара [c.96]

Взвешивают мешалку, стеклянный сосуд для кислоты (см. рис. 8). Наполняют сосуд полученной у преподавателя кислотой (15 — 20 мл) и снова взвешивают на специально отведенных для этой цели аналитических весах. [c.45]

Мешалка стеклянная ТУ 25-11-1049-75 Из стекла ХУ-1 (ГОСТ 9119—59). Диаметр 4 1 мм длина 280+3 мм масса от 100 до 180 г (по 100 шт. в коробке) [c.101]

Мешалка стеклянная для перемешивания глицерина в бане. [c.148]

Мешалка стеклянная со шкивом Термометр на — 75, — 100°. . . Бюкс (10 мл)......... [c.55]

Подготовка прибора. Стакан емкостью около 00 мл закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно отверстие вставляют термометр, в другое—стеклянную мешалку, а в третье— помещают пробирку диаметром 35—40 мм, закрытую пробкой. В пробку пробирки вставляют стеклянную трубку, в которую, в свою очередь, вставлены мешалка (стеклянная или из толстой платиновой проволоки) и термометр с ценой деления 0,1°, доходящий почти до дна пробирки. Стакан наполняют вазелиновым маслом. [c.42]

Мешалки стеклянные Стеклянные палочки Часовые стекла Тигли стеклянные [c.237]

Мешалка стеклянная с электромотором или специальная установка 0ля встряхивания. [c.330]

Для работы требуется-. Цилиндр мерный емк. 250. чл и 100. ил.— Цилиндр узкий для измерения удельного веса емк. 300 мл. — Колба плоскодонная емк. 500 мл. — Ареометр (уд. вес 1—1,4). — Мешалка стеклянная (трубка с шариком на конце длина трубки 30 см, диаметр шарика 3 см). — Сульфат калия насыщенный раствор. — Сульфат магния кристаллический. — Хлорид натрия 22,5%0-ный и 7,5%-ный растворы. [c.78]

Колба для кристаллизации — круглодонная емкостью 0,5— 1 л, снабжена мешалкой, вращающейся от электромотора. Мешалка стеклянная, четырехлопастная на лопасти надеты мягкие резиновые трубки, увеличивающие длину этих лопастей. Колба укреплена в муфте, соединенной со стержнем, вмонтированным во врапииощиЁся дернштель 6. Воронка Бюхнера — фарфоровая диаметром 100—150 ым, соединенная с колбой 4 (емкостью 1—2 л), как ноказапо иа схеме прибора. При сборке аппарата в воронку закладывают фильт])овальную бумагу. [c.204]

Для работы требуется Цилиндр мерный емк. 250 мл и 100 мл. — Цилиндр узкий для измерения относительной плотности емк. 300 мл. — Колба плоскодон--яая емк. 500 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Пипетка емк. 20 мл. — Конические колбы. — Бюретка.—Ареометр (отн. плотность 1—1,4). — Мешалка стеклянная (трубка с шариком на конце длина трубки 30 см, диаметр шарика - 3 см). — Сульфат калия, насыщенный раствор. — Сульфат магния кристаллический. — Хлорид натрия, 22,5%-ный и 7,5%-ный растворы. — Серная кислота. 25%-ный раствор. — Едкий натр, 1 н. титрованный раствор. — Фенолфталеин, раствор. [c.88]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Быстро и тщательно смешивают 205 — 215 гр. мелко растертого обе воженного уксуснокислого натрия и 10 гр. сухой серы в порошке , смесь быстро пересыпают в круглодонную широкогорлую колбу, емкостью в 1—1V2 литра и смачивают 25 j р. уксусного ангидрида. Чев рез горло колбы, закрытое каучуковой пр бкой, проходят широкая-трубка для пропускания в массу хлора и—1-образная трубка, через, которую пропускается мешалка (стеклянная палочка с загнутой в сто-, рону лопаточкой на конце) уплотнение между мешалкой и трубкой достигается с помощью смазанного вазелином кусочка каучуковой труб1Ш. Боковой отросток Н обрашой трубки запирается гуськом, к шарик Которого налито несколько капель крепкой серной кислоты Колба помещается в баню с холодной водой. При пропускании хлора, -- [c.71]

Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон(VI). В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл, с обратным холодильником, мешалкой, стеклянной трубкой для подвода аргона и термометром. В колбу загружают 150 мл воды и при размешивании 7,6 г 4,8-диамино-1,5-дигидро-ксиантрахинон-2,6-дисульфокислоты, 1 г ЫагСОз и 2,3 г Н3ВО3 и нагревают смесь до 75°С. Прн этой температуре медленно, во избежание выброса, загружают 7,1 г МагЗгО , одновременно пропуская в колбу аргон (см. синтез 2.5). Реакционную смесь нагревают до 80—85 °С и выдерживают 2 ч. Отбирают пробу для определения конца десульфирования по отсутствию исходной сульфокислоты методом бумажной хроматографии 0,5 (вода). В противном случае выдержку продолжают до исчезновения исходной сульфокислоты. Если десульфирование закончено, в колбу добавляют 100 мл горячей (60—65 °С) воды и отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший осадок. Осадок на фильтре отжимают, промывают горячей (60—65°С) водой (порциями по 50 мл, всего 600 мл) до слабоокрашенных промывных вод, снова отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90 °С. [c.91]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с прямым холодильником, термометром, мешалкой, стеклянной трубкой для подвода аргона. Загружают 80 г мезидина, 70 г конц. НС1, размешивают 10—15 мин, вытесняют из колбы воздух аргоном и добавляют в атмосфере инертного газа (см синтез 2.4) 3,5 г хинизарина, 4,8 г H3BO3 и 10,2 лейкохинизарина(П1). Реакционную массу нагревают до 135—140 °С и выдерживают 10 ч для отгонки воды. Прямой холодильник заменяют обратным, нагревают до 145—150°С и выдерживают 3 ч. Затем прекращают подачу инертного газа, охлаждают до 70—75°С и при размешивании добавляют 120 мл метанола, предварительно нагретого до 50—60°С, 8 г NaOH и выдерживают 20—30 мин. После охлаждения до комнатной температуры осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают. [c.126]

Мешалка стеклянная с электромотором нли специальная установка для встря-.хиеания. [c.342]

Смотреть страницы где упоминается термин Мешалки стеклянные: [c.497] [c.85] [c.80] [c.100] [c.75] [c.256] [c.449] [c.184] [c.497] [c.141] [c.161] [c.35] [c.307] [c.235] [c.286] [c.208] [c.274] [c.410] [c.59] [c.109] [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология