Постоянная времени

Давление. Хотя давление не оказывает влияние на равновесие реакции изомеризации н —парафинов, оно существенно влияет на кинетику целевых и побочных реакций процесса. Данные о влиянии давления на изомеризацию н —гексана при мольном соотношении Н2 2 Н, = 4 1 и постоянном времени контакта приведены ниже [c.199]

Увеличение размеров капель топлива при его постоянном времени пребывания в камере сгорания и постоянстве других [c.167]

Г/7 е /Г=й/(7 е оо) г7=к/м = /" /з Ара (Рс< Здесь в ка-честве масштаба времени выбрана постоянная времени возмущающего сигнала Уравнение движения при этом будет иметь вид [c.114]

Ниже проводится исследование переходных гидродинамических процессов в аппарате после наложения небольших возмущений на расходы фаз лишь для двух предельных случаев. В первом из них рассматривается ситуация, когда постоянная времени системы автоматического регулирования уровня значительно превышает время r , за которое концентрационная волна проходит расстояние от точки ввода дисперсной фазы до поверхности раздела фаз. В пределе может стремиться к бесконечности, что означает полное отсутствие регулирования уровня, как,- например, в непроточном аппарате. Второй случай, наоборот, предполагает настолько быструю реакцию системы автоматического регулирования на изменения расходов фаз, что уровень поверхности раздела фаз в процессе распространения концентрационной волны может рассматриваться практически постоянным. [c.119]

Вероятно, однако,что при постоянном времени контакта количество газа должно уменьшиться в зависимости от давления. С промышленной [c.148]

Если принять, что приборы управления расходом, уровнем и давлением являются достаточно быстродействующими по сравнению с основными постоянными времени процесса и оказывают незначительное влияние на динамику производства, то динамика реактора остается единственно важным фактором. Поэтому выше представлены только уравнения динамики реактора. [c.94]

Для некоторых типов оборудования, когда машинное решение дифференциальных уравнений слишком сложно или неизвестны постоянные времени, реакцию системы на ступенчатую функцию часто приходится получать экспериментально. Ступенчатая входная функция может быть легко смоделирована на физической системе при помощи быстро открывающегося клапана, переключателя типа включено — отключено или резкого изменения задания на регулятор. Однако такое возмущение является самым резким видом возмущения, которому может подвергаться система если им неправильно пользоваться, то вполне возможен выход системы из строя. [c.101]

Если = ть то л в = 0,623 Ха- Пока переменная на выходе (в нашем случае Хв) достигает значения, составляющего 62,3% от налагаемого на вход возмущения (в данном случае от лга), от нулевой точки отсчета протекает отрезок времени, равный Т . При = 4т1 величина Хв = 0,98л а после того как истекло время, равное четырем постоянным времени, переменная на выходе почти достигает своего конечного значения. [c.124]

В уравнениях (X, 8) и (X, 9) время т носит название постоянной времени . Истинное (транспортное) время запаздывания [c.125]

Фазо-частотная характеристика асимптотически стремится при высоких частотах к сдвигу на 90°. С уменьшением постоянной времени эта характеристика перемещается вправо. Сдвиг по фазе на 45° соответствует частоте точки перегиба (1/т). [c.129]

Элементы приборного оснащения контура регулирования (датчик, коммуникации и клапан) также обладают постоянными времени, но поскольку они обычно равны лишь нескольким секундам, мы не будем ......... [c.131]

Если бы Тс было равно ЮОО сек (т. е. больше чем 258 сек), то действие регулятора по производной позволило бы заменить один аппарат другим, имеющим Vio его емкости. При возрастании постоянной времени не удалось бы пропорционально увеличить коэффициент усиления, однако малая постоянная времени по существу устранила бы влияние емкости сосуда. [c.133]

Наибольшая постоянная времени, равная 1,05 мин, включала в себя инерционность гильзы термопары и измерительного устройства. Чистое запаздывание, равное 3,0 мин, определялось реальным транспортным запаздыванием жидкости на тарелках между точкой замера температуры и верхней частью колонны. [c.139]

Эта модель, пусть слишком поздно для того, чтобы что-либо исправить, показала, что наблюдаемое изменение уровня теперь увеличится до 35 см. При таком моделировании допускаемое чистое запаздывание связано с потоком, протекающим над поверхностью теплообмена, а постоянная времени — с тарелкой распределения раствора. При первоначальном решении время пребывания жидкости в испарителе было определено равным 9 сек более поздние определения давали большую ошибку. Когда испаритель впервые запустили, регулирование уровня оказалось непригодным отклонения были значительно больше ожидаемых. В результате пришлось отказаться от первоначальной схемы управления и выбрать схему, изображенную на [c.141]

С помощью новой системы управления удалось стабилизировать уровень, однако возмущения в вакуумной системе все еще оказывали влияние на положение уровня поверхности испарения, который менялся на 100 см при изменении давления на 2 мм рт. ст. Для исправления этих неполадок была рекомендована более чувствительная система регулирования давления, т. е. уменьшены постоянные времени /Сб и Тг и дополнительно установлен регулятор давления на паровой линии к эжектору. Причинами совершенно неудовлетворительного управления по первоначальной схеме являются очень большие чистое запаздывание и постоянные времени испарителя, особенно когда происходят возмущения по вакууму. [c.142]

Технологические регламенты в завнсимости от характера производства продукции и поставленных задач могут быть постоянными, временными и разовыми. [c.245]

На основании полученных данных строят график зависимости моторной испаряемости, склонности к образованию лака и рабочей фракции масла от времени при постоянной температуре или график зависимости -)Тих характеристик от температуры при постоянном времени. [c.215]

В институте нефти Великобритании изучалась возможность определения антидетонационных свойств по характеристике самовоспламенения капель бензина [41]. Установлено, что температура самовоспламенения топлива при постоянном времени задержки воспламенения, или величина задержки воспламенения капель топлива при постоянной температуре практически линейно зависят от октанового числа бензина в интервале октановых чисел 82-90 (по моторному методу) и 94-100 (по исследовательскому методу). Таким образом, можно ожидать, что перспективные лабораторные методы оценки детонационной стойкости бензинов могут в значительной степени вытеснить традиционные моторные методы при осуществлении внутризаводского контроля компонентов бензинов, а также при проведении научно-исследовательских работ, когда опытные образцы получают в ограниченных количествах. [c.40]

Следует сказать несколько слов о возможной интерпретации условного постоянного времени То. С учетом равенства (11,49) и приведенного выше значения 1Р о уравнение (II, 127) можно привести к виду [c.66]

Кривые концентраций (в % насыщения) как функции расстояния для постоянного времени т представлены на рис. 1-39. Для т=0 концентрация равна нулю, для т=оо концентрация достигает равновесного состояния с, что на диаграмме представлено как 100% насыщения. Для промежуточных значений т с увеличением времени увеличивается расстояние х, на которое передвигается фронт диффундирующих молекул. По распределению концентраций можно рассчитать (в молях) массу вещества, которая продиффундировала в слой с помощью уравнения [c.74]

Примеры расчетов пространственного затухания импульса давления Р (г)/Р 0) в зависимости от координаты при трех значениях постоянной времени 0 представлены на рис. [c.115]

Дж/м2, модуль упругости =0,5-10 Па, коэффициент Пуассона (1 = 0,33, плотность Р2=1224 кг/м скорость продольных волн С2=1040 м/с, постоянная времени Э-3,5-10- с. [c.116]

Рис. 6.3. Зависимость затухания амплитуды давления от толщины в каучуке при 253 К и различных постоянных времени 0

Анализ газов пиролиза пропана и н-бутаиа в целях установления влияния температуры прн постоянном времени нагрева на протекание реакций крекинга й дегидрирования выполнен П. К. Фролихом с сотрудниками [20]. На рис. 21 показан состав продуктов нпролиза пропана, а именно про-пена, водорода и этилена (метан не обнаружен), в зависимости от температуры. Можно видеть, что при 880° в газе содержится наибольшее количество олефипов. Максимальное содержание пропепа в газе наблюдается нри температуре реакции 810°. До этой температуры содержание водорода в газе эквивалентно содернчанию нропена. Отсюда следует, что здесь происходит чистая реакция дегидрирования. Выше 810° содержание пропепа падает, в то время как содержание водорода сильно возрастает, показывая этим, что пропеп претерпевает вторичную реакцию, сопровождающуюся освобождением водорода. Максимальная концентрация этилена достигается при 890°, когда содержание его составляет около 30%. [c.51]

Остаток азотной кислоты не теряется, а представляет в значительной части окись азота, из которой азотная кислота снова может быть регенерирована. Если нанести на график выходы по температуре при постоянном времени контактации, то получается кривая, которая сначала поднимается, достигая, своего максимума, и онова падает [77]. [c.281]

Температуры ниже оптимума чересчур низки при да1Нном постоянном времени реакции для достижения полного превращения, а при температурах выше оптимума происходит пиролиз образующихся нитропарафинов. [c.281]

Полученную кривую разгона обрабатывают, т.е. выдвляют время "чистого" запаздывания Т , определяют коэффициент усиления К = ЛУ/Л У и постоянную времени То объекта, [c.25]

Коэффициенты 1/В и 1/В, имепт смысл постоянных времени аккумулирования тепла агентом и разделяющей стенкой аппарата со стороны соотвотсгвувщего теплоносителя. [c.55]

Относительная легкость гидрогенизации 1-метилциклопентена, не-снл(Л -метил- г/)ет-бутилэтилена, 1-этилциклопентена и октена-1 качественно показана в виде ряда температур, при которых эти вещества полностью гидрогенизуются при постоянном времени контакта, а именно [c.249]

Уравнение (X, 3) является передаточной функцией одноемкостного объекта. Здесь Т1 — постоянная времени перемешивания в аппарате. [c.124]

При равных постоянных времени наклон касательной к нисходящей ветви кривой отношения амплитуд в 2 раза больше, чем в случае единичной передаточной функции первого порядка, показанной на рис. Х-3. Когда постоянные времени не равны, удвоенный наклон встречается только при частотах, больших чем со=1/т2. Максимальный сдвиг по фазе для двухемко-стной системы в 2 раза больше по сравнению с одноемкостной и составляет 180°. [c.130]

Процесс описывается уравнением (Х,5). Система имеет две постоянные времени, так как имеются две последовательно соединенные емкости. Поток жидкости, протекающей через трубу диаметром 25,4 мм, равен = 0,170 л1сек. Вследствие того что объем аппаратов составляет 170 л, постоянная времени для каждой емкости [c.130]

Поскольку а 1, постоянная времени перемешивания Тс фактически соответствует аппарату значительно меньшей емкости, чем второй аппарат (см. рис. Х-5). Таким образом, регулятор значительно ускоряет ответную реакцию системы. Соответствующим сочетанием пропорциональной и дифференциальной систем регулирования можно исключить влияние одной из постоянных времени. Регулирование по производной допускает такм<е использование значительно больших коэффициентов усиления, чем в случае только пропорционального регулирования. [c.132]

Указывая на большую трудность определения постоянных времени процесса (исходя из неполных предварительных сведений о нем), а также на опасности, таящиеся в подобной методике, автор упомянутой статьи отмечает большое значение таких исследований, проводимых для определения источников возможных погрешностей. Джонсон достоин похвалы за ту откровенность, с которой он перечисляет расхождения между полученными им данными об этом процессе и их истинными значе-нйями и отмечает влияние этих расхождений на переходные характеристики. Последующие исследователи процессов управления работой испарителей извлекут из упомянутой статьй большую пользу. [c.143]

Пока kF больше, чем dQjdt, отклик реактора можно найти по графику Боде. При приближении величины dQ/dt к величине kP эффективная постоянная времени реактора становится очень большой. В этих условиях реактор очень медленно достигает стационарного состояния. [c.282]

Кинетика изомеризации бутенов в присутствии окиси алюминия. Поскольку результаты разных исследований изомеризации олефинов в присутствии окиси алюминия сопоставить трудно (из-за различий в условиях ее приготовления, природе сырья и условий проведения реакции), авторами этой книги изучена изомеризация бутенов в присутствии -АЬОз в импульсном микрореакторе [21]. Ниже приводятся основные результаты этой работы. Влияние внутридиф-фузионного торможения изучали при 300 и 450 °С в импульсном режиме изменяя размер частиц катализатора при постоянной навеске и изменяя навеску при постоянном размере частиц (табл. 44). Оказалось, что увеличение размера частиц при постоянной навеске и изменение навески при постоянном времени контакта мало сказывается на зависимости степени превращения бутена-1 от температуры. [c.148]

Среди типовых структур можно выделить структуры нецелостные и условно постоянные (временные либо полупостоянные), основанные на использовании нормативных документов, физических и экономических методик, в которые время от времени вводятся корректировки или замены. Это структуры БС — КХА, БС —/ а, БС — Оа, БС—Г, 1 , элементы БС — Э, частично БС — 7о. БС- 7е, БС —ао. БС —ав, БС-ДРо, БС-ДРв. БС— [c.55]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.115 , c.117 , c.118 , c.125 , c.138 , c.143 , c.153 ]

Динамика и регулирование гидро- и пневмосистем (1987) -- [ c.31 ]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.26 ]

Спектральный анализ и его приложения ВЫПУСК 1 (1971) -- [ c.26 , c.53 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.48 ]

Статистика в аналитической химии (1994) -- [ c.223 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.48 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.115 , c.117 , c.118 , c.125 , c.138 , c.143 , c.153 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.23 ]

Основы автоматизации холодильных установок Издание 3 (1987) -- [ c.31 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов Издание 2 (1982) -- [ c.227 ]

Вакуумное оборудование и вакуумная техника (1951) -- [ c.64 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.246 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 3 (1983) -- [ c.246 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.115 , c.117 , c.118 , c.125 , c.138 , c.143 , c.153 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Спектральный анализ и его приложения Выпуск 1 (1971) -- [ c.26 , c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология