Проба количество

Аминокислотный состав белков. — Анализ гидролизата белков, содержащего до двадцати различных аминокислот (см. табл. 39), является чрезвычайно сложной задачей. Риттенберг (1940) разработал метод изотопного разбавления, согласно которому радиоактивную кислоту определенной удельной активности, например меченую глутаминовую кислоту, добавляют в известном количестве к анализируемой смеси, после чего выделяют глутаминовую кислоту обычным образом. Так как химические свойства природной и меченой кислоты одинаковы, то выделяемое вещество является смесью добавленной аминокислоты и первоначально присутствовавшей в пробе. Количество кислоты в гидролизате вычисляют по изотопному составу выделенной кислоты. Если добавляется рацемическая меченая кислота, то аминокислоты гидролизата перед выделением рацемизуют или же из выделенного рацемата отделяют чистую -форму. Точность анализа не зависит от метода выделения, выхода кислоты или концентрации ее в гидролизате. [c.655]

В зависимости от назначения пробы подразделяют на общие, первичные и пробы для определения содержания мелочи. Общая проба — количество кокса, отобранное от партии для получения первичной пробы и пробы на определение содержания мелочи. [c.418]

Первичная проба—количество кокса, предназначенное для характеристики качества кокса, кроме содержания мелочи. [c.418]

В паспорте качества на нефть, выписываемом работниками нефтепромысла, нефтепромыслового управления, указываются наименование нефти дата отбора пробы номера резервуаров, цистерн, наименование судов, а также наименование предприятия, которому отгружена (сдана) нефть плотность нефти при температуре отбора пробы количество балласта в нефти, в том числе воды (в %), механических примесей (в%), солей (в мг/л) упругость паров (в мм рт. ст.). [c.21]

Количество вводимой пробы. Количество вводимой смеси связано с производительностью и эффективностью колонки, а также с чувствительностью детектора. На четкость разделения могут влиять следующие факторы объем вводимой пробы газа, время и способ ввода смеси в дозатор, т. е. размывание в дозаторе. [c.61]

Метод изотопного разбавления — другой важный аналитический метод, основанный на использовании явления радиоактивности. Например, если соединение невозможно выделить в чистом виде, то его нельзя количественно определить классическими методами анализа. Если же в анализируемую смесь ввести следовое количество радиоактивного изотопа определяемого компонента и тщательно смешать, то даже при неполном отделении определяемого компонента можно определить его содержание в анализируемой пробе. Обозначим количество определяемого компонента в граммах в анализируемой пробе через а дополнительно введенное в пробу количество этого вещества в радиоактивной форме через w (его активность обозначим как А). После тщательного смешивания выделяют д грамм чистого компонента или соединения этого компонента, имеющего активность В. Необходимые расчеты можно провести по уравнениям [c.390]

В общем случае размер пробы, количество и концентрация титранта должны быть такими, чтобы в каждой порции титранта оказывалось не более 5 мл и требовалось не больше 10—15 таких порций. После окончания титрования строят кривую титрования, точку эквивалентности определяют обычным способом. [c.145]

Способ отбора пробы Количество пробы Описание пробы [c.390]

Спектры индивидуальных веществ, которые служат для облегчения расшифровки анализируемого спектра, снимают строго в тех же условиях, что и спектр анализируемой пробы. Количество индивидуального вещества выбирают таким образом, чтобы интенсивность полос примерно соответствовала интенсивности его полос в спектре анализируемой пробы. [c.329]

Влияние других факторов. Величина пробы (количество исследуемого газа) и способ ввода ее в хроматографическую колонку влияют на качество разделения компонентов и на чувствительность прибора. Последняя пропорциональна величине пробы при одинаковых условиях анализа. Объем пробы газа ограничивается обычно величиной примерно 10 мл, поскольку дальнейшее ее увеличение приводит к перегрузке колонки и значительно ухудшает разделение. Конечно, максимально допустимая проба зависит от диаметра и длины колонки. Чем меньше колонка, тем при меньшем объеме пробы наступает заметное ухудшение разделения. Без ущерба для разделения пробу можно, увеличивать пропорционально корню квадратному из длины колонки. Так, увеличив пробу в два раза, колонку надо удлинить в четыре раза. [c.70]

Содержание загрязнений, ю-= % Место отбора пробы Количество частиц в 1 мл топлива размером, мкм [c.250]

Величина партии кускового торфа, от которой отбирается отдельная первичная проба Количество порций при весе отдельной порции [c.14]

Содержимое пробирок тщательно перемешивают и ставят в термостат при 25° С на 60 мин. После инкубации пробы охлаждают,, устанавливают ноль спектрофотометра по контролю и измеряют оптическую плотность пробы. Количество молочной кислоты в пробе рассчитывают учитывая все разведения. [c.28]

Учитывая большую ценность сведений о физико-химических свойствах пластовой нефти, каждый отбор глубинных проб сопровождается следующей информацией месторождение, продуктивный пласт, номер куста, номер скважины, дата отбора глубинных проб, количество отобранных проб (не менее трех) с указанием типа пробоотборника и службы, производившей. отбор проб. Указываются сведения о скважине и условиях отбора проб глубина скважины, интервал перфорации, дата ввода скважины в эксплуатацию, способ эксплуатации скважин, давление и температура / [c.38]

При отборе пробы паровой фазы давление в ампуле падает, что может явиться источником погрешностей. Влияние этого фактора тем больше, чем больше объем отбираемой пробы. Количество пробы зависит от методики анализа смесей. При прочих равных условиях объем отбираемой пробы уменьшается с повьппением давления и соответственно с этим уменьшается возможная погрешность за счет отбора пробы. Поэтому такой метод исследования обычно применяется при высоких давлениях. Следует иметь в виду, что применяя методы анализа, требующие очень небольших проб, этот метод можно использовать п для исследования равновесия также прн средних и даже низких давлениях. [c.32]

Пробы, не обладающие поглощением в УФ-области, можно обнаружить с хорошей чувствительностью на коммерческих УФ-детекторах с помощью непрямого УФ-детектирования. Для этого к буферу добавляют электролит, обладающий УФ-поглощением, подвижность которого близка к подвижности разделяемой пробы. Количество добавленного вместо пробы электролита (механизм вытеснения) должно быть чрезвычайно мало из-за соблюдения условия необходимой электронейтральности, так что буфер в данном случае будет обладать более высокой прозрачностью, что выражается в появлении отрицательного пика. Это схематично представлено на рис. 28. Примеры применения даются в разделе, посвященном анализу ионов. Чувствительность обнаружения при непрямом УФ-детектировании зависит от молярного коэффициента экстинкции добавляемого фонового электролита, поглощающего в УФ-области, и соответствует чувствительности обнаружения нормального УФ-поглощения. [c.39]

Проба — количество нештучной продукции, отобранной из контролируемой серии (партии), состоящее из нескольких точечных проб. [c.17]

Точечная проба — количество нештучной продукции, отобранной одномоментно. [c.17]

Чтобы определить оптимальное для дайной пробы количество трилона Б, необходимо предварительно провести ориентировочное титрование следующим образом. В колбу Эрленмейера на 250 мл набирают пипеткой 25 мл приготовленного в мерной колбе раствора, прибавляют четыре — шесть капель индикатора метилового красного, 100 Л1Д 0,01 н. раствора трилона Б и нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра, очень осторожно приливая последние капли. Затем добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, пять — семь капель индикатора кислого хрома темно-синего и, интенсивно перемешивая, титруют 0,01 н. раствором сернокислого магния до перехода синей окраски раствора в розовато-фиолетовую. [c.315]

В реакционную колбу вносят 30l мл пероксида водорода и добавляют достаточное для нейтрализации возможной кислотности пробы количество раствора щелочи и I мл избытка. Если кислотность пробы неизвестна, ее определяют, титруя аликвотную часть 1 н. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Затем с помощью пипетки внося г в колбу навеску пробы, содержащую около 0,7 мэкв азота, но не более 10 мл. Если необходимо, приливают воду до общего объема 10 мл. Под холодильник подставляют колбу емкостью 250 мл, содержащую 10 мл раствора борной кислоты и 3 капли индикатора, так чтобы кончик форштосса был погружен в жидкость. Из капельной воронки в реакционную колбу приливают 40 мл раствора щелочи и 10 мл воды, раствор перемешивают и очень слабо нагревают до тех пор, пока не начнется выделение пузырьков газа. Источник тепла удаляют, если ввделение газа становится слишком бурным. Затем усиливают нагревание и отгоняют аммиак до тех пор, пока в реакционной колбе не останется около 3 мл жидкости. Раствор аммиа ка титруют 0,05 н. хлористоводородной кислотой до появления серой окраски. После этого рекомендуется добавить в реакционную колбу 20 мл воды, установить колбу для титрования снова под холодильник и отогнать еще 10 мл жидкости. [c.207]

Отбирают 2 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку, вносят 3 мл иодид-иодатной смеси и перемешивают. Через 20 мин измеряют интенсивность окраски раствора с помощью фотоэлектроколориметра с сине-зеленым светофильтром при длине волны 400 нм относительно холостой пробы. Количество серной кислоты находят по калибровочному графику. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается при содержании до 100 мкг серной кислоты в 5 мл раствора. [c.290]

По-видимому, существует корреляционная зависимость между содержанием в отходах СаО и величиной эффективной теплоемкости при 800° С. Например, порода ОФ Белореченская , содержащая наибольшее, но сравнению с другими пробами, количество СаО (3,78%) характеризуется наибольшим значением теплоемкости при указанной температуре [0,432 ккал/ (кг ° С) ]. [c.142]

Сквозные повреждения и порезы транспортерных лент устраняются следующим образом. Ремонтируемое место вокруг пробоя очищается и просушивается. С помощью металлических шаблонов ромбической 4юрмы проводится разметка участков, примыкающих к пробою. Количество шаблонов определяется числом слоев ленты. Первый, самый малый шаблон должен перекрывать поврежденное место не менее, чем на 15 мм. Разделка поврежденного места осуществляется ступеньками по шаблонам, начиная с резиновой обкладки. Резиновая обкладка надрезается ножом по контуру наибольшего шаблона и отдирается клещами. Последующие тканевые слои подрезаются ножом по контуру меньшего шаблона. Таким образом, получается ступенчатое углубление. Последний тканевый слой сохраняется. Ремонтируемый участок шерохуется металлической щеткой, очищается и протирается бензином. После испарения бензина дважды наносится клей. Сначала наносится обкладка с нерабочей стороны ленты путем наложения вулканизованной заплаты и прикатывания ее роликом. Затем на место вырезанных тканевых слоев с рабочей стороны ленты ставятся тканевые заплаты соответствующего размера, причем на каждую сторону заплаты дважды наносится клей с последующей сушкой после каждой промазки. Направление нитей основы заплаты [c.193]

Время отбора пробы Количество 0,05 н. NaOH, израсходованное на титрование. мл Время отбора пробы Количество 0.05 н. NaOH. израсходованное на титрование, мл [c.256]

В другую коническую колбу наливают то же количество (25 мл) анализируемого раствора и без добавления фенолфталеина нейтрализуют его установленным по первой пробе количеством 0,1 н. раствора едкого натра. Затем в колбу наливают 1 мл 10% раствора К2СГО4 и оттитровывают ион хлора 0,1 н. раствором азотнокислого серебра до появления красного осадка. [c.273]

Для изучения ингибирующего действия Са + на процесс окислительного фосфорилирования к инкубируемым в присутствии сукцината митохондриям добавляют различные (увеличивающиеся в каждой следующей пробе) количества Са2+. После аккумуляции катиона и перехода в контролируемое состояние в пробы добавляют 200 мкМ АДФ и регистрируют скорость окислительного фосфорилирования в нагруженных Са2+ митохондриях. В специальных опытах убеждаются в том, что накопление Са + не приводит к уменьшению сукцинатоксидазной активности митохондрий. С этой целью к инкубируемым в среде с сукцинатом и нагруженным различными количествами Са + митохондриям [c.477]

Для качеств, определения Г.у., как и для всех галогенсодержащих соед.. применяется т. наз. Бейльштейна проба. Количеств, анализ галогенов в орг. соед. связан с отщеплением галогена с послед, определением галогенид-иона обычными методами. Р-ция осуществляется в мягких условиях, напр, действием Na в спирте (по Степанову), или в жестких при полной минерализации анализируемого в-ва (по Ка-риусу, в бомбе Парра и т.д.). [c.487]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

Таким образом, высокоэффективный испаритель должен отвечать следующим основным требованиям 1) равномерный обогрев инжекционного блока в йнтервале температур 50—500 °С с дискретностью установки температуры 5—10 °С и точностью регулирования (1—5) °С 2) развитая поверхность, обеспечивающая подвод достаточного для мгновенного испарения пробы количества тепла 3) минимальный объем зоны испарения, отсутствие непродуваемых газом-носит лем зон 4) поток газа-носителя должен быть сформирован таким образом, чтобы обратная диффузия образца в холодную зону возле мембраны и в подводящие линии была сведена к минимуму 5) газ-носитель должен приходить в зону испарения образца в нагретом до температуры испарителя состоянии 6) внутренняя поверхность испарителя должна быть легко доступна для периодической чистки 7) эффект памяти мембраны должен быть минимизирован, сама мембрана должна иметь более низкую температуру, чем корпус испарителя, либо должна использоваться безмембранная. система ввода. [c.140]

При выполнении газохроматографических измерений с регистрапией пиков на ленте самописца и измерением параметров пиков вручную характеристики чувствительности, объем пробы, количество внутреннего стандарта и скорость ленты самописца следует выбирать так, чтобы пик внутреннего стандарта имел высоту не менее 50 мм н ширину на половине высоты не менее 10 мм. Пики основных примесей, определяющих качество продукта, по порядку значений высоты и ширины на половине высоты должны быть сравнимы с пиком внутрен него стандарта. [c.440]

К раствору пробы или к ее вЬдйой вытяжке прибавляют 8%-ный раствор щелочи из расчета 5 мл на 100 мл раство а пробы. Количество раствора гидроксида натрия не является решающим, за исключением того случая, когда конечный реакционный раствор должен иметь щелочную реакцию. К щелочному раствору пробы прибавляют столько раствора диазотированной сульфаниловой кислоты, чтобы интенсивность появляющейся окраски в растворе была оптимальной. Количества реагентов и оптимальное время реакции экспериментально определяют для каждого анализируемого образца. Необходимо удостовериться, что количество введенной щелочи достаточно для нейтрализации всей кислоты, содержащейся в растворе диазотированной сульфаниловой кислоты. Для удовлетворительного протекания азосочетания необходимо, чтобы раствор имел щелочную реакцию. [c.74]

Измеряется при этом избыточное время удерживания в колонне интересующего нас адсорбата по сравнению со временем удерживания одновременно вошедшей в колонну порции газа-носителя или другого, введенного одновременно с изучаемым адсорбатом практически не адсорбирующегося газа. Таким образом, этот метод позволяет непосредственно определить избыточную, т. е. гиббсовскую [17, 18] величину адсорбции. Эту величину отражает произведение измеренного избыточного времени удерживания адсорбата и скорости потока газа, приведенной к постоянному давлению в колонне. Это произведение называют удерживаемым объемом Vи (подробнее см. разд. 3 этой гл.), его обычно относят или к единице массы адсорбента в колонне = Уц1т (т — масса всего адсорбента в колонне), или к единице его поверхности = Уц/А А — общая поверхность адсорбента в колонне). Вычисление изотерм адсорбции из зависимости Уд от величины пробы (количества адсорбата, впускаемого в ток газа-носителя у входа в колонну) описано в книгах [1, 24, 25]. При этом очень важно обеспечить постоянную температуру по всей длине колонны. [c.98]

В зависимости от содержания СаО в пробе количество N320 и К2О находят по калибровочному графику, при выборе которого необходимо учитывать не только содержание СаО в пробе, но и величину взятой навески. [c.47]

Пестон и Нимкар [233] изучали другой метод определения удерживаемой капиллярами влаги, основанный на применении гидростатического разрежения. Непрочно связанную воду выделяют из пробы волокна с помощью пористой пластинки. Такой метод ранее был использован для определения влажности почвы [135]. Необходимый для этого прибор (рис. 5-16) представляет собой фильтр с пористой стеклянной пластинкой, соединенный с заполненной ртутью уравнительной склянкой. На пористую пластинку фильтра помещают изучаемые волокна. Для предотвращения испарения влаги фильтр закрывают крышкой. С помощью уравнительной склянки уровень ртути в колене можно устанавливать на любой высоте, что позволяет изменять гидростатическое разрежение. Форма кривой зависимости количества удерживаемой в капиллярах влаги от гидростатического разрежения одинакова для всех изученных волокон, тогда как истинное содержание воды изменялось в довольно широких пределах. Для большинства проб количество влаги (в %), удерживаемое при разрежении 300 мм рт. ст., примерно равно содержанию воды, найденному при центрифугировании (1000 , 5 мин) (табл. 5-10). [c.294]

Докторская проба — это испытание для корродирующих сернистых соединений, которые образуют сульфид свинца с докторским раствором (60 г окиси свинца растворены в едком натре и находятся в 1 л воды). Испытания производятся взбалтыванием в пробирке 10 см -пробы и 5 см докторского раствора, приблизительно в течение 15 сек-Добавляется небольшое количество серного цвета и смесь взбалтывается еще 15 сек. Изменение цвета пленки серы показывает, что бензин кислый (положительная докторская проба) и обратно. Сероводород и меркаптаны реагируют легко с докторским раствором, между тем как сульфиды, дисульфиды и тиофены не активны. Меркаптаны, даже в малых количествах, очень чувствительны к докторской пробе. Бензины, содержащие 0,001% меркаптановой серы, обычно дают кислую реакцию на докторскую пробу. Количество меркаптановой серы в кислых бензинах составляет обычно 0,01—0,05%- [c.329]

В основной серии экспериментов в качестве модельных материалов были приняты узкие фракции хлористого натрия и кварцевого песка с т = 0,28 мм. После того как устанавливался необходимый режим опыта, из бункеров через регулирующие затворы подавались в один из разгонных каналов хлористый натрий, в другой — иесок. После прохождения зоны встречи потоков, где происходило интенсивное перемешивание компонентов, смесь попадала в осадитель, где отбиралась партия проб. Количество проб, отбираемых для анализа, составляло 16—20 штук, весом 0,46 0,3 г каждая. Анализ содержания компонентов в пробах осуществлялся с помощью растворения смеси в воде и последующего высушивания пробы [c.85]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.96 , c.97 , c.166 , c.336 , c.449 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.96 , c.97 , c.166 , c.336 , c.449 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.96 , c.97 , c.166 , c.336 , c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология