Железо определение из одной навеск

В 1922 г. один из основоположников вещественного химического анализа К- Ф. Белоглазов предложил метод определения содержания изоморфной примеси железа в сфалерите [80] в присутствии пирротина. Навеска материала примерно однородной крупности 5 мин обрабатывается горячим раствором серной кислоты в токе СОг. Раствор декантируется, к остатку снова добавляется серная кислота, и обработка повторяется до тех пор, пока не прекратится выделение сероводорода. В растворах после каждой декантации определяется содержание цинка и железа, а в специальных поглотителях — количество выделившейся серы. Если растворяется химическое соединение или вообще химически однородное вещество, то относительное количество цинка и железа, переходящи.х в раствор, будет все время постоянным. При растворении смеси соединений соотношение в растворах этих элементов будет различным. Подобный метод был использован В. В. До- [c.90]

В лабораториях, где выполняются анализы руд и нерудного сырья, один индекс соответствует трудоемкости, выраженной во времени, необходимом для выполнения одного определения железа объемным методом в неразлагаемых кислотами железных рудах из отдельной их навески и для выполнения анализа одновременно не менее чем из 10 и пе более чем из 30 отдельных навесок однородных проб. [c.65]

Как и в описанном выше методе, при определении марганца персульфатом аммония можно использовать тот же анализируемый раствор, который приготавливают для определения общего железа, титана и фосфора. Если определяется только один марганец, можно взять меньшую навеску. Для связывания хлорид-ионов, присутствующих в растворе, добавляют сульфат ртути(И). При анализе силикатных пород, в которых содержатся лишь следы хлора, последнюю операцию можно опустить. [c.304]

Продуктом передела вольфрамовых концентратов является, как указано выше, вольфрамовый ангидрид. Для определения чистоты вольфрамового ангидрида применяют один из старейших методов анализа соединений вольфрама, основанный на летучести его хлоридов, так называемый метод гидрохлорирования навеску вольфрамового ангидрида помещают во взвешенную фарфоровую лодочку и нагревают в трубчатой печи при 700—800 С при пропускании тока сухого хлористого водорода. Вольфрам, легко соединяясь с хлором, возгоняется, а в лодочке остаются не хлорирующиеся в данных условиях примеси — крем-некислота, железо и др., количество которых, согласно стандарту на вольфрамовый ангидрид, не должно превышать 0,15% от веса взятой навески. [c.94]

Показано, что один из наиболее чувствительных методов определения примеси сульфидов, основанный на образовании метиленового голубого при взаимодействии сульфида с п-аишо-Ы,Ы- диметиланилнном в присутствии хлорного железа, неприменим для определения примеси сульфидов в тиомочевине, так как сама тиомочевина мешает определению. Разработан колориметрический метод определения примеси сульфидов, основанный на образовании окрашенного сернистого свинца (по норме 0,01—-0,2% и для количеств сульфидов— больше 0,2%) из уменьшенной навески тиомочевины. Установлено влияние тиомочевины на р-цию образования сульфидов металлов и подобраны оптимальные условия проведения определения. Показано, что эталонные р-ры должны содержать такое же кол-во тиомочевины квалификации х. ч. Табл. 1, библ. 1 назв. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология