Гидрирование гетероароматических соединени

Теплоты образования и гидрирования гетероароматических соединений, ккал моль [c.106]

ГЛАВА 5. ГИДРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 73 [c.6]

Показано, что, наряду с другими методами, метод избирательного каталитического гидрирования можно с успехом использовать для выяснения строения высокомолекулярных гибридных структур (как чисто углеводородного характера, так и гетероорганических соединений), содержащих в молекуле ароматические и гетероароматические структурные звенья. [c.100]

При катодном восстановлении ароматических нитросоединений восстановлению подвергаются только функциональньш группы, в то время как присоединения водорода по двойным связям бензольного кольца не наблюдается. В то же время катодное восстановление гетероароматических соединений, в частности пиридина, связано с гидрированием по двойным связям, и этот процесс используется в промыщленцостч для электрохимического синтеза пнперн [c.452]

Гетероароматические соединения (гетарены) восстанавливаются на тех же катализаторах и в целом в условиях, близких условиям гидрирования ароматических карбоциклов. [c.55]

Несмотря на это, описаны разнообразные каталитические системы, которые способны гидрировать ароматические или гетероароматические соединения. Очевидно, что гидрирование азотсодержащих гетероароматических соединений представляет собой более легкую проблему показано 1], что катализатор, образующийся при обработке ННС1з(ру)з в диметил- [c.73]

Соединения гетероциклического ряда, которые формально могут быть получены частичным или полным гидрированием соответствующих гетероароматических соединений ( гетаренов ), называются как их производные, т. е. указывается количество присоединенных атомов водорода и их место. Для простейших пятичленных структур часто применяют суффикс ин , чтобы обозначить дигидропроизводное, или суффикс ИДИН для тетрагидропроизводных [c.39]

Наиболее типичной побочной реакцией, сопутствующей нуклеофильному замещению в гетероароматическом ряду, является димеризация исходного соединения, приводящая к образованию ароматизованного или частично гидрированного димера. Она часто наблюдается при действии на азины и азолы металлами-дов, металлорганических соединений и даже нейтральных нуклеофилов. Различают два общих механизма димеризации анион-радикальный (см. разд. 3.3.3) и карбанионный. Суть последнего ясна пз схемы (53). [c.246]

К особенностям гетероароматической системы тиофенов, обусловленной, по-видимому, активирующим эффектом гетероатома, относится их способность, в отличие от бензольных аналогов, вступать в реакцию ионного гидрирования при действии трифтор-уксуспой кислоты и гидридсилана [35]. Этим путем могут быть получены в мягких условиях разнообразные соединения ряда тио-фана. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология