Железные руды разложение кислотами

В последнее время вместо соляной кислоты для разложения чаще применяют фосфорную кислоту уд. в. 1,70, так как разложение железных руд фосфорной кислотой происходит значительно лучше и не сопровождается выделением обильных паров воды, как в случае применения соляной кислоты. Благодаря этому отпадает надобность в холодильнике, что несколько упрощает прибор. [c.205]

Кроме соляной кислоты для разложения часто применяют фосфорную кислоту (уд. в. 1,70), иногда разбавленную хлорную или серную кислоту. Разложение железных руд фосфорной кислотой происходит легко и не сопровождается обильным выделением паров воды, как в случае применения соляной кпслоты. Благодаря этому прп выполнении рядовых анализов отпадает необходимость в холодильнике, что несколько упрощает прибор. [c.238]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Титрование перманганатом применяется чаще всего при анализе железных руд. Методы разложения пробы были уже рассмотрены в главе о весовом определении железа (см. 39) они заключаются почти всегда в обработке навески концентрированной соляной кислотой [c.382]

Три-четыре навески стандартного образца окисленной железной руды по 0,15—0,20 г помещают в конические колбы емк. 200— 250 мл и растворяют при нагревании на плитке ъ 0 мл концентрированной соляной кислоты. После разложения навески руды на дне колбы должен оставаться только легкий белый осадок кремневой кислоты, не содержащий крупинок неразложившейся руды. Колбу снимают с плитки и содержимое разбавляют холодной водой до 100 мл, смывая ею стенки колбы. [c.187]

Недавно опубликованы работы японских химиков, посвященные определению Ре2+-ионов и общего содержания железа в железных рудах путем разложения их конденсированной фосфорной кислотой [534], а также определению алюминия, железа, титана в бокситах, осуществляемым принципиально тем же путем [535]. Содержание железа (II) определяли титрованием в присутствии конденсированной фосфорной кислоты бихроматом калия или фотометрическим методом с 1,10-фенантролином после экстракции метилизобутилкетоном титан — с помощью М-бензоил-К-фенил-гидроксиламина алюминий —в виде оксината и т, д. [c.130]

При разложении навески железной руды для определения в ней железа чаще всего используют кислотную обработку хлористоводородной и азотной кислотами. При действии этих кислот разлагаются окисные и сульфидные руды железа. [c.199]

Для разложения нерастворимых руд можно применять спекание со щелочным плавнем, как при анализе железных руд (стр. 100), и растворять спек в 15 мл соляной кислоты (14). [c.183]

Определение фосфора в хромовых рудах в зависимости от его количества можно выполнять весовым или фотоколориметрическим методом после разложения навески смесью серной и хлорной кислот с отгонкой хрома в виде хлористого хромила и удаления нерастворимого остатка фильтрованием". В фильтрате после добавления соли трехвалентного железа аммиаком осаждают гидроокиси, вместе с которыми осаждается весь фосфор. Осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и в этом растворе определяют фосфор, так же как в случае железных руд (см. стр. 132). [c.289]

Оставшийся осадок, чтобы обеспечить полное разложение навески, повторно спекают с одним карбонатом натрия и повторяют извлечение хрома водой. Остаток растворяют в соляной кислоте и определяют содержащиеся в нем кальций и магний методами, применяемыми при анализе железных руд. [c.291]

Сумму щелочных металлов определяют после разложения навески хромита смесью серной и хлорной кислот с последующей отгонкой хрома в виде хлористого хромила и удаления двуокиси кремния в виде 51 р4. Все остальные операции ведут так же, как и при определении щелочей в железных рудах (стр. 183). [c.293]

Железные руды часто полностью разлагаются концентрированной соляной кислотой. В присутствии небольших количеств хлорида олова(II) скорость разложения увеличивается, вероятно, потому, что оксид железа (III), находящийся на поверхности частиц, превращается в более растворимое соединение железа(II). Поскольку ионы железа (III) могут образовывать устойчивые хло-ридные комплексы, соляная кислота является более эффективным растворителем, чем серная или азотная. [c.380]

Большинство железных руд содержит силикаты, в некоторых случаях не разлагающиеся при обработке соляной кислотой. Если разложение произошло полностью, то белый осадок кремневой кислоты не мешает анализу. На неполное разложение указывает наличие темного остатка после продолжительной обработки кислотой. Так как этот нерастворившийся остаток может содержать железо, его надо подвергнуть более жесткой обработке. Согласно обычной методике, проводят фильтрование и прокаливание остатка с последующим сплавлением с карбонатом натрия. В процессе сплавления катионы, содержащиеся в остатке, переводятся в карбонаты, которые можно затем растворить в кислоте и объединить с раствором, содержащим основную массу пробы. [c.380]

Приведенное в прописи кислотное разложение рассчитано на пробы с высоким содержанием кремнезема. При анализе железных руд пробы разлагают соляной кислотой с последующей обработкой азотной оловянные и вольфрамовые руды сплавляют со смесью едкого натра и перекиси натрия если пробы содержат много меди и молибдена, то после указанного в прописи выделения индия с полуторными окислами их пере-осаждают еще 2—3 раза [33]. [c.224]

Для разложения пробы силикатные породы сплавляют с содой, содержащей небольшие количества селитры железные руды и руды цветных металлов сплавляют с едкой щелочью или содой с добавкой селитры или перекиси натрия. Водную вытяжку плава подкисляют серной или соляной кислотой, выпаривают для ввделения кремневой кислоты и удаляют последнюю обычным методом. Фильтрат подкисляют серной или соляной кислотой до концентрации 5-6 мл 10-1944 37 [c.37]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в железных рудах основан на переводе фосфора после разложения навески руды в растворимую комплексную соль фосфорномолибденовой кислоты, которая в дальнейшем восстанавливается до синего комплекса фосфорномолибденовой гетерополикислоты, содержащей пяти- и щестивалентный молибден. [c.166]

Навеску тонкоизмельченной железной руды от 0,1 до 1 г (в зависимости от содержания фосфора) помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре > около 500° в течение 15 20 мин. для удаления органических веществ. Навеску переносят в стакан емкостью 150 мл и растворяют в 30 мл соляной кислоты уд. в. 1,19, прибавляя к концу растворения небольшими порциями 2 мл азотной кислоты уд. в. 1,4. По окончании разложения кипятят раствор для удаления окислов азота, так как их присутствие вызывает пониженные результаты определения фосфора. Затем разбавляют раствор 10 15 мл горячей воды и отфильтровывают нерастворимый остаток и выделившуюся кремнекислоту через плотный фильтр (синяя лента), в конус которого помещают немного мацерированной бумаги. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтрат с промывными водами объемом 40 — [c.166]

Так как железные руды нередко содержат сульфиды и органические вещества, навеску руды предварительно прокаливают для удаления органических веществ н серы сульфидов в фарфоровом тигле па слабом пламени горелки в течение 10—15 мни. Сильного прокаливания следует избегать оно может затруднить дальнейшее разложение руды кислотой. [c.4]

При разложении руды азотной и серной кислотами мышьяк окисляется до пятивалентного. Если в железной руде сульфиды отсутствуют, разлагать руду можно одной серной кислотой без предварительной обработки азотной. [c.203]

При анализе железных окисных руд германий может быть извлечен разложением навески фтористоводородной, азотной и фосфорной кислотами. Навеску 0,5—1,0 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 5 мл азотной и 5 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха, затем добавляют 5 м.л фтористоводородной и [c.382]

Чтобы определить содержание WOg в рудах, их растирают в тонкий порошок и разлагают продолжительным кипячением с царской водкой или азотной кислотой. Разложение можно также произвести, сплавляя руду с углекислым калием-натрием и небольшим количеством селитры в платиновом тигле (если в руде нет мышьяка — мышьяковистого колчедана и т. п.), а также сплавлением с перекисью натрия и едким натром в железном или никкелевом тигле. В частности обработку ведут по одному из следуюш,их методов [c.523]

При анализе железных окисных руд германий может быть извлечен разложением навески фтористоводородной, азотной и фосфорной кислотами. Навеску 0,5—1,0 г руды помещают в платиновую чашку, прибавляют по каплям из пипетки 5 мл азотной кислоты, избегая бурной реакции, и выпаривают на водяной бане досуха. Обработку азотной кислотой и выпаривание повторяют еще 1—2 раза. Добавляют к остатку 5 мл фтористоводородной кислоты i Ъ мл фосфорной кислоты и выпаривают до удаления фтористоводородной кислоты. Если при этом на поверхности жидкой массы будут видны капельки серы, то вновь приливают 3—4 мл азотной кислоты и выпаривают до получения сиропообразного остатка. Сиропообразный остаток смывают при помощи 25 мл воды в стакан и нагревают до его растворения. [c.317]

При разложении навески руды азотной и серной кислотами мышьяк окисляется до пятивалентного. Если в железной [c.194]

При анализе различных железных руд и шлаков разложение проводят фтористоводородной кислотой в различных герметических камерах и определяют все компоненты методом атомно-абсорбцион-ного анализа в различных условиях. [c.159]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

Метод спекания. Большинство встречающихся в природе и искусственно получаемых силикатов не разлагается кислотами. Опытным путем Ю. И. Усатенко установлено, что процесс разложения силикатов, динаса, шамота, кварца, шлака, глин, хромистого железняка, агломерата железных руд и других неразлагаемых кислотами материалов сокращается во много раз при кратковременном нагревании с минимальным количеством Naa Og. При этом получается не плав, а пористая прочная масса, т. е. происходит спекание. [c.300]

Метод спекания. Большинство встречающихся в природе и искусственно получаемых силикатов не разлагается кислотами. Опьттньм путем установлено, что процесс разложения силикатов, динаса, шамота, кварца, шлака, глин, хромистого железняка, агломерата железных руд и других неразлагаемых кислотами материалов сокращается во много раз при [c.404]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Применение Н3РО4 в неорганическом анализе. Фосфорную кислоту, а также ее смеси с другими кислотами, используют для разложения глинозема и шлаков, содержащих алюминий [4.300— 4.3021 в полученном растворе определяют щелочные. металлы. Фосфорная кислота применяется при анализе хромовых [4.303, 4.304] и окисленных железных руд [4.305], а также шлаков [4.306]. Кварц при этом не разрушается. Возникают некоторые трудности при разложении хромитовых руд [4.307]. Нитрил урана можно перевести в раствор обработкой фосфорной кислотой [4.308]. [c.91]

Д Эффективно применение смеси фосфорной кис поты с серной или хлорной кислотой. К пробам окисленных железных руд добавляют такую смесь кислот и кипятят. После удаления из реакционной смеси воды пробы разлагаются за 5—10 мин. Аналогично переводят в раствор А12О3 и сложные поливалентные оксиды урана (из в). Окисленные марганцевые руды легко растворяются в смеси фосфорной кислоты с пероксидом водорода. При высокой температуре в безводной фосфорной кислоте ионы марганца (II) окисляются кислородом воздуха до марганца (IV). Окисление ускоряется в присутствии НСЮ4. Такой метод разложения применяют при определении РеО и активного кислорода в марганцевых рудах и минералах [Д.4.49—Д.4.53]. Д [c.91]

Природные карбонаты легко разлагаются фосфорной кислотой с выделением СОз- Наиболее медленно из них разлагаются сидерит и магнезит. Разложение фосфорной кислотой может быть использовано при анализе осадочных пород с высоким содержанием органических веществ, которые заметно разлагаются фосфорной кислотой только в присутствии СгОд. Смесь Н3РО4 и СгОд (смесь Диксона) широко применяется при определении органического углерода в рудах и почвах. Конденсированную фосфорную кислоту используют для разложения железных руд, лимонита, магнетита, пнритного огарка, алунита, англезита, барита, халь-кантнта, гипса, марганцевых руд, сульфидов никеля, кобальта и кадмия, квасцов, бокситов. Молибденит конденсированной фосфорной кислотой не разрушается. При определении сульфатов в химических препаратах используют смесь конденсированной фосфорной кислоты с оловом (П). А [c.94]

Растворы хлоратов калия и натрия в достаточно концентрированной хлороводородной кислоте используют для разложения руд, Д в том числе галенита, халькопирита, киновари, молибденита, аурипигмента, пирита, антимонита, сфалерита и тетраэдрита. Д Их применяют для растворения свинцово-кадмиевых сплаЕОв [5.1201 ], баббита [5.1202], индия [5.1201 ], родия [5.1203] алюминиевых [5.1204], магниевых сплавов [5.1205], железных руд [5.1206] и шлаков [5.1207]. Твердый хлорат обычно добавляют к суспензии пробы в хлороводородной кислоте. [c.216]

Необходимо помнить, что при наличии в железной руде высших окислов марганца, а также растворимых в кислотах сульфидов и органических веществ, определение закиси железа не точно, а иногда и невозможно. Перекисные соединения марганца при разложении навески руды кислотой окисляют закись железа, а сульфиды выделяют сероводород, который частично восстанавливает окисное железо в закисное. [c.43]

Определение закиси железа в труднорастворимых (в соляной или серной кислоте) железных рудах может быть произведено также по методу А. В. Шеипа разложением навески руды смесью серной и фосфорной кислот в присутствии пятиокиси ванадия, как описано на стр. 315, при условии, что в руде содержится не более 0,1% ванадия и отсутствуют органические вещества. [c.46]

Железные руды, богатые кремнеземом, предварительно разлагают в платиновом тигле или чашке НГ -г Н2804 и остаток сплавляют с КгЗзОт. Применяют также разложение смесью серной и фосфорной кислот (см. стр. 10). [c.102]

Ход определения. 0,5—1 г железной руды помеш ают в стакан емк. 100 мл, смачивают несколькими каплями воды и разлагают соляной кислотой при нагревании. По окончании разложения содержимое стакана разбавляют водой, нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают горячей водой. Фильтр с нерастворимым остатком озоляют и сплавляют с безводным КагСОз при низкой температуре в платиновом тигле. Плав вьщелачивают горячей водой и одновременно нейтролизуют раствор соляной кислотой, раствор присоединяют к первоначальному фильтрату и выделяют кремнекислоту, как обычно. [c.88]

Карбонат натрия менее пригоден в качестве флюса. Необходимо отметить, что для разложения железных руд при определении мышьяка лучше всего проводить сплавление с карбонатом натрия в смеси с бурой [Sto k L. W., Z. anal. hem., 99, 321 (1934)]. Показано, что сплавление только с одним карбонатом натрия дает неудовлетворительные результаты. Разложение обработкой смесью азотной, серной и плавиковой кислот приводит к потерям мышьяка. [c.266]

Пе менее эффективно действие в том же направлении почвенного перегноя или гумуса на породы — разложение каолина, слюд и т. п. Строение гумуса, как известно, очень слюжно и до сих пор вызывает споры. Его химическая природа выводится, главным образом, по отношению к различным реагентам. Однако считают, что клетчатка и лигнин образуют в биохимическом процессе гумус, который состоит из ряда фракций — гуминовых и фульвокислот и гуминов. Молекулярная природа их не совсем ясна. Гуминовые кислоты и особенно фульвокислоты способны в известной мере растворять горные породы, образуя либо осадки, либо растворимые легкоподвижные соединения с Са, Fe, Mn, Al и др. Они же вызывают образование руд, например, болотной железной руды и др. Так, фульвокислоты при pH 6—7 в присутствии Fe, и выпадают из водных растворов, а в щелочных и кислых растворах растворяются. Растворяющее действие этих кислот (по существу групповое) на горные породы довольно много обсуждалось в научной литературе. И нам не следует останавливаться здесь долго. Но, несомненно, мы далеко не все здесь знаем об этом эффекте. Напомню работы Mandl и его сотрудников (1952) с аде-нозинтрифосфорной кислотой, которая растворяет многие минеральные соли. [c.8]

Нагревание с фторидом аммония при 400° С применяют для разложения нефелинов и силикатов. Глиноземные материалы сплавляют с пиросульфатом калия и плав растворяют в соляной кислоте. Извлечение галлия из германита в раствор проводят азотной кислотой либо сплавлением тонко измельченной руды с едким натром в железном тигле и выщелачиванием плава водой [1314]. Почти все галлийсод ржащие минералы можно перевести в раствор сплавлением с ЫагСОз и обработкой плава соляной кислотой [190, 215, 377, 500, 564, 975, 1193, 1194]. [c.177]

Разложение сурьмяных руд для определения в них серы — очень сложная операция. Изложенный ниже метод выполнения этого разложения является видоизменением метода, предложенного для анализа пири-тов. Этот метод дал при анализе стибнитов хорошие результаты. Переносят 1,373 г (факторная масса) тонко измельченной пробы в чашку. Покрывают ее часовым стеклом и обрабатывают 10 мл 10%-ного раствора брома в чётыреххлористом углероде, вводя его осторожно через носик чашки. Затем медленно прибавляют 5 мл брома и оставляют стоять 1 ч, время )0Т времени перемешивания. Ох,лаждают чашку в ледяной воде, прибавляют ЛЬ мл азотной кислоты и оставляют стоять еш е 30 мин, изредка перемешивая. Прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты, Оставляют стоять при комнатной температуре около 30 мин, затем медленно нагревают, чтобы удалить четыреххлористый углерод, и выпаривают до сиропообразной консистенции (не перегревать и не выпаривать досуха ). Прибавляют 10 соляной кислоты и снова выпаривают до сиропообразной консистенции. Затем цриливают 20 мл соляной кислоты, нагревают до растворения растворимых веществ и переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. Объем полученного раствора не должен превышать 100 мл. Затем всыпают 5 г железных стружек и оставляют стоять около 1 ч, чтобы практически вся сурьма была выделена. Фильтруют и тщательно промывают осадок водой. Фильтрат разбавляют до 1600 мл и осаждают сульфат бария, прибавляя 125 мл 6%-ного раствора ВаОа -2НЗО из капельной воронки со скоростью Ъ млъ минуту. Оставляют стоять на ночь, фильтруют через тигель Гуча, умеренно промывают осадок холодной водой, высушивают и прокаливают . [c.320]

Железный колчедан Ре5 содержит довольно часто небольшое количество сернистой меди (доп. 571), и при обжигании железного колчедана на сернистую кислоту окись меди остается в остатке, из которого часто с выгодою извлекают медь. Для этой цели из железного колчедана не выжигают всю серу, а, оставив часть ее, слабо накаливают (обжигают) при доступе воздуха причем и происходит медный купорос, извлекаемый водою. Лучше же и чаще остаток от выжигания колчедана обжигают с поваренною солью и полученный выщелачиванием раствор хлористой меди осаждают железом. Гораздо больше меди получается из других сернистых руд. И этих последних реже встречается медный блеск Си 5. Он обладает металлическим блеском, серым цветом, обыкновенно окристаллован и является перемешанным с органическими веществами, так что, без сомнения, имеет происхождение, зависящее от восстановительного действия втих последних на растворы серномедной соли. Пестрая медная руда, кристаллизующаяся в октаэдрах, нередко составляет подмесь медного блеска, имеет красно-бурый и металлический блеск поверхность ее часто играет различными цветами, зависящими от окисления, происходящего на поверхности. Состав ее Сц Ре5 . В особенности же Б кристаллических породах находят медный колчедан, обыкновенную медную руду, кристаллизующуюся в квадратных октаэдрах она имеет металлический блеск, уд. вес 4,0 и желтый цвет. Состав ее СиРеЗ . Должно заметить, что сернистые руды меди, в присутствии воды, содержащей в своем растворе кислород, окисляются такою водой, образуя серномедную соль или медный купорос, легко растворимый в воде. Если в такой воде будет заключаться углеизвестковая соль, то образуется, при двойном разложении, гипс и углемедная соль Си50 -)- СаСО = СиСО СаЗО. Поэтому сернистую медь, в виде различных руд, должно считать первоначальным продуктом, а многие другие медные руды — второстепенными водными образова- [c.631]

В практике Гикюжруда для разложения спеканием железных и марганцевых руд, агломератов и некоторых других материалов широко применяют смесь безводного углекислого натрия, безводной щавелевой кислоты и азотнокислого калия в весовом отношении 10 4 0,75, а также смесь безводного углекислого натрия, высушенной пшеничной муки 1-го сорта и окиси магния в отношении 3 2 0,05. [c.26]

Ход анализа. Навеску руды (железные, медные сульфидные и и др. руды) 0,05—0,5 г помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 5—10 мл концентрированной HNO3 и нагревают до разложения пробы. Затем прибавляют 10 мл H2SO4, разбавленной (1 1), и выпаривают до появления паров серной кислоты. Содержимое чашки охлаждают, стенки смывают водой и выпаривание до паров серной кислоты повторяют. Остаток обрабатывают 15—20 мл воды, нагревают до кипения и фильтруют. Осадок промывают 5—6 раз небольшими порциями 2%-ной серной кислоты. Если содержание селена в пробе составляет меньше 100 мкг, то к фильтрату прибавляют раствор теллура, содержащий 100 мкг Те. Раствор нагревают, прибавляют 40%-ный раствор Sn b в 20%-ной хлористоводородной кислоте до восстановления Ре + и еще 2 мл, вводят [c.238]

Способ получения. Общепринят сернокислотный метод получения двуокиси титана. По этому методу титановую руду (ильменит, титаномагнетит, перовскит, титанит или сфен) обогащают до содержания в ней двуокиси титана 40% и выше концентрат или другое богатое титаном сырье, например соответствующие металлургические шлаки, подвергают воздействию серной кислоты (лучше всего купоросного масла или олеума), в результате чего титанаты разлагаются (сама операция называется разложением) с образованием различных солей, из которых главными являются сульфаты титана Ti(SOJг и Т ОЗО и сульфаты железа Ре304 и Ре2(504)з. Прореагировавшую массу обрабатывают водой и после восстановления железной стружкой (при котором окись железа переходит в закись) коагулируют шлам отделяют раствор, из которого при температуре 7—10° выкристаллизовывают железный купорос (РеЗО ). Оставшийся раствор, содержащий сульфаты титана, концентрируют, после чего подвергают гидролизу (образуется метатиновая кислота) [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология