Фракционирование винилхлорида с винилацетатом

Фракционирование сополимера винилацетата с винилхлоридом [c.40]

Фракционирование сополимера винилацетата с винилхлоридом путем элюирования в системе ацетон—метанол при комнатной температуре [c.296]

Фракционирование сополимера этилена с пропиленом по химическому составу молекул оказывается более трудным по сравнению с только что рассмотренным фракционированием сополимера винилацетата с винилхлоридом. Это можно объяснить подобием химической природы обоих мономеров — этилена и пропилена. Растворимость сополимера этилена с пропиленом во всех случаях в большей степени определяется молекулярным весом. В табл. 12-2 и 12-3 представлены соответствующие данные. Из табл. 12-3 виден широкий разброс данных о содержании пропилена с увеличением номера фракции. Результаты, приведенные в табл. 12-2, свидетельствуют о вполне закономерном увеличении количества хлора при повышении номера [c.296]

Наиболее существенной особенностью фракционирования сополимеров является зависимость результатов фракционирования от природы используемой системы растворитель — осадитель, что отчетливо показано в работах Розенталя и Вайта [9] и Фукса [10]. Так, Фукс обнаружил значительное влияние характера системы растворитель — осадитель на результаты фракционирования сополимера винилацетата с винилхлоридом (среднее содержание С1 31,3%). В системе ацетон — петролейный эфир состав фракций изменялся в пределах 30—34% С1, а в случае пары ацетон — метанол — в пределах 18—40% С1. Для систем метилацетат — петролейный эфир и метилацетат — метанол эти пределы составляли 22—33% С1 и 18—40% С1 соответственно. А когда в качестве растворителя использовали хлористый метилен, оба осадителя — и петролейный эфир и метанол — дали почти одинаковый эффект разделения по составу. Подобные результаты были получены и при фракционировании частично хлорированного полиэтилена в системах хлороформ — метанол и бензол — метанол наблюдались узкие, а в системах хлороформ — петролейный эфир и бензол — петролейный эфир — широкие пределы изменения состава выделяемых фракций. [c.322]

МИ указанными методами, если все другие условия остаются неизменными. Авторам не удалось найти в литературе пример, который мог бы служить ответом на поставленный вопрос. Поэтому было осуществлено фракционирование обоими методами другого образца — сополимера винилацетата с винилхлоридом, среднее содержание хлора в котором составляло 46,5%. В качестве растворителя использовали ацетон, а осадителя — метанол [9]. Полученные результаты приведены в табл. 12-7 и 12-8. Оказалось, что оба [c.298]

Вопросы фракционирования сополимеров винилхлорида с винилацетатом методом осадительной хроматографии при помощи таких систем осадитель — растворитель, как ацетон — метанол, ацетон — гептан, тетрагидрофуран — вода и тетрагидрофуран, были рассмотрены в работе [1624]. Для изучения молекулярно-массового распределения в сополимерах винилацетата с винилхлоридом использовали [1625] гель-проникающую хроматографию. Факторы, влияющие на сродство сополимера винилацетата с винилхлоридом к иоду, были рассмотрены в работе [1626]. [c.333]

Фракционирование сополимера винилхлорида и винилацетата из растворов [c.366]

Наиболее существенной особенностью фракционирования сополимеров является зависимость свойств фракций от применяемой системы осади-тель — растворитель. Например, при фракционировании сополимера винилацетата с винилхлоридом (среднее содержание хлора 33,3 о) в си-сгеме петролейный эфир — ацетон выделенные фракции оказались близкими по составу, а в системе метанол — ацетон содернхание хлора в раз-.111ЧНЫХ фракциях изменялось в пределах от 18 до 40 % [3]. Эта особенность связана с чувствительностью системы осадитель — растворитель к составу макромолекул, т. е. с тем, насколько различно эффективное взаимодействие звеньев А и В со средой. Из (1) следует, что влияние состава макромолекул на распределение их между фазами возрастает с увеличением параметра К, как раз и отражающего чувствительность системы к составу [c.214]

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

Явления, наблюдаемые в процессе фракционирования химически неоднородных сополимеров, можно объяснить на примере двух конх ретных образцов, обладающих в этом отношении весьма различными характеристиками сополимер винилацетата и винилхлорида со средним содержанием хлора 31,3 вес.% и сополимер 64 мол.% этилена и 36 мол.% пропилена. Сополимер винилацетата с винилхлоридом фракционировали в системе ацетон (растворитель) — петролейный эфир (осадитель) при комнатной температуре [6], после этого определяли содержание хлора в фракциях. Содержание хлора изменялось в пределах 29—33%, на основании чего был сделан вывод о достаточной химической однородности сополимера. То, что подобный вывод совершенно ошибочен, можно показать, если проводить [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология