Методика Маля III

Отмеченная ранее зависимость разделительного эффекта процесса конденсации от удельной тепловой нагрузки имеет место и для противоточной конденсации. Результаты расчетов по методике Мал-кова, Кравеца и Арона и второй методике Кравеца примерно согласуются с экспериментальными данными, получаемыми при низких удельных тепловых нагрузках. При высоких удельных тепловых нагрузках разделительный эффект процесса противоточной конденсации может быть даже ниже разделительного эффекта при процессе фракционированной конденсации. [c.83]

Используя методику малых заполнений, удалось показать, что вода адсорбируется сначала на более активных центрах, чем ОН-группы, и лишь при больших заполнениях молекулы воды взаимодействуют с ОН-группами. [c.184]

При такой методике (методика малых добавок парамагнетиков) = /с = 1 и (д, как и в методике больших добавок парамагнетиков, но разрешение в спектре составляет уже - -З Гц (х [c.141]

Сопоставим время, необходимое для получения одинакового отношения интегрального 8/М по методике весовых факторов при т = 1 с (время и по методике малых добавок парамагнетиков при т = 5 с, а = 90° (время t ). Пусть [c.142]

Уширение сигналов приводит к дополнительному увеличению в 2—3 раза времени регистрации одиночных сигналов по методике малых добавок парамагнетиков. [c.143]

Отношение времен f /t затрачиваемых на получение данного интегрального отношения S/JV но методике малых добавок парамагнетиков при т = 5 е, сс = 90° (время t ) и по методике весовых факторов при т = 1 с, а = 25° [c.143]

Время регистрации спектра, за которое достигается наименьшее из приведенных выше значений погрешностей, для методики больших добавок парамагнетиков равно 7—10 ч. (концентрация образца /-. 30%), а для методики малых добавок парамагнетиков — в 3—5 раз больше. [c.167]

Так, методика малых добавок парамагнетиков позволяет анализировать содержание структурных элементов и фрагментов С- цф, С наф кор> меньшей точностью, [c.169]

Мешают буферирующие вещества, например растворимые карбонаты, ацетаты и т. п. Аналогичную реакцию с многоатомными спиртами дают некоторые Металлы. Методики мало разработаны [c.48]

С нашей точки зрения, необходимо учитывать различную электроотрицательность и доноров электронов при вычислениях электронных зарядов связей. Однако практически в случае органических соединений, где связи носят существенно ковалентный характер, этот дефект рассматриваемой методики мало сказывается на конечных результатах. И только у С—Р ионность связи настолько велика, что игнорирование этого обстоятельства приводит к резкому ухудшению конечного результата. [c.95]

Было показано [27], что ПМС, добавленный в нефтяное масло, действует как противоизносная присадка при малых нагрузках, но не оказывает существенного влияния на возникновение заедания и сварку поверхностей трения. Отличие полученных нами данных от описанных в [27] объясняется применением разных методик испытания и объектов исследования. В работе [27] исследовали белое масло нафтенового основания по методике, аналогичной первой методике в наших опытах. Выше было показано, что даже такой активный полиорганосилоксан, как ПЭС, очень слабо влияет на смазочное действие белых масел при тяжелых режимах трения и что условия испытания, соответствующие первой методике, мало благоприятны для проявления синергизма смазочного действия полиорганосилоксанов и углеводородных сред. [c.164]

Все эти условия показаны на рис. 111-6. Первое приближение проводят на основе заданного (начального) температурного профиля. Следует отметить, что данная Рпс. 111-6. Схема потоков для примера 1П-1. методика мало чувствительна [c.70]

Подтверждением нашего объяснения служит также наблюдение второго длинноволнового спектрального максимума фотодиссоциации II Белосельским для NH3 в аммиакате Си и при адсорбции на MgO (см. предыдущее подстрочное примечание), если только допустить, что этот максимум обязан адсорбции NHg на немногих активных местах этих кристаллических решеток. Спектральные кривые фотодиссоциации, приводимые в работе Белосельского, имеют лишь ориентировочное значение, так как применение автором светофильтров, пропускающих широкие участки спектра, не допускало сколько-нибудь надежного определения положения спектральных максимумов и границ действия. Кроме того, примененная им манометрическая методика мало надежна для измерений быстро нараставшего давления газа в его условиях. По этой причине различие в положении второго максимума II) для аммиаката и MgO, проводимое Белосельским, неубедительно. [c.168]

Испытание проводилось по методике малых образцов в растворе 1 3. Применялся мелкий песок, проходящий через сито 225 отв./см и остающийся на сите 900 отв./см. Формование кубиков производилось путем прессования растворной массы под давлением 100 кг/см. [c.302]

Австрийский химик Фриц Прегль (1869—1930) удачно модифицировал оборудование, используемое при анализе, уменьшив его размеры. Он создал особо точные весы, сконструировал образцы тонкой стеклянной посуды, а к 1913 г. разработал методику микроанализа. С этого времени анализ малых проб стал точным. [c.127]

Еще большее упрощение в методику внутреннего электролиза внесено Ю. Ю. Лурье, который нашел, что при малых количествах (не более 20 мг) определяемого металла и при соблюдении некоторых условий и применение диафрагм является излишним. Разработанный им метод внутреннего электролиза особенно прост и удобен. [c.450]

Определение коэффициентов тепло- и массообмена при очень малых критериях Рейнольдса имеет значение для расчетов процессов хроматографии, адсорбции и катализа с использованием мелких частиц. В последние годы предпринимались попытки уточнить противоречивые данные в этой области. В работе [116] найдено, что в условиях опытов можно пренебречь влиянием продольной диффузии в слое и внутренним сопротивлением частиц. В работе [117] сопротивление диффузии в пористых частицах оценивалось по данным других исследователей и в интервале Кеэ = 3—100 получено постоянное значение = = 8,33. Несмотря на сходство методик проведения опытов [c.160]

В основном приведенная выше методика мало отличается от описанной ранее 5. 4,6-Диметил-2-гептенол-4 был получен также при взаимодействии бромистого аллилмагния с 4-метил-пентаноном-2при действии на магний смеси бромистого аллила и 4-метилпентанона-2 . [c.36]

В работе В. И. Лыгина и А. В. Киселева изучалась адсорбция воды на силикагеле. Авторы этих работ пришли к выводу, что единственными центрами молекулярной адсорбции на поверхности кремнезема являются свободные гидроксильные группы, которые образуют водородные связи с молекулами воды. В наших работах с Л. А. Игнатьевой было проведено изучение активных центров силикагеля, дегидратированного при 550° С, с применением методики малых заполнений. Это позволило проследить взаимодействие молекул воды с активными центрами поверхности, в то время как в большинстве работ изучалась адсорбция молекул на поверхности, уже покрытой молекулами воды. После адсорбции воды при давлениях pfps = 0,0005 ч- 0,1 в спектре появляются и затем увеличиваются [c.183]

Эта методика мало пригодна из-за образования в точке эквивалентности суспензии никельдифенилкарбазоната, поэтому Эванс [636, 637] рекомендует добавлять бензол, в котором легко растворяется комплекс никеля с дифенилкарбазоном, окрашивая раствор в красный цвет. [c.92]

При работе по нижеописываемой методике малейшие следы фтора должны быть устранены, в противном случае окраска, вызываемая перекисью водорода, обесцветится в степени, зависящей от количества фтора и серной кислоты, и в результате все определения титана окажутся завышенными. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология