СаО и MgO из одной навески

Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества (или элемента) х выражается произведением двух множителей. Один из них, найденная при анализе масс.) осадка (а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно отношение молекулярного (атомного) веса определяемого вещества (элемента) к молекулярному весу осадка (весовой формы), от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех подобных анализов. Ее называют аналитическим множителем или фактором пересчета и обозначают через F. Следовательно [c.155]

Показатель выхода летучих веществ представляет собой один из самых важных параметров в классификации углей. Анализ заключается в коксовании навески угля и в определении потери массы от этого. Летучие вещества, получаемые в процессе этого анализа, состоят в основном из горючих газов, водорода, окиси углерода, метана и других углеводородов, а также смолистых паров и некоторых негорючих газов (паров воды, углекислого газа). [c.47]

Для определения количественного выхода летучих веществ используется так называемый метод тигельной пробы. По этому методу пробу угля (один или несколько граммов) нагревают в тигле с неплотно закрывающейся крышкой при быстром повышении температуры до 850—1000 °С в течение определенного времени (от 2 до 7 мин). Выход летучих веществ для одного и того же вида углей в значительной степени зависит от материала и вида тигля, величины навески угля, а также от продолжительности и конечной температуры нагревания. [c.104]

Г. Л. Старобинец и Т. А. Большова [251 ] считают, что В вышеописанных несложных методиках не учитываются, однако, такие моменты, как диссоциация комплекса и захват изосоединений решеткой карбамида. Кроме того, поскольку в указанных методиках предусматривается образование комплекса всего один раз, получается результат, соответствующий какой-то одной точке на изотерме адсорбции к-парафинов на карбамиде. Разработанная авторами методика [249] позволяет устранить эти недостатки. Основным моментом методики является снятие изотерм адсорбции при добавлении к растворам (в бензоле, толуоле или четыреххлористом углероде), содержащим одинаковые навески анализируемого продукта, возрастающих количеств карбамида. [c.180]

При необходимости определить только один компонент в большом числе проб еще лучше взять навеску, численно равную фактору пересчета (так называемую факторную навеску) тогда процентное содержание искомого компонента находят путем умножения веса весовой формы на 100. [c.151]

Так, например, для определения содержания угольной кислоты (связанной) в карбонатах поступают следующим образом. Навеску карбоната помещают в колбу рядом с пробиркой, содержащей кислоту (рис. 102). Колба соединена с бюреткой для измерения объема газа. Собрав прибор, выливают кислоту на анализируемый карбонат, причем выделяется углекислый газ. Изменение объема газов измеряется с помощью бюретки зная объем выделившейся СО , а также температуру и давление, можно вычислить содержание карбонатов в анализируемой пробе. Один из наиболее распространенных газообъемных методов, а именно определение углерода в стали, подробнее описан в 127. [c.445]

Отвесить на техно-химических весах шесть навесок по 5,7 г оксида кальция СэО. Поместить один из стаканов с фосфорной кислотой в сосуд с холодной" водой и внести в кислоту СаО одной навески небольшими порциями (осторожно ) при энергичном перемешивании до получения насыщенного (при комнатной температуре) раствора (до заметного на глаз прекращения растворения СаО). Следить за тем, чтобы температура раствора не поднималась выше 20 °С, для чего меняйте холодную воду через некоторые промежутки времени. По достижении насыщения дать раствору отстояться в течение 2—3 мин и слить его с осадка. [c.275]

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ — один из важнейших методов количественного анализа, в котором взвешивание является основной стадией определения. Измерительным прибором в В. а. служат аналитические весы. Для определения какого-либо компонента или составной части вещества взвешивают некоторое количество этого вещества (берут навеску) и растворяют его. Определяемый компонент переводят в осадок в виде малорастворимого соединения или простого вещества, которо отделяют от раствора фильтрованием, высушивают или прокаливают до образования соединения определенного состава — весовую форму [c.53]

Распределите обязанности членов малой группы, например один студент отвешивает навески, другой готовит растворы, третий определяет плотность ареометром или пикнометром и т. д. [c.98]

На применении закона Рауля основан один из основных методов определения молекулярной массы. Поскольку масса одного моля вещества в граммах по определению численно равна молекулярной массе вещества, то масса Л молей некоторого г-го компонента системы, имеющего молекулярную массу М , равна /п,- = ЛГ/Л,-. Следовательно, для определения молекулярной массы вещества достаточно определить число молей, содержащихся в определенной навеске этого вещества. Растворим навеску т а вещества с неизвестной молекулярной массой в опре- [c.206]

Методика работы. 1. Подготовка дериватографа к измерению, а. Навеску исследуемого вещества (не более 0,1 г) берут в один платиновый тигель, а навеску эталонного вещества— в другой. Окись алюминия (эталон) взвешивают с точностью до 5%, при этом объем навески должен примерно равняться объему испытуемого вещества. Оба тигля устанавливают в прибор на торцы вертикально стоящих фарфоровых трубок. [c.212]

Один из вариантов этого метода следующий. Тигель Шотта заполняют жидкостью, в которой в дальнейшем будут определять набухание, а затем жидкость удаляют центрифугированием. Во взвешенный после центрифугирования тигель помещают навеску сухого ионита и заполняют жидкостью. Через 24 ч после набухания ионита, жидкость удаляют центрифугированием, а тигель с ионитом снова взвешивают. Расчет производят по уравнению [c.694]

После проверки на герметичность через установку в течение 5—7 мин пропускают водород. Скорость тока его должна быть такой, чтобы в стакане в 1 с появлялся один пузырек. Затем печь включают и разогревают до 500°. Процесс проводят 30—40 мин. Потом печь выключают и пропускают водород еще 15—20 мин. Закрывают кран аппарата Киппа и после охлаждения печи вынимают фарфоровую лодочку с медью из кварцевой трубки. Охлаждение необходимо, поскольку водород в смеси с воздухом взрывоопасен. Взвесив лодочку с полученной медью, определяют выход меди. Зная величину навески латуни и количество меди в навеске, рассчитывают содержание меди в сплаве. [c.136]

Определение морозоустойчивости ионитов. Берут три навески смолы КУ-2 в Н-форме (в расчете на 5 г сухой смолы) в воздушно-сухом состоянии, набухшем и суспендированном в воде. Переносят смолу в круглодонную колбу емкостью на 50 мл и закрывают пробкой. Выдерживают в течение 48 ч при каждом из нижеуказанных значений температуры в следующем порядке при — 20° С и + 20° С, замораживание и оттаивание считают за один цикл опыта. Об устойчивости смолы судят по относительной потере обменной емкости, изменению набухаемости, фракционного состава и механической прочности после каждого цикла. Проводят пять циклов замораживания и оттаивания. [c.168]

Водный раствор хромового ангидрида готовят следующим образом. Берут навеску алюмосиликата (1—2 г), к которой по каплям при перемешивании добавляют воду до тех пор, пока вся навеска не станет влажной. Расчетным путем находят количество воды, нужное для смачивания всего алюмосиликата (50 г), и в нем растворяют хромовый ангидрид (7% на взятый алюмосиликат). Затем носитель пропитывают полученным водным раствором хромового ангидрида. Избыточную влагу удаляют при последующей сушке катализатора в течение 5 ч при гемпературе 105—110°С. Полученный катализатор помещают в трубку каталитической печи и прокаливают в токе сухого воздуха при 500 °С. Скорость подачи воздуха 350—400 объемов воздуха на один объем катализатора в 1 ч. Охлаждают ката лизатор в течение 3 ч в токе сухого азота. [c.134]

Отмерить бюреткой 15 мл нормального раствора (1 н.) соляной кислоты (нормальный раствор содержит один грамм-эквивалент вещества в литре раствора). Для этого налить в бюретку через воронку 3—4 мл раствора кислоты, обмыть внутренние стенки бюретки и вылить раствор через кран. Повторить обмывание таким же количеством раствора. Наполнить бюретку раствором так, чтобы в кончике бюретки не осталось воздушных пузырьков (консультация с руководителем) и уровень жидкости был несколько выше нулевой метки (вынуть воронку из бюретки). В зависимости от положения глаза наблюдателя по отношению к мениску (рис. 32) отсчет показания бюретки будет неодинаков. Глаз наблюдателя должен находиться на одном уровне с нижним мениском жидкости (см. рис. 32,В). Осторожно открывая кран, слить излишек кислоты, чтобы нижний мениск жидкости достиг нулевой черты (см. рис. 32). Подставить под кончик бюретки стаканчик с навеской мрамора и, осторожно открывая кран, приливать кислоту до тех пор, пока нижний мениск не дойдет до черты с меткой 15. [c.50]

Весовой статический метод (двухтемпературный вариант). Экспериментальные установки, используемые для весового метода, очень разнообразны основой любой из них служат точные аналитические весы, при помощи которых производится непрерывное взвешивание вещества, переходящего в пар (см. работу 2). Интерес представляет модифицированный вариант весового метода, позволяющий одновременно фиксировать температуру, давление н состав конденсированной фазы, т. е. осуществлять построение Р—Т—х- диаграмм. Схема установки представлена на рис. 22, а. В двухтемпературную печь 4 с двумя изотермическими зонами и t2 помещают вакуумиро-ванную и запаянную ампулу 3 таким образом, чтобы навеска летучего компонента 9 находилась в холодной зоне, а навеска нелетучего компонента II — в горячей . Место отпайки 10 находится в центральной части ампулы. К ампуле приварены кварцевые штоки 7, один из которых опирается на призму/, а другой при помощи подвеса 6 присоединяется к левому плечу коромысла аналитических весов 5. Для устранения конвекционных потоков и создания изотермических зон торцы печи закрываются жаростойкими пробками 2 с отверстиями для штоков. Контроль температуры в зонах осуществляется при помощи термопар 5. Температура необходима для создания требуемого давления пара летучего компонента, регулированием температуры 2 определяют точку трехфазного равновесия (рис. 22, б). Количество прореагировавшего с расплавом летучего вещества вычисляют по формуле, учитывающей момент сил, действующих в системе (рис. 22, в) [c.41]

Изготовленную ампулу помещают в печь так, чтобы навеска меди находилась в горячей изотермической зоне, а фосфо- ра—Б холодной) . Один шток [c.45]

По рис. 71 видно, что электрогравиметрическое определение можно сочетать с разделением. Для практически полного осаждения ионов металла необходимо напряжение, соответствующее рМе 5 (абсцисса точки пересечения с прерванной горизонтальной линией на рис. 71). Если при этом другие находящиеся в растворе ионы еще не разряжаются, выделяется только один металл. Так, например, анализ латуни (сплава меди и цинка) можно осуществлять следующим образом. После растворения навески проводят электролиз при напряжении на электролитической ячейке около 1,55 В. При этом на катоде выделяется медь, масса которой равна приросту массы этого электрода. Электролиз продолжают при напряжении 2,6 В, причем выделяется цинк, массу которого также находят по приросту массы катода. [c.279]

До ввода в реакционные аппараты проверяют механическую прочность свежего шарикового катализатора, чтобы быть уверенным в том, что загружаемая порция не подвергнется быстрому истиранию и не приведет к резкому увеличению потерь. Один из методов проверки механической прочности основан на обработке навески катализатора струей воздуха в течение нескольких часов. Количество образующейся в лабораторном эрлифте мелочи является косвенным показателем механической прочности катали-затма. [c.43]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Содержание механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых, вычисляют как среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, отличающихся один от другого не более чем на следующую величину при содержании механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых, до 0,1% включительно расхождения допускаются до 0,03% от навески, при содержашш их свыше 0,1 % расхождения допускаются до 0,06% от навески. [c.747]

Каждая нефть содержит парафин, хотя но многих случаях количество его так невелико, что ускользает при исследовании. В дистиллятных фракциях парафин обнаружить легче, и один из способов определения парафина заключается в том, что навеску нефти быстро перегоняют иа колбы, собирая дистиллят в колбе остается черный обугленный остаток смолистых веществ. В дистилляте определение ведется методом осаждсщия из специально подобранных растворителей, в которых парафин нерастворим. Все методы определения парафина не отличаются большой точностью, и полученные результаты анализа имеют сравнительный характер. Описанный метод называется методом с деструкцией. Он основан на совершенно неправильном допущении, что смолистые примеси нефти разрушаются до кокса, а парафин остается неразложенным. Этот метод дает заниженные (иногда вдвое) результаты, и при разных определениях сл(здует предпочитать холодные методы выделения парафина из нефти (осаждением разными растворителями и пр.). [c.51]

Определение молекулярной массы кислорода. Для получения кислорода возьмите КМПО4 или K IO3 о МпОг. Сделайте расчет навески этих веществ с учетом объема цилиндра, в который собираете газ, и условий лаборатории (ведите расчет на объем, уменьшенный на Vs ч.). Взвесьте вещества и перенесите их в пробирки. Б пробирку с хлоратом калия прибавьте один микрошпатель МпОг и содержимое перемешайте. При разложении перманганата калия мелкодисперсные твердые частички продуктов разложения могут захватываться током газа, поэтому для их улавли- [c.47]

Л1 КЮ и 1,0 М К1 (или использовать уже имеющийся раствор). Взвесить на аналитических весах 0,06 мл уксусного ангидрида (его объем можно изменять в пределах от 0,2 до 0,01 мл) и перенести навеску в 50-мл мерную колбу, содержащую 30—40 мл раствора 0,1 К1 + + 0,2 /И КЮз и довести объем этим же раствором до метки. Отметить по секундомеру время сливания уксусного ангидрида с раствором К1 + КЮз и время конца его растворения (момент гомогенизации раствора), не выключая секундомера до завершения реакции. Время, среднее между началом и концом растворения уксусного ангидрида, принять за начало реакции. Полученной реакционной смесью заполнить одну из кювет фотоэлектроколориметра, в качестве раствора сравнения использовать применяемый иодид-иодатный раствор. По мере протекания реакции измерять оптическую плотность раствора. При этом один из работающих измеряет оптическую плотность раствора, а другой записывает показания секундомера и колориметра. Два-три измерения произвести через 30сек, четыре-пять измерений — через 1 мин, два-три измерения — через 5 мин, по одному измерению — через 10 мин, 20 мин, 30 мин и 1 ч. Неизменность оптической плотности раствора в последних измерениях свидетельствует об окончании реакции (Ооо)- [c.386]

В два стакана вместимостью 300 мл помещают навески в один стакан 5-7 г анализируемого цинка, в другой - рассчитанную навеску металлического кадмия (навески взвешивают на аналитических весах). Приливают в оба стакана по 60 мл НС1, добавляют несколько кристаллов бромата калия и растворяют навески при нагревании. После растворения навесок растворы клпятят 30 мин и выпаривают досуха. Остатки растворяют в 5 мл хлороводородной кислоты. Растворы количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 мл, добавляют по 30 мл раствора аммиака и доводят раствором фона до метки. Перемещивают и через 1 ч полярографируют оба раствора. [c.275]

Приготовление и анализ исследуемого раствора. Точную навеску цемента массой около 1 г помещают в сухую коническую колбу вместимостью 300-.350 мл, приливают 20 мл дистиллированной воды, закрывают пробкой и устанавливают колбу во встряхиватель на 10 мин для растворения гипса. Затем суспензии дают отстояться до просветления и прозрачную жидкость пропускают через фильтр белая лента в стакан вместимостью 100 мл. Нерастворивщийся остаток промывают один раз раствором борной кислоты (методом декантации), переносят на фильтр и дважды промывают его на фильтре тем же раствором. Промывную жидкость собирают в тот же стакан, где находится фильтрат (общий объем фильтрата и промывной жидкости не должен превышать 80 мл). [c.309]

Выполнение. Положить на чашки весов приготовленные навески СаСОз и показать, что масса их одина- [c.53]

Отвесьте на техно гимических весах шесть навесок по 5,7 г оксида кальция СаО. Поместите один из стаканов с фосфорной кислотой в сосуд с холодной водой и вносите в кислоту одну навеску СаО небольшими порциями (осторожно ) при энергичном перемешивании до получения насыщенного (прн комнатной температуре) раствора (до заметного на глаз прекращения растворения [c.297]

Это было бы правильно, если бы эквивалентный вес NaHSOa оставался одинаковым как в реакции окисле-ния-восстановления, так и в реакции нейтрализации. На самом же деле в реакции нейтрализации мол. вес NaHSOa составляет один эквивалент, а в реакции окисления-восстановления — два эквивалента, поэтому количество миллиграмм-эквивалентов NajSOs в навеске равно [c.296]

В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

Рис. 8.6 показывает, как с помощью газового шприца можно определить молекулярную массу легколетучей V г г I жидкости. Навеску жидкости вводят в шприц, где I и I. .. гч , .1 она испаряется, а затем измеряют объем, занимае-а п. -ИИ., 1 . МЫЙ паром. 1 (1 , В мбтоде, прсдложенным Виктором Майером, заставляют испариться известную массу жидкости, а затем находят объем вытесненного воздуха. Ни один из методов, однако, не дает точных результатов. Для установления молекулярной формулы веществ служат оба приведенных метода, но только с последующими расчетами по известным правильным формулам (см. рис. 8.6). [c.173]

В качестве среды, в которой проводится вымораживание парафина, обыкновенно используются парные растворители спиртоэфирная смесь, смесь амилового спирта с этиловым, ацетон — толуол, дихлорэтан — бензол, ацетон — бензол, метилэтилкетон — бензол и другие. В каждой такой смеси один из компонентов является осади-телем твердых парафинов. К ним относятся хлорпроизводные, кетоны и др. В этих растворителях с понижением температуры растворимость парафинов резко падает. Другой же компонент (обычно ароматические углеводороды) является собственно растворителем для всей навески и для тех углеводородных примесей, которые могут частично осадиться вместе с парафином. На точность анализа оказывают также влияние величина навески, кратность разбавления навески растворителями и условия охлаждения. [c.131]

В чистый и сухой прибор для окисления берут навеску испытуемого масла 30 г с точностью до 0,1 г. Опускают в навеску масла один стальной и один медный шарик. Горлышко прибора плотно закрывают предварительно промытой спиртом и водой и высушенной резиновой пробкой. Помещают прибор в нагретую до 120° С баню, так чтобы все витки оказались в масле, и присоединяют к нему воздушную линию и промывную склянку с 20 мл дистиллированной воды, как показано на рис. 63. Поддерживая температуру бани равной 120 0,5° С, пропускают через испытуемое масло воздух со скоростью 50 мл1мин в течение 6 ч без перерыва. После окисления прибор вынимают из бани и охлаждают до комнатной температуры. [c.198]

Пробу пека предварительно измельчают до размера зерен -0,16 мм и высушивают в вакуумном сушильном шкафу в течение 4 ч при 40-45°С. Берут навеску массой 0,2 г с точностью +0,0002 и вносят в один из карманов реактора. Затем в этот же керман приливают 2 мл сухого бензола и помещают в водяную баню с гекпературой 50°С на 10-15 мин. [c.118]

Если вещество не удовлетворяет перечисленным требованиям, то сначала приготовляют раствор приблизительно необходимой концентрации. Одновременно с этим готовят соответствующий титрованный раствор другого вещества для установки титра первого раствора. Оттитровав один раствор другим и зная титр одного из них, вычисляют титр другого раствора. Например, титр раствора NaOH можно установить по раствору щавелевой кислоты, которая путем перекристаллизации получается химически чистой, отвечающей формуле Н2С204-2Н20. Титр раствора щавелевой кислоты находят делением величины точной навески в граммах на объем раствора в миллилитрах. [c.122]

При срочных анализах при усло1Вии, чт<з навески для всех определений на общ ий анализ берут в один деяь, доведение подсушенной и измельченной до аналитического порошка пробы до возйушно-сухого состояния необязательно. Однако, в этом случае при повторном определении золы, серы и пр. необходимо повторное определение влаги. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология