Изомасляный ангидрид

Изомасляный ангидрид а-Изоморфин [c.686]

Изобутиронитрил. . . Изомасляный ангидрид [c.952]

Додециламин. ... Изобутиламин. ... Изобутиронитрил. . Изомасляный ангидрид [c.952]

ТМЭДА (4,8 г, ммоль) растворяют в смеси эфира (80 мл) и ТГФ (40 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, газовым вводом и мешалкой. Раствор охлаждают и при хорошем перемешивании добавляют н-бутиллитий (в гексане, 40 ммоль). Смесь охлаждают до -100 С и при перемешивании медленно, по каплям добавляют раствор 1,1-дихлороэтана (5,0 г, 50 ммоль) в ТГФ (20 мл). В течение часа смесь перемешивают при -100 С, за это время образуется обильный белый осадок. Поддерживая температуру хорошо перемешиваемой суспензии равной -95 С, добавляют изомасляный ангидрид (2-метилпропановый ангидрид), и продолжают перемешивание еще 2 ч. Добавляют воду и пентан и дают смеси нагреться до комнатной температуры. Органический слой отделяют, сушат (М 80 ) и отгоняют растворитель. К остатку добавляют метанол (20 мл), содержащий несколько капель серной кислоты. Метанол отгоняют, и к остатку добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, пока не прекратится выделение пузырьков газа. Смесь трижды экстрагируют пентаном. Смешанные экстракты сушат (М 80.) и выпаривают. Перегонка остатка дает 2,2-дихлоро-4-метилпентанон-3 (86%), т.пл. 143-145 С. [c.84]

Если ангидрид, взятый для конденсации, содержит только один атом водорода при а-углеродном атоме, то реакция Перкина не приводит к образованию ненасыщенных кислот. В этом случае продуктом реакции является альдоль, неспособный к дальнейшему отщеплению молекулы воды. Это наблюдение подтверждает правильность приведенного выше механизма реакции Перкина. Примером такого хода реакции может служить конденсация бензальдегида с изомасляным ангидридом 1 [c.593]

Получают взаимодействием линалоола с изомасляным ангидридом. [c.56]

Метилпропановый ангидрид изомасляный ангидрид [(СНз)2СНС01,0 С НиОз 158,19 бц. ж. 0,9535 -53,5 89-90 181,5 1,4061 разл. разл. ОО [c.831]

Изомасляный ангидрид Диметилкетен Си-реактор 25—200 торр, 55—700 С. При 25 торр, 600—625° С выход 95% [319] [c.512]

Поливинилбутират и поливинилизобутират получают соответственно этерификацией поливинилового спирта н.масляным ангидридом или изомасляным ангидридом в пиридине [445, 509, 633]. Описаны сополимеры поливинилбутирата [651]. [c.368]

При нагревании этого соединения с водой оно расщепляется с образованием ацетилацетона и двуокиси углерода. У гомологов уксусной кислоты реакция протекает с некоторыми отклонениями от этой схемы. Ангидрид изомасляной кислоты с фтористым бором образует продукт присоединения последнего к изобутил-изомасляному ангидриду [c.77]

В ИК-спектрах ангидридов карбоновых кислот два карбонильных максимума находятся при частотах, отстоящих друг от друга, как правило, на 40—80 смг , причем разделение соответствующих частот связано со строением молекулы ангидрида. Частоты карбонильных пиков в спектрах ангидридов, молекулы которых представляют собой шестичленные циклы, характеризуются наименьшей величиной разделения. Поэтому наблюдаемое в спектре ангидрополиметакриловой кислоты небольшое разделение частот (45 сж ) этих максимумов показывает, что в продукте преобладают структуры типа глутарового, а не изомасляного ангидрида. [c.82]

Изучение ИК-спектров большого числа циклических ангидридов типа янтарного и глутарового показывает, что карбонильный максимум с меньшей частотой обычно обладает большей интенсивностью. Ангидриды с открытой цепью типа уксусного ангидрида, наоборот, характеризуются более интенсивным карбонильным максимумом, расположенным в более высокочастотной области спектра. В ИК-спектре рассматриваемого продукта — ангидрополиметакриловой кислоты — карбонильный максимум большей интенсивности лежит в области низких частот. На этом основании авторами был сделан вывод, что ангидридные связи в исследуемом продукте реакции содержатся преимущественно в виде циклических структур типа глутарового ангидрида. Однако то, что продукт реакции в результате термодеструкции становится нерастворимым, свидетельствует о наличии в ангидрополиметакриловой кислоте некоторого количества поперечных связей, т. е. звеньев типа изомасляного ангидрида. [c.83]

Фиттигу удалось получить строгое доказательство того, что первой стадией реакции является присоединение типа альдольной конденсации. Из бензальдегида, янтарного ангидрида и сукцината натрия при 100 °С был получен продукт присоединения — у-лактон оксикислоты [151]. Из бензальдегида, изомасляного ангидрида и изобутирата натрия также при 100 °С Фиттиг получил в качестве аддукта оксикислоту [152, 153] [c.831]

Ацетобутират сахарозы (SAIB), получаемый этерификацией тростникового сахара смесью уксусной кислоты и изомасляного ангидрида, занимает промежуточное положение между пластификатором и смолой. При нагревании его вязкость сильно снижается [c.839]

Диизобутирамид (IV). 10 г изобутирамида, 20 г. изомасляного ангидрида и 0,7 г ТСК напревали при 130°С в течение 3 часов. На холоду выпало 5,4 г (IV), который промыли небольшим количеством охлажденного ацетонитряла. [c.74]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.84 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.84 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.182 , c.596 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.134 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология