Передача цепи на эфиры жирных кислот

Как отмечалось, способность к окислению растительных масел и алкидов далеко не тождественна их способности к пленкообразованию. Однако формирований) полимерных пленок из алкидов и всех масел, за исключением группы тунгового, предшествует значительное окисление. Эта особенность обусловлена малой длиной полимерных цепей в полимеризации соединений аллильного типа ввиду характерной для них сильно развитой передачи цепи на мономер. Как следствие, для формирования пространственно-сетчатого полимера требуются значительные количества перекисей. Существенное окисление субстрата становится одним из необходимых условий пленкообразования эфиров непредельных высших жирных кислот. [c.150]

Исследование полимеризации виниловых эфиров жирных кислот (инициированной динитрилом азоизомасляной кислоты или перекисью бензоила) показало, что скорость полимеризации виниловых эфиров н-масляной, изомасляной, н-капроновой и изокапроновой кислот в массе при 79,6° С пропорциональна [/] /= и постоянна до 60% превращения Передачи цепи через динитрил азоизомасляной кислоты практически не происходит. Константы скорости передачи цепи через молекулы перекиси бензоила для перечисленных мономеров соответственно равны 7,55 4,1 5,3 3,6 (10 ). При полимеризации указанных эфиров в бензоле в присутствии перекиси бензоила скорость полимеризации постоянна до 30% превращения и пропорциональна Константы передачи цепи чеоез растворитель равны 3,28 4,49 4,9 6,2 (10- ). [c.51]

Рассчитанные значения констант скорости передачи цепи на эфиры жирных кислот показывают (табл. 1.1), что малеинизация приводит к снижению скорости передачи цепи, хотя в малеинизированных эфирах атакуется более слабая а-СН-связь. Такое снижение скорости может быть вызвано в значительной степени ассоциированием малеинизированных эфиров. [c.25]

Методами рентгенографии и УФ-спектроскопии исследованы физико-химические изменения, происходящие в растворе эфиров многоатомных спиртов и стирола Ненасыщенные жирные кислоты с изолированными двойными связями ведут себя при обработке стиролом иначе, чем кислоты с сопряженными связями . Первые реагируют при высоких температурах по механизму реакции передачи цепи вторые реагируют со стиролом при низких температруах по реакции Дильса—Альдера при этом большая часть стирола превращается в полистирол. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология