Влияние тиомочевины и ее производных

ВЛИЯНИЕ ТИОМОЧЕВИНЫ И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ [c.141]

С целью дальнейшей интенсификации процесса вулканизации было изучено влияние поверхностно-активного вещества алкамона ОС-2 (X) иа активность действия сочетаний производных тиомочевины с тиурамом. [c.580]

Существенное влияние на изменение молекулярного веса полимеров, получаемых по реакции стереорегулярной полимеризации, оказывают добавки триэтиламина, производных тиомочевины, и особенно водорода [4]. Молекулярный вес полиолефина снижается пропорционально корню квадратному из концентрации водорода в реакционной смеси. [c.273]

Синтезировано несколько производных тиомочевины, в которых аминогруппы замещены на атомы S, О, С и исследована их эффективность и влияние на время подвулканизации. Найден следующий ряд эффективности [c.49]

Влияние сероводорода на ингибирующий эффект производных тиомочевины и мочевины [c.78]

Коррозионные и поляризационные опытные данные, полученные с производными тиомочевины и мочевины, показывают, что сероводород усиливает эффективность этих ингибиторов. Сходство в поведении производных тиомочевины и мочевины в присутствии сероводорода (аналогичные температурные и концентрационные зависимости, одинаковая степень влияния на электродные процессы) дает основание полагать, что в увеличении эффективности указанных двух типов ингибиторов играют роль одинаковые факторы и процессы. [c.84]

Мочевина и ее производные могут быть с успехом применены и для стабилизации других полимеров. Следует отметить многочисленные работы по термостабилизирующему влиянию производных мочевины и тиомочевины на цолиацетали. О применении таких продуктов при стабилизации полиформальдегида впервые упоминалось в работах фирмы Du Pont o. [1106, 1635, 2339]. [c.243]

На основе этих данных в [147] было предложено все ингибиторы по влиянию Их на механические характеристики высокопрочных сталей разделить на три группы I — группа — ингибиторы, введение которых а кислые среды позволяет полностью сохранить исходную пластичность и временное сопротивление (например, БА-6, ПКУ, ПБ-8, катапин К, ГМВ, ГМК и др.) они уменьшают содержание водорода до значений 0,05 см г, Н — группа — ингибиторы, которые, сохраняя Неизменным временное сопротивление, не предотвращают полностью уменьшения Пластичности (например, ГМБ, уротропин) они снижают содержание водорода До 5 0,10 см /г III группа — вещества, которые уменьшают временное сопротивление при полной потере пластичности (тиомочевина и ее производные). Изло- [c.89]

Более резкое влияние заместителей в аминогруппе на скорость изотопного обмена было найдено Е. Н. Гурьяновой для производных тиомочевины, обменивающихся с серой НзЗ 14]. [c.177]

Хорошими блескообразующими присадками всегда являются серосодержащие соединения (тиомочевина, ее производные и органические сульфокислоты). Действие их основывается на образовании сульфидов. Блескообразующее влияние многих присадок тяжелых металлов имеет свое объяснение. Здесь также играет роль влияние, оказываемое на кристаллизацию. [c.66]

Из испытанных соединений наиболее активной является метилтиомочевина. Количество замещенных алкильных групп и величина алкила оказывают существенное влияние на эффективность производных тиомочевины. [c.579]

Отмечено ингибирующее действие органических серусодержащих соединений — тиомочевины и ее некоторых производных и тиодигликоля. Несмотря на достаточную эффективность, содержащие серу ингибиторы применяются редко из-за неблагоприятного влияния на механические свойства протравленного металла. [c.344]

Наблюдаемое ускорение химического созревания при введении тиомочевины или ее производных с момента начала второго созревания связано с образованием примесных центров, тождественных тем, которые возникают цри действии восстановителей, фотолизе и при нормальном созревании под влиянием желатины, что подтверждается одинаковой во всех случаях тонкой структурой примесного спектра. Не исключена возможность, что сенсибилизирующая функция тиомочевины и ее производных также сопровождается травлением вследствие способности этих веществ образовывать комплексные соединения с бромистым серебром. [c.207]

Так, элементарная сера в коллоидном состоянии [1—6], селен (порощкообразный или коллоидный раствор в парафине) [5, 26—30] в жидкой фазе и сернистый газ [11] в газовой фазе катализируют реакции 1 ис-/пранс-изомеризации. Жидкофазная изомеризация ненасыщенных кислот в присутствии серы и селена протекает при температурах 180—220° С, газофазная изомеризация бутена-2 под влиянием ЗОа — при 300—400° С при этом скорость изомеризации в присутствии сернистого газа в несколько раз меньше скорости изомеризации в присутствии N0 [11]. Тиомочевина и ее производные также способствуют изомеризации час-кислот в траке-кислоты. В случае малеиновой кислоты выход фумаровой под влиянием тиомочевины составляет 89% (при 50° С) [27]. Элементарные сера, селен и теллур [45], а также системы сера—антрахинон, сера — малеиновый ангидрид, сера — смоляное масло [c.514]

Это обстоятельство, по-видимому, связано с изменением структуры пленки, вызванным присутствием в реакционной смеси алли-лового спирта, образующегося при разложении аллилтиомочевины. Таким образом, замена в молекуле тиомочевины атома водорода группой СНгСНСНз, т. е. удлинение цепи в производных тиомочевины, вероятно, способствует улучшению качества зеркальных пленок сул1 ида кадмия. С этой точки зрения интересно было бы рассмотреть влияние других производных тиомочевины и поверхностноактивных веществ на качество зеркала. Кроме аммиачного комплекса кадмия могут быть использованы любые другие достаточноустойчивые комплексные сот кадмия. [c.128]

Рис. 3. Влияние тиомочевины и ее производных на скорость электроосаждения кадмия. Электролит 0,5Л/ Сё(Вр4)2 1,0КМН4Вр4 pH = 4

К. Танг и А. Специале изучили влияние конформации производных глицидной кислоты на характер их превращений с тиомочевиной [69, 70]. По их данным, в реакции гладко вступают только производные транс- -фенилглицидной кислоты [c.44]

В качестве первичных стабилизаторов (термостабилизаторов), основное назначение которых — связывать отщепляющийся при нагреве хлористый водород, используют основные и средние соли свинца, оловоорганические соединения, диалкилкарбоксилаты или диалкилтиокарбоксилаты, мыла бария, кадмия, кальция, цинка и некоторых других металлов. В качестве вторичных стабилизаторов, ослабляющих влияние специфических условий эксплуатации, используют антиоксиданты, например производные фенолов и дифенолов, гидрохиноны, производные мочевины, тиомочевины, органические фосфиты, соединения, поглощающие УФ-лучи (производные бензофенонов или бензтриазолов, кумарина, салициловой кислоты), вспомогательные стабилизирующие агенты (эпоксидированные природные масла, сложные эфиры, эпоксидные смолы). [c.179]

При обработке а-аминоальдегидов, а-аминокетонов или их ацеталей роданистым калием получаются замещенные производные тиомочевины, превращающиеся нод влиянием соляной или серной кислот в 2-меркап-тоимидазолы вследствие циклизации. Группа 8Н замещается далее на Н либо окислением HNOз (Воль и Марквальд, 1889 г.), либо восстановлением никелем Ренея (Хейльброн, 1947 г.) [c.667]

Весьма эффективными ингибиторами в растворах Н2804 являются некоторые органические соединения, содержащие двухвалентную серу меркаптаны и их производные, тиокис-лоты и в особенности амиды тиокислот. Из этих соединений наиболее часто в процессах травления применялись тиомочевина, некоторые ее производные и тиодигликоль. Особенностью ингибирующего действия тиомочевины является то, что максимальное торможение коррозии наблюдается при сравнительно низком содержании ее в растворах серной кислоты при увеличении концентрации тиомочевины тормозящее действие ее уменьшается. Несмотря на достаточную эффективность, содержащие серу ингибиторы применяются сравнительно мало вследствие неблагоприятного влияния многих из них на механические свойства протравленного металла (возникновение травильной хрупкости). [c.82]

Влияние фенилтиомочевииы на поляризационные кривые в том же электролите оказывается довольно сложным (рис. 6). Катодные переходные и стационарные кривые пересекают кривые, полученные в отсутствие ингибитора, что указывает на деполяризацию. Как показал Буго с сотрудниками [5], тиомочевина и ее производные могут восстанавливаться на поверхности катода до НгЗ, ЫНз, аминов и углеводородов. Но, как полагают Макрайдис и Хакерман [6], в основном деполяризационный эффект может быть вызван каталитическим выделением Нг в присутствии молекул НгЗ, образовавшихся в результате восстановления [7]. [c.469]

Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]

Транс-влияние обнаружено также на производных Pt , Со , Rh i, Ifi , Pd и некоторых комплексах рутения. Относительное положение галидных анионов в рядах транс-активности для этих разнЫх комплексообразователей, по-видимому, сохраняется неизменным ( 1 > Вг" > С1 ), тогда как другие лиганды часто оказываются расположенными иначе. Например, для четырехвалентной платины имеем N < 1 и N0 I>NO , а для рутения N" < ОН". Следует отметить обычно наблюдающееся сильное транс-влияние этилена, тиомочевины и органических производных фосфора типа PR3. На комплексах PtJ было обнаружено сильное транс-влияние группы SiRa (с прямой валентной связью Si-Pt). [c.456]

Из Других наблюдений следует отметить 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевины и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса — при переходе от этиленовой связи1К простои 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. При небольших концентрациях [c.202]

Поскольку существуют две точки зрения на состав примесных центров, рассматриваются два типа сенсибилизаторов — соединения с лабильной серой и восстановители. Приведенный материал относится к работам двух направлений. Первую группу составляют работы, в которых изучались свойства и Jiexaнизм действия индивидуальных соединений. Разделы V. и У.2 посвящены влиянйю на кинетику химического созревания, с одной стороны, тиомочевины и тиосульфата и, с другой — гидразинсульфата. В разделе У.З рассматривается, по данным спектрофотометрического исследования, поведение сернистых сенсибилизаторов — производных тиомочевины. Показана сложная картина их взаимодействия с эмульсионными микрокристаллами. [c.190]

В этих исследованиях на основании дополнительных экспериментальных результатов сделано обобщение, относящееся к функциям сернистых сенсибилизаторов. Для выявления возможно полной картины топохимическо-го взаимодействия сернистых соединений с эмульсионными микрокристаллами исследование проводилось тремя путями во-первых, при помощи спектрофотометрического метода изучалось действие тиомочевины, некоторых ее производных и тиосульфата натрия на оптические свойства слоев бромосеребряной липмановской эмульсии, причем параллельно производился контроль за изменением фотографических свойств во-вторых, изучалось влияние тех же веществ на процесс химического созревания реальной эмульсии в-третьих, изучалось действие сернистых соединений на электролитически осажденные микрокристаллы серебра как модель серебряных центров и кинетика адсорбции тех же веществ на порошках бромистого и металлического серебра при разных температурах с целью определения характера адсорбции. [c.198]

Следующим естественным этаном исследования была задача полного уничтожения фотографической чувствительности как на новерхности, так и внутри эмульсионных зерен. В работах [33—37] было показано, что бромная вода разрушает как поверхностное, так и внутреннее скрытое изображение. Поэтому для разрушения примесных центров во всем объеме микрокристаллов была применена окислительная обработка эмульсионных слоев бромной водой. Действительно, такое бромирование полностью уничтожало поверхностную и глубинную светочувствительность в пределах фотографической широты исходной эмульсии. В другой серии опытов после окисления проводили дополнительную обработку растворами триэтаноламина, триэтиламина и этилендиаминхлорида. Во всех случаях наблюдалась [38] регенерация до определенного уровня не только поверхностной, но и глубинной светочувствительности (рис. VIII.9), причем характерным является одинаковый эффект при действии всех трех веществ. Поскольку амины могут быть донорами электронов, то следовало ожидать, что они будут проявлять двоякое действие — восстанавливать во время обработки междуузельные ионы серебра, а при экспонировании фотолитический бром. Но так как даже при химическом созревании подавляющая часть сенсибилизаторов (гидразин, производные тиомочевины) остается в адсорбированном состоянии, то, по всей вероятности, в данном случае эффект возобновления светочувствительности вызван главным образом связыванием положительных дырок . Этот вывод находится в согласии с количественно одинаковым влиянием всех трех применявшихся аминов. [c.323]

Существенное влияние температуры на направление превращений отмечено также в реакциях производных а,р-глицидных кислот с тиомочевиной, где в мягких условиях образуются продукты десульфирования производных тиоглицидных кислот, а в жестких — производные 1,3-тиазо-лина [6, 56, 66—68]. [c.60]

Применение нескольких стадий концентрирования и экстрагирования соединений ртути позволяет резко снизить мещающие влияния и ПО ртутьорганических соединений. Так, разработан метод определения, включающий стадии сорбционного концентрирования метилртути на дитиокарбаматной смоле и элюирования кислым раствором тиомочевины. Затем проводят комплексонометрическую экстракцию диэтилдитиокарбаматных производных ртути гексаном, бутилирования и хроматографирования бу-тильных производных методом капиллярной ГХ с последующим детектированием методом ИСП-АЭС. Использование предварительной колонки перед введением пробы в хроматографическую систему позволяет отделять растворитель и тем самым снизить его влияние на плазменный разряд. ПО для метилртути в этом методе равен 40 и 8 пкг/л при прямом вводе и с предварительном отделением растворителя [369]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология