протонирование реакция ионного гидрирования

Одним из нетрадиционных способов насыш,ения двойной связи является метод ионного гидрирования, который основан на способности двойной >С=С< связи к протонированию в кислой среде с образованием иона карбения и последующем присоединении к нему гидрид-иона. Реакция отличается высокой избирательностью, протекает относительно в мягких условиях и без подачи водорода извне. [c.3]

Тиофениевые ионы играют ключевую роль не только в приведенных выше реакциях электрофильного замещения, но и обеспечивают саму возможность некоторых реакций присоединения. Имеются в виду процессы ионного гидрирования производных тиофена, которые протекают как повторяющиеся последовательные реакции протонирования и присоединения гидрид-иона [28-31]. [c.31]

Катализирует указанные реакции комплекс палладия на ионите, а не металлический палладий. Это косвенно подтверждается двумя фактами. Во-первых, гидрирование аллилбензола сопровождается значительной изомеризацией в проиенилбензол (рис. 7.7), тогда как на Р -черни происходит почти исключителыю гидрирование. Во-вторых, добавка тиофена (мольное соотношение тиофен Р(1 = 2 1) не снижает активности катализатора в гидрировании аллилбензола, тогда как Р(1-чернь при этом полностью дезактивируется. При нанесении комплекса на комплексообразующий ионит структура координационного центра и его каталитическая активность зависят от состояния ионогенных групп ионита. С увеличением степени протонирования насыщенность первой координационной сферы лигандными группами ионита уменьшается, вследствие чего изменяются активность и селективность металлсодержащего ионита. Например, протонированная форма анионита АН-25 сорбирует Ма2[Рс1С14] вследствие электровалентного взаимодействия и последующего внутрифазового превращения с заменой одного иона хлора на пиридиновую группу ионита с образованием координационных центров [c.326]

Основным продуктом гидрирования бензальдегида оказался дибеизиловый эфир (выход 80%). Толуол в продуктах реакции отсутствовал. Таким образом, бензильный ион карбония недостаточно стабилен для того, чтобы в условиях опыта существовать самостоятельно (следствием чего был бы отрыв гидрид-иона от силана с образованием толуола), однако он оказался способным переходить от протонированного бензилового спирта к кислороду непротонированной молекулы бензилового спирта с образованием дибензилового эфира. Известно, что введение в бензольное ядро алкильных за местителей увеличивает стабильность бензиль-ного иона карбония. Казалось возможным увеличить стабильность этого иона настолько, чтобы он существовал са мостоятель- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология