Камера для хроматографирования влажная

Индолы отличаются друг от друга зарядом (кислые, основные и нейтральные индолы) и степенью гидрофильности, в соответствии с чем следует подбирать хроматографические системы растворителей. Для разделения большинства индолов растительного происхождения, например ауксинов, их промежуточных продуктов и производных, достаточно двух систем щелочной смеси С1 изопропиловый спирт — аммиак — вода (10 1 1) и кислой смеси Сг тетрахлорметан — уксусная кислота (50 1). Последнюю систему, учитывая ее липофильный характер, следует применять для разделения на бумаге, хорошо насыщенной неподвижной фазой. Для этого надо до хроматографирования слегка опрыскать бумагу 30%-ной уксусной кислотой, дать испариться избытку кислоты и поместить еще влажную хроматограмму в камеру. Можно также оставить до следующего дня бумагу в камере, атмосфера которой насыщена парами тетрахлорметана, уксусной кислоты и воды. [c.132]

Для получения хороших результатов при хроматографировании на бумаге обязательны следующие условия применение очень чистых растворителей (см. ниже) исследование умеренно концентрированных растворов веществ, которые должны быть почти нейтральными и не должны содержать солей нанесение пятен размером 0,5—1 см при больших дозах и 0,2 см при малых газонепроницаемость хроматографической камеры и насыщение ее парами обеих фаз поддержание во время опыта постоянной температуры в пределах нескольких градусов для того, чтобы не происходило расслоения фаз жидкости соблюдение чистоты для предотвращения загрязнения влажных хроматограмм посторонними примесями при их перемещении. [c.895]

После нанесения пробы хроматограмму вкладывают в хроматографическую камеру и начинают элюирование. При этом необходимо знать, какое количество вещества неподвижной фазы содержится в подвижной фазе, которая используется для элюирования. Гидрофильные элюенты, чаще всего на основе бутанола, или даже однофазные элюенты (например, смесь изопропиловый спирт — вода) содержат такое количество воды, что в ходе элюирования бумага может впитать из них необходимую воду и набухнуть. В этом случае хроматографирование можно начинать немедленно и получить в результате пятна также правильной круглой формы это обстоятельство доказывает, что разделение происходит по принципу распределительной хроматографии. Однако, если содержание воды в подвижной фазе невелико, ниже примерно 10% (а это имеет место при использовании таких систем, как бутилацетат — вода, бензол — пропионовая кислота — вода, тетрахлорметан — уксусная кислота — вода, системы Буша и др.), необходимо до начала элюирования ввести в бумагу требуемое количество полярной неподвижной фазы. С этой целью бумагу выдерживают над водой в камере с влажной атмосферой (приведение в равновесие), обрабатывают ее водяным паром, опрыскивают мелкодисперсным аэрозолем, содержащим вещества неподвижной фазы, или пропитывают влажным эфиром по методу Буша и Кроушоу [19]. [c.89]

Содержимое колбы после отгонки хлороформа растворяют в 0,2 мл н-гексана или диэтилового эфира и при помощи капиллярной пипетки наносят на пластинку. Операцию повторяют 3—4 раза, каждый раз нанося раствор в центр первого пятна так, чтобы диаметр его не превышал 1 см. Рядом с пятном пробы (слева и справа) на расстоянии 2 см наносят на пластинку стандартный раствор, содержащий предполагаемое в пробе количество пестицидов. Пластинку с нанесенными веществами помещают в хроматографическую камеру, в которую налит подвижный растворитель гексан—ацетон (4 1). После подъема фронта растворителя на высоту 10 см хроматографирование прекращают, пластинку помещают в вытяжной шкаф на 5—10 мин для удаления паров растворителя, обрызгивают до влажного состояния нингидриновым реактивом и помещают в сушильный шкаф с температурой 100° С на [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология