Теплоемкость стекол

Теплоемкость. Удельная теплоемкость стекла определяется количеством тепла, нео бходимы м для нагревания единицы массы стекла на 1°. Теплоемкость стекол с повышением температуры увеличивается. Средняя удельная теплоемкость стекла в интервале температур от tl до /а может быть рассчитана по формуле [c.15]

И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ВЕЛИЧИН УДЕЛЬНОЙ СРЕДНЕЙ ТЕПЛОЕМКОСТИ СТЕКОЛ [c.128]

Теплоемкости стекол различного состава при комнатных температурах имеют значения, лежащие в пределах от 0,08 до 0,25 кал г градус. [c.82]

ТАБЛИЦА 61. КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ РАСЧЕТА УДЕЛЬНОЙ ТЕПЛОЕМКОСТИ СТЕКОЛ ПО ВИНКЕЛЬМАНУ [c.126]

Для измерения теплоемкости стекол можно применять разнообразные калориметры. [c.83]

Удобен металлический калориметр, примененный Ботвинкиным и Смирновым для измерения теплоемкости стекол. V У [c.83]

Таблица 14 Значения коэффициентов С для расчета теплоемкости стекол

ТАБЛИЦА 62. КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ РАСЧЕТА СРЕДНЕЙ УДЕЛЬНОЙ ТЕПЛОЕМКОСТИ СТЕКОЛ [c.127]

Удельная теплоемкость стекол различных составов при температуре 20°С находится в пределах 0,08—0,25 кал г-град. Удельную теплоемкость стекол (среднюю теплоемкость в температурном интервале 15—100° С) можно рассчитать по аддитивной формуле с использованием коэффициентов, найденных Винкельманом [c.126]

Наличие данных о теплоемкости стекол при нормальных и сравнительно невысоких температурах не может быть признаке де [c.126]

Теплоемкость стекол с повышением температуры увеличивается. При этом до температуры Tg она увеличивается нвз,нач>ительно, а в температурном интервале внутриструктурных превращений, когда в стеклах протекают дезагрегационные процессы, начинает быстро возрастать. Теплоемкость стекол и в расплавленно-жидком состоянии также значительно возрастает с температурой. Величина теплоемкости кристаллических и стеклообразных силикатов определяется их химическим составом и природой межчастичных (межионных и межатомных) связей. [c.114]

Тюре показал, что в общем виде зависимость теплоемкости стекол от температуры можно выразить при помощи гиперболической формулы [c.127]

Теплоемкость стекол с повышением температуры увеличивается. При этом до температуры Тд она увеличивается незначительно, а в температурном интервале внутриструктурных превращений, когда в стеклах протекают дезагрегационные процессы, начинает быстро возрастать. Вместе с температурой значительно возрастает теплоемкость стекол и в расплавленно-жидком состоянии. [c.82]

Для измерения теплоемкости стекол можно применять разнообразные калориметры, например калориметры Ботвинкина и Смирнова. В этом калориметре телом, воспринимающим теплоту нагретого доопределенной температуры куска стекла, служит медная или алюминиевая толстостенная пробирка, помещенная в сосуд Дь юара. Изменение температуры пробирки измеряется с помощью термопар, заключенных в тело пробирки. [c.115]

Обобщив это уравнение, Шарп и Гинтнер предложили уточненную формулу для расчета теплоемкости стекол при температуре от —200 до - -1300° С. По Шарпу и Гинтнеру, среднюю удельную теплоемкость стекла при температуре / определяют по формуле [c.127]

Неупругие деформации начинают проявляться в стеклах лишь вблизи области стерлования, так как увеличивается тепловое движение и энергия колебания частиц достигает такой велитаны, которая приводит к ослаблению связей между ними и даже к разрыву наиболее слабых из этих связей. Эта структурная перестройка, переход стекла в новое состояние происходит с поглощением тепла, причем наблюдается быстрый рост теплоемкости стекол. В области стеклования стекла гораздо легче деформируются, однако время релаксации продолжает оставаться значительным. [c.42]

Излом на температурной зависимости вязкого течения, как было показано ранее [ ], связан с изменением характера колебательного движения атомов при переходе от твердого состояния к жидкому. Валентные колебания центрального атома структурной единицы (81 — в 310температурах несколько меньших, чем температура затвердевания стекла Т,). Интенсификация валентных колебаний приводит к изменению теплоемкости, коэффициента термического расширения и других свойств. В области температур, приблизительно соответствуюш их вязкости 10 пуаз, валентные колебания полностью включены, и образуется система недифференцированных валентно-деформационных колебаний. Анализ теплоемкостей стекол в области температур размягчения и отншга показывает, что в рассматриваемом интервале молярная доля структурных узлов, 1дт у которых возбуждены валентные колебания всех мостиковых связей (4 у 310./,, 3 у ВОа/ и т.д.), изменяется от бесконечно малой величины до 1. Согласно представлениям Р. Л. Мюллера, вязкое течение стекла, являюш,ееся процессом неремеш ения одних структурных единиц относительно других, лимитируется переключениями мостиковых ковалентных связей в актах валентно-деформационных колебаний [ ]. Изменение с ростом температуры количества структурных единиц, принципиально способных участвовать в вязком течении, приводит к тому, что температурный коэффициент вязкости в [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология