метилбутена с изопреном

Рис. 6. Зависимость коэффициентов активности углеводородов Сб при бесконечном разбавлении в Л -метилокса-золидоне-2 при 30 °С от потенциалов ионизации углеводородов 1 — пентан 2 — изопентан 3 — пентен-1 4 — 2-ме-тилбутен-1 5 2-метилбутен-2 б — изопрен 7 — цикло-пентен 8 — транс-1,3-пентадиен 9 — пентин-1 10—пен-

Модифицированная содимеризация осуществляется взаимодействием пропилена с триэтилалюминием при 130—140 °С с добавлением этилена и коллоидного никеля и при нагревании до 160—170 °С. Выделяющийся при этом 2-метилбутен-1 может быть дегидрирован в изопрен при 700 °С на катализаторе MgO — Fe Oj [126, 127]. [c.237]

I - пропан 2 - пропилен 3 - изобутан 4 - н-бутан 5 -сумма бутенов 6 - бутен-2(транс-) 7 - бутен-2(цис-) 8 -изопентан 9 - З-метилбутен-1 10 - н-пентан II - пентен-1 12 - 2-метилбутен-1 13 - пентен-2(транс-) 14 - пентен-2 (цис-) 15 - 2-метилбутен-2 16 - изопрен 17 - пиперилен (транс-) 18 - пиперилен(цис-) [c.160]

З-Метилбутен-1 (1) 2-Метилбутен-1 (И) 2-Метилбутен-2 (III) Изопрен (IV) Висмут-молибденовый 150—550° С. Наибольший выход IV из I. По способности подвергаться глубокому окислению изомеры располагаются в ряд 11 > III > I [684] [c.716]

З-метилбутен-1, который окислительным дегидрированием прев >а-щают в изопрен. Изомеризация 4-метилпентена-1 в 4-метилпентен-2 эффективно протекает в присутствии кислотных и щелочных катализаторов. [c.187]

Метилбутен-1 можно перевести в изопрен путем дегидрирования. Однако этот метод синтеза едва ли сможет получить промышленное значение, так как триэтилалюминий не только действует как катализатор, но и сам вступает в реакцию. [c.237]

Метилбутан 2-Метилбутен-1 Изопрен [c.179]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Метилбутен-2 Пентен-1 тракс-Пентен-2 с-Пентен-2 Циклопентен Изопрен [c.256]

Метилбутен — изопрен Олефин С5 — диолефин С5 [c.361]

Полученные н-бутилен и 2-метилбутен-2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. Вследствие этого равновесная степень конверсии мало зависит от температуры, составляя для диспропорционирования пропилена 50—55%. [c.58]

СзН 10 (г) (З-метилбутен-1) изо СзНа (г) (изопрен) + На (г). [c.24]

Изопрен образует азеотропную смесь с н-пентеном, в системах изопентан-2 — метилбутен-1, изопрен — транс-пентен-2 обнаружены тангенциальные азеотропы, а в системах изопентан — изопрен, изопрен — ц с-пентен-2, 2-метилбутен-1 — изопрен и пентен-1 — изопрен — почти тангенциальные азеотропы. Таким образом, также исключается возможность разделения углеводородов Сй методом четкой ректификации, хотя он и наиболее экономичен. [c.157]

Метилбутен-З-ол-2, З-метилбутен-З-ол-1 Изопрен Алюмосиликат [1504] [c.273]

Метил-4-хлорбутан (1) Изопрен (Н), 2-метилбутен-1 (П1), 2-метилбутен-2 (IV), H I Hl (5 мол.%) 698 С, конверсия 99%. Выход (вес.%) И—47,8, 111—4,2 и IV — 8,9 (без катализатора— 32,1, 2,4 и 5,8 вес.% при 682 С) [1001 [c.746]

Изоамилены (I) Изопрен В1—Мо 460—490° С. В I содержится 3-метил-бутен-1 (13%), 2-метилбутен-1 (25%), 2 -метилбутен-2 (62%). Выход 45—55%, избирательность 78—85% [399]. См. также [400, 401] [c.427]

Метилбутен-1 (I) Изопрен (II) Окисный сурьмяно-урановый (8Ь и = 1 — 25 1, ат.) 400° С, время контакт 3 сек. Конверсия I в II — 43,2%. Промотирование магнием и свинцом повышает конверсию до 44—55% [895]= [c.543]

Метилбутен Изопрен СгаОз (12,8%) — AI3O4 (83%) — алюминат кальция (4%) 600 С, П,5 [1092] AI2O3, обработанный Н3РО4 в присутствии N2, Оз и паров воды, 1 бар, 450° С, время контакта 4,1 сек. Степень превращения 21,7%. Выход 56,2% [1099] [c.248]

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Весьма интересным катализатором гидрирования является фосфиновый комплекс платины(П) с добавками хлорида олова(11). Например, изопрен на Р1 - 8п-катализаторе превращается в смесь метилбутенов с общим выходом 96 %. С высокой степенью селективности происходит гидрирование соевого масла (выход моноена 84 %). Отмечается, что комплексы палладия, никеля и хрома отличаются примерно такой же избирательностью, как и соответствующие платиновые комплексы. [c.570]

Диэтиловый эфир Изопрен. . 2-Метилбутен-1 Пентеп-2 Пентан. . [c.400]

Бромистый изопропил Хлористый пропнл Пропилнитрит. . трет-Хлористый бутил Изопрен. . 2-Метилбутен-2 Циклопентан. [c.400]

Изомерные пентены (пентен-1,3-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2) (I), изопрен (11) Сополимеры (III) Ti l4—А1(СгН5)з в -гексане, -гептане или изооктане, в атмосфере Nj, 20—50° С, I II = 3,33— 18,2 (мол.), 1—4 ч. Мол. вес 111 10 [1017] [c.601]

Изопрен (I) 2-Метилбутен-2 (II), 2-метилбутен-1 (III) [З-метилбутен-1] Катализаторы и условия те же 95—100° С, 15 ч. Конверсия на А — 100%, на Б—97%. В катализате на А — II — 92,1%, III — 5,8% на Б—II —93,4%, 111 — 4,9%. Хлориды цикло-пентадиенилциркония не активны, на хлоридах циклопентадиенилтитана с количественным выходом образуется бутан [25]° [c.461]

Метилбутен-1 (1) (или 2-метилбу-тен-2) Изопрен (II) СгзОз (8,1%) -AlaO, (88,7%) -КаО (3,2 ) проток, 95 торр, 575—625° С, 1,2—10 ч При 625° С, 10 ч выход 11 — 86—87% (на превращенный I) [223] [c.494]

Изопрен 2-Метилбутен-1 (I), 2-метилбутен-2 (И), 2-метилбутен-З (И ) Кобальтовый комплекс диметилглиоксима в присутствии NaBH4, комнатная температура. Выход I — 23,4%, II — 8,8%, III — 67,8% [681] [c.626]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

Смотреть страницы где упоминается термин метилбутена с изопреном: [c.241] [c.159] [c.159] [c.159] [c.303] [c.107] [c.46] [c.49] [c.48] [c.158] [c.169] [c.190] [c.281] [c.281] [c.85] [c.347] [c.242] [c.242] [c.700] [c.324] [c.626] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология