Определение количества сульфиде

Иодометрию широко применяют для определения окислителей перманганатов, бихроматов, иодатов, броматов, хлора, брома и других, а также для определения восстановителей сульфидов, сульфитов, тиосульфатов, органических веществ. С помощью иодометрии возможно определение кислот. Метод основан на том, что реакция окисления иодидов иодатами происходит в кислой среде. Количество выделившегося иода при этом эквивалентно содержанию кислоты в растворе. Косвенно иодометрический метод анализа применяют также при определении ионов бария и свинца, осаждая их в виде хроматов с дальнейшим восстановлением хроматов иодидом калия. [c.38]

Сероводород в природных водах является продуктом восстановительных процессов, деятельности микроорганизмов, разложения органических веществ. В растворе сульфиды находятся в форме свободного сероводорода, гидросульфид- и сульфид-ионов. Последние присутствуют в заметных количествах только при pH > 10. Для определения растворимых сульфидов в подземных и поверхностных водах в концентрациях 0,1—2 мг л применяют колориметрический метод с образованием сульфида свинца. При более высоких содержаниях используют метод иодометрического титрования. [c.178]

По одному ИЗ существующих способов вещество сплавляют с металлическим калием и образующийся при этом сульфид калия действием разбавленной НС1 превращают в сероводород. Последний вытесняют азотом в раствор ацетата кадмия, причем сера выделяется в виде сульфида кадмия, который затем обрабатывают определенным количеством подкисленного раствора иода. Содержание серы определяют обратным титрованием непрореагировавщего иода тиосульфатом. Этот способ пригоден для всех сернистых соединений, в том числе и для содержащих неорганически связанную серу. [c.10]

При действии горячей концентрированной азотной кислотой на некоторое определенное количество сульфида мышьяка было получено 703,3 мл окиси азота N0 (объем измеряли при температуре 27°С и давлении 744,8 мм рт. ст.). [c.24]

Для получения а-марганца с невысоким содержанием серы продукты очистки — сульфиды металлов, элементарная сера, 8 — в соответствии с произведением растворимости Мп8 следует удалить фильтрованием или методом адсорбционной очистки, а затем ввести строго определенное количество соединений серы. При получении у-марганца соединения серы и остатки органических соединений должны быть тщательно удалены путем адсорбционной очистки гидроокисью и двуокисью марганца либо с помощью фотоэлектролиза. [c.283]

Интересно поведение кремния при обессеривании кокса. Максимальное количество сульфида кремния образуется при пагре-вании сернистого нефтяного кокса до 1400°С. При дальнейшем нагревании сульфид распадается и из системы удаляется сера в виде моноокиси кремния. Аналогичной методикой мы пользовались при определении эффекта торможения в условиях обессеривания кок- [c.226]

В книге Розина [1579] и в справочнике Химические реактивы [22] приведены технические условия, предъявляемые сероуглероду, а также методы оценки степени его чистоты, включающие измерение интервала температуры его кипения, определение количества остатка после испарения и установление содержания других сульфидов, сульфитов, сульфатов и воды. [c.438]

Обжиг концентратов сульфидных цинковых руд ведут при такой температуре (850—900 °С), чтобы основным продуктом был оксид цинка, а сульфат цинка образовывался в малом количестве. Сульфиды сопровождающих металлов — свинца, железа, кадмия, меди — также образуют оксиды. Нежелательный смешанный оксид 2пО-Ре Оз (феррит) образуется при температурах около 600°С реакция интенсифицируется повышением температуры, но для ее протекания требуется определенное время, так как она связана с диффузией в твердом состоянии. [c.385]

По данным работ [63, 641, катализатор, дезактивированный окисью кремния, вследствие образования неактивного силиката никеля снова приобретает начальную активность при добавке к конвертируемому газу определенных количеств серы. Авторы установили, что стабилизирующее действие сернистых соединений заключается во взаимодействии их с силикатами никеля с образованием нестойких сульфидов никеля, разлагающихся в процессе конверсии [c.136]

Потенциометрнческая иодатометрия. Метод потенциометрического титрования (иодатометрию) обычно применяют для определения содержания сульфидов в бензиновых фракциях, где относительное их количество мало, а возможная ошибка не оказывает заметного влияния на общий вывод. При использовании этого метода [c.162]

Германий выделяют из раствора осаждением в виде сульфида германия (4). Другие присутствующие в растворе металлы обычно отделяют от германия путем фракционированного осаждения. В 0,2 н. растворе -кислоты многие тяжелые металлы осаждаются сероводородом. Концентрацию кислоты в фильтрате затем повышают до 6 н. добавлением определенного количества [c.103]

Оба эти фактора обусловливают окислительную активность поглотительного раствора, которую численно можно выразить количеством раствора в литрах, способш)1м окислить определенное количество сульфид-ионов в пересчете на сероводород в граммах. [c.33]

Падение прозрачности при созревании связано с образованием сульфида железа, которое происходит после накопления в вискозе определенного количества ЫагЗ. На такой механизм процесса указывает сильная обратная зависимость прозрачности от содержания Ре в вискозе. Повышение концентрации Ре с 3,5 до 30 мг/л [c.147]

Количественное определение сероводорода в воздухе основано на получении и определении сульфида серебра (АдгЗ). В зависимости от количества сульфида серебра раствор принимает более или менее интенсивную бурую окраску. [c.370]

Если анализируемая сточная вода не содержит других веществ, титруемых иодом, кроме сероводорода и сульфидов, или содержит их в таком незначительном количестве, что ими можно пренебречь (а это бывает нередко), то сероводород и сульфиды определяют более простым способом. В этом случае наливают в колбу дистиллированную воду, подкисляют ее достаточным количеством разбавленной соляной кислоты, приливают к жидкости точно отмеренный объем титрованного раствора иода и пипеткой вносят определенное количество анализируемой сточной воды- После перемешивания оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата натрия. [c.73]

Метод Бадда и Бьюика [10] применим для определения небольших количеств сульфида и восстанавливаемой серы в щелочах. Сероводород, выделяющийся при подкислении (или при восстановлении станнитом), поглощают раствором ацетата цинка и получают метиленовый голубой. Пределы определяемых концентраций 0,2—100 мкг/мл при величине [c.351]

Во всех случаях, при выщелачивании песков, или при взмучивании илов, золото или серебро обычно извлекают осаждением посредством цинка. В исключительных случаях могут быть употребляемы уголь или алюминий. В отсутствии аолота осаждение серебра может быть достигнуто прибавлением раствора щелочного сульфида. В прежней практике обогащенные растворы пропускались через серию коробок, содержащих цинковые стружки, но на новых заводах обогащенные растворы смешиваются с точно определенным количеством металлической цинковой пыли, и осажденные Ценности отделяются на "фильтр-прессе. Химизм реакции осаждения неясен. lennell представляет главную реакцию осаждения следующим уравнением [c.48]

Мешающие вещества. Определению мешают сульфиды, сульфиты и другие восстановители, восстанавливающие метиленовую синюю. Их влияние может быть устранено предварительным окислением пероксидом водорода. Мешают также большие количества [c.353]

Для количественного определения меркаптанов в реакционной смеси использовали метод амперометрического титрования азотнокислым серебром, количество сульфида определяли методом потенциометрического титрования. Расход элементарной серы в отдельных опытах контролировался полярографически. [c.246]

Механизм образования красного кадмия следующий при 300— 350 °С происходит диссоциация карбоната или оксалата кадмия на углекислый газ и окись кадмия. Последняя образуется в очень реакционноспособном состоянии и сразу же вступает во взаимодействие с серой и селеном, получается красная масса с сильным коричневым оттенком. Эта масса содержит определенное количество сульфида и селенида кадмия в виде их смеси dS + dSe. При дальнейшем повыщении температуры до 400—500 °С краснокоричневый цвет переходит в ярко-красный живого оттепка, что, [c.324]

Прежде всего, согласно классическим представлениям, сенсибилизирующими центрами служат вновь образующиеся центры. Для образования на поверхности бромида серебра требуемого числа центров определенных размеров необходимо использовать определенное количество сульфида на единицу поверхности бромида серебра. Слишком крупные центры вызывают спонтанное проявление, т. е. вузль, но роль слишком мелких центров остается невыясненной. Нельзя объяснить также тот факт, что избыток сульфида (5-кратный относительно оптимальной дозы, рис. 4) [c.163]

Относительное число атомов каждого элемента в сэедннении указывается его химической формулой. Например, минерал халькозин, медный блеск или сульфид меди(1), содержит по два атома меди на калщнй атом серы. Эти сведения полезны при определении количества меди, содержащегося в том или ином образце ее соединения с известной химической )ормулой. [c.148]

ИК-спектры были сняты на приборе UR-20 со скоростью регистрации 50/32 и щелевой программой 2. Толщина слоя вещества (в Л1Л) указана на спектрах (рис. 25 и 26). Спектры всех фракций сульфидов позволили установить присутствие связи С—S по поглощению в области 700 см . Поскольку поглощение в области 1250 см характерно не только для тиацикланов, но и для тиофенов, для более четкой идентификации групп сернистых соединений в исследуемое вещество вводили определенные-количества индивидуальных сернистых соединений известного строения (метилфенилсульфид, дифенилсульфид,. 3-метилтиофен, 2-метилтиофен или 2-метилбензтиофен). В присутствии индивидуальных сернистых соединений интенсивность ИК-поглощепия характеристических полос возрастала прямо пропорционально концентрации добавляемых соединений. На рис. 27 приведены участки спектров сульфидов, снятых в идентичных условиях дО и после введения 3,46 вес. % 2-метилбензтиофена. Как это видно, добавление к сульфидам небольшого количеств [c.167]

Опыты проводились на смеси сточной воды и активного ила с прибавлением определенного количества сернисто-щелочных стоков завода. Перед постановкой опытов в стоках определялись ХПК, БПКз, перманганантная окисляемость, хлориды, сумма сульфидов и гидросульфидов в пересчете на HjS и меркаптаны. Каждый опыт сопровождался гидробиологическим анализом активного ила (микроскоп) до опыта и после окончания опыта. [c.108]

Обжиг концентратов сульфидных цинковых руд производится при такой температуре (850—900 °С), чтобы основным продуктом была окись цинка, а сульфат цинка образовывался в малом количестве. Сульфиды сопровождающих металлов — свинца, железа, кадмия, меди и др. также образуют окислы. Нежелательный феррит цинка ZnO-FeaOg образуется при температурах около 600 °С реакция интенсифицируется повыщением температуры, но требует определенного времени, так как связана с диффузией в твердом состоянии. [c.270]

Хотя никель корродирует в активной области с образованием ионов N 2+, эта реакция требует гораздо более высокого активационного перенапряжения, чем анодное растворение таких обратимых металлов, как Си и 2п. Однако для никеля перенапряжение значительно уменьшается, когда в растворе присутствуют ионы сульфидов. Это явление учитывается при производстве электролитических никелевых анодов, используемых для гальванического никелирования. Аноды получают в никелевой ванне, содержащей органическое сернистое соединение, из которого определенное количество серы (0,02%) выпадает в осадок. Такие аноды разрушаются довольно равномерно по сравнению с анодами, не содержащими серы, и при более отрицательном коррозионном потенциале. Аналогичным образом происходит осаждение блестящего гальванического покрытия в ванне с органическими сернистыми соединениями, которые используются как выравниватели и блескообразова-тели. Осадки, содержащие серу, являются более активными электрохимически и поэтому имеют при той же плотности тока более отрицательный потенциал, чем матовый осадок никеля, получаемый в простой ванне Ватта. Это явление используется для защиты стали двухслойным никелевым покрытием. [c.40]

В качестве примера радиоактивацнонного анализа приведем схему определения железа. В основе определения лежит ядерная реакция Fe (и, у) Fe (содержание Fe в природном железе составляет 0,34%). Облученный образец растворяют в смеси азотной и хлорной кислот, куда в качестве носителя добавлено определенное количество Fe ls. Дальнейшие манипуляции преследуют своей целью отделение Fe от других активированных элементов. Для этого образовавшийся раствор упаривают до появления паров, добавляют НС1 и КМПО4 и проводят экстрагирование железа диэтиловым эфиром. Из эфирных экстрактов железо реэкстрагируют водой, реэкстракт подкисляют, добавляют хлориды мышьяка, меди, палладия, сурьмы и пропускают сероводород. Отфильтровав выпавшие сульфиды, к фильтрату добавляют аммиак и выделяют, центрифугируя, выпавший сульфид железа. Последний рас- [c.166]

Специфика компремировання до давления 15,0—25,0 МПа связана со свойствами диоксида углерода, применяемого для сиитеза карбамида. Диоксид углерода, поступающий в производство карбамида, насыщен влагой, содержит кислород до 0,8% и небольшие количества сульфидов, главным образом сероводорода. Это обусловливает его коррозионную активность в присутствии капельной влаги. Кроме того, газообразный дноксид углерода имеет относительно большую плотность и может прн определенных условиях превращаться в жидкость в процессе сжатия в компрессоре. [c.279]

Соли с в и н ц a(II). Предложены быстрые методы автоматического титрования микро- [1307] и нанограммовых [1308] количеств сульфида в щелочной среде раствором Pb(N0a)2 с ионоселективным AgaS [1308] или специфичным сульфидным электродом Орион 94-16А [1307]. При определении >90 нг S стандартное отклонение равно / 2% (для <6 нг оно повышается до 20%). Определению не мешают сульфат-, хлорид-, иодид-, цианат- [1307, 1308], ацетат,- нитрат,- фосфат-ионы и ионы аммония [1308]. [c.68]

Косвенное спектрофотометрическое определение малых количеств сульфид-ионов основано на окислении их до элементной серы трииодид-ионами, входящими в состав комплекса метилено- [c.122]

Исследовано влияние минералогического состава на отгонку ртути из природных образцов. Самородная ртуть и хлориды ртути (Hg l2 и ЙйгОг) испаряют заметные количества ртути при температурах < 80° С, причем из этих веществ можно полностью отогнать ртуть при температуре < 250° С. Сульфид и окись ртути не выделяют поддающиеся определению количества ртути, пока температура не достигнет 210 и 270 С соответственно. Полная [c.164]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Определение насыщенных сульфидов в сернисто-ароматических концентратах, содержащих, кроме того, ароматические углеводороды и ароматические сернистые соединения, представляет собой весьма сложную задачу. Если количество насыщенных сульфидов не очень велико, то их характеристические пики не вносят больших искажений в величины аналитических характеристик ароматических соединений. Это объясняется тем, что относительная интенсивность пиков характеристических ионов ароматических соединений, как правило, значительно выше, чем насыщенных соединений (за исключением тиамоноцикланов). Поэтому концентрации ароматических соединений могут быть определены и в присутствии насыщенных соединений серы, хотя и с более высокой погрешностью. Интенсивности же ников характеристических ионов насыщенных сульфидов и, следовательно, концентрации последних при этом определены быть не могут. Приближенная оценка общей концентрации этих соединений может быть сделана по интенсивности пиков ионов с массами 45, 59, 73. Суммарная интенсивность пиков этих ионов имеет разную величину для насыщенных и ароматических сернистых соединений — соответственно 1,6—2,2 и 0,3—0,5%. Для ароматических углеводородов она практически равна нулю. Таким образом, концентрация насыщенных сульфидов может быть приблизительно оценена по формуле [c.113]