Тетрафенилолово

Олово (оксалат, формиат, ацетат) Тетрафенилолово с окислами (меди, железа) Соединения таллия Хром [c.35]

Тетрафенилсвинец и тетрафенилолово (в присутствии спирта) [c.103]

Разложение металлорганических соединений (тетрафенилсвинец и тетрафенилолово) под давлением водорода получается бензол без давления водорода в спирте образуется дифенил Палладий, никель, золото, серебро, медь 2126 [c.105]

Подробное изучение такой каталитической системы было осуществлено на примере полимеризации этилена [15, 16, 31]. Основной компонент этого катализатора — тетрафенилолово отличается от ряда металлорганических соединений, в частности и от алкилов [c.164]

Как отмечалось выше, тетрафенилолово может быть получено при взаимодействии хлорбензола и хлорного олова с натрием. Позднее эта реакция типа Вюрца была распространена [c.19]

Надь и Кочешков [599] получили тетрафенилолово с выходом 37% при взаимодействии хлористого трифенилолова со сплавом натрий — олово. Гильман и Барнет [236] перевели галогениды трифенилолова в тетрафенилолово действием гидразингидрата, но выход при этом получается низким. [c.21]

Литровую трехгорлую колбу снабжают обратным холодильником, стеклянной мешалкой с герметическим затвором и с приводом от мотора, трубкой для ввода азота и капельной воронкой на 250 мл с отводом для выравнивания давления. В этой колбе приготовляют раствор 50 г (0,127 моля) аллилтрифенилолова (примечания 1 и 2) в 200 мл диэтилового эфира (примечание 3). Систему тщательно продувают предварительно очищенным азотом и к перемешиваемому раствору аллилтрифенилолова быстро прибавляют 113 мл 1,13 н. раствора фениллития (0,127 моля) в диэтиловом эфире (примечание 4). Немедленно в осадок выпадает тетрафенилолово реакционную смесь перемешиваю в течение 30 мин в атмосфере предварительно очищенного азота. Затем из капельной воронки приливают раствор 12,0 г (0,12 моля) 4-метилпентанона-2 (примечание 5) в 25 мл диэтилового эфира с такой скоростью, чтобы реакционная смесь спокойно кипела. После этого реакционную смесь кипятят еще 1 час, дают ей охладиться до комнатной температуры и подвергают гидролизу, для чего прибавляют 100 мл дистиллированной воды (примечание 6). Тетрафенилолово отфильтровывают (53,5 г, 98%) и фильтрат переносят в делительную воронку. Водный слой отделяют и экстрагируют его тремя порциями эфира по 30 мл. Эфирные вытяжки и органический слой соединяют и сушат над безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют при атмосферном давлении, остаток фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром непосредственно в перегонную колбу емкостью 250 мл и фракционируют в вакуу.ме, применяя елочный дефлегматор с вакуумной рубашкой и головкой для полной конденсации и регулируемого отбора дистиллата. Выход [c.34]

Собирают прибор для полимеризации, описанный в методике А, загружают 1 л очищенного циклогекса-на (или н-гептана), 2 жмоля тетрафенилолова и продувают сухим азотом (примечание 1). Из баллона пропускают (важно См. примечание 2) этилен со скоростью 3—4 л1мин, а затем вводят с помощью шприца разбавленные растворы 5 мг четыреххлористого ванадия (или VO ls) и 4 лгмоля бромистого алюминия в циклогексане. Полимеризация начинается почти сразу с введением первой порции катализатора, и образуются белые частицы полиэтилена. Затем скорость подачи этилена в течение 3—5 мин снижают до [c.44]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕТРАФЕНИЛОЛОВА В ПОЛИМЕРАХ Реактивы [c.179]

Ход определения. Навеску полимера ( — 0,2 г) помещают в колбу Кьельдаля емкостью 100 мл, приливают 2 мл 30%-го пероксида водорода, затем прибавляют 6 мл концентрированной H2SO4. После окончания бурной реакции все содержимое колбы нагревают до тех пор, пока полимер не почернеет, после чего осторожно приливают 2 мл концентрированной НСЛ и кипятят до полного растворения образца. По охлаждении раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят объем до метки раствором 4 М NH4 1+10%-h H l (1 1). 5 мл полученного раствора помещают в электролизер и проводят полярографирование, начиная от —0,2 В. Содержание тетрафенилолова (х, %) рассчитывают по формуле x = -5jg, где с — концентрация тетрафенилолова, определя- [c.179]

Для построения градуировочного графика определенные количества тетрафенилолова прибавляют к навескам полимера, не содержащего этого вещества. Взятые пробы обрабатывают, как описано выше. [c.180]

Каталитически влияют на термодеструкцию ПТФХЭ медь и ее сплавы, в меньшей степени серебро, свинец, кадмий. Молибден, ферросилиций инертны, вольфрам оказывает стабилизирующее действие [ПО]. Предложен ряд стабилизаторов перекись бария, тетрафенилолово, окиси или нитраты щелочноземельных металлов, газообразный хлор, хлорат калия. Лучшие результаты достигнуты введением смеси броматов или нитратов с нитритами. Широкого применения стабилизация ПТФХЭ не получила. [c.64]

ТЕТРАФЕНИЛОЛОВО (СбНз)43п, 229 X, 420 X не раств. в воде и сп,, раств. в хлороформе и бензоле, плохо — в эф, Получ. взаимод, sHsMgBr с ЗпСЬ в эф. Компонент кат. полимеризации олефинов, этерификации и переэтерификации антиоксидант присадка к смазочным ми 1 ам на нове кремнийорг. соед. ср-во против моли. [c.573]

Палладий энергичнее золота, которое энергичнее серебра, а оно энергичнее никеля (без давления водорода) для тетрафенилсвинца палладий энергичнее никеля, никель энергичнее серебра, а серебро энергичнее золота (под давлением водорода) для тетрафенилолова [c.103]

При разложении тетрафенилсвинца палладий энергичнее золота, которое энергичнее серебра, а последнее энергичнее никеля При разложении тетрафенилолова палладий энергичнее серебра, которое энергичнее никеля, а он энергичнее золота [c.103]

Катализаторы, состоящие из смеси органических соединений олова, например оксалата, формиата, ацетата, цитрата олова и т. д. тетрафенилолово и соединения меди или железа, полученные из окисей меди или железа в мелкоизмель-ченном состоянии при нагревании их с органическими кислотами [c.329]

При изучении реакции разложения перекиси водорода на окиси магния, обработанной различными количествами тетрафенилолова, мы получали кинетические кривые, соответствующие уравнению первого порядка. Изучение реакции разложения перекиси водорода производилось газометрическим путем во встряхивающемся приборе. Схема установки для изучения разложения перекиси водорода изобрая ена на рис. 1. Перекись водорода приготовлялась посредством разбавления 30%-ного раствора пергидроля (содержащего ничтожные следы примесей хлора—О.ООО /,, иона ЗО —0.05%, РО4 —0.07%)водой до концентрации 5.7 вес.%. [c.152]

Если изобразить зависимость константы скорости от количества олоьч, захваченного окисью магния при разложении тетрафенилолова, то по- [c.152]

Рис. 2. Кинетические кривые разложения перекиси водорода на различных образцах окиси магния, про-мотированной оловом, введенным при разложении тетрафенилолова

Рис. 3. Кривая промотирования окиси магния оловом, введенным при разложении тетрафенилолова, по отношению к реакции разложения перекиси водорода, проведенной при 55°

Наряду с уже приведенными солями 8-оксихинолина в краски вводят и другие (не медные и не ртутные) металлорганические оединения (например, диэтилдитиокарбамат железа, диметилдитиокарбамат свипца, диэтилдитиокарбамат селена, диэтилдитиокарбамат цинка, тетрафенилсвинец, тетрафенилолово, трифенил-мышьяк, трифенилвисмут, трифенилфосфор, трифенилсурьма, пентахлорфенолят цинка и др.), но их фунгицидное действие слабее действия органических соединений ртути и 8-оксихинолината меди. Все эти фунгициды были испытаны в тропических джунглях [60] и показали малую активность. Малоактивным фунгицидом является также салицилат цинка. [c.167]

Для разрешения этих проблем в производстве аатобензинов предлагается, в частности, замена тетраметил- и тетраэтилсвинца нетоксичными фурановыми антидетонаторами [20] или циклопентадиенильными и карбонильными производными железа и марганца, тетрафенилоловом, диэтилтеллуром и диэтилселеном [21-24. Однако антидетонаторы такого рода являются дорогостоящими и не производятся в количествах, удовлетворяющих потребность в них. Кроме того, по эффективности они значительно уступают алкильным производным свинца [21,25]. [c.3]

Цинкорганические соединения были применены Бактоном [90], который получил тетраэтилолово из диэтилцинка и хлорного олова. Этим методом Чемберс и Шерер [126] получили тетрафенилолово. Аналогично, из ди-(п-хлорфенил)-цинка и хлорного олова было получено тетра-(п-хлорфенил)-олово [421]. Взаимодействие цинкорганических соединений с оловоорганическими галогенидами ранее было использовано некоторыми исследователями [89, 219, 669] для получения соединений Н43п. В ранней работе Франкланда и Лоуренса [220] тетраэтилолово [c.17]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.25 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.245 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.388 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.249 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.85 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.85 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.188 , c.215 , c.216 , c.252 , c.256 , c.259 , c.269 , c.270 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.25 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.312 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология