Экстрагирование жидкостей

Аппараты Сокслета применяют также для экстрагирования жидкостей как легкими, так и тяжелыми растворителями. [c.145]

Рис 9 Приборы для экстрагирования жидкостей [c.29]

Экстрагирование расплавами проводят только пз горячих растворов, применяя большую пробирку или другой подходящий сосуд. В пробирку или сосуд наливают водный раствор, из которого нужно извлечь, например, комплексные неорганические соединения, такие, как иодидные, роданидные и т. п. Раствор может быть предварительно нагрет почти до кипения или же его нагревают непосредственно в пробирке или другой посуде, в которой проводят экстрагирование. К горячему раствору добавляют расплавленный экстрагент, пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают. После этого пробирку охлаждают, подставив ее под струю холодной воды. При охлаждении расплав экстрагента затвердевает. Для отделения затвердевшего экстрагента, содержащего извлеченное вещество, из пробирки выливают оставшуюся после экстрагирования жидкость. Затем можно провести так называемую реэкстракцию, добавив в пробирку такой растворитель, который растворял бы экстрагированное вещество, но не растворял бы экстрагент. Пробирку нагревают до плавления застывшего расплава, встряхивают несколько раз и снова охлаждают смесь струей холодной воды. Экстрагируемое вещество переходит во взятый растворитель, когорый отделяют сливанием. Если нужно, операцию повторяют. [c.180]

Простейший способ экстрагирования жидкости заключается в однократном смешении отмеренных количеств исходной жидкости и растворителя (периодическая одноступенчатая экстракция). Обе жидкости перемешиваются в аппарате с мешалкой до установления состояния равновесия. По окончании перемешивания жидкости разделяются в том же аппарате (рис. 2-1,а) или же в особом отстойнике [c.93]

Как проводят экстрагирование жидкостей [c.146]

Аппараты непрерывного экстрагирования жидкостей устроены следующим образом. Ротационный экстрактор (рис. 105, а) имеет ротор в виде многослойного перфорированного барабана, вращающегося вокруг горизонтальной оси. Тяжелая жидкость С (растворитель) поступает через полую ось к центру, а легкая [c.365]

Рис. 44. Перфоратор для экстрагирования жидкостью с

Рис. 45. Перфоратор для экстрагирования ЖИДКОСТЬЮ с высокой плотностью

Ступень изменения концентрации при экстрагировании. При экстрагировании жидкости жидкостью в общем случае, как это схематически представлено на рис. 418, а, на экстрагирование поступает исходная [c.609]

Рис. 366. Перфоратор для экстрагирования жидкостей с низким удельным весом.

Стеклянная трубка (колонка), свернутая в спираль и заполненная стеклянными шариками жидкость подается снизу вверх через колонку. После прохождения через спираль экстрагированная жидкость поступает в отстойник, где происходит разделение фаз. Более тяжелая фаза отбирается через дно отстойника более легкая фаза отсасывается или вытесняется через его верхнюю часть. Порция нужной фазы заданной величины отбирается для дальнейшей обработки (рис. 19.4). [c.403]

Если плотность растворителя больше, чем плотность водного раствора, при отстаивании он собирается внизу делительной воронки. Если же плотность растворителя меньше плотности воды, растворитель собирается сверху, над водным слоем. Удобнее применять более тяжелые растворители. После окончания экстрагирования жидкости, находящейся в воронке, дают некоторое время отстояться. При отстаивании должно произойти резкое разделение слоев растворитетя и водного раствора. После отстаивания проводят разделение жидкостей. Для этого вынимают пробку нз делительной воронки и, подставив под сливную часть какой-либо приемник, немного поворачивают спускной кран так, чтобы из него начала медленно вытекать жидкость, собравшаяся в нижней части воронки. Чем ниже опускается верхний слой жидкости, тем осторожнее нужно проводить сливание. Это достигают медленным закрыванием спускного крана. Когда верхний слой жидкости заполнит канал крана, его закрывают, меняют приемник и сливают в него оставшуюся в воронке жидкость. Если растворитель был в нижнем слое, то сливать верхний водный слой не следует. К нему добавляют новую порцию растворителя и снова повторяют операцию. Если же растворитель был сверху, его собирают отдельно, а водную часть снова выливают в воронку и повторяют экстрагирование со свежим растворителем. [c.142]

При подготовке седьмого издания книги Основные процессы и аппараты химической технологии наибольшей переработке подверглась 1лава, посвященная процессам экстрагирования, в связи с тем, что за поспедние годы в промышленной практике более широко применяется экстрагирование жидкости жидкостью и методы проведения этих процессов значительно усовершенствованы. [c.12]

Экстрагирование жидкостей в промышленности применяется для извлечения из жидкости растворенных в ней или взвешенных в виде мельчайших частиц твердых или жидких веществ, а также для разделения таких жидкостей, которые не могут быть разделены перегонкой вследствие того, что компоненты, составляющие смесг , имеют близкие температуры кипения или разлагаются при нагревании. [c.604]

Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255 . При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока поглощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех (юрций 95 /а-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор ДJ я непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающи. образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении 4 мм и плавится при 41—42°. [c.150]

В. Окисление 4-алшно-З-хлорфенола. После окончания восстановления (примечание 8) установку разбирают, католпт выливают в колбу и аппаратуру ополаскивают горячей водой, которую сливают в ту же колбу. Соединенные католит н промывные воды экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного действия для экстрагирования жидкостей почти до полного удаления уксусной кислоты (примечание 9). В оставшемся водно.м кислом [c.63]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.604 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.579 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.622 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.625 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.391 , c.400 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.516 , c.527 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.737 , c.776 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.737 , c.776 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология