Каталитические методы очистки избирательное окисление

Каталитическая очистка газов основана на каталитических реакциях, в результате которых находящиеся в газе вредные примеси превращаются в другие соединения. Таким образом, в отличие от рассмотренных приемов каталитические методы заключаются не в извлечении токсичных примесей из газового потока, а в превращении их в соединения, присутствие которых допустимо в атмосфере, или в соединения, сравнительно легко удаляемые из газа. При этом требуются дополнительные стадии очистки— абсорбция жидкостями или твердыми адсорбентами. Для очистки газов применяется почти исключительно гетерогенный катализ на твердых катализаторах (см. ч. I, гл. VII). Наиболее распространен способ каталитического окисления токсичных органических примесей и оксида углерода при низких температурах, т. е. без подогрева очищаемого газа (кли воздуха). Каталитическая очистка от вредных оксидов и сернистых соединений производится также их гидрированием так, методом избирательного катализа гидрируют СО до СН4 и Н2О, оксиды азота — до N2 и Н2О и др. [c.237]

Наиболее логично классифицировать каталитические процессы газоочистки по типу протекающих реакций окисление, гидрирование, гидролиз и т. д. Одпако четко провести такую классификацию не всегда возможно, так как при отдельных процессах протекают одновременно различные реакции и в ряде случаев весьма трудно установить, какая именно реакция преобладает. Поэтому обычно процессы различают или по виду удаляемых примесей, или по характеру химической реакции. Именно этот не всегда последовательный принцип и принят нри дальнейшем изложении материала. Важнейшие применяемые в промышленности процессы каталитической очистки газа охватывают а) превращение органических сернистых соединений, содержащихся в топливных, нефтезаводских и синтез-газах, в сероводород или кислородные соединения серы б) удаление окиси углерода из синтез-газа или инертных газов путем превращения в двуокись углерода или метан в) превращение ацетилена, содержащегося в олефиновых газовых потоках, в этилен методом избирательного гидрирования наконец, г) окисление и восстановление многочисленных нежелательных органических и неорганических соединений, содержащихся в отходящих газах промышленности. Процессы, предназначенные для каталитического окисления сернистых соединений (как сероводорода, так и органических), подробно рассмотрены в главе восьмо , так как эти процессы тесно связаны с сухой очисткой окисью железа и поэтому в большей мере относятся к сухим окислительным, процессам очистки от серы. [c.325]

В настоящее время окисление концентрированного сероводорода до серы в промышленных масштабах осуществляется методом Клауса, где в качестве окислителя выступает диоксид серы. Однако более перспективным представляется способ, основанный на избирательном каталитическом окислении сероводорода без его предварительного извлечения из углеводородных газов. Такой метод исключает необходимость предварительной очистки газов от сероводорода, его концентрирования и окисления до диоксида серы. Не ограничивает применение этого способа и термодинамика процесса, так как окисление сероводорода до серы является экзотермической реакцией. В интервале 100...300°С константа равновесия колеблется в пределах 10 . ..10 что свидетельствует о практически полном смещении равновесия в сторону образования целевого продукта. [c.97]

Одним из перспективных и рентабельных способов очистки природных газов от сероводорода с получением элементарной серы является избирательное каталитическое его окисление. При таком методе отпадает необходимость его предварительного извлечения из природного газа, концентрирования и использования в качестве окислителя сернистого ангидрида. Не накладывает ограничения и термодинамика процесса. В интервале 380 — 580 К константа равновесия колеблется в пределах от 10 до 10 , что свидетельствует о практически полном смещении реакции в сторону целевого продукта. [c.79]

Метод каталитического окисления был применен для очистки от сероводорода природных газов, содержащих бензин, бутан и пропан Избирательное окисление сероводорода на катализаторе до сернистого ангидрида при содержании в газах 0,1—0,3% НгЗ проводилось при 200—250° с объемной скоростью 1700. Оказалось, что на активированном угле можно получать бессернистые бензин, бутан и пропан. [c.80]

Основные научные работы относятся к кинетнке, катализу и электрохимии. Установил (1926—1933) электронный механизм каталитического разложения перекиси водорода на платине. Исследовал механизмы процессов синтеза аммиака, конверсии окиси углерода, избирательного окисления сероводорода и ацетилена. Предложил каталитический метод очистки воздуха от примесей ацетилена, вызывающих опасность взрыва. Один из создателей новой области физической химии — макрокинетики, науки о процессах переноса вещества в реакторе с твердым катализатором. Для количественного уче- [c.437]

Большое внимание уделялось нестабильности при хранении котельных топлив. Было обнаружено [154], что присутствие пирролов, особенно 2,5-диметилпиррола, вызывает большее осадкообразование, чем пиридинов. Одни пирролы могут быть удалены щелочной промывкой, другие сла-боосновны, и для удаления их необходима кислотная очистка. После удаления ароматических меркаптанов (например, щелочной промывкой), наф-толов и пирролов из дистиллятного котельного топлива каталитического крекинга осадкообразование усиливалось. Ароматические дисульфиды и пирролы не снижают стабильности топлив, в которых нет меркаптанов но индолы увеличивают осадкообразование. Сульфоновые кислоты, которые могут образоваться при окислении ароматических меркаптанов, резко ухудшают стабильность при доступе кислорода. (Из котельного топлива, хранившегося в течение трех месяцев, была выделена 2-нафталинсуль-фоиовая кислота [98]). Одним из новых методов повышения стабильности котельных топлив является избирательная экстракция алифатических и ароматических меркаптанов раствором натриевой соли моноэтаноламина (МНзСНаСНзОЫа) в этаноламине [136]. [c.291]